daribar logo
Каталог
search-icon
Қала
Қаз
Дәріханаларға
Кеңес

Себет

Алматы қаласындағы Коакт Таблеткалары 500мг+125мг №20 | «Aurobindo Pharma Limited»

Алматы қаласындағы Коакт Таблеткалары 500мг+125мг №20 | «Aurobindo Pharma Limited»

Басқа сервистер немесе өзіңіз

disadvantage

Тауардың қолжетімділігі мен бағасын кепілдемейді

disadvantage

Тауар тез таусылып қалуы мүмкін

disadvantage

Daribar бонустары жоқ

disadvantage
Тегін

Daribar-дан тапсырыс бергенде

disadvantage

5–15 минут ішінде тауардың қолжетімділігі мен бағасын тексереміз

disadvantage

Жеткізу немесе 24 сағатқа брондау

disadvantage

Daribar-дың бонустары

disadvantage
Сипаттама:

Сопақша пішінді, бір жағында «А» өрнегі және екінші жағында «64» өрнегі бар ақ түсті қабықпен қапталған таблеткалар (500 мг/125 мг доза үшін).

Өндіруші:

«Aurobindo Pharma Limited»

Өндіруші ел:

Индия

Белсенді ингредиент:

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері Көлік жүргізу және механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне әсер ету туралы зерттеулер жүргізілген жоқ. Алайда, көлік жүргізу және механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне әсер етуі мүмкін жағымсыз әсерлер (мысалы, аллергиялық реакциялар, бас айналу, құрысулар) пайда болуы мүмкін.

Белсенді заттың дозасы:

500 мг + 125 мг

Қаптамадағы саны:

20 шт.

Нұсқаулық

Қолдану көрсеткіштері

жедел бактериялық синуситте (диагнозы айғақталғанда)

жедел ортаңғы отитте

созылмалы бронхит өршігенде (диагнозы айғақталғанда)

ауруханадан тыс пневмонияда

циститте

пиелонефритте

тері мен жұмсақ тіндердің инфекцияларында, атап айтқанда, терінің төменгі қабаттарының инфекцияларында, жануарлар тістеп алғанда, жергілікті таралған инфекциясы бар ауыр тіс абсцессінде

сүйектер мен буындардың инфекцияларында, атап айтқанда остеомиелитте

Бактерияға қарсы дәрілерді тиісінше қолдану жөніндегі ресми ұсынымдарды назарға алған жөн.

Қарсы көрсеткіштер

пенициллиндерге немесе препараттың кез келген компонентіне аса жоғары сезімталдық

басқа бета-лактамды антибиотиктерге (цефалоспориндерге, карбапенемдерге, монобактамдарға) белгілі аса жоғары сезімталдық

амоксициллин/клавулан қышқылы біріктірілімін қабылдау аясында дамыған сарғаю немесе бауыр функциясының бұзылуы

6 жасқа дейінгі балалар немесе дене салмағы 25 кг-дан аз балалар

Қолдану кезінде қажетті сақтық шаралары

амоксициллин/клавулан қышқылымен емді бастамас бұрын пациентте пенициллиндерге, цефалоспориндерге немесе басқа бета-лактамды антибиотиктерге аса жоғары сезімталдық реакцияларының болуын мұқият зерттеу қажет. Пенициллинмен ем қабылдаған пациенттерде аса жоғары сезімталдықтың ауыр және кейде өлімге әкелетін реакциялары (анафилактоидты және терінің ауыр жағымсыз реакцияларын қоса алғанда) тіркелді. Бұл реакциялар пенициллинге аса жоғары сезімталдық реакциясы және анамнезінде атопиясы бар адамдарда жиі кездеседі. Амоксициллин/клавулан қышқылына аллергиялық реакция дамыған кезде осы препаратпен емдеуді тоқтатып, басқа баламалы емге ауысу керек.

препаратты бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттерге сақтықпен тағайындау керек.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Пероральді антикоагулянттар

Пероральді антикоагулянттар және пенициллин тобының антибиотиктері өзара әрекеттесу туралы мәлімдемелерсіз іс жүзінде кеңінен пайдаланылады. Алайда, әдеби дереккөздерде амоксициллинмен бірге аценокумарол немесе варфарин қабылдаған пациенттерде халықаралық қалыптасқан қатынастың жоғарылауы байқалды. Егер препараттарды бір мезгілде қолдану қажет болса, протромбиндік уақытты немесе халықаралық қалыптасқан қатынасты амоксициллинді тағайындағанда немесе тоқтатқанда мұқият бақылау керек. Бұдан басқа, пероральді антикоагулянттардың дозасын өзгерту қажет болуы мүмкін.

Метотрексат

Пенициллиндер тобының препараттары метотрексаттың шығарылуын азайтуы мүмкін, ол уыттылықтың әлеуетті ұлғаюын туындатады.

Пробенецид

Пробенецидті бір мезгілде қолдану ұсынылмайды. Пробенецид амоксициллиннің өзекшелік секрециясын азайтады. КОАКТ препаратымен бірге қолдану қанда амоксициллин деңгейінің оқшауланған жоғарылауына әкелуі мүмкін, бірақ бұл клавулан қышқылына қатысты байқалмайды.

