Астане қаласындағы Мукекс Таблеткалары 30 Мг №20 | Кусум Хелткер Пвт. Лтд.

Бір таблетканың құрамында

белсенді зат – амброксол гидрохлориді 30 мг,

қосымша заттар: сусыз коллоидты кремнийдің қостотығы, натрий кроскармеллозы, микрокристалды целлюлоза РН 102, магний стеараты

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Дөңгелек пішінді, бір жағында сызығы бар ақ түсті таблеткалар.

- секрецияның бұзылуымен және қақырық шығуының қиындауымен сипатталатын жедел және созылмалы бронх-өкпе ауруларының секретолитикалық емі

- амброксол гидрохлоридіне және/немесе препараттың басқа компоненттеріне аса жоғары сезімталдық

- 6 жасқа дейінгі балалар

- жүктіліктің I триместрі және лактация кезеңі

Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары

Ауыр тері реакциялары туралы хабарланды: Стивенс-Джонсон синдромы, уытты эпидермалық некролиз (Лайелл синдромы) және амброксол гидрохлориді сияқты қақырық түсіретін дәрілерді қолданумен байланысты жедел жайылған экзантематозды пустулез. Сондықтан үдемелі бөртпелердің симптомдары немесе белгілері (кейде көпіршік түзілуімен немесе шырышты қабықтың зақымдалуымен байланысты) пайда болған жағдайда дереу медициналық көмекке жүгініп, амброксол гидрохлоридімен емдеуді тоқтату керек.

Бронх моторикасы бұзылған және шырыш секрециясы күшейген кезде (мысалы, бастапқы цилиарлы дискинезия сияқты сирек ауру кезінде) МУКЕКС®, 30 мг таблетка препаратын сақтықпен қолдану керек, өйткені амброксол шырыш секрециясын күшейтуі мүмкін.

Бүйрек функциясы бұзылған немесе бауыр жеткіліксіздігі ауыр дәрежедегі пациенттерге МУКЕКС®, 30 мг таблеткасын дәрігермен кеңескеннен кейін ғана қабылдау керек. Амброксолды қолданғанда, бауырда метаболизденетін, содан кейін бүйрекпен шығарылатын кез келген зат сияқты, бүйрек жеткіліксіздігі ауыр пациенттерде бауырда түзілетін метаболиттердің жинақталуы орын алады.

Асқазан-ішек жолының ойықжаралы ауруы бар пациенттерде емдеудің пайдасы мен қаупінің арақатынасын бағалау қажет.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

МУКЕКС® таблеткасы препаратын және жөтелді бәсеңдететін дәрілерді бір мезгілде қолдану жөтел рефлексінің бәсеңдеуі салдарынан муковисцидоз немесе бронхоэктазия сияқты шырыш гиперсекрециясымен байланысты тыныс алу жолдарының аурулары бұрыннан бар пациенттерде шырыштың шамадан тыс жиналуына әкелуі мүмкін. Сондықтан мұндай біріктірілім дәрігердің күтілетін пайда мен қолдану қаупінің арақатынасын мұқият бағалауынан кейін ғана мүмкін болады.

Арнайы сақтандырулар

Бұл дәрілік препарат құрамында таблеткасында 1 ммольден аз (23 мг) натрий бар, яғни, шын мәнінде «натрий жоқ».

Жүктілік немесе бала емізу кезінде қолдану

Жүктілік

Амброксол гидрохлориді плаценталық бөгет арқылы өтеді. Деректер жүктілікке, ұрықтың дамуына, босануға және постнатальді дамуға тікелей немесе жанама теріс әсерін көрсеткен жоқ.

Жүктіліктің 28-ші аптасынан кейін препаратты қолданудың ауқымды клиникалық тәжірибесі шаранаға жағымсыз әсер ету белгілерін көрсеткен жоқ. Дегенмен, МУКЕКС® препаратын жүктіліктің I триместрінде қолдану ұсынылмайды.

Бала емізу

Амброксол гидрохлориді емшек сүтімен шығарылады, сондықтан емшек емізу кезеңінде препаратты қабылдау ұсынылмайды.

Фертильділік

Деректер фертильділікке тікелей немесе жанама теріс әсерін көрсеткен жоқ.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Постмаркетингтік кезеңде препараттың автомобильді немесе механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету жағдайлары туралы хабарламалар жоқ.

Ауыр тері реакциялары туралы хабарланды: Стивенс-Джонсон синдромы, уытты эпидермалық некролиз (Лайелл синдромы) және амброксол гидрохлориді сияқты қақырық түсіретін дәрілерді қолданумен байланысты жедел жайылған экзантематозды пустулез. Сондықтан үдемелі бөртпелердің симптомдары немесе белгілері (кейде көпіршік түзілуімен немесе шырышты қабықтың зақымдалуымен байланысты) пайда болған жағдайда дереу медициналық көмекке жүгініп, амброксол гидрохлоридімен емдеуді тоқтату керек.

