Астане қаласындағы Оликлиномель N7-1000 Е Инфузияға Арналған Эмульсия 1500 Мл | Baxter S.A.

Ересектер мен 2 жастан асқан балалардың парентеральді қоректенуі үшін пероральді немесе энтеральді (зондты) қоректендіру мүмкін болмаған, жеткіліксіз немесе қарсы көрсетілімді жағдайларда.

Оликлиномель N7-1000E препараты келесі жағдайларда қолдануға қарсы көрсетілімді:

- шала туылған нәрестелер, емшек ему жасындағы балалар және 2 жасқа дейінгі балалар, калория мен азоттың дұрыс емес арақатынасына, сондай-ақ сай емес энергия құндылығына байланысты

- жұмыртқа, соя немесе арахис ақуыздарына, жүгеріге/жүгеріден жасалған өнімдерге немесе кез келген белсенді немесе қосымша заттарға жоғары сезімталдық

- амин қышқылдары алмасуының туа біткен бұзылыстары

- ауыр гиперлипидемия немесе гипертриглицеридемиямен сипатталатын липидтер метаболизмінің айқын бұзылуы

- ауыр гипергликемия

- қан плазмасындағы натрийдің, калийдің, магнийдің, кальцийдің және/немесе фосфордың патологиялық жоғары концентрациялары

Сақтықпен: плазманың осмолярлығы жоғары, бүйрекүсті безі жеткіліксіздігі, бауыр жеткіліксіздігі, жүрек жеткіліксіздігі, өкпе патологиясы, эндокриндік жүйе мен зат алмасу тарапынан бұзылуы, қан ұюы және анемиясы бұзылған пациенттерге. Гемограмманы және қанның ұю көрсеткіштерін мұқият бақылау қажет.

Қолдану кезіндегі қажетті сақтық шаралары

Препаратты шеткергі вена арқылы енгізуге болмайды!

Толық парентеральді қоректену (ТПҚ) ерітінділерін, оның ішінде Оликлиномель N7-1000E препаратын тым жылдам енгізу ауыр зардаптарға немесе өлімге әкеп соғуы мүмкін.

Егер аллергиялық реакцияның қандай да бір белгілері немесе симптомдары (мысалы, қызба, қалтырау, бас ауыруы, тері бөртпесі, ентігу немесе бронх түйілуі) пайда болса, инфузияны енгізуді дереу тоқтату керек.

Вена ішіне инфузия жүргізу басында пациенттің жағдайын мұқият бақылау қажет.

Су және электролит теңгерімінің бұзылуы айқын бұзылулары, майдың шамадан тыс жүктелуімен қатар жүретін жай-күй және зат алмасуының айқын бұзылулары инфузия басталғанға дейін түзетілуі қажет.

Цефтриаксонды құрамында кальций бар венаішілік ерітінділермен, соның ішінде Оликлиномель N7-1000E (цефтриаксон кальций тұзының тұнбасы пайда болу қаупіне байланысты), тіпті әртүрлі инфузиялық жүйелер мен енгізу орындарын пайдаланғанда да енгізуге болмайды.

Цефтриаксон және құрамында кальций бар ерітінділер инфузиялық жүйелерді енгізудің

- әртүрлі орындарында пайдаланған жағдайда рет-ретімен енгізілуі мүмкін;

- инфузиялық жүйені ауыстыру кезінде;

- преципитаттардың пайда болуын болдырмау үшін келесі препаратты қолданар алдында инфузиялық жүйені үйлесімді сұйықтықпен (мысалы, физиологиялық ерітіндімен) мұқият жуғаннан кейін.

Құрамында кальций бар ТПҚ ерітінділерін үздіксіз енгізуді қажет ететін пациенттерде емдеуші дәрігер преципитаттардың түзілу қаупі жоқ баламалы бактерияға қарсы емдеу әдістерін қолдану мүмкіндігін қарастыруы мүмкін. Егер парентеральді қоректену ерітіндісін үздіксіз енгізуді қажет ететін пациенттерде цефтриаксонды қолдану қажет болса, әртүрлі инфузиялық жүйелер мен енгізу орындарын пайдаланса да, цефтриаксон мен ТПҚ ерітіндісін бір мезгілде енгізуге болады. Сондай-ақ, цефтриаксонды енгізу кезеңінде ТПҚ ерітіндісінің инфузиясы инфузиялық жүйені енгізу арасында мұқият жуған жағдайда тоқтатылуы мүмкін.