Микофенолат мофетил

Микофенолат мофетил қабылдап жүрген пациенттерде КОАКТ препаратымен бірге қолданғанда микофенол қышқылының белсенді метаболитінің концентрациясы бастапқы дозаны тағайындаған кезде шамамен 50%-ға төмендейді. Бастапқы доза концентрациясы микофенол қышқылының жиынтық концентрациясының өзгеруіне сәйкес келмеуі мүмкін. Сондықтан трансплантат дисфункциясының клиникалық белгілері болмаған кезде микофенолат мофетил дозасын өзгертудің әдетте қажеті жоқ. Алайда, біріктірілімді қабылдау кезінде және антибиотикпен емдеуден кейін көп ұзамай мұқият клиникалық бақылау қажет.

Арнайы сақтандырулар

Амоксициллинмен/клавулан қышқылымен емді бастамас бұрын пациентте пенициллиндерге, цефалоспориндерге немесе басқа бета-лактамды антибиотиктерге аса жоғары сезімталдық реакцияларының болуын мұқият зерттеу қажет. Пенициллинмен ем қабылдаған пациенттерде аса жоғары сезімталдықтың ауыр және кейде өлімге әкелетін реакциялары (анафилактоидты және терінің ауыр жағымсыз реакцияларын қоса алғанда) тіркелді. Бұл реакциялар пенициллинге аса жоғары сезімталдық реакциясы және анамнезінде атопиясы бар адамдарда жиі кездеседі. Амоксициллинге/клавулан қышқылына аллергиялық реакция дамыған кезде осы препаратпен емдеуді тоқтатып, басқа баламалы емге ауысу керек. Аса жоғары сезімталдықтың елеулі реакциялары дамыған кезде пациентке дереу адреналин енгізу керек. Оксигенотерапия, стероидтерді вена ішіне енгізу және интубацияны қамтитын тыныс алу жолдарының өткізгіштігін қамтамасыз ету қажет болуы мүмкін.

Инфекция амоксициллинге сезімтал микроорганизмдерден туындағаны дәлелденген жағдайда, содан кейін ресми нұсқаулыққа сәйкес амоксициллиннен/клавулан қышқылынан амоксициллинге ауысуға назар аудару керек.

КОАКТты клавулан қышқылымен тежеуге сезімтал, бета-лактамазаның өндірілуіне байланысты емес, болжамды ауру тудыратын микроорганизмдерде бета-лактамдарға резистенттіліктің қаупі жоғары болған кезде қолдануға болмайды. Препаратты пенициллинге төзімді S. pneumoniae емдеу үшін қолдану ұсынылмайды.

Бүйрек функциясы бұзылған және препараттың жоғары дозасын қабылдайтын пациенттерде құрысулар дамуы мүмкін.

Инфекциялық мононуклеозға күмән туындаған кезде амоксициллинді/клавулан қышқылын тағайындауға болмайды, себебі осы аурумен ауыратын пациенттерде амоксициллин қызылша тәрізді бөртпе тудыруы мүмкін, бұл ауруды диагностикасын қиындатады.

Амоксициллинмен емдеу кезінде аллопуринолды бір мезгілде қолдану терінің аллергиялық реакцияларының даму ықтималдығын арттыруы мүмкін.

Ұзақ қолдану кейде сезімтал емес организмдердің шамадан тыс өсуіне әкелуі мүмкін.

Емдеудің басында пустулезді бөртпелермен және қызбамен жайылған эритеманың пайда болуы жедел жайылған экзантематозды пустулездің симптомы болуы мүмкін. Осы реакциялар дамыған кезде препарат қабылдауды тоқтату және алдағы уақытта амоксициллинді пайдаланбау қажет болады.

Препаратты бауыр жеткіліксіздігі белгілері бар пациенттерге сақтықпен тағайындау керек.

Бауыр функциясы бұзылуларының пайда болу жағдайлары негізінен препаратты ұзақ уақыт кезеңі бойы қабылдаған бойы еркектерде және егде жастағы пациенттерде тіркелді. Бұл жайттар балаларда өте сирек кездесті. Барлық популяцияларда белгілер мен симптомдар әдетте ем басталған кезде немесе одан кейін көп ұзамай пайда болады, бірақ кейбір жағдайларда ем тоқтатылғаннан кейін бірнеше аптадан соң ғана білінуі мүмкін. Бұл симптомдар әдетте қайтымды. Бауырдың асқынулары ауыр түрінде көрінуі мүмкін және өте сирек жағдайларда өлімге әкелуі мүмкін. Олар әрдайым дерлік күрделі ауруға шалдыққан пациенттерде немесе бауырға әсер ететін басқа препараттарды қабылдаған пациенттерде дамиды.

Антибиотикпен астасқан колиттің дамуы амоксициллинді қоса алғанда, кез келген бактерияға қарсы препараттарға тән және айқындылық дәрежесі бойынша орташадан өмірге қауіп төндіретінге дейін түрленуі мүмкін. Сондықтан, препаратты диареямен ауыратын пациенттерге кез келген антибиотиктерді қолдану кезінде немесе одан кейін тағайындаған кезде осы диагнозды ескерген жөн. Антибиотикпен астасқан колит туындаған жағдайда, КОАКТ препаратын қолдануды дереу тоқтату керек. Дәрігермен кеңескеннен кейін тиісті емдеу тағайындалуы керек. Перистальтиканы төмендететін дәрілер бұл жағдайда қарсы көрсетілімді.

