Астане қаласындағы Ноофен Капсулалары 250 Мг №20 | АО «Олайнфарм»

Астениялық және үрейлік-невроздық жағдайлар: мазасыздық, қорқыныш, үрей; егде жастағы пациенттерде – ұйқысыздық, түнгі мазасыздық; операциялар алдындағы стресс жағдайы профилактикасы

Шығу тегі әртүрлі вестибулярлық анализатордың дисфункциясымен байланысты Меньер ауруы және бас айналуы

Кинетоз профилактикасы (өзіне тән симптомдары бар вестибулярлық аппараттың ерекше бұзылуы: қозғалыстағы көлікте, мысалы, қайыққа немесе ұшаққа отырудан туындаған жалпы дімкастық, жүректің айнуы, құсу)

Балалардағы кекештенуді және тартылуды емдеу

Алкогольді абстиненция синдромын бәсеңдетуге арналған кешенді ем құрамындағы көмекші дәрі

Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі

Қолдануға болмайтын жағдайлар

препараттың әсер етуші затына немесе қосымша заттарына жоғары сезімталдық

11 жасқа дейінгі балалар (осы дәрілік түр үшін)

жүктілік және лактация кезеңі

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Ноофен препаратының және онымен үйлесетін дәрілік заттардың дозасын төмендете отырып, Ноофенді психотропты препараттармен біріктіруге болады.

Ұйықтататын, есірткілік анальгетиктердің, паркинсонизмге қарсы дәрілердің, транквилизаторлардың және нейролептиктердің әсерін ұзартады және күшейтеді.

Арнайы ескертулер

Препараттың тітіркендіруші әсеріне байланысты асқазан-ішек жолының эрозиялық-ойық жаралы аурулары бар науқастарға сақтық таныту керек. Бұл науқастарға препараттың аз дозалары тағайындалады. Ұзақ қолданғанда бауыр функциясының көрсеткіштерін және шеткері қан көрінісін бақылау қажет.

Препарат құрамында лактоза моногидраты бар. Сирек туа біткен галактоза көтере алмаушылығы, Lapp лактаза тапшылығы, глюкоза-галактоза мальабсорбциясы бар пациенттерге қолдануға болмайды.

Педиатрияда қолдану

11 жасқа дейінгі балаларда қолдануға болмайды.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару кезіндегі ықпал ету ерекшеліктері

Ұйқышылдық, бас айналуы немесе орталық жүйке жүйесі тарапынан болатын басқа бұзылыстар байқалатын науқастарда осы жағымсыз әсерлер білінген кезде көлік құралдарын басқаруға немесе механизммен жұмыс істеуге болмайды.

препараттың әсер етуші затына немесе қосымша заттарына жоғары сезімталдық

11 жасқа дейінгі балалар (осы дәрілік түр үшін)

жүктілік және лактация кезеңі

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Ноофен препаратының және онымен үйлесетін дәрілік заттардың дозасын төмендете отырып, Ноофенді психотропты препараттармен біріктіруге болады.

Ұйықтататын, есірткілік анальгетиктердің, паркинсонизмге қарсы дәрілердің, транквилизаторлардың және нейролептиктердің әсерін ұзартады және күшейтеді.

Арнайы ескертулер

Препараттың тітіркендіруші әсеріне байланысты асқазан-ішек жолының эрозиялық-ойық жаралы аурулары бар науқастарға сақтық таныту керек. Бұл науқастарға препараттың аз дозалары тағайындалады. Ұзақ қолданғанда бауыр функциясының көрсеткіштерін және шеткері қан көрінісін бақылау қажет.

Препарат құрамында лактоза моногидраты бар. Сирек туа біткен галактоза көтере алмаушылығы, Lapp лактаза тапшылығы, глюкоза-галактоза мальабсорбциясы бар пациенттерге қолдануға болмайды.

Педиатрияда қолдану

11 жасқа дейінгі балаларда қолдануға болмайды.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару кезіндегі ықпал ету ерекшеліктері

Ұйқышылдық, бас айналуы немесе орталық жүйке жүйесі тарапынан болатын басқа бұзылыстар байқалатын науқастарда осы жағымсыз әсерлер білінген кезде көлік құралдарын басқаруға немесе механизммен жұмыс істеуге болмайды.

Ноофен препаратының және онымен үйлесетін дәрілік заттардың дозасын төмендете отырып, Ноофенді психотропты препараттармен біріктіруге болады.

Ұйықтататын, есірткілік анальгетиктердің, паркинсонизмге қарсы дәрілердің, транквилизаторлардың және нейролептиктердің әсерін ұзартады және күшейтеді.

Арнайы ескертулер

Препараттың тітіркендіруші әсеріне байланысты асқазан-ішек жолының эрозиялық-ойық жаралы аурулары бар науқастарға сақтық таныту керек. Бұл науқастарға препараттың аз дозалары тағайындалады. Ұзақ қолданғанда бауыр функциясының көрсеткіштерін және шеткері қан көрінісін бақылау қажет.

Препарат құрамында лактоза моногидраты бар. Сирек туа біткен галактоза көтере алмаушылығы, Lapp лактаза тапшылығы, глюкоза-галактоза мальабсорбциясы бар пациенттерге қолдануға болмайды.

Педиатрияда қолдану

11 жасқа дейінгі балаларда қолдануға болмайды.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару кезіндегі ықпал ету ерекшеліктері

Ұйқышылдық, бас айналуы немесе орталық жүйке жүйесі тарапынан болатын басқа бұзылыстар байқалатын науқастарда осы жағымсыз әсерлер білінген кезде көлік құралдарын басқаруға немесе механизммен жұмыс істеуге болмайды.