Парентеральді қоректенетін пациенттерде өкпе эмболиясына және өкпе патологиясына әкелетін өкпе тамырларында преципитаттардың пайда болуы туралы хабарланды. Кейбір жағдайларда өлім туралы хабарланды. Кальций мен фосфаттың шамадан тыс қосылуы кальций фосфаты преципитаттарының пайда болу қаупін арттырады.

Ерітіндіде фосфат тұзы болмаса да, преципитаттардың пайда болуы туралы хабарланды. Сондай-ақ, қан ағымында және кіріктірілген сүзгіден алыс жерде преципитаттардың пайда болуына күдік туралы хабарланды.

Ерітіндіні тексеруге қосымша ретінде ерітінді мен катетерді енгізуге арналған жиынтықты преципитаттардың болуына тексеру жүргізу қажет.

Өкпе патологиясының белгілері пайда болған кезде инфузияны дереу тоқтатып, медициналық тексеру жүргізу қажет.

Басқа дәрілік заттарды немесе заттарды жеке камераларға және дайын эмульсияға, осы компоненттердің үйлесімділігі және олардың препарат тұрақтылығына әсері туралы (атап айтқанда, липидті эмульсия тұрақтылығына) деректері болмаса, қосуға болмайды. Тұнбаның түзілуі немесе липидті эмульсияның тұрақсыздануы тамырлардың бітелуіне әкелуі мүмкін.

Парентеральді қоректенетін пациенттерде енгізу орнындағы инфекция және сепсис сияқты асқынулар болуы мүмкін, олар, атап айтқанда, катетерге жеткіліксіз күтім жасау кезінде, аурудың немесе дәрілік заттардың иммунодепрессивті әсері салдарынан туындайды. Симптомдарды мұқият бақылау және қызба немесе қалтырау, лейкоцитоз, енгізу үшін қолданылатын медициналық бұйымның техникалық проблемалары, сондай-ақ гипергликемия үшін зертханалық зерттеулер инфекцияны ерте кезеңде тануға көмектеседі. Парентеральді қоректенуді қажет ететін пациенттер көбінесе қоректік заттардың тапшылығына және/немесе негізгі ауруға байланысты жағдайға байланысты инфекциялық асқынуларға бейім. Сепсистік асқынулардың жиілігін катетерді қою кезінде, оған күтім жасау кезінде, сондай-ақ парентеральді қоректенуге арналған препаратты дайындау кезінде асептика шараларын қатаң сақтау арқылы азайтуға болады.

Ем барысында су-электролит теңгерімін, сарысудың осмолярлығын, сарысудағы триглицеридтердің концентрациясын, қышқылдық-негіздік тепе-теңдікті, қандағы глюкоза концентрациясын, бауыр және бүйрек сынамаларын, коагуляциялық сынамалар мен қан құрамын, оның ішінде тромбоциттер санын бақылау қажет.

Егер қоректік заттардың түсуі пациенттің қажеттіліктеріне бейімделмесе немесе рационның кез-келген компонентінің метаболизмдік сыйымдылығы дәл анықталмаса, зат алмасу жағынан асқынулар болуы мүмкін. Қажетсіз метаболизмдік құбылыстар қоректік заттардың жеткіліксіз немесе артық мөлшерін енгізу кезінде немесе дайын қоспаның құрамы белгілі бір пациенттің қажеттіліктеріне сәйкес келмеген кезде пайда болуы мүмкін.

Қан сарысуындағы триглицеридтердің концентрациясын және ағзаның липидтерді элиминациялау қабілетін үнемі тексеріп отыру керек.

Инфузия кезінде сарысудағы триглицеридтердің концентрациясы 3 ммоль/л аспауы тиіс. Олардың концентрациясын препаратты үздіксіз енгізгеннен кейін 3 сағаттан ерте емес өлшеу керек.

Липидтер метаболизмінің бұзылуына күдік туған жағдайда, қан сарысуындағы триглицеридтердің концентрациясын күн сайын бағалау керек (сырттан липидтердің 5-6 сағаттан кейін түсуі болмайды). Ересектерде липидтердің сарысудан толық шығарылуы, әдетте, липидті эмульсия инфузиясын тоқтатқаннан кейін 6 сағат ішінде жүреді. Келесі инфузияны қан сарысуындағы триглицеридтердің концентрациясы қалыпқа келгеннен кейін ғана бастау керек.

