Қолдану көрсеткіштері
Шығу тегі әртүрлі бас айналуды симптоматикалық емдеуде.
Арлеверт® ересектерге қолдануға арналған.
Шығу тегі әртүрлі бас айналуды симптоматикалық емдеуде.
Арлеверт® ересектерге қолдануға арналған.
- дифенгидраминге және/немесе циннаризинге немесе құрылымы ұқсас басқа да антигистаминді дәрілердің белсенді заттарына, болмаса препараттардың қосымша компоненттерінің кез келгеніне жоғары сезімталдық
- жедел улану
- құрысулар
- көлемді бассүйекшілік процестерге күдік (диагнозды қиындатады, мысалы, ісік өсуі жағдайында)
- жабық бұрышты глаукома
- қуық асты безінің қалдық несеппен гиперплазиясы
- алкогольді шамадан тыс тұтыну
- аминогликозидті антибиотиктермен емдеуде (отоуытты әсерлерді бүркемелейтін)
- жедел бронх демікпесі
- эпилепсия
- шала туған және жаңа туған нәрестелер
- жүктілік
- емшек емізу
Қолдану кезінде қажетті сақтық шаралары
Арлевертті® сақтықпен қолдану керек:
- Паркинсон ауруы бар пациенттерде
- гипокалиемия, гипомагнемия кезінде
- брадикардия кезінде
- туа біткен QT аралық синдромы немесе басқа да клиникалық маңызды жүрек аурулары (әсіресе жүректің ишемиялық ауруы, өткізгіштіктің бұзылуы, аритмия) кезінде
- QT аралығын ұзартатын (мысалы, ІА немесе III класты аритмияға қарсы препараттар, антибиотиктер, безгекке қарсы препараттар, антигистаминдік препараттар, нейролептиктер) немесе гипокалиемияға әкелуі мүмкін препараттарды бір мезгілде қолданғанда.
Дәрілермен өзара әрекеттесуі бойынша зерттеулер жүргізілмеді. Арлеверт® препаратының антихолинергиялық және седативті әсері моноаминооксидаза тежегіштерін қолдану аясында күшеюі мүмкін.
Арлеверт® препаратының әсері прокарбазинмен күшеюі мүмкін.
Басқа да антигистаминдік дәрілер сияқты Арлеверт® ОЖЖ бәсеңсітетін, алкогольді, барбитураттарды, есірткілік анальгетиктерді және транквилизаторларды ішінара бәсеңсітетін препараттардың седативті әсерін күшейтуі мүмкін.
Пациенттерді Арлевертпен® емдеу кезеңінде алкогольдік ішімдіктер қолданбау туралы алдын ала ескерту керек. Арлеверт® сондай-ақ гипотензивті дәрілердің, эфедрин және антихолинергиялық дәрілердің, ішінара атропин және трициклдық антидепрессанттардың әсерін күшейтуі мүмкін.
Арлеверт® антибиотиктер-аминогликозидтердің отоуытты әсері көріністерін және терінің аллергиялық сынамасына тері реакцияларын бүркемелеуі мүмкін.
Арлевертті® ЭКГ-да QT аралығын ұзартатын (мысалы, Ia және III класты антиаритмиялық дәрілер) препараттармен бір уақытта қолданудан абай болу керек.
Циннаризин және дифенгидраминнің басқа дәрілік заттармен болуы мүмкін фармакокинетикалық өзара әрекеттесуі туралы ақпарат жеткілікті көлемде емес. Дифенгидрамин IID6 цитохром изоферменті арқылы метаболизмдік үдерісті бәсеңсітеді, сондықтан Арлевертті® бұл фермент субстраттарымен біріктірілімде (әсіресе, тар емдік диапазоны аясында) сақтық жасау керек.
Арнайы ескертулер
Арлеверт® артериялық қысымның елеулі төмендеуін туындатпайды, алайда оны артериялық қысымы төмен пациенттерде абайлап қолдану керек.
Балалар мен жасөспірімдерде Арлеверт® тиімділігі мен жағушылығын бағалау тәжірибесі жеткіліксіз. Сондықтан Арлеверт® 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдерге қауіп/пайда арақатынасын ерекше ескере отырып тағайындау керек.
Асқазанның тітіркенуін ең төменгі шамаға жеткізу үшін Арлевертті® тамақтан кейін қолдану керек.
Арлеверт® таблеткаға 1 ммоль натрийден (23 мг) аз, яғни мәні бойынша «натрийсіз».
Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Арлеверт® көлікті және механизмдерді басқару қабілетіне аздаған әсер етуі мүмкін. Бұл препарат ұйқышылдықты туындатуы мүмкін, әсіресе емнің бастапқы кезеңінде. Мұндай жағдайларда пациенттерге көлік құралдарын басқаруға немесе механизмдермен қызмет етуіне болмайды.
Дозалау режимі
Тәулігіне бір таблеткадан 3 рет.
Егде жастағы пациенттерде ересектерге арналған сияқты доза қолданылады.
Бүйрек дисфункциясында: бүйрек функциясының ауырлық дәрежесі жеңіл немесе орташа бұзылған пациенттерде Арлеверт® сақтықпен қолдану керек. Креатинин клиренсі < 25 мл/мин (бүйрек функциясының ауыр бұзылуы) пациенттерде Арлеверт® қолдануға болмайды.