Дозалау режимі

Ересектерге күніне 3 реттен 250-500 мг тағайындайды. Жоғарғы бір реттік доза: ересектер үшін 750 мг, 60 жастан асқан адамдарға – 500 мг. Емдеу курсы 2-3 апта. Қажет жағдайда курсты 4-6 аптаға дейін ұзартуға болады.

11-ден 14 жасқа дейінгі балаларға 250 мг-нан күніне 2-3 рет. 14 жастан асқан балаларға ересектерге арналған доза.

Алкогольді абстиненция синдромын бәсеңдету үшін алғашқы күндері күніне 3 рет 250-500 мг-нан және түнге қарай 750 мг-нан тәуліктік дозаны әдеттегі дозаға дейін біртіндеп төмендету арқылы қабылдайды.

Шығу тегі инфекциялық вестибулярлық анализатор қызметінің бұзылуы (отогенді лабиринтит) және Меньер ауруының өршуі кезінде 5-7 күн бойы 750 мг-нан тәулігіне 3-4 рет тағайындайды.

Вестибулярлық бұзылыстардың айқындылығын төмендету кезінде 250-500 мг препараттан 5-7 күн бойы тәулігіне 3 рет және содан кейін 250 мг-нан тағы 5 күн бойы тәулігіне 1 рет.

Аурудың жеңіл ағымы кезінде – 5-7 күн бойы тәулігіне 2 рет 250 мг-нан, содан кейін 7-10 күн бойы тәулігіне 1 рет 250 мг-нан қабылдайды.

Вестибулярлық анализатордың шығу тегі тамырлық және жарақаттық дисфункциясы кезінде бас айналуды емдеу үшін 12 күн бойы тәулігіне 3 рет 250 мг-нан тағайындайды.

Теңізде жүзу жағдайларында шайқалудың профилактикасы үшін болжамды шайқалу басталғанға дейін бір сағат бұрын немесе теңіз ауруының алғашқы белгілері пайда болған кезде бір рет 250-500 мг тағайындайды. Препараттың дозасы ұлғайған сайын Ноофеннің шайқалуға қарсы әсері күшейеді. Теңіз ауруының айқын көріністері (құсу және т. б.) пайда болған кезде препаратты қабылдау тіпті 750-1000 мг дозада да тиімсіз.

Ауа ауруы профилактикасы үшін ұшудан бір сағат бұрын 250-500 мг бір рет тағайындайды.

Бауыр функциясы бұзылған пациенттер

Бауыр функциясы бұзылған пациенттерге Ноофен препаратының жоғары дозалары гепатоуыттылықты тудыруы мүмкін. Осы топтағы пациенттер ең аз тиімді дозалар тағайындалады.

Бүйрек функциясы бұзылған пациенттер

Емдік дозаларда дәрілік затты қабылдау кезінде бүйрек функциясы бұзылған пациенттерге Ноофен препаратының жағымсыз әсері туралы деректер жоқ.

Енгізу жолы және тәсілі

Ішке, сумен ішеді. Капсуланы шайнауға болмайды.

Артық дозалану жағдайында қабылдануы қажеті шаралар

Артық дозалану жағдайлары белгісіз. Препараттың уыттылығы аз.

Симптомдары: ұйқышылдық, жүрек айнуы, құсу, бас айналуы. Жоғарғы дозаларда ұзақ қолданғанда эозинофилия, артериялық гипотензия, бауырдың майлы дистрофиясы, бүйрек функциясының бұзылуы дамуы мүмкін.

Емі: улану кезінде асқазанды шаю, белсендірілген көмір қабылдау, демеуші және симптоматикалық ем жүргізіледі. Спецификалық антидоты жоқ.

Артық дозалануға күдік болғанда дәрігерді шақыру қажет.

Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын жіберіп алғанда қажетті шаралар

Егер қабылдауды өткізіп алсаңыз, ол туралы есіңізге түскенде препаратты бірден қабылдаңыз, бірақ келесі қабылдау уақыты болып қалса, қабылдамаңыз. Ешқашан қосарлы дозаны қабылдамаңыз.

Тоқтату симптомдарының болу қаупіне нұсқау

Дәрілік заттан болатын дағдылану және тәуелділік байқалмаған, «тоқтату синдромы» жоқ. Әдебиетте фенибутты қолдануға байланысты дағдыланудың жекелеген жағдайлары туралы жарияланымдар болған.

Сирек

аллергиялық реакциялар (тері бөртпесі, қышыну)

Көріну жиілігі белгісіз

аса жоғары сезімталдық реакциялары (есекжемді, қышынуды, эритема, бөртпе, ангионевроздық ісінуді, бет ісінуін, тілдің ісінуін қоса);

ұйқышылдық, ашушаңдықтың күшеюі, қозу, үрей (емнің басында)

жүрек айнуы (емнің басында)

бас ауыруы, бас айналуы (күніне 2 г артық дозаларда қабылдағанда, дозаны төмендеткенде жағымсыз әсерлердің айқындығы төмендейді)

гепатоуыттылық (жоғарғы дозаларды ұзақ қолданғанда).

10 капсуладан поливинилхлоридті үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада.

2 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

Жарықтан және ылғалдан қорғалған жерде, 25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Сақтау шарттары

Жарықтан және ылғалдан қорғалған жерде, 25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!