Астане қаласындағы Луголь Ерітіндісі 1% 50 Мл | ТОО DOSFARM

1 г препараттың құрамында:

белсенді зат – йод 0,01 г;

қосымша заттар: калий йодиді, глицерин 85%, тазартылған су.

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Йод иісі бар қызыл-қоңыр түсті мөлдір шәрбат тәрізді сұйықтық.

катаралдық баспа

жедел және созылмалы тонзиллит, фарингит

афтозды стоматит

йод немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

жүктілік кезеңі

қалқанша безінің гиперфункциясы

декомпенсацияланған жүрек, бүйрек жеткіліксіздігі

диагностикалық зерттеулер немесе радиоактивті йодпен емдеу (зерттеуге немесе емдеуге дейін және одан кейін 2 апта кезеңінде)

Дюрингтің герпетиформды

8 жасқа дейінгі балалар

Гипертиреоз (тиротоксикоз) бар пациенттерде тұрақты пайдаланудан аулақ болу керек. 8 жасқа дейінгі балаларда дәрігермен кеңескеннен кейін қолдану керек. Қалқанша безінің гормондарын зерттеу кезінде зертханалық нәтижелерге әсер етуі мүмкін.

Препараттың көзге түсуіне жол бермеу керек. Егер мұндай жағдай орын алса, көзді көп мөлшердегі сумен немесе натрий тиосульфаты ерітіндісімен шаю керек.

Дозалану режимі

Жұтқыншақ пен көмекейдің шырышты қабығына күніне 1-2 рет жағылады.

Енгізу әдісі мен жолы

Жергілікті, сыртқа.

Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет болатын шаралар

Симптомдары: жоғарғы тыныс алу жолдарының тітіркенуі (күйік, ларинго-, бронх түйілуі); ішке түскен кезде - АІЖ шырышты қабығының тітіркенуі, гемолиз, гемоглобинурия; өлімге әкелетін дозасы - шамамен 3 г.

Емі: асқазанды 0,5% натрий тиосульфаты ерітіндісімен, натрий гидрокарбонаты ерітінділерімен, в/і натрий тиосульфатымен 30% - 300 мл-ге дейін шаю.

Дәрілік препаратты стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда қабылдау керек шаралар

Дәрігердің кеңесінсіз ұзақ уақыт бойы препаратты қолдануға болмайды.

Өте жиі (≥ 1/10)

жергілікті тітіркендіргіш әсері (ашыту)

Сирек (>1/10 000-нан ≤1/1 000 дейін)

аллергиялық реакциялар (қышыну, гиперемия, есекжем)

Өте сирек

йодизм (металл дәм тату, тұмау, есекжем, Квинке ісінуі, сілекейдің ағуы, жас ағуы, асқазан-ішек жолдарының бұзылысы, безеу)

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындағанда медициналық қызметкерге, фармацевтикалық қызметкерге немесе, дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға болатын жағымсыз реакциялар (әсерлер) жөніндегі ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласу керек:

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК

50 мл немесе 100 мл препараттан бұрандалы пластикалық қақпақтары бар полиэтилен тығындармен тығындалған бұрандалы мойны бар қара шыныдан жасалған құтыларға салынады. Құтылар медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықтармен бірге құтылардың санына қарай топтық ыдысқа – хром-эрзац картоннан жасалған қораптарға салынады.

Әр құтыға заттаңба, немесе жазба қағаздан, жасалған немесе өздігінен жабысатын заттаңбалар жапсырылады.

Жарықтан қорғалған жерде, 25˚С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

2 жыл.

Бүріккіші бар жиынтықтағы құтыны ашқаннан кейінгі қолдану кезеңі - 28 тәулік.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.