Ұзаққа созылған емдеу кезінде бүйрек, бауыр және қан түзу функциясын қоса, ағзалар жүйесінің функциясын ұдайы бағалау ұсынылады.
Амоксициллин/клавулан қышқылын қабылдаған пациенттерде протромбиндік уақыттың ұзарғаны туралы сирек хабарланды. Антикоагулянттарды бір мезгілде тағайындау кезінде тиісті мониторинг жүргізу керек. Қан ұюдың қажетті деңгейін демеу үшін пероральді антикоагулянттардың дозасын түзету қажет болуы мүмкін.

Бүйрек функциялары бұзылған пациенттерде бұзылулардың айқындылық дәрежесіне байланысты дозаны түзету талап етіледі.

Несеп бөлінуі төмендеген пациенттерде кристаллурия өте сирек, негізінен парентеральді ем кезінде кездеседі. Амоксициллиннің жоғары дозаларын енгізу кезінде сұйықтықтың жеткілікті мөлшерін қабылдаған және амоксициллин тудырған кристаллурия ықтималдығын азайту үшін талапқа сай диурезді сақтаған жөн. Қуыққа катетер енгізілген пациенттерде олардың өткізгіштігін үнемі тексеріп отыру керек.

Амоксициллинмен емдеу кезінде несептегі глюкоза құрамын анықтау үшін глюкозаның ферменттік тотығу әдістерін пайдалану қажет, ферментсіз әдістер жалған оң нәтижелерге әкеп соғуы мүмкін.

Препаратта клавулан қышқылының болуы иммуноглобулин G мен альбуминнің эритроциттердің жарғақшаларымен спецификалық емес байланысына және Кумбс сынамасының жалған оң нәтижелеріне әкелуі мүмкін.
Кейінірек Aspergillus инфекциясы анықталмаған амоксициллинді/клавулан қышқылын алатын пациенттерде Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus EIA тестінің оң нәтижелері туралы деректер алынды. Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus EIA тестінде Aspergillus емес полисахаридтермен және полифураноздармен айқаспалы реакциялар туралы хабарланды. Сондықтан амоксициллинді/клавулан қышқылын алатын пациенттерде талдаулардың оң нәтижелерін абайлап түсіндіру қажет және басқа диагностикалық әдістермен растау керек.

Препарат құрамында препараттың бір реттік дозасында (бір таблеткаға) 1 ммольден кем (23 мг-дан кем) натрий бар, яғни іс жүзінде құрамында натрий жоқ; тұзсыз диетаны ұстанатын адамдарға тағайындағанда сақтық таныту керек.

Педиатрияда қолданылуы

Амоксициллиннің жартылай шығарылу кезеңі 3 айдан 2 жасқа дейінгі балаларға, жасы үлкен балалар мен ересектерге ұқсас болады. Дәрілік затты өмірдің алғашқы апталарында өте кішкентай балаларға (оның ішінде шала туған нәрестелерге) тағайындаған кезде препаратты тәулігіне екі реттен жиі енгізбеу керек, бұл балалардағы шығарылуы бүйрек жолының жетілмегендігімен байланысты.

Егде жастағы пациенттер

Егде жастағы пациенттер бүйрек функциясының бұзылуынан жиі зардап шегетіндіктен, препаратты пациенттердің осы тобына сақтықпен тағайындау керек, бірақ қажет болса, бүйрек функциясына мониторинг жүргізген жөн.

Жынысы

Амоксициллин/клавулан қышқылын пероральді қабылдағаннан кейін дені сау ерлер мен әйелдер адамның жынысы мен амоксициллин немесе клавулан қышқылының фармакокинетикасы арасындағы айтарлықтай байланысты анықтаған жоқ.

Бүйрек жеткіліксіздігі

Плазмадағы амоксициллиннің/клавулан қышқылының жалпы клиренсі бүйрек функциясының төмендеуіне тікелей пропорционалды түрде азаяды. Амоксициллин клиренсінің төмендеуі клавулан қышқылымен салыстырғанда анағұрлым айқын, себебі амоксициллиннің көп мөлшері бүйрек арқылы шығарылады. Демек, препаратты бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттерге тағайындағанда, амоксициллиннің шамадан тыс жинақталуын болдырмау және клавулан қышқылының қажетті деңгейін сақтау үшін дозаны түзету қажет.

Бауыр жеткіліксіздігі

Препаратты бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттерге тағайындаған кезде дозаны таңдағанда сақ болу керек және бауыр функциясын ұдайы бақылау керек.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүктілік

Адамдарда жүктілік кезінде амоксициллинді/клавулан қышқылын пайдалану бойынша шектеулі деректер туа біткен кемтарлық қаупінің жоғарылағанын көрсетпейді. Мерзімінен бұрын босану, эмбриональді жарғақшасы мерзімінен бұрын бұзылған әйелдердің жеке-дара зерттеуінде амоксициллин/клавулан қышқылымен профилактикалық емдеу жаңа туған нәрестелердегі некроздық энтероколит қаупінің жоғарылауымен байланысты болуы мүмкін екендігі хабарланды.

КОАКТты жүктілік кезінде дәрігердің пікірінше, бұл қажет болған жағдайларды қоспағанда, қолдану ұсынылмайды.

