daribar logo
Каталог
search-icon
Город
Қаз
Аптекам
Консультация

Корзина

Астане қаласындағы Моксонидин Ксантис Таблеткалары 0,4 Мг №30 | Saneca Pharmaceuticals a.s.

Астане қаласындағы Моксонидин Ксантис Таблеткалары 0,4 Мг №30 | Saneca Pharmaceuticals a.s.

Другие сервисы или самому

disadvantage

Не гарантируют цену и наличие товара

disadvantage

Товар могут раскупить

disadvantage

Нет бонусов от Daribar

disadvantage
Бесплатно

С заказом в Daribar

disadvantage

Проверим наличие и цену за 5-15 минут

disadvantage

Доставка или бронь на 24 часа

disadvantage

Бонусы от Daribar

disadvantage
Описание:

Дөңгелек, екі жақ беті дөңес, қызғылт түсті, үлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар (0,2 мг дозасы үшін). Дөңгелек, екі жақ беті дөңес, қызғылт түсті, бір жағында бөлуге арналған сызығы бар, үлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар (0,4 мг доза).

Международное наименование:

Моксонидин

Производитель:

Saneca Pharmaceuticals a.s.

Страна производитель:

Словения

Действующее вещество:

- синус түйінінің әлсіздік синдромы - брадикардия (жүректің жиырылу жиілігі минутына 50-ден аз) - II немесе III дәрежелі атриовентрикулярлық блокада - жүрек жеткіліксіздігі - балалар мен 18 жасқа дейінгі жасөспірімдер - жүктілік және лактация кезеңі - бүйрек функциясының ауыр бұзылулары (ШСЖ < 30 мл/мин, қан сарысуындағы креатинин концентрациясы әйелдер үшін > 160 мкмоль/л және ерлер үшін > 200 мкмоль/л). -тұқым қуалайтын галактоза көтере алмаушылығы, Lapp (ЛАПП)-лактаза ферментінің тапшылығы, глюкоза-галактоза мальабсорбциясы бар адамдарға Қолдану кезіндегі қажетті сақтық шаралары Моксонидинмен ем қабылдайтын пациенттерде AV блокада дәрежесінің өзгеру жағдайлары туралы хабарланды. AV блокадасының дамуына ықтимал бейімділігі бар пациенттерді емдеу кезінде сақ болу керек. Моксонидинді ауыр жүректің ишемиялық ауруы немесе тұрақсыз стенокардиясы бар пациенттерде қолданғанда ерекше сақ болу керек. Бүйрек жеткіліксіздігі бар науқастарға моксонидин тағайындау кезінде сақтық шараларын сақтау ұсынылады. Моксонидиннің бастапқы дозасы тәулігіне 0.2 мг құрауы тиіс және клиникалық көрсетілімдер мен жақсы жағымдылық жағдайында орташа бүйрек жеткіліксіздігі (ШСЖ > 30 мл/мин, бірақ < 60 мл/мин) бар пациенттерде тәулігіне ең көбі 0.4 мг дейін ұлғайтылуы мүмкін. Егер моксонидинді бета-адреноблокаторлар тобындағы препаратпен біріктіріп қабылдаса, онда екі препаратты да тоқтату қажет болған жағдайда, алдымен бета-адреноблокатор және бірнеше күннен кейін ғана - моксонидин тоқтатылады. Туа біткен галактоза көтере алмаушылығы, Лапп лактаза тапшылығы немесе глюкоза-галактоза сіңуі бұзылған пациенттер моксонидин қабылдамауы тиіс. Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі Моксонидинді басқа гипотензивті дәрілермен бірге қолданғанда әсер етудің өзара күшеюі жүреді. Трициклді антидепрессанттар орталық әсер ететін гипертензияға қарсы дәрілердің тиімділігін төмендетуі мүмкін болғандықтан, моксонидинді осы топтың препараттарымен бір мезгілде қабылдау ұсынылмайды. Моксонидин трициклді антидепрессанттардың (оларды бірге тағайындаудан аулақ болу керек), транквилизаторлардың, алкогольдің, тыныштандыратын және ұйықтайтын таблеткалардың тыныштандыратын әсерін күшейте алады. Моксонидин лоразепам қабылдайтын пациенттерде төмендетілген когнитивті қабілетін біршама жақсартады. Моксонидин бірге қабылдаған кезде бензодиазепиндердің тыныштандыратын әсерін күшейтеді. Моксонидин тубулярлы экскреция арқылы шығарылады. Осындай шығарылу жолы бар препараттармен өзара әрекеттесу жоққа шығарылмайды. Арнайы ескертулер Педиатрияда қолдану Моксонидинді балалар мен 18 жасқа дейінгі жасөспірімдерде қолдану қауіпсіздік пен тиімділік туралы деректердің болмауына байланысты ұсынылмайды. Жүктілік немесе лактация кезінде Моксонидинді жүкті әйелдерде қолдану туралы деректер жоқ. Ықтимал қауіп белгісіз. Моксонидин емшек сүтіне шығарылады, сондықтан оны лактация кезінде қолдануға болмайды. Егер моксонидинді қолданумен ем абсолютті қажет деп есептелсе, лактацияны тоқтату керек. Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері Көлік құралын немесе механизмдерді басқару қабілетіне әсерін зерттеу жүргізілген жоқ. Ұйқышылдық және бас айналу туралы хабарланды. Мұндай тапсырмаларды орындау кезінде мұны ескеру қажет.

