Астане қаласындағы Нафазолин - DF Мұрын Спрейі 0,05% 10 Мл | Dosfarm ТОО

10 мл препараттың құрамында:

белсенді зат – 5,0 мг нафазолин нитраты

қосымша заттар – бор қышқылы, тазартылған су

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Мөлдір түссіз немесе сәл сарғыш сұйықтық.

- жедел ринит;

- мұрынның қосалқы қойнауларының қабынуы;

- диагностикалық және емдік емшаралар кезінде ісінуді азайту үшін.

препараттың компоненттеріне жоғары сезімталдық

- мұрынның шырышты қабығының құрғақ қабынуы

3 жасқа дейінгі балалар

гипертиреоз

созылмалы ринит

қант диабеті

құрғақ ринит

артериялық гипертензия

жүректің ишемиялық ауруы

феохромоцитома

тахикардия

көздің ауыр аурулары

айқын атеросклероз

жабық бұрышты глаукома

МАО тежегіштерін бір мезгілде қолдану және оларды қолдану аяқталғаннан кейін 14 күнге дейінгі кезең

Қолдану кезінде қажетті сақтық шаралары

Ауыр жүрек-қантамыр аурулары кезінде (гипертония, жүректің ишемиялық ауруы), зат алмасудың бұзылуларында (қант диабеті, гипертиреоз), феохромоцитомада және МАО тежегіштерімен және басқа да гипертониялық препараттармен қатарлас емдеу кезінде ерекше сақтықпен пайдалану керек.

Жалпы анестезия кезінде миокардтың симпатомиметиктерге сезімталдығын жоғарылататын анестетиктерді (мысалы, галотан), сондай-ақ бронх демікпесі бар пациенттерде және жүктілік пен лактация кезінде сақ болу керек.

Ұзақ уақыт қолданудан және артық дозаланудан аулақ болу керек, әсіресе балаларда. Ұзақ уақыт бойы пайдалану

Ұзақ уақыт қолданудан және артық дозаланудан аулақ болу керек. Шырышты қабықтың ісінуін жеңілдетуге арналған дәрілік заттарды ұзақ уақыт қолдану мұрынның шырышты қабығының ісінуіне және кейіннен атрофиясына әкелуі мүмкін.

Жоғары дозадағы пациенттер жүрек-қантамыр ауруларына, неврологиялық жағымсыз әсерлерге (жүрек соғысы, гипертония, аритмия, бас ауруы, бас айналу, ұйқышылдық немесе ұйқысыздық) тексерілуі тиіс.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Нафазолин-DF пероральді тағайындалатын гипотензивті дәрілердің емдік белсенділігін төмендетеді, анестетиктердің сіңуін баяулатады.

МАО тежегіштерімен (ниаламид, бефол) және үшциклді антидепрессанттармен, мапротилинмен біріктіріп қолданғанда немесе оларды тоқтатқаннан кейін бірнеше күн бойы артериялық қысымның күрт көтерілу қаупі бар.

Моноаминдерді кері қармаудың селективті емес тежегіштері Нафазолин-DF препаратының тамырды тарылтатын әсерін күшейтеді.

Арнайы сақтандырулар

Педиатрияда қолданылуы

Нафазолин-DF 3 жасқа дейінгі балаларда қолдануға болмайды.

Ұсынылған дозалау режимін, қолдану тәсілдерін (интраназальді енгізу) және пайдалану ұзақтығын (3 күннен асырмай) қатаң сақтаған кезде жағымсыз және қолайсыз құбылыстар сирек кездеседі.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Препаратты жүктілік кезінде және лактация кезеңінде ана үшін күтілетін емдік әсері шаранада немесе балада жағымсыз әсерлердің әлеуетті даму қаупінен жоғары болған жағдайларда қатаң көрсетілімдер бойынша ғана қолдануға болады.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Препарат көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді.

Педиатрияда қолданылуы

Нафазолин-DF 3 жасқа дейінгі балаларда қолдануға болмайды.

Ұсынылған дозалау режимін, қолдану тәсілдерін (интраназальді енгізу) және пайдалану ұзақтығын (3 күннен асырмай) қатаң сақтаған кезде жағымсыз және қолайсыз құбылыстар сирек кездеседі.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Препаратты жүктілік кезінде және лактация кезеңінде ана үшін күтілетін емдік әсері шаранада немесе балада жағымсыз әсерлердің әлеуетті даму қаупінен жоғары болған жағдайларда қатаң көрсетілімдер бойынша ғана қолдануға болады.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Препарат көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді.

Дозалану режимі

3-тен 6 жасқа дейінгі балаларға әр мұрын жолына 1-2 бүркуден;

6 жастан асқан балаларға және 15 жасқа дейінгі жасөспірімдерге – әр мұрын жолына 2 бүрку.

Енгізу әдісі және жолы

Интраназальді.

Препаратты әр мұрын жолына күніне бірнеше рет (күніне 3 рет жеткілікті) бүркиді. Препаратты қабылдау арасында кемінде 4 сағат аралықты сақтау керек.

Емдеу ұзақтығы

3 күннен астам пайдаланбаған жөн. Егер емдік әсерге қол жеткізілсе, емдеу ертерек тоқтатылуы мүмкін. Препаратпен емдеуді емде бірнеше күн үзілістен кейін ғана қайталауға болады.

Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет болатын шаралар

Кездейсоқ артық дозаланғанда препаратты қолдануды тоқтатып, дереу дәрігерге қаралу керек.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінің кеңесіне жүгіну бойынша нұсқаулар

Дәрілік препаратты қабылдамас бұрын дәрігерге немесе фармацевтке жүгініңіз.

Кездейсоқ артық дозаланғанда препаратты қолдануды тоқтатып, дереу дәрігерге қаралу керек.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінің кеңесіне жүгіну бойынша нұсқаулар

Дәрілік препаратты қабылдамас бұрын дәрігерге немесе фармацевтке жүгініңіз.

10 мл-ден бүріккіш қақпағы және қорғағыш қалпақшасы бар полипропилен құтыларда. Бір құтыдан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

Жарықтан қорғалған жерде, 18°С-ден 25°С-ге дейінгі температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Сақтау шарттары

Жарықтан қорғалған жерде, 18°С-ден 25°С-ге дейінгі температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!