daribar logo
Каталог
search-icon
Қала
Қаз
Дәріханаларға
Кеңес

Себет

Астане қаласындағы Ринофлуимуцил Мұрын Спрейі 10 Мл | Zambon Company S.P.A.

Астане қаласындағы Ринофлуимуцил Мұрын Спрейі 10 Мл | Zambon Company S.P.A.
Сипаттама:

Өзіне тән жалбыз иісі бар мөлдір, түссіз дерлік сұйықтық

Өндіруші:

Zambon Company S.P.A.

Өндіруші ел:

Итальянская Республика

Белсенді ингредиент:

- феохромоцитома - жабық бұрышты глаукома - басқа деконгенстанттарды қоса, мұрын ішіне қолданылатын басқа симпатомиметиктік дәрілерді бір мезгілде қолдану - препаратты моноаминоксидаза (ИМАО) тежегіштерімен емдеу кезінде және емдеу аяқталғаннан кейін 2 апта бойы қолданбау керек - гипофиздің алынып тасталуы немесе мидың қатты қабығына жетумен жасалған операцияларды бастан өткеру - гипертиреоз - 12 жасқа дейінгі балаларға - жүрек-тамыр аурулары, оның ішінде гипертония - цереброваскулярлық ауру анамнезде, оның ішінде негізгі қауіп факторларының болуы (альфа-симпатомиметикалық белсенділікке байланысты) - құрысулар анамнезде Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары Артериялық гипертензия, тахикардия, пальпитация, аритмия, жүрек айнуы немесе кез келген неврологиялық белгілер мен симптомдар болса (мысалы, препаратты қабылдағаннан кейін пайда болған бас ауруы немесе препаратты қолданар алдында болған бас ауруының күшеюі), емдеуді тоқтату керек. Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі Туаминогептанның мұрын ішіне қолданғандағы жүйелік сіңу дәрежесінің төмендігіне қарамастан, төмендегі ықтимал өзара әрекеттесулерін назарда ұстау керек: Моноаминоксидаза тежегіштері (ИМАО), соның ішінде қайтымдылары моноаминоксидаза тежегіштері (оИМАО) – гипертензиялық криздің даму қаупін арттырады. Гипертензияға қарсы дәрілер (адренергиялық нейрондар блокаторларын және β-блокаторларды қоса) – гипотензиялық әсері төмендеуі мүмкін. Жүрек гликозидтері – аритмияның даму қаупін арттыруы мүмкін. Қастауыш алкалоидтары – эрготизм қаупін арттыруы мүмкін. Паркинсон ауруына қарсы дәрілер – жүрек-қантамырлық уыттылығының қаупін арттыруы мүмкін. Окситоцин – артериялық гипертензияның даму қаупін арттыруы мүмкін. Арнайы сақтандырулар Тек мұрын ішіне қолдануға арналған. Мынадай ауруларда сақтықпен қолдану керек: - перифериялық тамырлардың окклюзиялық аурулары - қант диабеті - бронх демікпесі Сондай-ақ, β-блокаторларды қабылдайтын емделушілер, препаратты сақтықпен қолдануы керек. Құрамында вазоконстрикторлары бар препараттарды ұзақ уақыт қолданғанда мұрын жолдарының шырышты қабығының және параназальды синустардың қалыпты жұмысын бұзуы мүмкін, дәрі-дәрмектік ринитті туындатуы мүмкін. Сондықтан ұзақ уақыт бойы жиі пайдалану зиянды болуы мүмкін. Препаратты қуық асты безінің гипертрофиясы бар егде жастағы емделушілерде несептің іркілуі қаупіне байланысты сақтықпен қолдану керек. Жергілікті препараттарды қолдану (әсіресе ұзақ мерзімді) сенсибилизацияны тудыруы мүмкін. Бұл жағдайда емдеуді тоқтату, дәрігермен кеңесу және қажет болған жағдайда тиісті емдеуді бастау керек. Бірнеше күннің ішінде толық емдік әсері болмаған кезде дәрігермен кеңескен жөн; емдеудің ұзақтығы 7 күннен аспауы тиіс. Дәрігердің шешімі бойынша препарат қолдануды тиісті бактерияға қарсы еммен үйлестіруге болады. Туаминогептан сульфаты допинг-тестінің оң нәтижесін беруі мүмкін. Бұл препарат офтальмологиялық қолдануға арналмаған. Дәрілік заттың бір доза құрамында 0,005 мг бензалконий хлориді бар (бір рет клапанға басқанда). Препаратты ұзақ қолдану мұрынның шырышты қабығының ісінуін тудыруы мүмкін. Препараттың құрамында жалбыз иістендіргіші аллергиялық реакцияларды тудыруы мүмкін D-лимоненді қамтиды. Аллергенге сезімтал емделушілерде аллергиялық реакциялардан басқа, сезімтал емес пациенттерде де сезімталдық дамуы мүмкін. Педиатрияда қолдану Препаратты 12 жасқа дейінгі балаларда қолдануға қарсы көрсетілімдерді ескере отырып, балаларға сақтықпен қолдану керек. Жүктілік және лактация кезеңі Бұл препаратты жүктілік кезінде қабылдаған пациенттердің шектеулі санының деректері ацетилцистеиннің жүктілік ағымына немесе ұрықтың / жаңа туған нәрестенің денсаулығына жағымсыз әсерін көрсетпейді. Осы уақытқа дейін басқа тиісті эпидемиологиялық деректер жоқ. Ацетилцистеиннің жануарларға жүргізілген зерттеулері репродуктивті уыттылық тұрғысынан тікелей немесе жанама жағымсыз әсерлерді көрсетпейді. Жүктілік және жануарларды зерттеу кезінде туаминогептанды немесе ацетилцистеинді туаминогептанмен біріктіруді қолдану туралы деректер жоқ. Препаратты жүктілік кезінде қолдану ұсынылмайды. Ацетилцистеиннің немесе туаминогептанның емшек сүтіне бөлінуі туралы ақпарат болмаса да, емшек сүтімен қоректенетін нәрестелер үшін қауіпті жоққа шығаруға болмайды. Бала емізу кезінде бұл дәрілік препаратты қолдану ұсынылмайды. Дәрілік заттың көлік құралын және қауіптілігі зор механизмдерді  басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері Деректер жоқ. Пациенттер препаратты қолдану кезінде галлюцинация жағдайлары туралы хабарламалар бар екенін білуі керек.

