Алматы қаласындағы Кванил Пакеті 500 Мг 1,5 Г №30 | Кусум Хелткер Пвт. Лтд.

Бір сашенің құрамында

белсенді зат: натрий цитиколині 500 мг цитиколинге баламалы,

қосымша заттар: сорбитол, повидон, сусыз лимон қышқылы, аспартам, лимон хош иістендіргіші, полиэтиленгликоль 6000, натрий стеарил фумараты, натрий лаурил сульфаты.

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Ақтан ақ дерлік түске дейін лимонның хош иісі бар түйіршіктер.

- инсульт және оның салдары

- бас сүйек-ми жарақаты және оның салдары

- дегенеративті өзгерістер мен қан тамырларының бұзылуынан туындаған когнитивті, сезімтал және іс-қимылдың неврологиялық бұзылулары

- әсер етуші зат цитиколинге немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

- парасимпатикалық жүйке жүйесінің (кезбе жүйкесі) жоғары тонусы бар пациенттер

Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары

Препарат құрамында сорбитол бар, сондықтан фруктозаға төзбеушіліктің сирек тұқым қуалайтын проблемалары бар пациенттерге қабылдауға болмайды.

Әсіресе ацетилсалицил қышқылына аллергиясы бар пациенттерде бронх демікпесін тудыруы мүмкін.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Цитиколин леводопаның әсерін күшейтеді. Құрамында меклофеноксат бар дәрілік заттармен бір мезгілде қолдануға болмайды.

Препаратты қабылдау кезінде алкогольді ішуге болмайды.

Арнайы сақтандырулар

Педиатрияда қолдану

Балаларда қолданудың қауіпсіздігі мен тиімділігі анықталмаған.

Жүктілік және лактация кезеңі.

Цитиколинді жүкті әйелдерде қолдану туралы тиісті деректер жоқ.

КВАНИЛ® жүктілік кезінде нақты қажеттіліксіз тағайындауға болмайды. Егер күтілетін пайда потенциалды қауіптен асып түсетін жағдайларда ғана препаратты қолдануға болады.

Лактация кезінде КВАНИЛ® препаратын тағайындаған кезде әйелдерге бала емізуді тоқтату керек, себебі әйел сүтімен цитиколиннің бөлінуі туралы деректер жоқ.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

КВАНИЛ® препаратының көлік құралдарын басқару және механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне әсері анықталмаған.

Препарат құрамында сорбитол бар, сондықтан фруктозаға төзбеушіліктің сирек тұқым қуалайтын проблемалары бар пациенттерге қабылдауға болмайды.

Әсіресе ацетилсалицил қышқылына аллергиясы бар пациенттерде бронх демікпесін тудыруы мүмкін.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Цитиколин леводопаның әсерін күшейтеді. Құрамында меклофеноксат бар дәрілік заттармен бір мезгілде қолдануға болмайды.

Препаратты қабылдау кезінде алкогольді ішуге болмайды.

Арнайы сақтандырулар

Педиатрияда қолдану

Балаларда қолданудың қауіпсіздігі мен тиімділігі анықталмаған.

Жүктілік және лактация кезеңі.

Цитиколинді жүкті әйелдерде қолдану туралы тиісті деректер жоқ.

КВАНИЛ® жүктілік кезінде нақты қажеттіліксіз тағайындауға болмайды. Егер күтілетін пайда потенциалды қауіптен асып түсетін жағдайларда ғана препаратты қолдануға болады.

Лактация кезінде КВАНИЛ® препаратын тағайындаған кезде әйелдерге бала емізуді тоқтату керек, себебі әйел сүтімен цитиколиннің бөлінуі туралы деректер жоқ.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

КВАНИЛ® препаратының көлік құралдарын басқару және механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне әсері анықталмаған.

Цитиколин леводопаның әсерін күшейтеді. Құрамында меклофеноксат бар дәрілік заттармен бір мезгілде қолдануға болмайды.

Препаратты қабылдау кезінде алкогольді ішуге болмайды.

