Астане қаласындағы Вобэнзим Плюс №40 Таблеткалар | Mucos

Қант диабетінен зардап шегетін пациенттер препараттың әр таблеткасының құрамында 0.015 нан бірлігі (бір таблеткадағы көмірсу мөлшері = 4.65 ккал = 19.5кДж) бар екенін ескеру керек.

Егде жастағы пациенттер

Егде жастағы пациенттер үшін дозаны түзету қажет емес.

Педиатрияда қолдану

Вобэнзим плюсті балалар мен 18 жасқа дейінгі жасөспірімдерде қолдану қауіпсіздігі мен тиімділігі анықталмаған.

Деректер қолжетімсіз.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүктілік

Вобэнзим плюсті жүкті әйелдерде қолдану деректері шектеулі немесе жоқ. Жануарларға жүргізілген тұқым өрбіту қабілетіне уыттылығының зерттеулері жеткіліксіз. Вобэнзим плюсті жүктілік уақытында қолдануға кеңес берілмейді.

Бала емізу

Әсер етуші заттар/метаболиттердің ана сүтіне бөлінуі туралы ақпарат жеткіліксіз, осыған байланысты, сәбилер үшін қаупі жоққа шығарылмайды.

Сәби үшін емізудің пайдасын және ана үшін емнің пайдасын ескере отырып, бала емізуді тоқтату немесе Вобэнзим плюс емін тоқтату/тоқтата тұру шешімін қабылдау қажет.

Ұрпақ өрбіту функциясы

Адамның ұрпақ өрбіту функциясына әсер ету деректері жоқ.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Вобэнзим плюс көлік құралдарын басқару және механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне әсер етпейді немесе тым мардымсыз әсер етеді.

Вобэнзим плюс демеуші ем ретінде ересектерге келесі жай-күйлерде тағайындалады:

- жарақаттанудан кейінгі және операциядан кейінгі ісінгіштік

- несеп шығару жолдарының және вена жүйесінің қабынуы сияқты қабыну аурулары

- қабынулы ревматизм аурулары: ревматоидты артрит, жұмсақ тіндер ревматизмі, буындар мен омыртқаның дегенерация-дистрофиялық ауруларының қабынумен белсенуі

Қолданудың басталуына дейін қажетті мәліметтер тізбесі

Қолдануға болмайтын жағдайлар

- әсер етуші заттарға немесе «Қосымша мәліметтер» бөлімінде тізбеленген қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

- қан ұюының ауыр туа біткен немесе жүре пайда болған бұзылулары (мысалы: гемофилия, бауырдың жедел жеткіліксіздігі, гемодиализ жүргізу) - жүктілік және бала емізу кезеңі

- балалар және 18 жасқа дейінгі жасөспірімдер

Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары

Қосымша парақты сақтаңыз. Сізге оны тағы бір рет оқып шығу қажет болуы мүмкін.

Егер Сізде қосымша сұрақтар туындаса, емдеуші дәрігерге немесе фармацевтке қаралыңыз.

Егер Сізде қандай да бір жағымсыз реакциялар туындаса, емдеуші дәрігерге немесе фармацевтке хабарласыңыз. Осы нұсқау кез келген болуы мүмкін, оның ішінде «Дәрілік препаратты стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы» бөлімінде атап көрсетілмеген жағымсыз реакцияларға қатысты болады.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Басқа дәрілік заттармен үйлеспеушілік жағдайлары білінбеді. Вобэнзим плюспен бір мезгілде қабылдағанда қандағы антибиотиктер мен химиялық ем заттары мөлшерінің жоғарылауы жөнінде деректер бар.

Арнайы сақтандырулар

Кейде, препаратты қабылдау басталған соң созылмалы аурулар кезіндегі өршу симптомдары туындауы мүмкін. Ондай жағдайда қабылдау дозасын уақытша азайту мүмкіндігін қарастыру керек және дәрігерге қаралу керек. Хирургиялық араласу алдында препараттың жұмсақ фибринолиздік белсенділігін ескеру және пациентті тиісті үлгіде қадағалау керек.

Инфекциялық үдерістер жағдайында Вобэнзим плюс антибиотиктермен емдеуді алмастырмайды, бірақ ем тиімділігін артттырады.

Вобэнзим плюс қабылдау жеміс компоненттеріне, мысалы, ананасқа аллергиялық реакциялары бар пациенттерде жағымсыз реакциялар туғызуы мүмкін.

Сирек аллергиялық реакциялар препаратты қабылдауды тоқтатудан кейін басылады.

Тұқым қуалайтын галактоза жақпаушылығы, Лапп лактаза тапшылығы немесе глюкоза-галактозалық мальабсорбциясы бар пациенттер Вобэнзим плюс қабылдамауы тиіс. Дәрілік препарат құрамында, көп дегенде, 141.90 мг лактоза моногидраты бар, лактоза мөлшері фермент мөлшерінің стандартталуына қарай түрленеді.

Қант диабетінен зардап шегетін пациенттер препараттың әр таблеткасының құрамында 0.015 нан бірлігі (бір таблеткадағы көмірсу мөлшері = 4.65 ккал = 19.5кДж) бар екенін ескеру керек.

Егде жастағы пациенттер

Егде жастағы пациенттер үшін дозаны түзету қажет емес.

Педиатрияда қолдану

Вобэнзим плюсті балалар мен 18 жасқа дейінгі жасөспірімдерде қолдану қауіпсіздігі мен тиімділігі анықталмаған.

Деректер қолжетімсіз.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүктілік

Вобэнзим плюсті жүкті әйелдерде қолдану деректері шектеулі немесе жоқ. Жануарларға жүргізілген тұқым өрбіту қабілетіне уыттылығының зерттеулері жеткіліксіз. Вобэнзим плюсті жүктілік уақытында қолдануға кеңес берілмейді.

Бала емізу

Әсер етуші заттар/метаболиттердің ана сүтіне бөлінуі туралы ақпарат жеткіліксіз, осыған байланысты, сәбилер үшін қаупі жоққа шығарылмайды.

Сәби үшін емізудің пайдасын және ана үшін емнің пайдасын ескере отырып, бала емізуді тоқтату немесе Вобэнзим плюс емін тоқтату/тоқтата тұру шешімін қабылдау қажет.

Ұрпақ өрбіту функциясы

Адамның ұрпақ өрбіту функциясына әсер ету деректері жоқ.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Вобэнзим плюс көлік құралдарын басқару және механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне әсер етпейді немесе тым мардымсыз әсер етеді.

- әсер етуші заттарға немесе «Қосымша мәліметтер» бөлімінде тізбеленген қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

- қан ұюының ауыр туа біткен немесе жүре пайда болған бұзылулары (мысалы: гемофилия, бауырдың жедел жеткіліксіздігі, гемодиализ жүргізу) - жүктілік және бала емізу кезеңі

- балалар және 18 жасқа дейінгі жасөспірімдер

Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары

Қосымша парақты сақтаңыз. Сізге оны тағы бір рет оқып шығу қажет болуы мүмкін.

Егер Сізде қосымша сұрақтар туындаса, емдеуші дәрігерге немесе фармацевтке қаралыңыз.

Егер Сізде қандай да бір жағымсыз реакциялар туындаса, емдеуші дәрігерге немесе фармацевтке хабарласыңыз. Осы нұсқау кез келген болуы мүмкін, оның ішінде «Дәрілік препаратты стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы» бөлімінде атап көрсетілмеген жағымсыз реакцияларға қатысты болады.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Басқа дәрілік заттармен үйлеспеушілік жағдайлары білінбеді. Вобэнзим плюспен бір мезгілде қабылдағанда қандағы антибиотиктер мен химиялық ем заттары мөлшерінің жоғарылауы жөнінде деректер бар.

Арнайы сақтандырулар

Кейде, препаратты қабылдау басталған соң созылмалы аурулар кезіндегі өршу симптомдары туындауы мүмкін. Ондай жағдайда қабылдау дозасын уақытша азайту мүмкіндігін қарастыру керек және дәрігерге қаралу керек. Хирургиялық араласу алдында препараттың жұмсақ фибринолиздік белсенділігін ескеру және пациентті тиісті үлгіде қадағалау керек.

Инфекциялық үдерістер жағдайында Вобэнзим плюс антибиотиктермен емдеуді алмастырмайды, бірақ ем тиімділігін артттырады.

Вобэнзим плюс қабылдау жеміс компоненттеріне, мысалы, ананасқа аллергиялық реакциялары бар пациенттерде жағымсыз реакциялар туғызуы мүмкін.

Сирек аллергиялық реакциялар препаратты қабылдауды тоқтатудан кейін басылады.

Тұқым қуалайтын галактоза жақпаушылығы, Лапп лактаза тапшылығы немесе глюкоза-галактозалық мальабсорбциясы бар пациенттер Вобэнзим плюс қабылдамауы тиіс. Дәрілік препарат құрамында, көп дегенде, 141.90 мг лактоза моногидраты бар, лактоза мөлшері фермент мөлшерінің стандартталуына қарай түрленеді.

Қант диабетінен зардап шегетін пациенттер препараттың әр таблеткасының құрамында 0.015 нан бірлігі (бір таблеткадағы көмірсу мөлшері = 4.65 ккал = 19.5кДж) бар екенін ескеру керек.

Егде жастағы пациенттер

Егде жастағы пациенттер үшін дозаны түзету қажет емес.

Педиатрияда қолдану

Вобэнзим плюсті балалар мен 18 жасқа дейінгі жасөспірімдерде қолдану қауіпсіздігі мен тиімділігі анықталмаған.

Деректер қолжетімсіз.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүктілік

Вобэнзим плюсті жүкті әйелдерде қолдану деректері шектеулі немесе жоқ. Жануарларға жүргізілген тұқым өрбіту қабілетіне уыттылығының зерттеулері жеткіліксіз. Вобэнзим плюсті жүктілік уақытында қолдануға кеңес берілмейді.

Бала емізу

Әсер етуші заттар/метаболиттердің ана сүтіне бөлінуі туралы ақпарат жеткіліксіз, осыған байланысты, сәбилер үшін қаупі жоққа шығарылмайды.

Сәби үшін емізудің пайдасын және ана үшін емнің пайдасын ескере отырып, бала емізуді тоқтату немесе Вобэнзим плюс емін тоқтату/тоқтата тұру шешімін қабылдау қажет.

Ұрпақ өрбіту функциясы

Адамның ұрпақ өрбіту функциясына әсер ету деректері жоқ.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Вобэнзим плюс көлік құралдарын басқару және механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне әсер етпейді немесе тым мардымсыз әсер етеді.

Басқа дәрілік заттармен үйлеспеушілік жағдайлары білінбеді. Вобэнзим плюспен бір мезгілде қабылдағанда қандағы антибиотиктер мен химиялық ем заттары мөлшерінің жоғарылауы жөнінде деректер бар.

Арнайы сақтандырулар

Кейде, препаратты қабылдау басталған соң созылмалы аурулар кезіндегі өршу симптомдары туындауы мүмкін. Ондай жағдайда қабылдау дозасын уақытша азайту мүмкіндігін қарастыру керек және дәрігерге қаралу керек. Хирургиялық араласу алдында препараттың жұмсақ фибринолиздік белсенділігін ескеру және пациентті тиісті үлгіде қадағалау керек.

Инфекциялық үдерістер жағдайында Вобэнзим плюс антибиотиктермен емдеуді алмастырмайды, бірақ ем тиімділігін артттырады.

Вобэнзим плюс қабылдау жеміс компоненттеріне, мысалы, ананасқа аллергиялық реакциялары бар пациенттерде жағымсыз реакциялар туғызуы мүмкін.

Сирек аллергиялық реакциялар препаратты қабылдауды тоқтатудан кейін басылады.

Тұқым қуалайтын галактоза жақпаушылығы, Лапп лактаза тапшылығы немесе глюкоза-галактозалық мальабсорбциясы бар пациенттер Вобэнзим плюс қабылдамауы тиіс. Дәрілік препарат құрамында, көп дегенде, 141.90 мг лактоза моногидраты бар, лактоза мөлшері фермент мөлшерінің стандартталуына қарай түрленеді.

Қант диабетінен зардап шегетін пациенттер препараттың әр таблеткасының құрамында 0.015 нан бірлігі (бір таблеткадағы көмірсу мөлшері = 4.65 ккал = 19.5кДж) бар екенін ескеру керек.

Егде жастағы пациенттер

Егде жастағы пациенттер үшін дозаны түзету қажет емес.

Педиатрияда қолдану

Вобэнзим плюсті балалар мен 18 жасқа дейінгі жасөспірімдерде қолдану қауіпсіздігі мен тиімділігі анықталмаған.

Деректер қолжетімсіз.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүктілік

Вобэнзим плюсті жүкті әйелдерде қолдану деректері шектеулі немесе жоқ. Жануарларға жүргізілген тұқым өрбіту қабілетіне уыттылығының зерттеулері жеткіліксіз. Вобэнзим плюсті жүктілік уақытында қолдануға кеңес берілмейді.

Бала емізу

Әсер етуші заттар/метаболиттердің ана сүтіне бөлінуі туралы ақпарат жеткіліксіз, осыған байланысты, сәбилер үшін қаупі жоққа шығарылмайды.

Сәби үшін емізудің пайдасын және ана үшін емнің пайдасын ескере отырып, бала емізуді тоқтату немесе Вобэнзим плюс емін тоқтату/тоқтата тұру шешімін қабылдау қажет.

Ұрпақ өрбіту функциясы

Адамның ұрпақ өрбіту функциясына әсер ету деректері жоқ.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Вобэнзим плюс көлік құралдарын басқару және механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне әсер етпейді немесе тым мардымсыз әсер етеді.

Кейде, препаратты қабылдау басталған соң созылмалы аурулар кезіндегі өршу симптомдары туындауы мүмкін. Ондай жағдайда қабылдау дозасын уақытша азайту мүмкіндігін қарастыру керек және дәрігерге қаралу керек. Хирургиялық араласу алдында препараттың жұмсақ фибринолиздік белсенділігін ескеру және пациентті тиісті үлгіде қадағалау керек.

Инфекциялық үдерістер жағдайында Вобэнзим плюс антибиотиктермен емдеуді алмастырмайды, бірақ ем тиімділігін артттырады.

Вобэнзим плюс қабылдау жеміс компоненттеріне, мысалы, ананасқа аллергиялық реакциялары бар пациенттерде жағымсыз реакциялар туғызуы мүмкін.

Сирек аллергиялық реакциялар препаратты қабылдауды тоқтатудан кейін басылады.

Тұқым қуалайтын галактоза жақпаушылығы, Лапп лактаза тапшылығы немесе глюкоза-галактозалық мальабсорбциясы бар пациенттер Вобэнзим плюс қабылдамауы тиіс. Дәрілік препарат құрамында, көп дегенде, 141.90 мг лактоза моногидраты бар, лактоза мөлшері фермент мөлшерінің стандартталуына қарай түрленеді.

Қант диабетінен зардап шегетін пациенттер препараттың әр таблеткасының құрамында 0.015 нан бірлігі (бір таблеткадағы көмірсу мөлшері = 4.65 ккал = 19.5кДж) бар екенін ескеру керек.

Егде жастағы пациенттер

Егде жастағы пациенттер үшін дозаны түзету қажет емес.

Педиатрияда қолдану

Вобэнзим плюсті балалар мен 18 жасқа дейінгі жасөспірімдерде қолдану қауіпсіздігі мен тиімділігі анықталмаған.

Деректер қолжетімсіз.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүктілік

Вобэнзим плюсті жүкті әйелдерде қолдану деректері шектеулі немесе жоқ. Жануарларға жүргізілген тұқым өрбіту қабілетіне уыттылығының зерттеулері жеткіліксіз. Вобэнзим плюсті жүктілік уақытында қолдануға кеңес берілмейді.

Бала емізу

Әсер етуші заттар/метаболиттердің ана сүтіне бөлінуі туралы ақпарат жеткіліксіз, осыған байланысты, сәбилер үшін қаупі жоққа шығарылмайды.

Сәби үшін емізудің пайдасын және ана үшін емнің пайдасын ескере отырып, бала емізуді тоқтату немесе Вобэнзим плюс емін тоқтату/тоқтата тұру шешімін қабылдау қажет.

Ұрпақ өрбіту функциясы

Адамның ұрпақ өрбіту функциясына әсер ету деректері жоқ.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Вобэнзим плюс көлік құралдарын басқару және механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне әсер етпейді немесе тым мардымсыз әсер етеді.

Дозалау режимі

Дәрігермен кеңесуден кейін ғана қабылдау курсын және препарат дозаларын өзгертуге болады.

Ересектер: ұсынылатын дозасы күніне 6 таблетка құрайды (2 таблеткадан күніне 3 рет). Ерекше жағдайларда (аурудың жедел фазасы, жедел қабыну, ісінгіштікті, гематома мен контузияны тез басуды талап ететін жарақаттанудан кейінгі немесе операциядан кейінгі жай-күй) дозаны асырмай, 2-3 күннен аспайтын уақытша негізде күніне 12 таблеткаға дейін (күніне 4 рет 3 таблеткадан немесе күніне 3 рет 4 таблеткадан) қабылдауға болады.

Таблеткаларды аш қарынға қабылдау (яғни, ас ішуден, кем дегенде, 30 минут бұрын және ас ішуден кейін, кем дегенде, 90 минут өткен соң) және жеткілікті сұйықтық мөлшерімен (кем дегенде, 1/4 литр = 250 мл) ішу керек.

Ішекте еритін қабықпен қапталған таблеткаларды шайнауға, бөлуге немесе ұсақтауға болмайды, өйткені қабық қабаты таблетканы асқазандағы қышқыл рН әсерінен болатын деградациядан қорғайды.

Енгізу әдісі және жолы

Ішке қабылдау үшін.

Емдеу ұзақтығы

Емдеуді симптомдар басылғанша жалғастыру қажет. Медициналық қызметкермен кеңесіп алмай, препаратты 14 күннен көп қабылдау ұсынылмайды.

Препаратты қабылдауды тоқтатудан кейін басылатын болжамды мардымсыз диареяны қоспағанда, препаратты көп дозаларда ұзақ мерзімді қолдану кезінде уытты әсер етуінің қандай да бір жағдайлары жөнінде хабарламалар жоқ.

Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын өткізіп алу кезіндегі қажетті шаралар

Жоспарлы қабылдаудағы өткізіп алу кезінде препаратты ұсынылатын дозасында қысқа мерзімде қабылдау қажет. Алайда, егер қабылдау уақыты келесі дозаны қабылдау уақытымен сәйкес келсе, өткізіп алған дозаны өткізіп жіберу және Вобэнзим плюсті әдеттегі кесте бойынша қабылдауды жалғастыру керек.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсініп алу үшін медициналық қызметкер кеңесіне жүгініңіз.

20 таблеткадан поливинилхлоридті үлбірден және алюминий фольгадан және/немесе поливинилхлоридті, полиэтиленді үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салады.

2 немесе 10 пішінді қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

Құрғақ жерде, 15°С-ден 25°C-ге дейінгі температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

2 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!