Астане қаласындағы Метронидазол Таблеткалары 250 Мг №10 | Ирбитский ХФЗ

- амебиаз

- урогенитальды трихомониаз

- спецификалық емес вагинит

- лямблиоз

- метронидазолға сезімтал анаэробты микроорганизмдерден туындаған медициналық-хирургиялық инфекцияларды радикалды емдеу

- метронидазолға сезімтал анаэробты микроорганизмдерден туындаған инфекциялар кезінде екінші реттік ем үшін, инъекциялық емнен көшкен кезде

Бактерияға қарсы дәрілерді тиісінше қолдануға қатысты ресми нұсқауларды ескеру қажет.

- препараттың белсенді затына, имидазолдарға және/немесе препараттың қосымша компоненттерінің кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

- 6 жасқа дейінгі балалар, осы дәрілік түрі үшін

Қолдану кезіндегі қажетті сақтық шаралары

Аса жоғары сезімталдық/терінің және оның қосалқыларының тарапынан бұзылыстар

Метронидазолды қолданған кезде аллергиялық реакциялар, соның ішінде өмір үшін қауіпті болуы мүмкін анафилаксиялық шок пайда болуы мүмкін. Бұл жағдайда метронидазолмен емдеуді тоқтатып, тиісті емді бастау керек.

Егер емдеудің басында пациентте дене температурасының жоғарылауымен қатар жүретін жайылған эритема және пустулезді бөртпелер пайда болса, жедел жайылған экзантематозды пустулезге күдіктену керек; мұндай реакция дамыған жағдайда емдеуді тоқтату керек, ал бұдан әрі метронидазолды өздігінен де, басқа препараттармен біріктірілімде де қолдануға болмайды.

Метронидазол қабылдаған кезде Стивенс-Джонсон синдромы, Лайелл синдромы, жедел жайылған экзантематозды пустулезды қоса, терінің ауыр реакциялары туралы хабарланды. Терінің жай-күйіне мұқият бақылау жүргізу керек.

Стивенс-Джонсон синдромының, Лайелл синдромының (мысалы, шырышты қабықта күлдіреуіктердің түзілуімен немесе оның зақымдануымен жиі қатар жүретін үдемелі бөртпе) немесе жайылған эритема мен дене температурасының жоғарылауымен қатар жүретін пустулезді бөртпелердің белгілері немесе симптомдары пайда болған кезде емдеуді тоқтатып, бұдан әрі метронидазолдың өзін де, басқа препараттармен біріктірілімде де қолдануға болмайды.

Орталық жүйке жүйесі тарапынан бұзылыстар

Энцефалопатияға немесе мишықтық синдромға тән симптомдар пайда болған жағдайда пациенттің емдеуі дереу қайта қарау керек, ал препаратпен емдеуді тоқтату керек.

Энцефалопатияның даму жағдайлары туралы препаратты тіркеуден кейінгі бақылау шеңберінде хабарланды. Сонымен қатар, энцефалопатиямен байланысты МРТ өзгерістерінің жағдайлары да байқалды. Байқалған зақымданулар көбінесе мишықта (әсіресе тісті ядрода) және мүйізгекті денеде орналасады. Көптеген жағдайларда емдеу тоқтатылғаннан кейін энцефалопатия және МРТ өзгерістері жоғалды. Өліммен аяқталатын жағдайлар туралы өте сирек хабарланған.

ОЖЖ тарапынан бұзылулар болған кезде энцефалопатияның ықтимал белгілерінің немесе симптомдарының өршуінің мәніне пациенттердің жай-күйіне мониторинг жүргізу қажет.

Метронидазолмен емдеу кезінде асептикалық менингит дамыған жағдайда метронидазолды қайта тағайындау ұсынылмайды, ал күрделі инфекциялық ауру бар пациенттерде пайда/қауіп арақатынасын мұқият бағалау қажет.

Шеткері жүйке жүйесі тарапынан бұзылыстар

Пациенттердің жағдайын шеткері нейропатия белгілер мәніне, әсіресе препаратпен ұзақ уақыт емдегенде немесе ауыр, созылмалы немесе үдемелі шеткері нейропатия болған кезде мониторинг жүргізу керек.

Психика тарапынан бұзылыстар

Препараттың бірінші дозасын қолданғаннан кейін соның ішінде өзіне зиян келтіретін мінез-құлық, әсіресе анамнезінде психикалық бұзылыстар болған кезде пациенттерде психоздық реакциялар пайда болуы мүмкін. Бұл жағдайда метронидазолмен емдеуді тоқтатып, дәрігерге хабарлап, дереу тиісті емдеу шараларын қабылдау қажет.

Гематологиялық әсерлер

Анамнезінде қан жүйесі тарапынан бұзылулар бар пациенттерде және препаратты жоғары дозада және/немесе ұзақ уақыт бойы қабылдайтын пациенттерде қан талдауын, әсіресе лейкоциттер санын бақылауды ұдайы жүргізу қажет.