Бауыр функциясы бұзылуында: бауыр функциясы бұзылған пациенттерде Арлеверт® препаратының тиімділігі мен қауіпсіздігіне зерттеулер жүргізілмеген. Бауыр функциясының ауыр бұзылуында Арлеверт® препаратын қолдануға болмайды.
Енгізу әдісі және жолы
Тамақтан кейін шайнамай, аздаған мөлшердегі сұйықтықпен іше отырып, қабылдау керек.
Емдеу ұзақтығы
Жалпы, препаратты қабылдау ұзақтығы 4 аптадан аспауы тиіс. Ұзағырақ емдеу туралы шешімді дәрігер қабылдауы тиіс.
Артық дозалану жағдайында қабылдануы қажеті шаралар
Симптомдары: ұйқышылдық, бас айналуы және ауыз құрғауымен, беттің қызаруы, қарашықтың үлкеюі, тахикардия, қызба, бас ауыруы және несеп іркілуімен біріккен атаксия. Құрысулар, елестеулер, қозу, тыныс алудың бәсеңсуі, артериялық гипертензия, тремор және кома (әсіресе, артық дозаланудың ауыр жағдайында) сияқты асқынулар туындауы мүмкін.
Емі: тыныс алудың бәсеңдеуі немесе қан айналымының жедел жеткіліксіздігінде пациентке демеуші ем тағайындау керек. Асқазанды натрий хлоридінің изотониялық ерітіндісімен шаю ұсынылады. Антигистаминдік дәрілермен улану қызбаны туындататындықтан (әсіресе балаларда) дене температурасын мұқият қадағалау керек.
Толғақ тәрізді ауыруда әсері қысқа мерзімді барбитураттар тағайындауға болады, алайда оларды абайлап қолдану керек. ОЖЖ айқын антихолинергиялық әсері жағдайында физостигминмен сынама жүргізу керек, ал содан кейін баяу венаішілік инфузия жолымен физостигмин тағайындау керек (болмаса, бұлшықет ішіне инъекция жасау жолымен) дене салмағының әр килограмына 0,03 мг дозасында (ересектерге арналған ең жоғары доза – 2 мг; балаларға арналған ең жоғары доза – 0,5 мг).
Дименгидринатты қаннан гемодиализ жолымен жоюға болады, алайда артық дозалануда емнің бұл тәсілін қолдануға болмайды. Қандағы препараттың қажетті мөлшерін белсендірілген көмірді пайдалану арқылы гемоперфузия жүргізу жолымен жоюға болады. Циннаризинді гемодиализ көмегімен жою туралы деректер жоқ.
Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін денсаулық сақтау жүйесі маманынан кеңес алу ұсынылады.
15, 20 немесе 25 - тен поливинилхлорид/поливинилиденхлорид үлбірінен және алюминий фольгадан пішінді ұяшықты қаптамада.
20 таблеткадан (пішінді ұяшықты қаптамадағы 20 таблетка), 30 (15 таблеткадан 2 пішінді ұяшықты қаптама), 50 (25 таблеткадан 2 пішінді ұяшықты қаптама) немесе 100 (25 таблеткадан 4 пішінді ұяшықты қаптама) таблеткадан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.
Сақтау мерзімі
3 жыл.
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!
Сақтау шарттары
250С-ден аспайтын температурада.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
250С-ден аспайтын температурада.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
3 жыл.
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!
Сақтау шарттары
250С-ден аспайтын температурада.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Жеткізуді таңдаған кезде, сіз тапсырысыңызды сайтта немесе қосымшада Kaspi-дегі қашықтан төлеу арқылы немесе белгілі бір дәріханаларда карта, Apple Pay немесе Google Pay арқылы төлей аласыз. Өзіңіз алып кетуді таңдаған кезде, сіз тапсырысты белгілі бір дәріханаларда Kaspi QR, карта немесе қолма-қол ақша арқылы немесе сайтта немесе қосымшада Kaspi-дегі қашықтан төлеу арқылы немесе белгілі бір дәріханаларда карта, Apple Pay, Google Pay арқылы төлей аласыз.
Жеткізу Алматы, Астана, Шымкент, Караганды қалаларында Яндекс және Choco жеткізу қызметтерінің тарифтері бойынша, сондай-ақ Қазақстанның басқа қалаларына Avis жеткізу қызметінің тарифтері бойынша немесе Indrive қызметі арқылы жүзеге асырылады. Choco-дан басқа барлық жеткізу қызметтері тәулік бойы қолжетімді. Choco жеткізуі Алматыда 01:20-ға дейін, Астанада 00:50-ге дейін, Шымкентте, Карагандыда 23:00-ге дейін қолжетімді.
Заңнамаға сәйкес, жалпы ереже бойынша дәрілік заттар мен медициналық бұйымдар қайтарылуға және айырбасталуға жатпайды. Толығырақ ақпарат алу үшін біздің қолдау қызметіне хабарласыңыз.
Фармацевттің тегін кеңесі және сізге ең жақын дәріхананы таңдау мүмкіндігі. Дәріханаларда болуын тексерудің қарапайым жүйесі және бағаларды ыңғайлы салыстыру. Өнім бетінде егжей-тегжейлі анықтамалық материалдар және қолдану жөніндегі нұсқаулар бар.