Препараттың құрамына кіретін липидтерді метаболиздеу қабілетінің төмендеуі немесе шектелуі артық дозалануынан туындауы мүмкін «майдың артық жүктеме синдромы» түрінде көрінуі мүмкін. Алайда, осы синдромның белгілері мен симптомдары препаратты нұсқаулыққа сәйкес қолданған жағдайда да байқалуы мүмкін.

Гипергликемия дамыған жағдайда препарат инфузиясының жылдамдығын түзету және/немесе инсулин енгізу керек.

Қосымша қоректік заттарды енгізген кезде инфузия басталғанға дейін алынған қоспаның осмолярлығын өлшеу керек. Алынған қоспаны соңғы осмолярлыққа байланысты орталық немесе шеткері веноздық катетер арқылы енгізу керек. Егер дайын қоспа гипертониялық ерітінді болса, шеткергі венаға енгізген кезде ол тамыр жақтауларын тітіркендіруі мүмкін.

Оликлиномель N7-1000E препаратының құрамына әдеттегі концентрациядағы дәрумендер мен микроэлементтер кіретініне қарамастан, олардың құрамы организмнің қажеттіліктерін өтеу үшін жеткіліксіз, сондықтан оларды тапшы жағдайлардың алдын алу үшін қосу керек.

Осмолярлығы жоғары, бүйрекүсті безінің жеткіліксіздігі, жүрек жеткіліксіздігі немесе өкпе бұзылулары бар пациенттерге Оликлиномель N7-1000E препаратын сақтықпен енгізу қажет.

Қатты жүдеген пациенттерді қоректенуді қалпына келтіру қоректенуді қалпына келтіру синдромын туындатуы мүмкін, бұл жасушаішілік кеңістікке калий, фосфор және магний иондарының қарқынды түсуімен сипатталады, өйткені науқастарда анаболизм процестері жақсарады. Тиамин тапшылығының дамуы және сұйықтықтың іркілуі мүмкін. Бұл асқынуларды мұқият динамикалық байқау және біртіндеп, бірақ шамадан тыс емес, қоректік заттардың қабылдауын көбейтумен болдырмауға болады. Аталған синдром ұқсас препараттар үшін сипатталған.

Бастапқы контейнерден қалдық ауаның түсуі салдарынан ауа эмболиясын болдырмау үшін контейнерлерді жүйелі түрде қоспау.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Өзара әрекеттесу бойынша зерттеулер жүргізілген жоқ.

Цефтриаксонды құрамында кальций бар венаішілік ерітінділермен бір мезгілде бір инфузиялық жүйе арқылы (мысалы, Y-тәрізді қосылыс арқылы) цефтриаксон-кальций тұзының тұнбасы пайда болу қаупіне байланысты енгізуге болмайды. Алайда, цефтриаксон және құрамында кальций бар ерітінділер бір инфузиялық жүйе арқылы, оны келесі препаратты қолданар алдында үйлесімді сұйықтықпен мұқият жуған жағдайда, рет-ретімен енгізілуі мүмкін.

Препарат құрамында барлық липидті эмульсиялардың құрамына кіретін К дәрумені бар. Препараттың ұсынылған дозаларындағы К дәруменінің мөлшері кумарин туындыларының белсенділігіне әсер етпеуі тиіс.

Инфузияға арналған эмульсия жалған агглютинация қаупіне байланысты бір катетер арқылы қан препараттарымен қатар енгізілмеуі тиіс.

Егер қан алу липидтер плазмадан шығарылғанға дейін жүргізілсе (әдетте эмульсия енгізілгеннен кейін 5-6 сағат өткен соң), онда эмульсиядағы липидтер кейбір зертханалық зерттеулердің нәтижелеріне әсер етуі мүмкін, мысалы, олар билирубин, лактатдегидрогеназа, оттегі қанықтыру, гемоглобин көрсеткіштерін өзгерте алады.

Препараттың құрамына калий кіретінін ескере отырып және гиперкалиемияның дамуын болдырмау мақсатында калий сақтайтын диуретиктерді (мысалы, амилорид, спиронолактон, триамтерен), ангиотензин-өзгертетін ферменттің (АӨФ) тежегіштерін және циклоспорин және такролимус иммуносупрессанттарын бір мезгілде қабылдайтын пациенттерге ерекше назар аудару керек.