Қаптамадағы саны:

1 шт
...loading

Нұсқаулық

Қолдану көрсеткіштері

- бөлінуі қиын іріңді-шырышты қою секретпен жүретін жедел және жеделге жуық ринитте

- созылмалы ринит және мұрынның шырышты қабығында қабыршақтар түзілетін ринитте

- вазомоторлық ринитте

- синуситте

Қарсы көрсеткіштер

- белсенді затқа немесе қандай да бір қосымша заттарға аса жоғары сезімталдық

- феохромоцитома

- жабық бұрышты глаукома

- басқа деконгенстанттарды қоса, мұрын ішіне қолданылатын басқа симпатомиметиктік дәрілерді бір мезгілде қолдану

- препаратты моноаминоксидаза (ИМАО) тежегіштерімен емдеу кезінде және емдеу аяқталғаннан кейін 2 апта бойы қолданбау керек

- гипофиздің алынып тасталуы немесе мидың қатты қабығына жетумен жасалған операцияларды бастан өткеру

- гипертиреоз

- 12 жасқа дейінгі балаларға

- жүрек-тамыр аурулары, оның ішінде гипертония

- цереброваскулярлық ауру анамнезде, оның ішінде негізгі қауіп факторларының болуы (альфа-симпатомиметикалық белсенділікке байланысты)