Лактация

Екі белсенді зат та емшек сүтіне бөлінеді (клавулан қышқылының бала емізуге әсері туралы мәліметтер жоқ). Сондықтан, бала емізу кезінде нәрестелерде диарея және шырышты қабықтың зеңдік инфекциясы сияқты симптомдар пайда болуы мүмкін, мұндай жағдайларда бала емізуді тоқтату керек. Сезімталдық мүмкіндігін ескеру қажет. Бала емізу кезінде амоксициллин/клавулан қышқылын емдеуші дәрігер пайдасын/қаупін бағалағаннан кейін ғана пайдалану керек.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Көлік жүргізу және механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне әсер ету туралы зерттеулер жүргізілген жоқ. Алайда, көлік жүргізу және механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне әсер етуі мүмкін жағымсыз әсерлер (мысалы, аллергиялық реакциялар, бас айналу, құрысулар) пайда болуы мүмкін.

Өзара әрекеттесуі

Пероральді антикоагулянттар

Пероральді антикоагулянттар және пенициллин тобының антибиотиктері өзара әрекеттесу туралы мәлімдемелерсіз іс жүзінде кеңінен пайдаланылады. Алайда, әдеби дереккөздерде амоксициллинмен бірге аценокумарол немесе варфарин қабылдаған пациенттерде халықаралық қалыптасқан қатынастың жоғарылауы байқалды. Егер препараттарды бір мезгілде қолдану қажет болса, протромбиндік уақытты немесе халықаралық қалыптасқан қатынасты амоксициллинді тағайындағанда немесе тоқтатқанда мұқият бақылау керек. Бұдан басқа, пероральді антикоагулянттардың дозасын өзгерту қажет болуы мүмкін.

Метотрексат

Пенициллиндер тобының препараттары метотрексаттың шығарылуын азайтуы мүмкін, ол уыттылықтың әлеуетті ұлғаюын туындатады.

Пробенецид

Пробенецидті бір мезгілде қолдану ұсынылмайды. Пробенецид амоксициллиннің өзекшелік секрециясын азайтады. КОАКТ препаратымен бірге қолдану қанда амоксициллин деңгейінің оқшауланған жоғарылауына әкелуі мүмкін, бірақ бұл клавулан қышқылына қатысты байқалмайды.

Микофенолат мофетил

Микофенолат мофетил қабылдап жүрген пациенттерде КОАКТ препаратымен бірге қолданғанда микофенол қышқылының белсенді метаболитінің концентрациясы бастапқы дозаны тағайындаған кезде шамамен 50%-ға төмендейді. Бастапқы доза концентрациясы микофенол қышқылының жиынтық концентрациясының өзгеруіне сәйкес келмеуі мүмкін. Сондықтан трансплантат дисфункциясының клиникалық белгілері болмаған кезде микофенолат мофетил дозасын өзгертудің әдетте қажеті жоқ. Алайда, біріктірілімді қабылдау кезінде және антибиотикпен емдеуден кейін көп ұзамай мұқият клиникалық бақылау қажет.

Арнайы сақтандырулар

Амоксициллинмен/клавулан қышқылымен емді бастамас бұрын пациентте пенициллиндерге, цефалоспориндерге немесе басқа бета-лактамды антибиотиктерге аса жоғары сезімталдық реакцияларының болуын мұқият зерттеу қажет. Пенициллинмен ем қабылдаған пациенттерде аса жоғары сезімталдықтың ауыр және кейде өлімге әкелетін реакциялары (анафилактоидты және терінің ауыр жағымсыз реакцияларын қоса алғанда) тіркелді. Бұл реакциялар пенициллинге аса жоғары сезімталдық реакциясы және анамнезінде атопиясы бар адамдарда жиі кездеседі. Амоксициллинге/клавулан қышқылына аллергиялық реакция дамыған кезде осы препаратпен емдеуді тоқтатып, басқа баламалы емге ауысу керек. Аса жоғары сезімталдықтың елеулі реакциялары дамыған кезде пациентке дереу адреналин енгізу керек. Оксигенотерапия, стероидтерді вена ішіне енгізу және интубацияны қамтитын тыныс алу жолдарының өткізгіштігін қамтамасыз ету қажет болуы мүмкін.

Инфекция амоксициллинге сезімтал микроорганизмдерден туындағаны дәлелденген жағдайда, содан кейін ресми нұсқаулыққа сәйкес амоксициллиннен/клавулан қышқылынан амоксициллинге ауысуға назар аудару керек.

КОАКТты клавулан қышқылымен тежеуге сезімтал, бета-лактамазаның өндірілуіне байланысты емес, болжамды ауру тудыратын микроорганизмдерде бета-лактамдарға резистенттіліктің қаупі жоғары болған кезде қолдануға болмайды. Препаратты пенициллинге төзімді S. pneumoniae емдеу үшін қолдану ұсынылмайды.

Бүйрек функциясы бұзылған және препараттың жоғары дозасын қабылдайтын пациенттерде құрысулар дамуы мүмкін.

Инфекциялық мононуклеозға күмән туындаған кезде амоксициллинді/клавулан қышқылын тағайындауға болмайды, себебі осы аурумен ауыратын пациенттерде амоксициллин қызылша тәрізді бөртпе тудыруы мүмкін, бұл ауруды диагностикасын қиындатады.

Амоксициллинмен емдеу кезінде аллопуринолды бір мезгілде қолдану терінің аллергиялық реакцияларының даму ықтималдығын арттыруы мүмкін.

Ұзақ қолдану кейде сезімтал емес организмдердің шамадан тыс өсуіне әкелуі мүмкін.

Емдеудің басында пустулезді бөртпелермен және қызбамен жайылған эритеманың пайда болуы жедел жайылған экзантематозды пустулездің симптомы болуы мүмкін. Осы реакциялар дамыған кезде препарат қабылдауды тоқтату және алдағы уақытта амоксициллинді пайдаланбау қажет болады.