Дозировка активного вещества:

0,4 мг

Лекарственная форма:

Үлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар, 0.2 мг және 0.4 мг Фармакотерапиялық тобы Жүрек-қантамыр жүйесі. Гипертензияға қарсы препараттар. Орталықтан әсер ететін антиадренергиялық препараттар. Имидазолин рецепторларының агонистері. Моксонидин. АТХ коды С02АС05<br> Қолданылуы - артериялық гипертензияны емдеуде Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі Қолдануға болмайтын жағдайлар - белсенді затқа немесе қосымша заттардың кез келгеніне жоғары сезімталдық - синус түйінінің әлсіздік синдромы - брадикардия (жүректің жиырылу жиілігі минутына 50-ден аз) - II немесе III дәрежелі атриовентрикулярлық блокада - жүрек жеткіліксіздігі - балалар мен 18 жасқа дейінгі жасөспірімдер - жүктілік және лактация кезеңі - бүйрек функциясының ауыр бұзылулары (ШСЖ < 30 мл/мин, қан сарысуындағы креатинин концентрациясы әйелдер үшін > 160 мкмоль/л және ерлер үшін > 200 мкмоль/л). -тұқым қуалайтын галактоза көтере алмаушылығы, Lapp (ЛАПП)-лактаза ферментінің тапшылығы, глюкоза-галактоза мальабсорбциясы бар адамдарға Қолдану кезіндегі қажетті сақтық шаралары Моксонидинмен ем қабылдайтын пациенттерде AV блокада дәрежесінің өзгеру жағдайлары туралы хабарланды. AV блокадасының дамуына ықтимал бейімділігі бар пациенттерді емдеу кезінде сақ болу керек. Моксонидинді ауыр жүректің ишемиялық ауруы немесе тұрақсыз стенокардиясы бар пациенттерде қолданғанда ерекше сақ болу керек. Бүйрек жеткіліксіздігі бар науқастарға моксонидин тағайындау кезінде сақтық шараларын сақтау ұсынылады. Моксонидиннің бастапқы дозасы тәулігіне 0.2 мг құрауы тиіс және клиникалық көрсетілімдер мен жақсы жағымдылық жағдайында орташа бүйрек жеткіліксіздігі (ШСЖ > 30 мл/мин, бірақ < 60 мл/мин) бар пациенттерде тәулігіне ең көбі 0.4 мг дейін ұлғайтылуы мүмкін. Егер моксонидинді бета-адреноблокаторлар тобындағы препаратпен біріктіріп қабылдаса, онда екі препаратты да тоқтату қажет болған жағдайда, алдымен бета-адреноблокатор және бірнеше күннен кейін ғана - моксонидин тоқтатылады. Туа біткен галактоза көтере алмаушылығы, Лапп лактаза тапшылығы немесе глюкоза-галактоза сіңуі бұзылған пациенттер моксонидин қабылдамауы тиіс. Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі Моксонидинді басқа гипотензивті дәрілермен бірге қолданғанда әсер етудің өзара күшеюі жүреді. Трициклді антидепрессанттар орталық әсер ететін гипертензияға қарсы дәрілердің тиімділігін төмендетуі мүмкін болғандықтан, моксонидинді осы топтың препараттарымен бір мезгілде қабылдау ұсынылмайды. Моксонидин трициклді антидепрессанттардың (оларды бірге тағайындаудан аулақ болу керек), транквилизаторлардың, алкогольдің, тыныштандыратын және ұйықтайтын таблеткалардың тыныштандыратын әсерін күшейте алады. Моксонидин лоразепам қабылдайтын пациенттерде төмендетілген когнитивті қабілетін біршама жақсартады. Моксонидин бірге қабылдаған кезде бензодиазепиндердің тыныштандыратын әсерін күшейтеді. Моксонидин тубулярлы экскреция арқылы шығарылады. Осындай шығарылу жолы бар препараттармен өзара әрекеттесу жоққа шығарылмайды. Арнайы ескертулер Педиатрияда қолдану Моксонидинді балалар мен 18 жасқа дейінгі жасөспірімдерде қолдану қауіпсіздік пен тиімділік туралы деректердің болмауына байланысты ұсынылмайды. Жүктілік немесе лактация кезінде Моксонидинді жүкті әйелдерде қолдану туралы деректер жоқ. Ықтимал қауіп белгісіз. Моксонидин емшек сүтіне шығарылады, сондықтан оны лактация кезінде қолдануға болмайды. Егер моксонидинді қолданумен ем абсолютті қажет деп есептелсе, лактацияны тоқтату керек. Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері Көлік құралын немесе механизмдерді басқару қабілетіне әсерін зерттеу жүргізілген жоқ. Ұйқышылдық және бас айналу туралы хабарланды. Мұндай тапсырмаларды орындау кезінде мұны ескеру қажет.

Количество в упаковке:

30 шт

Аналоги

Инструкция

Показания к применению

- артериялық гипертензияны емдеуде

Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі

Қолдануға болмайтын жағдайлар

- белсенді затқа немесе қосымша заттардың кез келгеніне жоғары сезімталдық

- синус түйінінің әлсіздік синдромы

- брадикардия (жүректің жиырылу жиілігі минутына 50-ден аз)

- II немесе III дәрежелі атриовентрикулярлық блокада

- жүрек жеткіліксіздігі

- балалар мен 18 жасқа дейінгі жасөспірімдер

- жүктілік және лактация кезеңі

- бүйрек функциясының ауыр бұзылулары (ШСЖ < 30 мл/мин, қан сарысуындағы креатинин концентрациясы әйелдер үшін > 160 мкмоль/л және ерлер үшін > 200 мкмоль/л).

-тұқым қуалайтын галактоза көтере алмаушылығы, Lapp (ЛАПП)-лактаза ферментінің тапшылығы, глюкоза-галактоза мальабсорбциясы бар адамдарға

Қолдану кезіндегі қажетті сақтық шаралары

Моксонидинмен ем қабылдайтын пациенттерде AV блокада дәрежесінің өзгеру жағдайлары туралы хабарланды. AV блокадасының дамуына ықтимал бейімділігі бар пациенттерді емдеу кезінде сақ болу керек. Моксонидинді ауыр жүректің ишемиялық ауруы немесе тұрақсыз стенокардиясы бар пациенттерде қолданғанда ерекше сақ болу керек.