- құрысулар анамнезде

Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары

Артериялық гипертензия, тахикардия, пальпитация, аритмия, жүрек айнуы немесе кез келген неврологиялық белгілер мен симптомдар болса (мысалы, препаратты қабылдағаннан кейін пайда болған бас ауруы немесе препаратты қолданар алдында болған бас ауруының күшеюі), емдеуді тоқтату керек.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Туаминогептанның мұрын ішіне қолданғандағы жүйелік сіңу дәрежесінің төмендігіне қарамастан, төмендегі ықтимал өзара әрекеттесулерін назарда ұстау керек:

Моноаминоксидаза тежегіштері (ИМАО), соның ішінде қайтымдылары моноаминоксидаза тежегіштері (оИМАО) – гипертензиялық криздің даму қаупін арттырады.

Гипертензияға қарсы дәрілер (адренергиялық нейрондар блокаторларын және β-блокаторларды қоса) – гипотензиялық әсері төмендеуі мүмкін.

Жүрек гликозидтері – аритмияның даму қаупін арттыруы мүмкін.

Қастауыш алкалоидтары – эрготизм қаупін арттыруы мүмкін.

Паркинсон ауруына қарсы дәрілер – жүрек-қантамырлық уыттылығының қаупін арттыруы мүмкін.

Окситоцин – артериялық гипертензияның даму қаупін арттыруы мүмкін.

Арнайы сақтандырулар

Тек мұрын ішіне қолдануға арналған.

Мынадай ауруларда сақтықпен қолдану керек:

- перифериялық тамырлардың окклюзиялық аурулары

- қант диабеті

- бронх демікпесі

Сондай-ақ, β-блокаторларды қабылдайтын емделушілер, препаратты сақтықпен қолдануы керек.

Құрамында вазоконстрикторлары бар препараттарды ұзақ уақыт қолданғанда мұрын жолдарының шырышты қабығының және параназальды синустардың қалыпты жұмысын бұзуы мүмкін, дәрі-дәрмектік ринитті туындатуы мүмкін. Сондықтан ұзақ уақыт бойы жиі пайдалану зиянды болуы мүмкін.

Препаратты қуық асты безінің гипертрофиясы бар егде жастағы емделушілерде несептің іркілуі қаупіне байланысты сақтықпен қолдану керек.

Жергілікті препараттарды қолдану (әсіресе ұзақ мерзімді) сенсибилизацияны тудыруы мүмкін. Бұл жағдайда емдеуді тоқтату, дәрігермен кеңесу және қажет болған жағдайда тиісті емдеуді бастау керек.

Бірнеше күннің ішінде толық емдік әсері болмаған кезде дәрігермен кеңескен жөн; емдеудің ұзақтығы 7 күннен аспауы тиіс.

Дәрігердің шешімі бойынша препарат қолдануды тиісті бактерияға қарсы еммен үйлестіруге болады.

Туаминогептан сульфаты допинг-тестінің оң нәтижесін беруі мүмкін.

Бұл препарат офтальмологиялық қолдануға арналмаған.

Дәрілік заттың бір доза құрамында 0,005 мг бензалконий хлориді бар (бір рет клапанға басқанда). Препаратты ұзақ қолдану мұрынның шырышты қабығының ісінуін тудыруы мүмкін.

Препараттың құрамында жалбыз иістендіргіші аллергиялық реакцияларды тудыруы мүмкін D-лимоненді қамтиды. Аллергенге сезімтал емделушілерде аллергиялық реакциялардан басқа, сезімтал емес пациенттерде де сезімталдық дамуы мүмкін.

Педиатрияда қолдану

Препаратты 12 жасқа дейінгі балаларда қолдануға қарсы көрсетілімдерді ескере отырып, балаларға сақтықпен қолдану керек.