Препаратты бауыр жеткіліксіздігі белгілері бар пациенттерге сақтықпен тағайындау керек.

Бауыр функциясы бұзылуларының пайда болу жағдайлары негізінен препаратты ұзақ уақыт кезеңі бойы қабылдаған бойы еркектерде және егде жастағы пациенттерде тіркелді. Бұл жайттар балаларда өте сирек кездесті. Барлық популяцияларда белгілер мен симптомдар әдетте ем басталған кезде немесе одан кейін көп ұзамай пайда болады, бірақ кейбір жағдайларда ем тоқтатылғаннан кейін бірнеше аптадан соң ғана білінуі мүмкін. Бұл симптомдар әдетте қайтымды. Бауырдың асқынулары ауыр түрінде көрінуі мүмкін және өте сирек жағдайларда өлімге әкелуі мүмкін. Олар әрдайым дерлік күрделі ауруға шалдыққан пациенттерде немесе бауырға әсер ететін басқа препараттарды қабылдаған пациенттерде дамиды.

Антибиотикпен астасқан колиттің дамуы амоксициллинді қоса алғанда, кез келген бактерияға қарсы препараттарға тән және айқындылық дәрежесі бойынша орташадан өмірге қауіп төндіретінге дейін түрленуі мүмкін. Сондықтан, препаратты диареямен ауыратын пациенттерге кез келген антибиотиктерді қолдану кезінде немесе одан кейін тағайындаған кезде осы диагнозды ескерген жөн. Антибиотикпен астасқан колит туындаған жағдайда, КОАКТ препаратын қолдануды дереу тоқтату керек. Дәрігермен кеңескеннен кейін тиісті емдеу тағайындалуы керек. Перистальтиканы төмендететін дәрілер бұл жағдайда қарсы көрсетілімді.

Ұзаққа созылған емдеу кезінде бүйрек, бауыр және қан түзу функциясын қоса, ағзалар жүйесінің функциясын ұдайы бағалау ұсынылады.
Амоксициллин/клавулан қышқылын қабылдаған пациенттерде протромбиндік уақыттың ұзарғаны туралы сирек хабарланды. Антикоагулянттарды бір мезгілде тағайындау кезінде тиісті мониторинг жүргізу керек. Қан ұюдың қажетті деңгейін демеу үшін пероральді антикоагулянттардың дозасын түзету қажет болуы мүмкін.

Бүйрек функциялары бұзылған пациенттерде бұзылулардың айқындылық дәрежесіне байланысты дозаны түзету талап етіледі.

Несеп бөлінуі төмендеген пациенттерде кристаллурия өте сирек, негізінен парентеральді ем кезінде кездеседі. Амоксициллиннің жоғары дозаларын енгізу кезінде сұйықтықтың жеткілікті мөлшерін қабылдаған және амоксициллин тудырған кристаллурия ықтималдығын азайту үшін талапқа сай диурезді сақтаған жөн. Қуыққа катетер енгізілген пациенттерде олардың өткізгіштігін үнемі тексеріп отыру керек.

Амоксициллинмен емдеу кезінде несептегі глюкоза құрамын анықтау үшін глюкозаның ферменттік тотығу әдістерін пайдалану қажет, ферментсіз әдістер жалған оң нәтижелерге әкеп соғуы мүмкін.

Препаратта клавулан қышқылының болуы иммуноглобулин G мен альбуминнің эритроциттердің жарғақшаларымен спецификалық емес байланысына және Кумбс сынамасының жалған оң нәтижелеріне әкелуі мүмкін.
Кейінірек Aspergillus инфекциясы анықталмаған амоксициллинді/клавулан қышқылын алатын пациенттерде Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus EIA тестінің оң нәтижелері туралы деректер алынды. Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus EIA тестінде Aspergillus емес полисахаридтермен және полифураноздармен айқаспалы реакциялар туралы хабарланды. Сондықтан амоксициллинді/клавулан қышқылын алатын пациенттерде талдаулардың оң нәтижелерін абайлап түсіндіру қажет және басқа диагностикалық әдістермен растау керек.

Препарат құрамында препараттың бір реттік дозасында (бір таблеткаға) 1 ммольден кем (23 мг-дан кем) натрий бар, яғни іс жүзінде құрамында натрий жоқ; тұзсыз диетаны ұстанатын адамдарға тағайындағанда сақтық таныту керек.

Педиатрияда қолданылуы

Амоксициллиннің жартылай шығарылу кезеңі 3 айдан 2 жасқа дейінгі балаларға, жасы үлкен балалар мен ересектерге ұқсас болады. Дәрілік затты өмірдің алғашқы апталарында өте кішкентай балаларға (оның ішінде шала туған нәрестелерге) тағайындаған кезде препаратты тәулігіне екі реттен жиі енгізбеу керек, бұл балалардағы шығарылуы бүйрек жолының жетілмегендігімен байланысты.

Егде жастағы пациенттер

Егде жастағы пациенттер бүйрек функциясының бұзылуынан жиі зардап шегетіндіктен, препаратты пациенттердің осы тобына сақтықпен тағайындау керек, бірақ қажет болса, бүйрек функциясына мониторинг жүргізген жөн.

Жынысы

Амоксициллин/клавулан қышқылын пероральді қабылдағаннан кейін дені сау ерлер мен әйелдер адамның жынысы мен амоксициллин немесе клавулан қышқылының фармакокинетикасы арасындағы айтарлықтай байланысты анықтаған жоқ.