Арнайы ескертулер

Оликлиномель N7-1000E препаратында жұмыртқа фосфатидтері мен соя майы бар. Соя мен жұмыртқа ақуызы аса жоғары сезімталдық реакциясын туындатуы мүмкін. Соя мен арахис ақуыздары арасындағы айқаспалы аллергиялық реакциялар сипатталған.

Оликлиномель N7-1000E препаратында жүгеріден алынған глюкоза бар, бұл жүгеріге немесе жүгеріден жасалған өнімдерге аллергиясы бар пациенттерде аса жоғары сезімталдық реакцияларының дамуына әкелуі мүмкін.

Бауыр жеткіліксіздігі

Гипераммониемиямен байланысты неврологиялық бұзылыстардың даму немесе өршу қаупіне байланысты бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттерде сақтықпен қолдану керек. Клиникалық және зертханалық зерттеулерді, атап айтқанда қандағы глюкоза мен триглицеридтердің концентрациясын, электролиттердің құрамын үнемі жүргізіп, бауыр функциясының биохимиялық көрсеткіштерін тексеру қажет.

Бүйрек жеткіліксіздігі

Бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттерде, әсіресе, гемофильтрация немесе диализ жүргізу мүмкіндігі болмаған кезде метаболикалық ацидоздың және гиперазотемияның даму немесе өршу қаупіне байланысты гиперкалиемия болған кезде сақтықпен қолдану керек. Мұндай пациенттерде су-электролит балансын және триглицеридтердің концентрациясын мұқият бақылау қажет.

Қантамырлар тарапынан бұзылулар

Препаратты қан ұюы бұзылған және анемиясы бар пациенттерде қолданғанда сақ болу керек. Жалпы қан талдауы мен коагулограмма көрсеткіштерін мұқият бақылау қажет.

Эндокриндік бұзылулар және зат алмасудың бұзылуы

Мынадай жай-күйі бар пациенттерде сақтықпен қолдану керек:

- метаболизмдік ацидоз: лактоацидоз кезінде көмірсулар қолдану ұсынылмайды. Клиникалық және зертханалық талдауларды үнемі жүргізу қажет;

- қант диабеті: глюкоза, глюкозурия және кетонурия концентрациясын бақылап, қажет болған жағдайда инсулин дозаларын түзету керек;

- инфузияға арналған эмульсиядағы липидтердің болуына байланысты гиперлипидемия. Клиникалық және зертханалық талдауларды үнемі жүргізу қажет;

- амин қышқылдар метаболизмінің бұзылуы.

Экстравазация

Катетерді енгізу орнын үнемі тексеріп, экстравазация белгілерінің пайда болуы үшін пациенттің жағдайын бағалау қажет. Экстравазация кезінде препаратты енгізуді дереу тоқтату керек. Енгізілген катетерді немесе канюляны алып тастамас бұрын, тіндердегі сұйықтық мөлшерін азайту үшін олар арқылы аспирация жасау керек.

Төгілген сұйықтықтың құрамына байланысты (егер олар Оликлиномель N7-1000Е препаратымен араласқан болса, басқа дәрілік препараттарды ескере отырып) зақымдану сатысы немесе ауырлығы жергілікті клиникалық практикаға сәйкес фармакологиялық емес, фармакологиялық және/немесе хирургиялық емдеу нұсқалары болуы мүмкін. Зардап шеккен аймақтың жағдайы нашарлаған кезде (үздіксіз ауырсыну, некроз, жаралар, қысылу синдромына күдік) дереу хирургпен кеңесу керек. Экстравазацияның орнын алғашқы 4 сағат сайын 24 сағат ішінде, содан кейін күніне бір рет бақылау керек.

Оликлиномель N7-1000Е препаратының инфузиясын жаңарту үшін дәл сондай орталық венаны пайдалануға болмайды.

Педиатрияда қолдану

Препаратты 2 жастан асқан балаларда қолданған кезде көлемі тәуліктік дозаға сәйкес келетін контейнерді пайдалану қажет.