Лейкопениясы бар пациенттерді емдеуді жалғастыру инфекциялық аурудың күрделілігінің деңгейіне байланысты.

Бала жасындағы пациенттер

Таблетканың трахеяға түсу қаупіне байланысты таблеткаларды қолдану 6 жасқа дейінгі балаларға қарсы көрсетілімді.

Зертханалық талдау нәтижелеріне әсері

Метронидазол, осылайша Нельсон тестінің жалған оң нәтижесін туындата отырып, трепонемаларды иммобилизациялауы мүмкін.

Метронидазол қан талдауының белгілі бір көрсеткіштеріне әсер етуі мүмкін (аланинаминотрансфераза [АЛТ], аспартатаминотрансфераза [АСТ], лактатдегидрогеназа [ЛДГ], триглицеридтер, глюкоза), бұл жалған теріс немесе қалыптан тыс төмен нәтижелерге әкелуі мүмкін.

Коккейн синдромы бар пациенттер

Коккейн синдромы бар пациенттерде ауыр гепатоуыттылық/жедел бауыр жеткіліксіздігінің дамуы (өліммен аяқталатын жағдайларды қоса) туралы хабарланды. Метронидазолды пациенттердің осы санатында пайда мен қауіпті мұқият бағалағаннан кейін және баламалы емдеу болмаған жағдайда ғана сақтықпен қолдану керек. Бауыр функциясының талдаулары препаратты қолдануды басталғанға дейін, оны қолдану кезінде және емдеу аяқталғаннан кейін бауыр функциясының көрсеткіштері қалыпты немесе бастапқы күйіне оралғанға дейін тікелей жүргізілуі тиіс. Егер препаратты қолдану кезінде бауыр функциясының талдауы айтарлықтай жоғарыласа, препаратты қолдануды тоқтату керек.

Коккейн синдромы бар пациенттер бауырдың ықтимал зақымдануының кез келген симптомдары туралы дереу дәрігерге хабарлауы керек және метронидазолды қабылдауды тоқтатуы керек.

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Метронидазол және алкогольді бір мезгілде қабылдау ұсынылмайды.

Метронидазол және бусульфанды бір мезгілде қабылдау ұсынылмайды.

Метронидазол және дисульфирамды бір мезгілде қабылдау ұсынылмайды.

Ұсынылмаған біріктірілімдер:

Алкогольмен (алкоголь сусын ретінде немесе дәрілік заттың құрамында қосымша зат ретінде)

Антабусты әсер (ысынулар, эритема, құсу, тахикардия). Алкогольді ішімдіктерді тұтынудан және құрамында спирт бар дәрілік заттарды қабылдаудан аулақ болу керек. Метронидазолдың организмнен толық шығарылу уақытын, оның жартылай ыдырау кезеңін ескере отырып, алкогольдік ішімдіктерді тұтыну немесе құрамында спирт бар дәрілік заттарды қабылдау басталғанға дейін ескеру қажет.

Бусульфанмен

Бусульфанды жоғары дозада қолданғанда: метронидазолмен қатар емдеу кезінде пациенттерде қан плазмасындағы бусульфан концентрациясы екі есе артуы мүмкін.

Дисульфираммен

Препаратты тоқтатылған кезде қайтымды болып табылатын жедел психоз эпизодтары немесе сананың шатасу жағдайына әкелуі мүмкін.

QT аралығының ұзаруын туындататын препараттармен

QT аралығының ұзару жағдайлары туралы, әсіресе метронидазолды QT аралығын ұзарта алатын препараттармен бір мезгілде қолданғанда хабарланды.

Суицидтік әрекеттер мен кездейсоқ артық дозалану кезінде 12 г дейін бір реттік дозаны қабылдау жағдайлары тіркелді.

Атаксия, құсу, жеңіл дезориентация байқалуы мүмкін. Метронидазолдың спецификалық антидоты белгісіз болғандықтан, елеулі артық дозалану жағдайында симптоматикалық ем жүргізу ұсынылады.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкер кеңесіне жүгіну жөніндегі кеңестер

Препаратты әрдайым емдеуші дәрігердің ұсыныстарына сәйкес қабылдаңыз. Егер күмән туындаса, емдеуші дәрігермен кеңесіңіз.

Егер жағдайы жақсармаса немесе нашарласа, Сізге дәрігерге қаралу керек.

10 таблеткадан поливинилхлорид үлбір мен баспалы лакталған алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынған.

2 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картоннан жасалған қорапшаға салынады.

10 таблеткадан пішінді ұяшықсыз полимер жабынды қағаздан жасалған қаптамада.

Пішінді ұяшықсыз қаптамалар медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықтардың тең санымен топтық қаптамаға салынады.

Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 25 °С -ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

5 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Сақтау шарттары

Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 25 °С -ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!