Бүйрек жеткіліксіздігі

Плазмадағы амоксициллиннің/клавулан қышқылының жалпы клиренсі бүйрек функциясының төмендеуіне тікелей пропорционалды түрде азаяды. Амоксициллин клиренсінің төмендеуі клавулан қышқылымен салыстырғанда анағұрлым айқын, себебі амоксициллиннің көп мөлшері бүйрек арқылы шығарылады. Демек, препаратты бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттерге тағайындағанда, амоксициллиннің шамадан тыс жинақталуын болдырмау және клавулан қышқылының қажетті деңгейін сақтау үшін дозаны түзету қажет.

Бауыр жеткіліксіздігі

Препаратты бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттерге тағайындаған кезде дозаны таңдағанда сақ болу керек және бауыр функциясын ұдайы бақылау керек.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүктілік

Адамдарда жүктілік кезінде амоксициллинді/клавулан қышқылын пайдалану бойынша шектеулі деректер туа біткен кемтарлық қаупінің жоғарылағанын көрсетпейді. Мерзімінен бұрын босану, эмбриональді жарғақшасы мерзімінен бұрын бұзылған әйелдердің жеке-дара зерттеуінде амоксициллин/клавулан қышқылымен профилактикалық емдеу жаңа туған нәрестелердегі некроздық энтероколит қаупінің жоғарылауымен байланысты болуы мүмкін екендігі хабарланды.

КОАКТты жүктілік кезінде дәрігердің пікірінше, бұл қажет болған жағдайларды қоспағанда, қолдану ұсынылмайды.

Лактация

Екі белсенді зат та емшек сүтіне бөлінеді (клавулан қышқылының бала емізуге әсері туралы мәліметтер жоқ). Сондықтан, бала емізу кезінде нәрестелерде диарея және шырышты қабықтың зеңдік инфекциясы сияқты симптомдар пайда болуы мүмкін, мұндай жағдайларда бала емізуді тоқтату керек. Сезімталдық мүмкіндігін ескеру қажет. Бала емізу кезінде амоксициллин/клавулан қышқылын емдеуші дәрігер пайдасын/қаупін бағалағаннан кейін ғана пайдалану керек.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Көлік жүргізу және механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне әсер ету туралы зерттеулер жүргізілген жоқ. Алайда, көлік жүргізу және механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне әсер етуі мүмкін жағымсыз әсерлер (мысалы, аллергиялық реакциялар, бас айналу, құрысулар) пайда болуы мүмкін.

Арнайы нұсқаулар

Амоксициллинмен/клавулан қышқылымен емді бастамас бұрын пациентте пенициллиндерге, цефалоспориндерге немесе басқа бета-лактамды антибиотиктерге аса жоғары сезімталдық реакцияларының болуын мұқият зерттеу қажет. Пенициллинмен ем қабылдаған пациенттерде аса жоғары сезімталдықтың ауыр және кейде өлімге әкелетін реакциялары (анафилактоидты және терінің ауыр жағымсыз реакцияларын қоса алғанда) тіркелді. Бұл реакциялар пенициллинге аса жоғары сезімталдық реакциясы және анамнезінде атопиясы бар адамдарда жиі кездеседі. Амоксициллинге/клавулан қышқылына аллергиялық реакция дамыған кезде осы препаратпен емдеуді тоқтатып, басқа баламалы емге ауысу керек. Аса жоғары сезімталдықтың елеулі реакциялары дамыған кезде пациентке дереу адреналин енгізу керек. Оксигенотерапия, стероидтерді вена ішіне енгізу және интубацияны қамтитын тыныс алу жолдарының өткізгіштігін қамтамасыз ету қажет болуы мүмкін.

Инфекция амоксициллинге сезімтал микроорганизмдерден туындағаны дәлелденген жағдайда, содан кейін ресми нұсқаулыққа сәйкес амоксициллиннен/клавулан қышқылынан амоксициллинге ауысуға назар аудару керек.

КОАКТты клавулан қышқылымен тежеуге сезімтал, бета-лактамазаның өндірілуіне байланысты емес, болжамды ауру тудыратын микроорганизмдерде бета-лактамдарға резистенттіліктің қаупі жоғары болған кезде қолдануға болмайды. Препаратты пенициллинге төзімді S. pneumoniae емдеу үшін қолдану ұсынылмайды.

Бүйрек функциясы бұзылған және препараттың жоғары дозасын қабылдайтын пациенттерде құрысулар дамуы мүмкін.

Инфекциялық мононуклеозға күмән туындаған кезде амоксициллинді/клавулан қышқылын тағайындауға болмайды, себебі осы аурумен ауыратын пациенттерде амоксициллин қызылша тәрізді бөртпе тудыруы мүмкін, бұл ауруды диагностикасын қиындатады.

Амоксициллинмен емдеу кезінде аллопуринолды бір мезгілде қолдану терінің аллергиялық реакцияларының даму ықтималдығын арттыруы мүмкін.

Ұзақ қолдану кейде сезімтал емес организмдердің шамадан тыс өсуіне әкелуі мүмкін.

Емдеудің басында пустулезді бөртпелермен және қызбамен жайылған эритеманың пайда болуы жедел жайылған экзантематозды пустулездің симптомы болуы мүмкін. Осы реакциялар дамыған кезде препарат қабылдауды тоқтату және алдағы уақытта амоксициллинді пайдаланбау қажет болады.