Бүйрек жеткіліксіздігі бар науқастарға моксонидин тағайындау кезінде сақтық шараларын сақтау ұсынылады. Моксонидиннің бастапқы дозасы тәулігіне 0.2 мг құрауы тиіс және клиникалық көрсетілімдер мен жақсы жағымдылық жағдайында орташа бүйрек жеткіліксіздігі (ШСЖ > 30 мл/мин, бірақ < 60 мл/мин) бар пациенттерде тәулігіне ең көбі 0.4 мг дейін ұлғайтылуы мүмкін. Егер моксонидинді бета-адреноблокаторлар тобындағы препаратпен біріктіріп қабылдаса, онда екі препаратты да тоқтату қажет болған жағдайда, алдымен бета-адреноблокатор және бірнеше күннен кейін ғана - моксонидин тоқтатылады. Туа біткен галактоза көтере алмаушылығы, Лапп лактаза тапшылығы немесе глюкоза-галактоза сіңуі бұзылған пациенттер моксонидин қабылдамауы тиіс.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Моксонидинді басқа гипотензивті дәрілермен бірге қолданғанда әсер етудің өзара күшеюі жүреді.

Трициклді антидепрессанттар орталық әсер ететін гипертензияға қарсы дәрілердің тиімділігін төмендетуі мүмкін болғандықтан, моксонидинді осы топтың препараттарымен бір мезгілде қабылдау ұсынылмайды.

Моксонидин трициклді антидепрессанттардың (оларды бірге тағайындаудан аулақ болу керек), транквилизаторлардың, алкогольдің, тыныштандыратын және ұйықтайтын таблеткалардың тыныштандыратын әсерін күшейте алады.

Моксонидин лоразепам қабылдайтын пациенттерде төмендетілген когнитивті қабілетін біршама жақсартады. Моксонидин бірге қабылдаған кезде бензодиазепиндердің тыныштандыратын әсерін күшейтеді.

Моксонидин тубулярлы экскреция арқылы шығарылады. Осындай шығарылу жолы бар препараттармен өзара әрекеттесу жоққа шығарылмайды.

Арнайы ескертулер

Педиатрияда қолдану

Моксонидинді балалар мен 18 жасқа дейінгі жасөспірімдерде қолдану қауіпсіздік пен тиімділік туралы деректердің болмауына байланысты ұсынылмайды.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Моксонидинді жүкті әйелдерде қолдану туралы деректер жоқ. Ықтимал қауіп белгісіз.

Моксонидин емшек сүтіне шығарылады, сондықтан оны лактация кезінде қолдануға болмайды. Егер моксонидинді қолданумен ем абсолютті қажет деп есептелсе, лактацияны тоқтату керек.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Көлік құралын немесе механизмдерді басқару қабілетіне әсерін зерттеу жүргізілген жоқ. Ұйқышылдық және бас айналу туралы хабарланды. Мұндай тапсырмаларды орындау кезінде мұны ескеру қажет.

Противопоказания

- белсенді затқа немесе қосымша заттардың кез келгеніне жоғары сезімталдық

- синус түйінінің әлсіздік синдромы

- брадикардия (жүректің жиырылу жиілігі минутына 50-ден аз)

- II немесе III дәрежелі атриовентрикулярлық блокада

- жүрек жеткіліксіздігі

- балалар мен 18 жасқа дейінгі жасөспірімдер

- жүктілік және лактация кезеңі

- бүйрек функциясының ауыр бұзылулары (ШСЖ < 30 мл/мин, қан сарысуындағы креатинин концентрациясы әйелдер үшін > 160 мкмоль/л және ерлер үшін > 200 мкмоль/л).

