Алматы қаласындағы Кортексин Бөтелкелері 5 Мг №10 | ГЕРОФАРМ ООО

Кешенді ем құрамында:

- ми қанайналымының бұзылуында

- бассүйек-ми жарақаты мен оның салдарында

- генезі әртүрлі энцефалопатияда

- когнитивті бұзылуларда (есте сақтау және ойлау бұзылыстары)

- жедел және созылмалы энцефалитте және энцефаломиелитте

- эпилепсияда

- астениялық жағдайларда (сегментүстілік вегетативті бұзылыстар)

- үйрену қабілетінің төмендеуінде

- балалардағы психомоторлық даму мен сөйлеу дамуының кідіруінде

- балалардың церебральді салдануының әртүрінде

- препарат компоненттеріне жеке төзімсіздік;

- жүктілік және лактация кезеңі.

Қолдану кезінде қажетті сақтық шаралары

КОРТЕКСИН® препаратына арналған еріткіш ретінде 0,5% прокаин (новокаин) ерітіндісін пайдаланған кезде прокаинді (новокаинді) қолдану жөніндегі нұсқаулықта жазылған қолдануға болмайтын жағдайлар, сақтық шаралары және жас шектеулері туралы ақпаратты ұстанған жөн.

КОРТЕКСИН® дәрілік препаратының ерітіндісін дайындау үшін еріткіш ретінде лидокаиннің жергілікті анестетикасын қолдану ұсынылмайды.

Ерітілген дәрілік препараты бар құтыны сақтауға және сақтағаннан кейін пайдалануға болмайды. КОРТЕКСИН® препаратының ерітіндісін басқа ерітінділермен араластыру ұсынылмайды.

Дәрілік препараттың алғашқы қабылдаудағы немесе оны тоқтатудағы әсер ету ерекшеліктері жоқ.

Пайдаланылмаған дәрілік препараттарды жою кезінде арнайы сақтық шаралары талап етілмейді.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Препараттың дәрілік әрекеттесуі сипатталмаған.

Арнайы ескертулер

КОРТЕКСИН® тек дәрігердің тағайындауы бойынша пайдаланыңыз!

Педиатрияда қолдану

КОРТЕКСИН® педиатрияда жаңа туған кезден бастап қоса алғанда 17 жасқа дейін қолданылады.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Препарат жүктілік кезінде қарсы көрсетілген (клиникалық зерттеулер деректерінің болмауына байланысты). Лактация кезеңінде препаратты тағайындау қажет болған жағдайда бала емізуді тоқтату керек (клиникалық зерттеулер деректерінің болмауына байланысты).

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Қоздырғыш әсер симптомдары пайда болған жағдайда препарат ерекше назар аударуды және жылдам реакцияларды (автокөлікті басқару, қозғалатын механизмдермен жұмыс) талап ететін әлеуетті қауіпті қызмет түрлерін орындауға әсер етуі мүмкін.

11 мг лиофилизаттан «ГЕРОФАРМ» бедерлі жазуы бар, қызғылт сары түсті жұлып алынатын пластик жапсырмасы бар алюминий қалпақшамен қаусырылған медициналық резеңке тығындармен тығындалған сыйымдылығы 3 мл түссіз шыныдан жасалған құтыда. Құтыға өздігінен желімденетін заттаңба жабыстырылады.

5 құтыдан поливинилхлоридті үлбірден немесе полиэтилентерефталатты үлбірден және фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада. 2 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге импорттық картон қорапшаға салынған.

Жарықтан қорғалған жерде 25°С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

3 жыл.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Сақтау шарттары

Жарықтан қорғалған жерде 25°С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!