Бронх моторикасы бұзылған және шырыш секрециясы күшейген кезде (мысалы, бастапқы цилиарлы дискинезия сияқты сирек ауру кезінде) МУКЕКС®, 30 мг таблетка препаратын сақтықпен қолдану керек, өйткені амброксол шырыш секрециясын күшейтуі мүмкін.

Бүйрек функциясы бұзылған немесе бауыр жеткіліксіздігі ауыр дәрежедегі пациенттерге МУКЕКС®, 30 мг таблеткасын дәрігермен кеңескеннен кейін ғана қабылдау керек. Амброксолды қолданғанда, бауырда метаболизденетін, содан кейін бүйрекпен шығарылатын кез келген зат сияқты, бүйрек жеткіліксіздігі ауыр пациенттерде бауырда түзілетін метаболиттердің жинақталуы орын алады.

Асқазан-ішек жолының ойықжаралы ауруы бар пациенттерде емдеудің пайдасы мен қаупінің арақатынасын бағалау қажет.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

МУКЕКС® таблеткасы препаратын және жөтелді бәсеңдететін дәрілерді бір мезгілде қолдану жөтел рефлексінің бәсеңдеуі салдарынан муковисцидоз немесе бронхоэктазия сияқты шырыш гиперсекрециясымен байланысты тыныс алу жолдарының аурулары бұрыннан бар пациенттерде шырыштың шамадан тыс жиналуына әкелуі мүмкін. Сондықтан мұндай біріктірілім дәрігердің күтілетін пайда мен қолдану қаупінің арақатынасын мұқият бағалауынан кейін ғана мүмкін болады.

Арнайы сақтандырулар

Бұл дәрілік препарат құрамында таблеткасында 1 ммольден аз (23 мг) натрий бар, яғни, шын мәнінде «натрий жоқ».

Жүктілік немесе бала емізу кезінде қолдану

Жүктілік

Амброксол гидрохлориді плаценталық бөгет арқылы өтеді. Деректер жүктілікке, ұрықтың дамуына, босануға және постнатальді дамуға тікелей немесе жанама теріс әсерін көрсеткен жоқ.

Жүктіліктің 28-ші аптасынан кейін препаратты қолданудың ауқымды клиникалық тәжірибесі шаранаға жағымсыз әсер ету белгілерін көрсеткен жоқ. Дегенмен, МУКЕКС® препаратын жүктіліктің I триместрінде қолдану ұсынылмайды.

Бала емізу

Амброксол гидрохлориді емшек сүтімен шығарылады, сондықтан емшек емізу кезеңінде препаратты қабылдау ұсынылмайды.

Фертильділік

Деректер фертильділікке тікелей немесе жанама теріс әсерін көрсеткен жоқ.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Постмаркетингтік кезеңде препараттың автомобильді немесе механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету жағдайлары туралы хабарламалар жоқ.

МУКЕКС® таблеткасы препаратын және жөтелді бәсеңдететін дәрілерді бір мезгілде қолдану жөтел рефлексінің бәсеңдеуі салдарынан муковисцидоз немесе бронхоэктазия сияқты шырыш гиперсекрециясымен байланысты тыныс алу жолдарының аурулары бұрыннан бар пациенттерде шырыштың шамадан тыс жиналуына әкелуі мүмкін. Сондықтан мұндай біріктірілім дәрігердің күтілетін пайда мен қолдану қаупінің арақатынасын мұқият бағалауынан кейін ғана мүмкін болады.

Арнайы сақтандырулар

Бұл дәрілік препарат құрамында таблеткасында 1 ммольден аз (23 мг) натрий бар, яғни, шын мәнінде «натрий жоқ».

Жүктілік немесе бала емізу кезінде қолдану

Жүктілік

Амброксол гидрохлориді плаценталық бөгет арқылы өтеді. Деректер жүктілікке, ұрықтың дамуына, босануға және постнатальді дамуға тікелей немесе жанама теріс әсерін көрсеткен жоқ.

Жүктіліктің 28-ші аптасынан кейін препаратты қолданудың ауқымды клиникалық тәжірибесі шаранаға жағымсыз әсер ету белгілерін көрсеткен жоқ. Дегенмен, МУКЕКС® препаратын жүктіліктің I триместрінде қолдану ұсынылмайды.

Бала емізу

Амброксол гидрохлориді емшек сүтімен шығарылады, сондықтан емшек емізу кезеңінде препаратты қабылдау ұсынылмайды.

Фертильділік

Деректер фертильділікке тікелей немесе жанама теріс әсерін көрсеткен жоқ.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Постмаркетингтік кезеңде препараттың автомобильді немесе механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету жағдайлары туралы хабарламалар жоқ.