Жүктілік және лактация кезеңі

Бұл препаратты жүктілік кезінде қабылдаған пациенттердің шектеулі санының деректері ацетилцистеиннің жүктілік ағымына немесе ұрықтың / жаңа туған нәрестенің денсаулығына жағымсыз әсерін көрсетпейді. Осы уақытқа дейін басқа тиісті эпидемиологиялық деректер жоқ. Ацетилцистеиннің жануарларға жүргізілген зерттеулері репродуктивті уыттылық тұрғысынан тікелей немесе жанама жағымсыз әсерлерді көрсетпейді. Жүктілік және жануарларды зерттеу кезінде туаминогептанды немесе ацетилцистеинді туаминогептанмен біріктіруді қолдану туралы деректер жоқ.

Препаратты жүктілік кезінде қолдану ұсынылмайды.

Ацетилцистеиннің немесе туаминогептанның емшек сүтіне бөлінуі туралы ақпарат болмаса да, емшек сүтімен қоректенетін нәрестелер үшін қауіпті жоққа шығаруға болмайды. Бала емізу кезінде бұл дәрілік препаратты қолдану ұсынылмайды.

Дәрілік заттың көлік құралын және қауіптілігі зор механизмдерді  басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Деректер жоқ.

Пациенттер препаратты қолдану кезінде галлюцинация жағдайлары туралы хабарламалар бар екенін білуі керек.

Өзара әрекеттесуі

Туаминогептанның мұрын ішіне қолданғандағы жүйелік сіңу дәрежесінің төмендігіне қарамастан, төмендегі ықтимал өзара әрекеттесулерін назарда ұстау керек:

Моноаминоксидаза тежегіштері (ИМАО), соның ішінде қайтымдылары моноаминоксидаза тежегіштері (оИМАО) – гипертензиялық криздің даму қаупін арттырады.

Гипертензияға қарсы дәрілер (адренергиялық нейрондар блокаторларын және β-блокаторларды қоса) – гипотензиялық әсері төмендеуі мүмкін.

Жүрек гликозидтері – аритмияның даму қаупін арттыруы мүмкін.

Қастауыш алкалоидтары – эрготизм қаупін арттыруы мүмкін.

Паркинсон ауруына қарсы дәрілер – жүрек-қантамырлық уыттылығының қаупін арттыруы мүмкін.

Окситоцин – артериялық гипертензияның даму қаупін арттыруы мүмкін.

Арнайы сақтандырулар

Тек мұрын ішіне қолдануға арналған.

Мынадай ауруларда сақтықпен қолдану керек:

- перифериялық тамырлардың окклюзиялық аурулары

- қант диабеті

- бронх демікпесі

Сондай-ақ, β-блокаторларды қабылдайтын емделушілер, препаратты сақтықпен қолдануы керек.

Құрамында вазоконстрикторлары бар препараттарды ұзақ уақыт қолданғанда мұрын жолдарының шырышты қабығының және параназальды синустардың қалыпты жұмысын бұзуы мүмкін, дәрі-дәрмектік ринитті туындатуы мүмкін. Сондықтан ұзақ уақыт бойы жиі пайдалану зиянды болуы мүмкін.

Препаратты қуық асты безінің гипертрофиясы бар егде жастағы емделушілерде несептің іркілуі қаупіне байланысты сақтықпен қолдану керек.

Жергілікті препараттарды қолдану (әсіресе ұзақ мерзімді) сенсибилизацияны тудыруы мүмкін. Бұл жағдайда емдеуді тоқтату, дәрігермен кеңесу және қажет болған жағдайда тиісті емдеуді бастау керек.

Бірнеше күннің ішінде толық емдік әсері болмаған кезде дәрігермен кеңескен жөн; емдеудің ұзақтығы 7 күннен аспауы тиіс.

Дәрігердің шешімі бойынша препарат қолдануды тиісті бактерияға қарсы еммен үйлестіруге болады.

Туаминогептан сульфаты допинг-тестінің оң нәтижесін беруі мүмкін.

Бұл препарат офтальмологиялық қолдануға арналмаған.