Препаратты бауыр жеткіліксіздігі белгілері бар пациенттерге сақтықпен тағайындау керек.

Бауыр функциясы бұзылуларының пайда болу жағдайлары негізінен препаратты ұзақ уақыт кезеңі бойы қабылдаған бойы еркектерде және егде жастағы пациенттерде тіркелді. Бұл жайттар балаларда өте сирек кездесті. Барлық популяцияларда белгілер мен симптомдар әдетте ем басталған кезде немесе одан кейін көп ұзамай пайда болады, бірақ кейбір жағдайларда ем тоқтатылғаннан кейін бірнеше аптадан соң ғана білінуі мүмкін. Бұл симптомдар әдетте қайтымды. Бауырдың асқынулары ауыр түрінде көрінуі мүмкін және өте сирек жағдайларда өлімге әкелуі мүмкін. Олар әрдайым дерлік күрделі ауруға шалдыққан пациенттерде немесе бауырға әсер ететін басқа препараттарды қабылдаған пациенттерде дамиды.

Антибиотикпен астасқан колиттің дамуы амоксициллинді қоса алғанда, кез келген бактерияға қарсы препараттарға тән және айқындылық дәрежесі бойынша орташадан өмірге қауіп төндіретінге дейін түрленуі мүмкін. Сондықтан, препаратты диареямен ауыратын пациенттерге кез келген антибиотиктерді қолдану кезінде немесе одан кейін тағайындаған кезде осы диагнозды ескерген жөн. Антибиотикпен астасқан колит туындаған жағдайда, КОАКТ препаратын қолдануды дереу тоқтату керек. Дәрігермен кеңескеннен кейін тиісті емдеу тағайындалуы керек. Перистальтиканы төмендететін дәрілер бұл жағдайда қарсы көрсетілімді.

Ұзаққа созылған емдеу кезінде бүйрек, бауыр және қан түзу функциясын қоса, ағзалар жүйесінің функциясын ұдайы бағалау ұсынылады.
Амоксициллин/клавулан қышқылын қабылдаған пациенттерде протромбиндік уақыттың ұзарғаны туралы сирек хабарланды. Антикоагулянттарды бір мезгілде тағайындау кезінде тиісті мониторинг жүргізу керек. Қан ұюдың қажетті деңгейін демеу үшін пероральді антикоагулянттардың дозасын түзету қажет болуы мүмкін.

Бүйрек функциялары бұзылған пациенттерде бұзылулардың айқындылық дәрежесіне байланысты дозаны түзету талап етіледі.

Несеп бөлінуі төмендеген пациенттерде кристаллурия өте сирек, негізінен парентеральді ем кезінде кездеседі. Амоксициллиннің жоғары дозаларын енгізу кезінде сұйықтықтың жеткілікті мөлшерін қабылдаған және амоксициллин тудырған кристаллурия ықтималдығын азайту үшін талапқа сай диурезді сақтаған жөн. Қуыққа катетер енгізілген пациенттерде олардың өткізгіштігін үнемі тексеріп отыру керек.

Амоксициллинмен емдеу кезінде несептегі глюкоза құрамын анықтау үшін глюкозаның ферменттік тотығу әдістерін пайдалану қажет, ферментсіз әдістер жалған оң нәтижелерге әкеп соғуы мүмкін.

Препаратта клавулан қышқылының болуы иммуноглобулин G мен альбуминнің эритроциттердің жарғақшаларымен спецификалық емес байланысына және Кумбс сынамасының жалған оң нәтижелеріне әкелуі мүмкін.
Кейінірек Aspergillus инфекциясы анықталмаған амоксициллинді/клавулан қышқылын алатын пациенттерде Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus EIA тестінің оң нәтижелері туралы деректер алынды. Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus EIA тестінде Aspergillus емес полисахаридтермен және полифураноздармен айқаспалы реакциялар туралы хабарланды. Сондықтан амоксициллинді/клавулан қышқылын алатын пациенттерде талдаулардың оң нәтижелерін абайлап түсіндіру қажет және басқа диагностикалық әдістермен растау керек.

Препарат құрамында препараттың бір реттік дозасында (бір таблеткаға) 1 ммольден кем (23 мг-дан кем) натрий бар, яғни іс жүзінде құрамында натрий жоқ; тұзсыз диетаны ұстанатын адамдарға тағайындағанда сақтық таныту керек.

Педиатрияда қолданылуы

Амоксициллиннің жартылай шығарылу кезеңі 3 айдан 2 жасқа дейінгі балаларға, жасы үлкен балалар мен ересектерге ұқсас болады. Дәрілік затты өмірдің алғашқы апталарында өте кішкентай балаларға (оның ішінде шала туған нәрестелерге) тағайындаған кезде препаратты тәулігіне екі реттен жиі енгізбеу керек, бұл балалардағы шығарылуы бүйрек жолының жетілмегендігімен байланысты.

Егде жастағы пациенттер

Егде жастағы пациенттер бүйрек функциясының бұзылуынан жиі зардап шегетіндіктен, препаратты пациенттердің осы тобына сақтықпен тағайындау керек, бірақ қажет болса, бүйрек функциясына мониторинг жүргізген жөн.

Жынысы

Амоксициллин/клавулан қышқылын пероральді қабылдағаннан кейін дені сау ерлер мен әйелдер адамның жынысы мен амоксициллин немесе клавулан қышқылының фармакокинетикасы арасындағы айтарлықтай байланысты анықтаған жоқ.

