Астане қаласындағы Метромикон Суппозиторийлер Қынаптық №10 | FARMAPRIM SRL

- трихомонадалық вагинитте және уретритте

қынаптық және вульвовагиналық кандидоздарда

препараттың компоненттеріне немесе нитроимидазолдың басқа туындыларына немесе қосымша заттарының кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

жүктіліктің I триместрі, лактация кезеңі

балалар мен 18 жасқа дейінгі жасөспірімдерге

Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары

Анамнезде шеткері қан құрамының өзгергені жөнінде нұсқау болса, сондай-ақ, препаратты жоғары дозаларда пайдаланғанда және/немесе ұзақ қолданғанда шеткері қан көрінісін бақылау қажет (лейкопения қаупі бар).

Науқастың неврологиялық статусының кез келген нашарлауы емдеуді тоқтатуды талап етеді. 

Метронидазол трепонемаларды иммобилизациялауы мүмкін, бұл TPI тестісінің (Нельсонның трепонемаларға жүргізілетін тестісі) жалған оң нәтижесіне алып келуі мүмкін.

Препаратты қолданғанда жыныстық қатынастардан бас тарта тұру керек. Инфекцияның қайталануының алдын алу мақсатында, жыныстық серіктесін бір мезгілде емдеу, трихомонадалық вагинит жағдайында метронидазол препаратын ішке қабылдаумен біріктіру қажет.

Қынаптық суппозиторийлерді пайдалану, суппозиторийлер негізінің латекспен немесе каучукпен өзара әрекеттесуінің есебінен механикалық контрацепцияның (мүшеқаптар, қынаптық диафрагмалар) сенімділігін төмендетуі мүмкін.

Емдеу кезінде және емдеу курсы аяқталғаннан кейінгі 24–48 сағат ішінде алкогольдік сусындарды пайдалануға және құрамында этанол бар препараттарды қабылдауға тыйым салынады (дисульфирам тәрізді реакцияның туындауы мүмкіндігіне байланысты).

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Бір мезгілде қолданылғанда метронидазол тікелей емес антикоагулянттардың әсерін күшейтеді.

Метронидазолды келесілермен бір мезгілде қолданғанда:

дисульфираммен ОЖЖ тарапынан бұзылулар (психикалық реакциялар) байқалуы мүмкін;

фенитоинмен қандағы фенитоин деңгейі жоғарылайды, ал қандағы метронидазол деңгейі төмендейді;

литий препараттарымен олардың уыттылығының артқаны байқалуы мүмкін;

фенобарбиталмен, қандағы метронидазол деңгейі төмендейді;

циклоспоринмен қандағы циклоспорин деңгейі жоғарылауы мүмкін;

5-фторурацилмен қандағы 5-фторурацил деңгейі жоғарылауы және оның уыттылығы артуы мүмкін;

циметидинмен қандағы метронидазол деңгейі жоғарылауы мүмкін.

Метронидазол мен миконазол нитраты астемизол мен терфенадиннің метаболизмін тежейді, соның нәтижесінде қан плазмасындағы астемизол мен терфенадин концентрациясы жоғарылайды.

Метромикон препаратымен бір мезгілде қолданылғанда қан плазмасындағы теофиллин мен прокаинамид концентрациясы өзгеруі мүмкін.

Алкогольмен бір мезгілде қабылдағанда дисульфирам тәрізді реакциялар: іштің түйілуі, жүрек айнуы, құсу, бас ауыруы, қан тебулер (терінің қызаруы) туындауы мүмкін.

Емдеу кезінде қандағы бауыр ферменттері мен глюкозаны анықтауда нәтижелері өзгеруі мүмкін.

Арнайы сақтандырулар

Қан түзілуінің бұзылулары, шеткері және орталық жүйке жүйесінің аурулары, бүйрек және бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттерге сақтықпен тағайындайды.

Коккейн синдромы бар пациенттерге метронидазолды сақтықпен, тек пайдасы/қаупінің арақатынасын мұқият бағалағаннан кейін және баламалы емі болмаған жағдайда ғана қолдану керек (бауырдың ауыр зақымдануының даму қаупі бар). Дәрігер бауыр функциясына жүйелі түрде тексеру жүргізеді. Бауыр функциясының көрсеткіштері едәуір жоғарылаған жағдайда, препаратты қолдануды тоқтату керек.

Педиатрияда қолдану

Балалар мен 18 жасқа дейінгі жасөспірімдерде (пәк қыздарда) қолданылуы жөніндегі деректердің жеткіліксіздігіне байланысты, аталған жас санатындағыларда ұсынылмайды.

Жүктілік және лактация кезінде

Метромиконды жүктіліктің I триместрінде қолдануға болмайды.

Метромикон препаратын жүктіліктің II және III триместрлерінде тек қатаң көрсетілімдер бойынша, анасы үшін болжамды пайдасы шарана үшін ықтимал қаупінен асып түсетін жағдайда ғана қолдануға болады.

Препаратты лактация кезеңінде тағайындау қажет болса, бала емізу тоқтатылуы тиіс, өйткені метронидазол емшек сүтімен бөлініп шығады. Емдеу аяқталғаннан кейін 24–48 сағаттан соң бала емізуді қайта бастауға болады.

Препараттың көлік құралын және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Препаратты қолдану автокөлік жүргізу және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді.

Бір мезгілде қолданылғанда метронидазол тікелей емес антикоагулянттардың әсерін күшейтеді.