Дәрілік заттың бір доза құрамында 0,005 мг бензалконий хлориді бар (бір рет клапанға басқанда). Препаратты ұзақ қолдану мұрынның шырышты қабығының ісінуін тудыруы мүмкін.

Препараттың құрамында жалбыз иістендіргіші аллергиялық реакцияларды тудыруы мүмкін D-лимоненді қамтиды. Аллергенге сезімтал емделушілерде аллергиялық реакциялардан басқа, сезімтал емес пациенттерде де сезімталдық дамуы мүмкін.

Педиатрияда қолдану

Препаратты 12 жасқа дейінгі балаларда қолдануға қарсы көрсетілімдерді ескере отырып, балаларға сақтықпен қолдану керек.

Жүктілік және лактация кезеңі

Бұл препаратты жүктілік кезінде қабылдаған пациенттердің шектеулі санының деректері ацетилцистеиннің жүктілік ағымына немесе ұрықтың / жаңа туған нәрестенің денсаулығына жағымсыз әсерін көрсетпейді. Осы уақытқа дейін басқа тиісті эпидемиологиялық деректер жоқ. Ацетилцистеиннің жануарларға жүргізілген зерттеулері репродуктивті уыттылық тұрғысынан тікелей немесе жанама жағымсыз әсерлерді көрсетпейді. Жүктілік және жануарларды зерттеу кезінде туаминогептанды немесе ацетилцистеинді туаминогептанмен біріктіруді қолдану туралы деректер жоқ.

Препаратты жүктілік кезінде қолдану ұсынылмайды.

Ацетилцистеиннің немесе туаминогептанның емшек сүтіне бөлінуі туралы ақпарат болмаса да, емшек сүтімен қоректенетін нәрестелер үшін қауіпті жоққа шығаруға болмайды. Бала емізу кезінде бұл дәрілік препаратты қолдану ұсынылмайды.

Дәрілік заттың көлік құралын және қауіптілігі зор механизмдерді  басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Деректер жоқ.

Пациенттер препаратты қолдану кезінде галлюцинация жағдайлары туралы хабарламалар бар екенін білуі керек.

Арнайы нұсқаулар

Тек мұрын ішіне қолдануға арналған.

Мынадай ауруларда сақтықпен қолдану керек:

- перифериялық тамырлардың окклюзиялық аурулары

- қант диабеті

- бронх демікпесі

Сондай-ақ, β-блокаторларды қабылдайтын емделушілер, препаратты сақтықпен қолдануы керек.

Құрамында вазоконстрикторлары бар препараттарды ұзақ уақыт қолданғанда мұрын жолдарының шырышты қабығының және параназальды синустардың қалыпты жұмысын бұзуы мүмкін, дәрі-дәрмектік ринитті туындатуы мүмкін. Сондықтан ұзақ уақыт бойы жиі пайдалану зиянды болуы мүмкін.

Препаратты қуық асты безінің гипертрофиясы бар егде жастағы емделушілерде несептің іркілуі қаупіне байланысты сақтықпен қолдану керек.

Жергілікті препараттарды қолдану (әсіресе ұзақ мерзімді) сенсибилизацияны тудыруы мүмкін. Бұл жағдайда емдеуді тоқтату, дәрігермен кеңесу және қажет болған жағдайда тиісті емдеуді бастау керек.

Бірнеше күннің ішінде толық емдік әсері болмаған кезде дәрігермен кеңескен жөн; емдеудің ұзақтығы 7 күннен аспауы тиіс.

Дәрігердің шешімі бойынша препарат қолдануды тиісті бактерияға қарсы еммен үйлестіруге болады.

Туаминогептан сульфаты допинг-тестінің оң нәтижесін беруі мүмкін.

Бұл препарат офтальмологиялық қолдануға арналмаған.

Дәрілік заттың бір доза құрамында 0,005 мг бензалконий хлориді бар (бір рет клапанға басқанда). Препаратты ұзақ қолдану мұрынның шырышты қабығының ісінуін тудыруы мүмкін.

Препараттың құрамында жалбыз иістендіргіші аллергиялық реакцияларды тудыруы мүмкін D-лимоненді қамтиды. Аллергенге сезімтал емделушілерде аллергиялық реакциялардан басқа, сезімтал емес пациенттерде де сезімталдық дамуы мүмкін.

Педиатрияда қолдану

Препаратты 12 жасқа дейінгі балаларда қолдануға қарсы көрсетілімдерді ескере отырып, балаларға сақтықпен қолдану керек.

Жүктілік және лактация кезеңі

Бұл препаратты жүктілік кезінде қабылдаған пациенттердің шектеулі санының деректері ацетилцистеиннің жүктілік ағымына немесе ұрықтың / жаңа туған нәрестенің денсаулығына жағымсыз әсерін көрсетпейді. Осы уақытқа дейін басқа тиісті эпидемиологиялық деректер жоқ. Ацетилцистеиннің жануарларға жүргізілген зерттеулері репродуктивті уыттылық тұрғысынан тікелей немесе жанама жағымсыз әсерлерді көрсетпейді. Жүктілік және жануарларды зерттеу кезінде туаминогептанды немесе ацетилцистеинді туаминогептанмен біріктіруді қолдану туралы деректер жоқ.

Препаратты жүктілік кезінде қолдану ұсынылмайды.

Ацетилцистеиннің немесе туаминогептанның емшек сүтіне бөлінуі туралы ақпарат болмаса да, емшек сүтімен қоректенетін нәрестелер үшін қауіпті жоққа шығаруға болмайды. Бала емізу кезінде бұл дәрілік препаратты қолдану ұсынылмайды.

Дәрілік заттың көлік құралын және қауіптілігі зор механизмдерді  басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Деректер жоқ.

Пациенттер препаратты қолдану кезінде галлюцинация жағдайлары туралы хабарламалар бар екенін білуі керек.

Қолдану бойынша ұсыныстар

Дозалау режимі

Ересектерге: 2 дозадан (клапанды 2 басу) әр мұрын жолына күніне 3-4 рет.

Балаларға: 1 дозадан (клапанды 1 басу) әр мұрын жолына күніне 3-4 рет.

Енгізу әдісі және жолы

Препарат мұрын қуысына арнайы бүріккіш арқылы спрей түрінде енгізіледі.

Емдеу ұзақтығы

Емдеу ұзақтығы 7 күннен аспауы тиіс.

Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет болатын шаралар

Симптомдары: ересек пациенттерде артериялық гипертензия, жарықтан қорқу, қатты бас ауыруы, кеуде қуысының қысылуы; балаларда - гипотермия сананың айқын бәсеңдеуімен дамуы мүмкін.

Емі: симптоматикалық.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінен кеңес алу үшін жүгіну ұсынымдары

Егер Сізге дәрілік препаратты қолдану тәсілі түсініксіз болған жағдайда, кеңес алу үшін медицина қызметкеріне жүгінуді ұсынамыз.

Артық дозалану

Симптомдары: ересек пациенттерде артериялық гипертензия, жарықтан қорқу, қатты бас ауыруы, кеуде қуысының қысылуы; балаларда - гипотермия сананың айқын бәсеңдеуімен дамуы мүмкін.

Емі: симптоматикалық.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінен кеңес алу үшін жүгіну ұсынымдары

Егер Сізге дәрілік препаратты қолдану тәсілі түсініксіз болған жағдайда, кеңес алу үшін медицина қызметкеріне жүгінуді ұсынамыз.

Жанама әсерлері

Препаратты жоғары дозада жиі қолдану симпатомиметикалық типті жағымсыз әсерлері дамуының себебі болуы мүмкін (жоғары қозғыштық, жүрек қағуының жиілеуі, тремор сияқты және т.б.). Кейде мұрын және тамақ шырышты қабығының құрғауы, безеу бөртпесі болуы мүмкін. Препарат қолдануды тоқтатқаннан кейін бұл әсерлері қайтады.