Барлық жағдайларда дәрумендер мен микроэлементтерді қосымша енгізу қажет. Балаларға арналған дәрілік түрлер қолданылуы тиіс.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Қазіргі уақытта Оликлиномель N7-1000E препараты ингредиенттерінің жүктілік және лактация кезеңіндегі әйелдерге төзімділігі туралы сенімді клиникалық деректер жоқ.

Деректер болмаған жағдайда дәрігер жүкті әйелдерге немесе емшек сүтімен қоректенетін әйелдерге Оликлиномель N7-1000E препаратын тағайындағанға дейін әрбір жағдайдың ықтимал қауіптері мен пайдасын мұқият бағалауы керек.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Қатысы жоқ.

Өзара әрекеттесу бойынша зерттеулер жүргізілген жоқ.

Цефтриаксонды құрамында кальций бар венаішілік ерітінділермен бір мезгілде бір инфузиялық жүйе арқылы (мысалы, Y-тәрізді қосылыс арқылы) цефтриаксон-кальций тұзының тұнбасы пайда болу қаупіне байланысты енгізуге болмайды. Алайда, цефтриаксон және құрамында кальций бар ерітінділер бір инфузиялық жүйе арқылы, оны келесі препаратты қолданар алдында үйлесімді сұйықтықпен мұқият жуған жағдайда, рет-ретімен енгізілуі мүмкін.

Препарат құрамында барлық липидті эмульсиялардың құрамына кіретін К дәрумені бар. Препараттың ұсынылған дозаларындағы К дәруменінің мөлшері кумарин туындыларының белсенділігіне әсер етпеуі тиіс.

Инфузияға арналған эмульсия жалған агглютинация қаупіне байланысты бір катетер арқылы қан препараттарымен қатар енгізілмеуі тиіс.

Егер қан алу липидтер плазмадан шығарылғанға дейін жүргізілсе (әдетте эмульсия енгізілгеннен кейін 5-6 сағат өткен соң), онда эмульсиядағы липидтер кейбір зертханалық зерттеулердің нәтижелеріне әсер етуі мүмкін, мысалы, олар билирубин, лактатдегидрогеназа, оттегі қанықтыру, гемоглобин көрсеткіштерін өзгерте алады.

Препараттың құрамына калий кіретінін ескере отырып және гиперкалиемияның дамуын болдырмау мақсатында калий сақтайтын диуретиктерді (мысалы, амилорид, спиронолактон, триамтерен), ангиотензин-өзгертетін ферменттің (АӨФ) тежегіштерін және циклоспорин және такролимус иммуносупрессанттарын бір мезгілде қабылдайтын пациенттерге ерекше назар аудару керек.

Арнайы ескертулер

Оликлиномель N7-1000E препаратында жұмыртқа фосфатидтері мен соя майы бар. Соя мен жұмыртқа ақуызы аса жоғары сезімталдық реакциясын туындатуы мүмкін. Соя мен арахис ақуыздары арасындағы айқаспалы аллергиялық реакциялар сипатталған.

Оликлиномель N7-1000E препаратында жүгеріден алынған глюкоза бар, бұл жүгеріге немесе жүгеріден жасалған өнімдерге аллергиясы бар пациенттерде аса жоғары сезімталдық реакцияларының дамуына әкелуі мүмкін.

Бауыр жеткіліксіздігі

Гипераммониемиямен байланысты неврологиялық бұзылыстардың даму немесе өршу қаупіне байланысты бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттерде сақтықпен қолдану керек. Клиникалық және зертханалық зерттеулерді, атап айтқанда қандағы глюкоза мен триглицеридтердің концентрациясын, электролиттердің құрамын үнемі жүргізіп, бауыр функциясының биохимиялық көрсеткіштерін тексеру қажет.

Бүйрек жеткіліксіздігі

Бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттерде, әсіресе, гемофильтрация немесе диализ жүргізу мүмкіндігі болмаған кезде метаболикалық ацидоздың және гиперазотемияның даму немесе өршу қаупіне байланысты гиперкалиемия болған кезде сақтықпен қолдану керек. Мұндай пациенттерде су-электролит балансын және триглицеридтердің концентрациясын мұқият бақылау қажет.

Қантамырлар тарапынан бұзылулар

Препаратты қан ұюы бұзылған және анемиясы бар пациенттерде қолданғанда сақ болу керек. Жалпы қан талдауы мен коагулограмма көрсеткіштерін мұқият бақылау қажет.