Метронидазолды келесілермен бір мезгілде қолданғанда:

дисульфираммен ОЖЖ тарапынан бұзылулар (психикалық реакциялар) байқалуы мүмкін;

фенитоинмен қандағы фенитоин деңгейі жоғарылайды, ал қандағы метронидазол деңгейі төмендейді;

литий препараттарымен олардың уыттылығының артқаны байқалуы мүмкін;

фенобарбиталмен, қандағы метронидазол деңгейі төмендейді;

циклоспоринмен қандағы циклоспорин деңгейі жоғарылауы мүмкін;

5-фторурацилмен қандағы 5-фторурацил деңгейі жоғарылауы және оның уыттылығы артуы мүмкін;

циметидинмен қандағы метронидазол деңгейі жоғарылауы мүмкін.

Метронидазол мен миконазол нитраты астемизол мен терфенадиннің метаболизмін тежейді, соның нәтижесінде қан плазмасындағы астемизол мен терфенадин концентрациясы жоғарылайды.

Метромикон препаратымен бір мезгілде қолданылғанда қан плазмасындағы теофиллин мен прокаинамид концентрациясы өзгеруі мүмкін.

Алкогольмен бір мезгілде қабылдағанда дисульфирам тәрізді реакциялар: іштің түйілуі, жүрек айнуы, құсу, бас ауыруы, қан тебулер (терінің қызаруы) туындауы мүмкін.

Емдеу кезінде қандағы бауыр ферменттері мен глюкозаны анықтауда нәтижелері өзгеруі мүмкін.

Арнайы сақтандырулар

Қан түзілуінің бұзылулары, шеткері және орталық жүйке жүйесінің аурулары, бүйрек және бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттерге сақтықпен тағайындайды.

Коккейн синдромы бар пациенттерге метронидазолды сақтықпен, тек пайдасы/қаупінің арақатынасын мұқият бағалағаннан кейін және баламалы емі болмаған жағдайда ғана қолдану керек (бауырдың ауыр зақымдануының даму қаупі бар). Дәрігер бауыр функциясына жүйелі түрде тексеру жүргізеді. Бауыр функциясының көрсеткіштері едәуір жоғарылаған жағдайда, препаратты қолдануды тоқтату керек.

Педиатрияда қолдану

Балалар мен 18 жасқа дейінгі жасөспірімдерде (пәк қыздарда) қолданылуы жөніндегі деректердің жеткіліксіздігіне байланысты, аталған жас санатындағыларда ұсынылмайды.

Жүктілік және лактация кезінде

Метромиконды жүктіліктің I триместрінде қолдануға болмайды.

Метромикон препаратын жүктіліктің II және III триместрлерінде тек қатаң көрсетілімдер бойынша, анасы үшін болжамды пайдасы шарана үшін ықтимал қаупінен асып түсетін жағдайда ғана қолдануға болады.

Препаратты лактация кезеңінде тағайындау қажет болса, бала емізу тоқтатылуы тиіс, өйткені метронидазол емшек сүтімен бөлініп шығады. Емдеу аяқталғаннан кейін 24–48 сағаттан соң бала емізуді қайта бастауға болады.

Препараттың көлік құралын және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Препаратты қолдану автокөлік жүргізу және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді.

Қан түзілуінің бұзылулары, шеткері және орталық жүйке жүйесінің аурулары, бүйрек және бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттерге сақтықпен тағайындайды.

Коккейн синдромы бар пациенттерге метронидазолды сақтықпен, тек пайдасы/қаупінің арақатынасын мұқият бағалағаннан кейін және баламалы емі болмаған жағдайда ғана қолдану керек (бауырдың ауыр зақымдануының даму қаупі бар). Дәрігер бауыр функциясына жүйелі түрде тексеру жүргізеді. Бауыр функциясының көрсеткіштері едәуір жоғарылаған жағдайда, препаратты қолдануды тоқтату керек.

Педиатрияда қолдану

Балалар мен 18 жасқа дейінгі жасөспірімдерде (пәк қыздарда) қолданылуы жөніндегі деректердің жеткіліксіздігіне байланысты, аталған жас санатындағыларда ұсынылмайды.

Жүктілік және лактация кезінде

Метромиконды жүктіліктің I триместрінде қолдануға болмайды.

Метромикон препаратын жүктіліктің II және III триместрлерінде тек қатаң көрсетілімдер бойынша, анасы үшін болжамды пайдасы шарана үшін ықтимал қаупінен асып түсетін жағдайда ғана қолдануға болады.

Препаратты лактация кезеңінде тағайындау қажет болса, бала емізу тоқтатылуы тиіс, өйткені метронидазол емшек сүтімен бөлініп шығады. Емдеу аяқталғаннан кейін 24–48 сағаттан соң бала емізуді қайта бастауға болады.

Препараттың көлік құралын және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Препаратты қолдану автокөлік жүргізу және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді.

Препараттың сіңуінің төмендігіне байланысты, ұсынылған дозалары сақталған кезде артық дозалану жағдайлары анықталмаған.

Егер сіз өзіңізге тағайындалғанынан жоғарырақ дозаларын қолдансаңыз, немесе байқаусызда жұтып қойсаңыз, емдеуші дәрігеріңізге жүгініңіз.

Уытты симптомдар: жүрек айнуы, құсу, атаксия болуы мүмкін.

Емі: симптоматикалық ем, көп дозаларда байқаусызда ішке қабылданғанда – асқазанды шаю.

Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын өткізіп алған жағдайда қажетті шаралар

Қолданылуын өткізіп алған дозасының орнын толтыру үшін қосарлы дозасын қабылдамаңыз.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінен кеңес алуға жүгіну бойынша нұсқаулар

Дәрілік препаратты қолданбас бұрын дәрігердің немесе фармацевттің кеңесіне жүгініңіз.

5 суппозиторийден полиэтиленмен ламинацияланған поливинилхлорид үлбірден жасалған пішінді ұяшықты қаптамада. Пішінді ұяшықты 2 қаптама қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.

Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 25°С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Мұздатып қатыруға болмайды.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!