-тұқым қуалайтын галактоза көтере алмаушылығы, Lapp (ЛАПП)-лактаза ферментінің тапшылығы, глюкоза-галактоза мальабсорбциясы бар адамдарға

Қолдану кезіндегі қажетті сақтық шаралары

Моксонидинмен ем қабылдайтын пациенттерде AV блокада дәрежесінің өзгеру жағдайлары туралы хабарланды. AV блокадасының дамуына ықтимал бейімділігі бар пациенттерді емдеу кезінде сақ болу керек. Моксонидинді ауыр жүректің ишемиялық ауруы немесе тұрақсыз стенокардиясы бар пациенттерде қолданғанда ерекше сақ болу керек.

Бүйрек жеткіліксіздігі бар науқастарға моксонидин тағайындау кезінде сақтық шараларын сақтау ұсынылады. Моксонидиннің бастапқы дозасы тәулігіне 0.2 мг құрауы тиіс және клиникалық көрсетілімдер мен жақсы жағымдылық жағдайында орташа бүйрек жеткіліксіздігі (ШСЖ > 30 мл/мин, бірақ < 60 мл/мин) бар пациенттерде тәулігіне ең көбі 0.4 мг дейін ұлғайтылуы мүмкін. Егер моксонидинді бета-адреноблокаторлар тобындағы препаратпен біріктіріп қабылдаса, онда екі препаратты да тоқтату қажет болған жағдайда, алдымен бета-адреноблокатор және бірнеше күннен кейін ғана - моксонидин тоқтатылады. Туа біткен галактоза көтере алмаушылығы, Лапп лактаза тапшылығы немесе глюкоза-галактоза сіңуі бұзылған пациенттер моксонидин қабылдамауы тиіс.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Моксонидинді басқа гипотензивті дәрілермен бірге қолданғанда әсер етудің өзара күшеюі жүреді.

Трициклді антидепрессанттар орталық әсер ететін гипертензияға қарсы дәрілердің тиімділігін төмендетуі мүмкін болғандықтан, моксонидинді осы топтың препараттарымен бір мезгілде қабылдау ұсынылмайды.

Моксонидин трициклді антидепрессанттардың (оларды бірге тағайындаудан аулақ болу керек), транквилизаторлардың, алкогольдің, тыныштандыратын және ұйықтайтын таблеткалардың тыныштандыратын әсерін күшейте алады.

Моксонидин лоразепам қабылдайтын пациенттерде төмендетілген когнитивті қабілетін біршама жақсартады. Моксонидин бірге қабылдаған кезде бензодиазепиндердің тыныштандыратын әсерін күшейтеді.

Моксонидин тубулярлы экскреция арқылы шығарылады. Осындай шығарылу жолы бар препараттармен өзара әрекеттесу жоққа шығарылмайды.

Арнайы ескертулер

Педиатрияда қолдану

Моксонидинді балалар мен 18 жасқа дейінгі жасөспірімдерде қолдану қауіпсіздік пен тиімділік туралы деректердің болмауына байланысты ұсынылмайды.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Моксонидинді жүкті әйелдерде қолдану туралы деректер жоқ. Ықтимал қауіп белгісіз.

Моксонидин емшек сүтіне шығарылады, сондықтан оны лактация кезінде қолдануға болмайды. Егер моксонидинді қолданумен ем абсолютті қажет деп есептелсе, лактацияны тоқтату керек.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Көлік құралын немесе механизмдерді басқару қабілетіне әсерін зерттеу жүргізілген жоқ. Ұйқышылдық және бас айналу туралы хабарланды. Мұндай тапсырмаларды орындау кезінде мұны ескеру қажет.

Взаимодействие

Моксонидинді басқа гипотензивті дәрілермен бірге қолданғанда әсер етудің өзара күшеюі жүреді.