Эндокриндік бұзылулар және зат алмасудың бұзылуы

Мынадай жай-күйі бар пациенттерде сақтықпен қолдану керек:

- метаболизмдік ацидоз: лактоацидоз кезінде көмірсулар қолдану ұсынылмайды. Клиникалық және зертханалық талдауларды үнемі жүргізу қажет;

- қант диабеті: глюкоза, глюкозурия және кетонурия концентрациясын бақылап, қажет болған жағдайда инсулин дозаларын түзету керек;

- инфузияға арналған эмульсиядағы липидтердің болуына байланысты гиперлипидемия. Клиникалық және зертханалық талдауларды үнемі жүргізу қажет;

- амин қышқылдар метаболизмінің бұзылуы.

Экстравазация

Катетерді енгізу орнын үнемі тексеріп, экстравазация белгілерінің пайда болуы үшін пациенттің жағдайын бағалау қажет. Экстравазация кезінде препаратты енгізуді дереу тоқтату керек. Енгізілген катетерді немесе канюляны алып тастамас бұрын, тіндердегі сұйықтық мөлшерін азайту үшін олар арқылы аспирация жасау керек.

Төгілген сұйықтықтың құрамына байланысты (егер олар Оликлиномель N7-1000Е препаратымен араласқан болса, басқа дәрілік препараттарды ескере отырып) зақымдану сатысы немесе ауырлығы жергілікті клиникалық практикаға сәйкес фармакологиялық емес, фармакологиялық және/немесе хирургиялық емдеу нұсқалары болуы мүмкін. Зардап шеккен аймақтың жағдайы нашарлаған кезде (үздіксіз ауырсыну, некроз, жаралар, қысылу синдромына күдік) дереу хирургпен кеңесу керек. Экстравазацияның орнын алғашқы 4 сағат сайын 24 сағат ішінде, содан кейін күніне бір рет бақылау керек.

Оликлиномель N7-1000Е препаратының инфузиясын жаңарту үшін дәл сондай орталық венаны пайдалануға болмайды.

Педиатрияда қолдану

Препаратты 2 жастан асқан балаларда қолданған кезде көлемі тәуліктік дозаға сәйкес келетін контейнерді пайдалану қажет.

Барлық жағдайларда дәрумендер мен микроэлементтерді қосымша енгізу қажет. Балаларға арналған дәрілік түрлер қолданылуы тиіс.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Қазіргі уақытта Оликлиномель N7-1000E препараты ингредиенттерінің жүктілік және лактация кезеңіндегі әйелдерге төзімділігі туралы сенімді клиникалық деректер жоқ.

Деректер болмаған жағдайда дәрігер жүкті әйелдерге немесе емшек сүтімен қоректенетін әйелдерге Оликлиномель N7-1000E препаратын тағайындағанға дейін әрбір жағдайдың ықтимал қауіптері мен пайдасын мұқият бағалауы керек.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Қатысы жоқ.

200, 300 немесе 400 мл 20% липидті эмульсиядан; 400, 600 немесе 800 мл электролиттері бар амин қышқылдарының 10% ерітіндісінен; 400, 600 немесе 800 мл кальций қосылған 40% глюкоза ерітіндісінен тиісінше ортақ пластик контейнерде орналасқан (жалпы көлемі 1000, 1500, 2000 мл) үш оқшауланған камераға орналастырады.

Үш камералы контейнер қорғаныш пластик пакетке салынған.

Контейнерде полиэтиленмен ламинатталған қағаз пакетке салынған адсорбент бар.

6 (1000 мл) немесе 4 (1500 мл немесе 2000 мл) контейнер медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапқа (топтық ыдысқа) салынады.

2°-ден - 25°С-ге дейінгі температурада сақтау керек.

Қорғаныш пластик пакетте сақтау керек.

Мұздатып қатыруға болмайды!

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Үш камераның ішіндегісін араластырғаннан кейін инфузияға арналған эмульсия 2° С-ден 8°С-ге дейінгі температурада 7 күн сақталады, одан кейін 25°С-ден аспайтын температурада 48 сағатқа дейін сақталады.

2 жыл.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Препарат контейнер ашылғаннан кейін дереу қолданылуы керек.

Қаптаманың бүтіндігі бұзылған кезде қолдануға болмайды.