Бұл дәрілік препарат құрамында таблеткасында 1 ммольден аз (23 мг) натрий бар, яғни, шын мәнінде «натрий жоқ».

Жүктілік немесе бала емізу кезінде қолдану

Жүктілік

Амброксол гидрохлориді плаценталық бөгет арқылы өтеді. Деректер жүктілікке, ұрықтың дамуына, босануға және постнатальді дамуға тікелей немесе жанама теріс әсерін көрсеткен жоқ.

Жүктіліктің 28-ші аптасынан кейін препаратты қолданудың ауқымды клиникалық тәжірибесі шаранаға жағымсыз әсер ету белгілерін көрсеткен жоқ. Дегенмен, МУКЕКС® препаратын жүктіліктің I триместрінде қолдану ұсынылмайды.

Бала емізу

Амброксол гидрохлориді емшек сүтімен шығарылады, сондықтан емшек емізу кезеңінде препаратты қабылдау ұсынылмайды.

Фертильділік

Деректер фертильділікке тікелей немесе жанама теріс әсерін көрсеткен жоқ.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Постмаркетингтік кезеңде препараттың автомобильді немесе механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету жағдайлары туралы хабарламалар жоқ.

Дозалау режимі

6-дан 12 жасқа дейінгі балалар

Әдетте, ½ таблеткадан тәулігіне 2–3 рет қабылдайды (тәулігіне 2–3 рет 15 мг амброксол гидрохлоридіне сәйкес келеді).

Ересектер мен 12 жастан асқан балалар: алғашқы 2-3 күнде 1 таблеткадан тәулігіне 3 рет (күніне 90 мг амброксол гидрохлоридіне баламалы), әрі қарай 1 таблеткадан тәулігіне 2 рет (күніне 60 мг амброксол гидрохлоридіне баламалы).

Қажет болғанда, емдік әсерді күшейту үшін тәулігіне 2 рет 2 таблеткадан (күніне 120 мг амброксол гидрохлоридіне баламалы) тағайындауға болады.

Енгізу жолы және тәсілі

Таблеткаларды тамақпен немесе тамақ ішуге қарамастан, сұйықтықтың жеткілікті мөлшерімен (мысалы, су, шай немесе жеміс шырыны) тұтастай жұту керек.

Емдеу ұзақтығы

Қабылдау ұзақтығы шектелмеген, бірақ препаратты дәрігердің кеңесінсіз 4-5 күннен артық қабылдауға болмайды.

Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет болатын шаралар

Бүгінгі күні артық дозаланудың нақты симптомдары тіркелген жоқ. Кездейсоқ артық дозалану немесе дәрілерді араластыру жағдайында байқалған симптомдар ұсынылған дозаны қолдану кезінде пайда болатын белгілі жағымсыз әсерлермен салыстыруға келеді және симптоматикалық емдеуді қажет етуі мүмкін.

Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын өткізіп алу кезіндегі қажетті шаралар

Егер сіз МУКЕКС® таблеткаларын қабылдауды өткізіп алған болсаңыз, әдеттегі дозаны есіңізге түсірген бойда бірден қабылдаңыз. Егер алдында препаратты қабылдауды өткізіп алған болсаңыз, екі есе дозаны қабылдамаңыз.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкер кеңесіне жүгіну жөніндегі кеңестер

МУКЕКС® таблеткаларын әрдайым дәрігер немесе фармацевт түсіндіргені бойынша қабылдаңыз. Егер сіз бір нәрсеге қатысты сенімді болмасаңыз, дәрігерге немесе фармацевтке хабарласыңыз.

Бүгінгі күні артық дозаланудың нақты симптомдары тіркелген жоқ. Кездейсоқ артық дозалану немесе дәрілерді араластыру жағдайында байқалған симптомдар ұсынылған дозаны қолдану кезінде пайда болатын белгілі жағымсыз әсерлермен салыстыруға келеді және симптоматикалық емдеуді қажет етуі мүмкін.

Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын өткізіп алу кезіндегі қажетті шаралар

Егер сіз МУКЕКС® таблеткаларын қабылдауды өткізіп алған болсаңыз, әдеттегі дозаны есіңізге түсірген бойда бірден қабылдаңыз. Егер алдында препаратты қабылдауды өткізіп алған болсаңыз, екі есе дозаны қабылдамаңыз.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкер кеңесіне жүгіну жөніндегі кеңестер

МУКЕКС® таблеткаларын әрдайым дәрігер немесе фармацевт түсіндіргені бойынша қабылдаңыз. Егер сіз бір нәрсеге қатысты сенімді болмасаңыз, дәрігерге немесе фармацевтке хабарласыңыз.

10 таблеткадан ПВХ/ПВДХ үлбірінен және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынады.

2 немесе 10 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.

Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 25 °С-ден аспайтын температурада.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецептсіз

3 жыл.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Сақтау шарттары

Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 25 °С-ден аспайтын температурада.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецептсіз