Қолдану көрсеткіштері
қызғылт безеулердің қабыну белгілерін сыртқы емдеуге арналған
Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- препарат компоненттеріне жоғары сезімталдықта.
- 18 жасқа дейінгі балалар.
Қолданған кездегі қажетті сақтандыру шаралары
Тек сыртқа қолдануға арналған!
Көзге түсіп кетуден сақтану керек!
Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі
Сыртқа қолдануға арналған Метрогил® гелі жергілікті қолданылғанда басқа дәрілік заттармен өзара әрекеттесуі болымсыз.
Варфаринмен және басқа тікелей емес антикоагулянттармен бір мезгілде тағайындалғанда сақтық шараларын қадағалау қажет (протромбиндік уақытты ұзартады).
Арнайы ескертулер
Орталық жүйке жүйесі аурулары бар пациенттерге метронидазолды сақтықпен қолдану керек. Метронидазолмен жүйелі ем қабылдайтын пациенттерде аяқ-қолдардың ұюымен немесе парестезиясымен сипатталатын шеткері нейропатиялар жағдайлары байқалған. Жергілікті қолдануға арналған метронидазолды клиникалық зерттеулер барысында алынған дәлелдердің жоқтығына қарамастан, тіркеуден кейінгі пайдалану шегінде шеткері нейропатия жағдайлары байқалды. Нейропатияның кез келген симптомдары пайда болған кезде Метрогил® гель препаратымен тағайындалған емді дереу қайта қарау керек.
Метронидазол нитроимидазол туындыларының тобына жатады; қан дискразиясының белгілері бар пациенттерде, соның ішінде анамнезінде, препаратты сақтықпен пайдалану керек.
Препаратты қолданған кезде тітіркенулер мен аллергиялық жанаспалы дерматиттер байқалды. Дәрігерден кеңес алғаннан кейін дерматит белгілері пайда болса, гельді жағу жиілігін азайту керек, уақытша тоқтату немесе препаратты қолдануды біржола тоқтату қажет.
Көзге түсіп кетуден сақтану керек! Хабарлауларға сәйкес, жергілікті қолдануға арналған метронидазолдың дәрілік түрлері көзден жас ағуды туындатуы мүмкін. Гель көзге түсіп кеткен жағдайда, судың мол мөлшерімен мұқият шаю керек.
Препарат құрамында метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидрокси-бензоат бар, олар аллергиялық реакцияларды, оның ішінде баяу әсер ететін реакцияларды туындатуы мүмкін.
Педиатрияда қолдану
Метрогил®, гельді осы жас санатындағы пациенттерде метронидазолды қолданудың қауіпсіздігі мен тиімділігі бойынша деректердің болмауына байланысты 18 жасқа дейінгі балаларда қолдану ұсынылмайды.
Жүктілік немесе лактация кезінде
Жүктілік
Жүкті әйелдерде Метрогил® гель препаратын сыртқа қолданудағы клиникалық тәжірибесі жоқ.
Метронидазол плацентарлық бөгет арқылы өтеді және шарананың қан ағымына жылдам түседі. Егеуқұйрықтарға немесе тышқандарға клиникалық дозалары 200 және 20 есе асатын метронидазол дозалары пероральді енгізгеннен кейін фетоуыттылық көріністері байқалмады. Дегенмен, жануарларда тұқым өрбітуіне уыттылық зерттеулері адамның жауапты реакциясын болжауға үнемі жол бермейді, және кеміргіштерге метронидазолды пероральді енгізген кезде канцерогенді қасиеттерін көрсетті, Метрогил® гелін жүктілік кезінде дәрігерден кеңес алғаннан кейін, тек нақты көрсеткіштері болған кезде ғана қолдану керек.
Лактация
Ішке қабылдағаннан кейін метронидазол қан плазмасында
анықталғанға ұқсас концентрацияда емшек сүтіне өтеді. Метрогил® гель препаратын препаратын сыртқа қолданғаннан кейін оның қандағы деңгейі метронидазолды ішке қабылдағаннан кейінгіге қарағанда едәуір аз болғанына қарамастан емшек емізуді немесе препаратты қолдануды тоқтату туралы шешімді жаңа туған балалар үшін қаупі мен анасы үшін препаратты қолданудың маңыздылығын бағалай отырып қабылдау керек.
Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Препарат көлік құралдарын басқару немесе қауіптілігі зор механизмдер қызметін атқару қабілетіне әсер етпейді.
