Астане қаласындағы Коделак Бронхо Таблеткалары №10 | Фармстандарт-Лексредства ОАО

Бір таблетканың құрамында

белсенді заттар - амброксол гидрохлориді, амброксолға баламалы

20.0 мг,

- глицирризин қышқылы тринатрий тұзы (натрий глицирризинаты), 30.0 мг,

- тентекмия құрғақ экстрактісі, 10.0 мг,

- натрий гидрокарбонаты, 200.0 мг,

қосымша заттар - картоп крахмалы, микрокристалды целлюлоза, повидон (поливинилпирролидон, повидон К25), тальк, стеарин қышқылы, натрий карбоксиметилкрахмалы (натрий крахмалы гликоляты) - 11.0 мг.

Қақырық шығуының қиындауымен тыныс алу жолдарының ауруларында:

- жедел және созылмалы бронхит

- пневмония

- өкпенің созылмалы обструкциялық ауруы (ӨСОА)

- бронхоэктаз ауруы

- препарат компоненттеріне жоғары сезімталдық

- жүктілік және лактация кезеңі

- 12 жасқа дейінгі балаларға

Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары

Сақтықпен:

(препарат пациенттердің бұл тобында дәрігердің кеңесінен кейін қабылдануы мүмкін):

- бауыр және/немесе бүйрек жеткіліксіздігі

- асқазан және 12 елі ішектің ойық жара ауруы

- бронх демікпесі

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Жөтелге қарсы дәрілік заттармен бірге қолдану жөтелдің азаюы аясында қақырықтың шығуын қиындатады.

Препарат бронх сөліне антибиотиктердің енуін ұлғайтады.

Арнайы сақтандырулар

Жөтелге қарсы дәрілермен біріктіруге болмайды.

Тері бөртпесі туындаған жағдайда препарат қолдануды тоқтатып, дәрігерге қаралу керек.

Жүктілік немесе лактация кезеңі

Препаратты жүктілік кезінде қолдануға болмайды. Амброксол плацентарлық бөгет арқылы өтеді. Эксперименттік зерттеулерде амброксолдың жүктілік ағымына, эмбрион және шарана дамуына, босануға, постнатальді дамуға жағымсыз әсері айқындалмаған. Препараттың басқа компоненттерінің жүктілік ағымы және шарана мен жаңа туған нәрестенің жай-күйіне әсері зерттелмеген.

Амброксол емшек сүтіне енуі мүмкін. Амброксолдың және басқа препарат компоненттерінің жаңа туған нәрестенің жай-күйіне әсері зерттелмеген, препаратты лактация кезеңінде қолдануға болмайды.

Препараттың фертильділікке әсері туралы деректер жоқ.

Препараттың көлік құралын және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Препараттың автомобиль басқару немесе механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне теріс ықпал етуі туралы деректер жоқ. Тиісті зерттеулер жүргізілген жоқ.

Қосымша заттар

Препараттың құрамында бір дозаға 1 ммоль аздау натрий (23 мг) бар, яғни іс жүзінде құрамында натрий жоқ.

Жөтелге қарсы дәрілермен біріктіруге болмайды.

Тері бөртпесі туындаған жағдайда препарат қолдануды тоқтатып, дәрігерге қаралу керек.

Жүктілік немесе лактация кезеңі

Препаратты жүктілік кезінде қолдануға болмайды. Амброксол плацентарлық бөгет арқылы өтеді. Эксперименттік зерттеулерде амброксолдың жүктілік ағымына, эмбрион және шарана дамуына, босануға, постнатальді дамуға жағымсыз әсері айқындалмаған. Препараттың басқа компоненттерінің жүктілік ағымы және шарана мен жаңа туған нәрестенің жай-күйіне әсері зерттелмеген.

Амброксол емшек сүтіне енуі мүмкін. Амброксолдың және басқа препарат компоненттерінің жаңа туған нәрестенің жай-күйіне әсері зерттелмеген, препаратты лактация кезеңінде қолдануға болмайды.

Препараттың фертильділікке әсері туралы деректер жоқ.

Препараттың көлік құралын және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Препараттың автомобиль басқару немесе механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне теріс ықпал етуі туралы деректер жоқ. Тиісті зерттеулер жүргізілген жоқ.

Қосымша заттар

Препараттың құрамында бір дозаға 1 ммоль аздау натрий (23 мг) бар, яғни іс жүзінде құрамында натрий жоқ.

Дозалау режимі

Ересектерге және 12 жастан асқан балаларға 1 таблеткадан тәулігіне 3 рет. Дәрігердің тағайындауынсыз 4-5 күннен артық қолдануға болмайды.

Енгізу әдісі және жолы

Ішке қабылдауға, тамақтану кезінде.

Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет болатын шаралар

Симптомдары: жүрек айну, құсу, диарея, диспепсия.

Емі: симптоматикалық, асқазанды шаю препаратты қабылдағаннан кейінгі алғашқы 1-2 сағатта орынды болмақ.

Симптомдары: жүрек айну, құсу, диарея, диспепсия.

Емі: симптоматикалық, асқазанды шаю препаратты қабылдағаннан кейінгі алғашқы 1-2 сағатта орынды болмақ.

- аллергиялық реакциялар, анафилаксиялық реакциялар, терінің күрделі жағымсыз реакциялары, оның ішінде мультиформалы эритема, Стивенс-Джонсон синдромы, уытты эпидермалық некролиз және жедел жайылған экзантематозды пустулезді некролиз

Сирек:

- әлсіздік

- бас ауыру

- диарея

- ауыз ішінің және тыныс алу жолдарының құрғауы

- экзантемалар

- ринорея

- іш қату

- дизурия

Ұзақ уақыт жоғары дозаларда қабылдағанда:

- гастралгия

- жүрек айнуы және құсу

10 таблеткадан поливинилхлоридті үлбірден және баспалы лакталған алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынған.

1 пішінді ұяшықты қаптама медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.

25 С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек.

2 жыл.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Сақтау шарттары

25 С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек.