Қолдану көрсеткіштері
ЖИТС-пен ауыратын науқастарда цитомегаловирустық ретинитті емдеуде
ағзаларды транспланттаудан кейін қауіп тобындағы пациенттерде цитомегаловирустық инфекцияның профилактикасында
ЖИТС-пен ауыратын науқастарда цитомегаловирустық ретинитті емдеуде
ағзаларды транспланттаудан кейін қауіп тобындағы пациенттерде цитомегаловирустық инфекцияның профилактикасында
валганцикловирге, ганцикловирге аса жоғары сезімталдық (валганцикловирдің, ацикловирдің және валацикловирдің химиялық құрылымының ұқсастығына байланысты осы препараттарға айқаспалы сезімталдық реакциялары болуы мүмкін) немесе қосымша заттардың кез келгені
жүктілік және бала емізу кезеңі
сәбилі болуды жоспарлаған ерлерге фертильділік кезеңінде
Қолдану кезіндегі қажетті сақтық шаралары
Валганцикловирді адам үшін әлеуетті тератогенді және канцерогенді деп есептеген жөн, яғни оны қолдану туа біткен даму ақаулары мен обырды туындатуы мүмкін. Сонымен қатар, валганцикловир сперматогенезді уақытша немесе қайтымсыз тежеуі мүмкін. Бала туу жасындағы әйелдерге емдеу кезінде және одан кейін кемінде 30 күн бойы тиімді контрацепция дәрілерін пайдалану ұсынылуға тиіс. Егер серіктес жүктілік қаупіне ұшырамайтынына сенім болмаса, ерлерге Гансил препаратымен емдеу кезінде және ол аяқталғаннан кейін кемінде 90 күн контрацепцияның бөгеттік әдісін пайдалану ұсынылады. Валганцикловир (және ганцикловир) қабылдайтын пациенттерде ауыр лейкопения, нейтропения, анемия, тромбоцитопения, панцитопения, сүйек кемігінің бәсеңдеуі және апластты анемия жағдайлары байқалды. Егер нейтрофилдердің абсолюттік саны 500/мкл-ден аз болса немесе тромбоциттер саны 25000/мкл-ден аз болса, сондай-ақ гемоглобин деңгейі 80 г/л-ден төмен болса, емдеуді бастамаған жөн.
100 күннен кейін профилактиканы ұзартқан кезде лейкопения мен нейтропенияның даму қаупін ескеру керек.
Валганцикловир бұрын болған гематологиялық цитопениясы немесе анамнезінде байқалған дәрілік препараттармен байланысты гематологиялық цитопениясы бар пациенттерге, сондай-ақ сәулемен емделетін пациенттерге сақтықпен қолданған жөн.
Емдеу кезінде қанның жалпы талдауын және тромбоциттер санын үнемі бақылау ұсынылады. Бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттерде және балаларда күшейтілген гематологиялық мониторинг қажет болуы мүмкін.
Ауыр лейкопениясы, нейтропениясы, анемиясы немесе тромбоцитопениясы бар пациенттерге өсудің гемопоэздік факторларын тағайындау және/немесе препаратты қабылдауды тоқтату ұсынылады.
Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі
Валганцикловирмен дәрілік өзара әрекеттесуі
In-vivo жағдайында валганцикловирмен дәрілермен өзара әрекеттесуі жүргізілген жоқ. Валганцикловир ганцикловирге белсенді және тез метаболизденетіндіктен, ганцикловирмен дәрілік өзара әрекеттесу валганцикловирге де ұқсас болады деп күтілуде.
Ганцикловирмен дәрілік өзара әрекеттесуі
Фармакокинетикалық өзара әрекеттесу
Пробенецид
Ганцикловирмен пероральді тағайындалған пробенецид ганцикловирдің бүйрек клиренсінің статистикалық маңызды төмендеуіне (20%) алып келді, бұл әсердің статистикалық маңызды ұлғаюына (40%) ықпал етті. Бұл өзгерістер бүйрек өзекшелерінің секрециясы үшін күресті қамтитын өзара әрекеттесу механизміне сәйкес келді. Осылайша, пробенецид пен валганцикловир қабылдайтын пациенттер ганцикловирдің уыттылығы тұрғысынан мұқият бақылауда болуы тиіс.
Валганцикловирмен дәрілік өзара әрекеттесуі
In-vivo жағдайында валганцикловирмен дәрілермен өзара әрекеттесуі жүргізілген жоқ. Валганцикловир ганцикловирге белсенді және тез метаболизденетіндіктен, ганцикловирмен дәрілік өзара әрекеттесу валганцикловирге де ұқсас болады деп күтілуде.
Ганцикловирмен дәрілік өзара әрекеттесуі
Фармакокинетикалық өзара әрекеттесу
Пробенецид
Ганцикловирмен пероральді тағайындалған пробенецид ганцикловирдің бүйрек клиренсінің статистикалық маңызды төмендеуіне (20%) алып келді, бұл әсердің статистикалық маңызды ұлғаюына (40%) ықпал етті. Бұл өзгерістер бүйрек өзекшелерінің секрециясы үшін күресті қамтитын өзара әрекеттесу механизміне сәйкес келді. Осылайша, пробенецид пен валганцикловир қабылдайтын пациенттер ганцикловирдің уыттылығы тұрғысынан мұқият бақылауда болуы тиіс.
10 таблеткадан бір жағы алюминий фольгадан және екінші жағы баспалы алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынады.
10 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.
60 таблеткадан тығыздығы жоғары полиэтилен контейнерге салынады.
1 контейнерден медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.
25 оС-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
3 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!
Жеткізуді таңдаған кезде, сіз тапсырысыңызды сайтта немесе қосымшада Kaspi-дегі қашықтан төлеу арқылы немесе белгілі бір дәріханаларда карта, Apple Pay немесе Google Pay арқылы төлей аласыз. Өзіңіз алып кетуді таңдаған кезде, сіз тапсырысты белгілі бір дәріханаларда Kaspi QR, карта немесе қолма-қол ақша арқылы немесе сайтта немесе қосымшада Kaspi-дегі қашықтан төлеу арқылы немесе белгілі бір дәріханаларда карта, Apple Pay, Google Pay арқылы төлей аласыз.
Жеткізу Алматы, Астана, Шымкент, Караганды қалаларында Яндекс және Choco жеткізу қызметтерінің тарифтері бойынша, сондай-ақ Қазақстанның басқа қалаларына Avis жеткізу қызметінің тарифтері бойынша немесе Indrive қызметі арқылы жүзеге асырылады. Choco-дан басқа барлық жеткізу қызметтері тәулік бойы қолжетімді. Choco жеткізуі Алматыда 01:20-ға дейін, Астанада 00:50-ге дейін, Шымкентте, Карагандыда 23:00-ге дейін қолжетімді.
Заңнамаға сәйкес, жалпы ереже бойынша дәрілік заттар мен медициналық бұйымдар қайтарылуға және айырбасталуға жатпайды. Толығырақ ақпарат алу үшін біздің қолдау қызметіне хабарласыңыз.
Фармацевттің тегін кеңесі және сізге ең жақын дәріхананы таңдау мүмкіндігі. Дәріханаларда болуын тексерудің қарапайым жүйесі және бағаларды ыңғайлы салыстыру. Өнім бетінде егжей-тегжейлі анықтамалық материалдар және қолдану жөніндегі нұсқаулар бар.