Көрсетілген жағымсыз реакциялары Ринофлуимуцил қолданумен байланысты болуы мүмкін; олардың туындау жиілігі белгісіз (қолда бар деректер негізінде бағалау мүмкін емес).

Жиілігі белгісіз:

- жоғары сезімталдық

- артериялық гипертензия

- жүрек айнуы

- есекжем, тері бөртпесі

- несеп шығарудың іркілуі

Әсіресе ұзақ және/немесе жиі қолданғанда:

- үрей, елестеулер, сандырақтау

- бас ауыруы, мазасыздық, қозу, ұйқысыздық, тремор

- пальпитация, тахикардия, аритмия

- мұрын қуысының және тамақтың құрғауы, мұрын қуысындағы жайсыздық, мұрынның бітелуі

- қолдану орнында ашушаңдық, препараттың әсеріне төзімділік (дағдылану)

Шығарылу түрі

10 мл препараттан күңгірт шыныдан жасалған, бүріккіш құрылғымен жабдықталған құтыларға құяды.

Құтыны медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салады.

Сақтау шарттары

25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Жарамдылық мерзімі

2,5 жыл.

Құтыны ашқаннан кейін ішіндегісін 20 күн бойы пайдалануға болады.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Сақтау шарттары

25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Көлемі

10 мл

Сатып алу мәліметтері

Төлем

Жеткізуді таңдаған кезде, сіз тапсырысыңызды сайтта немесе қосымшада Kaspi-дегі қашықтан төлеу арқылы немесе белгілі бір дәріханаларда карта, Apple Pay немесе Google Pay арқылы төлей аласыз. Өзіңіз алып кетуді таңдаған кезде, сіз тапсырысты белгілі бір дәріханаларда Kaspi QR, карта немесе қолма-қол ақша арқылы немесе сайтта немесе қосымшада Kaspi-дегі қашықтан төлеу арқылы немесе белгілі бір дәріханаларда карта, Apple Pay, Google Pay арқылы төлей аласыз.

Жеткізу

Жеткізу Алматы, Астана, Шымкент, Караганды қалаларында Яндекс және Choco жеткізу қызметтерінің тарифтері бойынша, сондай-ақ Қазақстанның басқа қалаларына Avis жеткізу қызметінің тарифтері бойынша немесе Indrive қызметі арқылы жүзеге асырылады. Choco-дан басқа барлық жеткізу қызметтері тәулік бойы қолжетімді. Choco жеткізуі Алматыда 01:20-ға дейін, Астанада 00:50-ге дейін, Шымкентте, Карагандыда 23:00-ге дейін қолжетімді.

Қайтару

Заңнамаға сәйкес, жалпы ереже бойынша дәрілік заттар мен медициналық бұйымдар қайтарылуға және айырбасталуға жатпайды. Толығырақ ақпарат алу үшін біздің қолдау қызметіне хабарласыңыз.

...loading

Daribar.kz сайтында сатып алудың бірегей мүмкіндіктері

Біздің сайт сізге сатып алу мүмкіндігін ұсынадыРинофлуимуцил мұрын спрейі 10 млдәріханаларда . қолжетімді бағамен. Құнын ыңғайлы салыстыру, сондай-ақ дәріханаларда қолжетімділігін тексеру. Тауар туралы ақпарат егжей-тегжейлі нұсқаулар мен қолдану бойынша ұсыныстарды қамтиды.

Тексерілген

Провизор

Каражанова Айгерим

Тәжірибе: 6 жыл
БілімКазахский Национальный Университет им С.Д. Асфендиярова
Тексеру әдісіРесми NDDA ақпаратымен расталған
Дейін жарамды: Май 2025
Медициналық ұсыныс емес, анықтамалық ақпарат ретінде қызмет етеді
...loading

Қосымшаны пайдаланыңыз

Бізді қадағалаңыз

Instagram

TikTok

YouTube