Бүйрек жеткіліксіздігі

Плазмадағы амоксициллиннің/клавулан қышқылының жалпы клиренсі бүйрек функциясының төмендеуіне тікелей пропорционалды түрде азаяды. Амоксициллин клиренсінің төмендеуі клавулан қышқылымен салыстырғанда анағұрлым айқын, себебі амоксициллиннің көп мөлшері бүйрек арқылы шығарылады. Демек, препаратты бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттерге тағайындағанда, амоксициллиннің шамадан тыс жинақталуын болдырмау және клавулан қышқылының қажетті деңгейін сақтау үшін дозаны түзету қажет.

Бауыр жеткіліксіздігі

Препаратты бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттерге тағайындаған кезде дозаны таңдағанда сақ болу керек және бауыр функциясын ұдайы бақылау керек.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүктілік

Адамдарда жүктілік кезінде амоксициллинді/клавулан қышқылын пайдалану бойынша шектеулі деректер туа біткен кемтарлық қаупінің жоғарылағанын көрсетпейді. Мерзімінен бұрын босану, эмбриональді жарғақшасы мерзімінен бұрын бұзылған әйелдердің жеке-дара зерттеуінде амоксициллин/клавулан қышқылымен профилактикалық емдеу жаңа туған нәрестелердегі некроздық энтероколит қаупінің жоғарылауымен байланысты болуы мүмкін екендігі хабарланды.

КОАКТты жүктілік кезінде дәрігердің пікірінше, бұл қажет болған жағдайларды қоспағанда, қолдану ұсынылмайды.

Лактация

Екі белсенді зат та емшек сүтіне бөлінеді (клавулан қышқылының бала емізуге әсері туралы мәліметтер жоқ). Сондықтан, бала емізу кезінде нәрестелерде диарея және шырышты қабықтың зеңдік инфекциясы сияқты симптомдар пайда болуы мүмкін, мұндай жағдайларда бала емізуді тоқтату керек. Сезімталдық мүмкіндігін ескеру қажет. Бала емізу кезінде амоксициллин/клавулан қышқылын емдеуші дәрігер пайдасын/қаупін бағалағаннан кейін ғана пайдалану керек.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Көлік жүргізу және механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне әсер ету туралы зерттеулер жүргізілген жоқ. Алайда, көлік жүргізу және механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне әсер етуі мүмкін жағымсыз әсерлер (мысалы, аллергиялық реакциялар, бас айналу, құрысулар) пайда болуы мүмкін.

Шығарылу түрі

5 таблеткадан алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салады.

4 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салады.

Сақтау шарттары

Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде 30°С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Жарамдылық мерзімі

2 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Сақтау шарттары

Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде 30°С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Сатып алу мәліметтері

Төлем

Жеткізуді таңдаған кезде, сіз тапсырысыңызды сайтта немесе қосымшада Kaspi-дегі қашықтан төлеу арқылы немесе белгілі бір дәріханаларда карта, Apple Pay немесе Google Pay арқылы төлей аласыз. Өзіңіз алып кетуді таңдаған кезде, сіз тапсырысты белгілі бір дәріханаларда Kaspi QR, карта немесе қолма-қол ақша арқылы немесе сайтта немесе қосымшада Kaspi-дегі қашықтан төлеу арқылы немесе белгілі бір дәріханаларда карта, Apple Pay, Google Pay арқылы төлей аласыз.

Жеткізу

Жеткізу Алматы, Астана, Шымкент, Караганды қалаларында Яндекс және Choco жеткізу қызметтерінің тарифтері бойынша, сондай-ақ Қазақстанның басқа қалаларына Avis жеткізу қызметінің тарифтері бойынша немесе Indrive қызметі арқылы жүзеге асырылады. Choco-дан басқа барлық жеткізу қызметтері тәулік бойы қолжетімді. Choco жеткізуі Алматыда 01:20-ға дейін, Астанада 00:50-ге дейін, Шымкентте, Карагандыда 23:00-ге дейін қолжетімді.

Қайтару

Заңнамаға сәйкес, жалпы ереже бойынша дәрілік заттар мен медициналық бұйымдар қайтарылуға және айырбасталуға жатпайды. Толығырақ ақпарат алу үшін біздің қолдау қызметіне хабарласыңыз.

...loading

Daribar.kz сайтында сапа және клиенттерге қамқорлық

Біздің сайтта сатып алуға боладыКоакт таблеткалары 500мг+125мг №20 дәріханалардан онлайн . бәсекеге қабілетті бағамен.

Фармацевттің тегін кеңесі және сізге ең жақын дәріхананы таңдау мүмкіндігі. Дәріханаларда болуын тексерудің қарапайым жүйесі және бағаларды ыңғайлы салыстыру. Өнім бетінде егжей-тегжейлі анықтамалық материалдар және қолдану жөніндегі нұсқаулар бар.

Тексерілген

Провизор

Каражанова Айгерим

Тәжірибе: 6 жыл
БілімКазахский Национальный Университет им С.Д. Асфендиярова
Тексеру әдісіРесми NDDA ақпаратымен расталған
Дейін жарамды: Май 2025
Медициналық ұсыныс емес, анықтамалық ақпарат ретінде қызмет етеді

Қосымшаны пайдаланыңыз

Бізді қадағалаңыз

Instagram

TikTok

YouTube