Трициклді антидепрессанттар орталық әсер ететін гипертензияға қарсы дәрілердің тиімділігін төмендетуі мүмкін болғандықтан, моксонидинді осы топтың препараттарымен бір мезгілде қабылдау ұсынылмайды.

Моксонидин трициклді антидепрессанттардың (оларды бірге тағайындаудан аулақ болу керек), транквилизаторлардың, алкогольдің, тыныштандыратын және ұйықтайтын таблеткалардың тыныштандыратын әсерін күшейте алады.

Моксонидин лоразепам қабылдайтын пациенттерде төмендетілген когнитивті қабілетін біршама жақсартады. Моксонидин бірге қабылдаған кезде бензодиазепиндердің тыныштандыратын әсерін күшейтеді.

Моксонидин тубулярлы экскреция арқылы шығарылады. Осындай шығарылу жолы бар препараттармен өзара әрекеттесу жоққа шығарылмайды.

Арнайы ескертулер

Педиатрияда қолдану

Моксонидинді балалар мен 18 жасқа дейінгі жасөспірімдерде қолдану қауіпсіздік пен тиімділік туралы деректердің болмауына байланысты ұсынылмайды.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Моксонидинді жүкті әйелдерде қолдану туралы деректер жоқ. Ықтимал қауіп белгісіз.

Моксонидин емшек сүтіне шығарылады, сондықтан оны лактация кезінде қолдануға болмайды. Егер моксонидинді қолданумен ем абсолютті қажет деп есептелсе, лактацияны тоқтату керек.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Көлік құралын немесе механизмдерді басқару қабілетіне әсерін зерттеу жүргізілген жоқ. Ұйқышылдық және бас айналу туралы хабарланды. Мұндай тапсырмаларды орындау кезінде мұны ескеру қажет.

Форма выпуска

10 таблеткадан ПВХ/ПВДХ/Аl блистерде.

3 блистерден медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.

Условия хранения

Түпнұсқалық қаптамасында, 30°С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Срок годности

2 жыл.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Сақтау шарттары

Түпнұсқалық қаптамасында, 30°С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Детали покупки

Оплата

При выборе доставки, вы можете оплатить ваш заказ на сайте или в приложении c помощью удаленной оплаты в Kaspi или, в определенных аптеках, с помощью карты, Apple Pay или Google Pay. При выборе самовывоза вы можете оплатить заказ в определенных аптеках с помощью Kaspi QR, карты или наличными либо на сайте или в приложении c помощью удаленной оплаты в Kaspi или, в определенных аптеках, с помощью карты, Apple Pay, Google Pay.

Доставка

Доставка осуществляется в городах Алматы, Астане, Шымкенте, Караганде по тарифам служб доставки Яндекс и Choco, а также в другие города Казахстана по тарифам службы доставки Avis или с помощью сервиса Indrive. Все службы доставки, помимо Choco, доступны круглосуточно. Доставка Choco доступна до 01:20 в Алматы, до 00:50 в Астане, до 23:00 в Шымкенте и Караганде.

Возврат

В соответствии с законодательством, по общему правилу, лекарственные средства и медицинские изделия не подлежат возврату и обмену. Для уточнения информации, обратитесь в нашу службу поддержки.

Уникальные возможности покупки на Daribar.kz

Наш сайт предлагает Вам возможность приобрестиМоксонидин Ксантис таблеткалары 0,4 мг №30в аптеках городв . по доступным ценам. Удобное сопоставление стоимости, а также проверка доступности в аптеках. Информация о товаре включает в себя детальные инструкции и рекомендации по применению.

Проверено

Провизор

Каражанова Айгерим

Стаж: 6 лет
ОбразованиеКазахский Национальный Университет им С.Д. Асфендиярова
Метод проверкиПроверено на соответствие официальной информации NDDA
Действителен до: Май 2025
Не является врачебной рекомедацией, служит как справочная информация

Приложение

Следите за нами

Instagram

TikTok

YouTube