Арнайы сақтандырулар

Педиатрияда қолдану

Балаларда қолданудың қауіпсіздігі мен тиімділігі анықталмаған.

Жүктілік және лактация кезеңі.

Цитиколинді жүкті әйелдерде қолдану туралы тиісті деректер жоқ.

КВАНИЛ® жүктілік кезінде нақты қажеттіліксіз тағайындауға болмайды. Егер күтілетін пайда потенциалды қауіптен асып түсетін жағдайларда ғана препаратты қолдануға болады.

Лактация кезінде КВАНИЛ® препаратын тағайындаған кезде әйелдерге бала емізуді тоқтату керек, себебі әйел сүтімен цитиколиннің бөлінуі туралы деректер жоқ.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

КВАНИЛ® препаратының көлік құралдарын басқару және механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне әсері анықталмаған.

Педиатрияда қолдану

Балаларда қолданудың қауіпсіздігі мен тиімділігі анықталмаған.

Жүктілік және лактация кезеңі.

Цитиколинді жүкті әйелдерде қолдану туралы тиісті деректер жоқ.

КВАНИЛ® жүктілік кезінде нақты қажеттіліксіз тағайындауға болмайды. Егер күтілетін пайда потенциалды қауіптен асып түсетін жағдайларда ғана препаратты қолдануға болады.

Лактация кезінде КВАНИЛ® препаратын тағайындаған кезде әйелдерге бала емізуді тоқтату керек, себебі әйел сүтімен цитиколиннің бөлінуі туралы деректер жоқ.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

КВАНИЛ® препаратының көлік құралдарын басқару және механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне әсері анықталмаған.

Дозалау режимі

Ұсынылатын дозасы: жағдайдың ауырлығына байланысты цитиколин күніне 500-ден 1000 мг-ға дейін.

Цитиколин түйіршіктерін жарты стакан суда еріту керек. Асқазанның бұзылуын болдырмау үшін оны тамақпен бірге қабылдауға болады. Дәрігердің рецепті бойынша тағайындалған басқа препараттар сияқты, цитиколинді қабылдаған кезде нұсқауларды мұқият орындау керек. Цитиколинді дәрігердің нұсқауларына сәйкес қабылдау керек.

Емдеу курсының ұзақтығын емдеуші дәрігер анықтайды.

Енгізу әдісі мен жолы

Ішке қабылдау үшін.

Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет болатын шаралар

Симптомдары: препараттың төмен уыттылығын ескере отырып, тіпті емдік дозадан кездейсоқ асып кетсе де, улану ықтималдығы төмен.

Емі: Симптоматикалық ем.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінен кеңес алу

Дәрілік препаратты қабылдамас бұрын дәрігермен немесе фармацевтпен кеңесіңіз.

Симптомдары: препараттың төмен уыттылығын ескере отырып, тіпті емдік дозадан кездейсоқ асып кетсе де, улану ықтималдығы төмен.

Емі: Симптоматикалық ем.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінен кеңес алу

Дәрілік препаратты қабылдамас бұрын дәрігермен немесе фармацевтпен кеңесіңіз.

Жағымсыз құбылыстарды анықтау келесі критерийлерге сәйкес жүргізіледі: өте жиі (≥ 1/10), жиі (≥ 1/100-ден <1/10 дейін), жиі емес (≥ 1/1000-нан <1/100 дейін), сирек (≥ 1/10000-нан <1/1000 дейін), өте сирек (< 1/10000), белгісіз (қолдағы мәліметтердің негізінде бағалау мүмкін емес).

Өте сирек (жеке реакцияларды қоса алғанда).

- аллергиялық реакциялар, есекжем, экзантема, қызылкүрең түске дейін терінің қызаруы, терінің қышуы, ісіну, анафилаксиялық шоктың дамуы мүмкін

- бас ауруы, бас айналу, елестеулер, қозу, ұйқысыздық, температураның көтерілуі, қызу, тремор

- диспноэ

- жүрек айну, құсу, диарея

- артериялық қысымның көтерілуі немесе қысқа мерзімге төмендеуі

1.5 г түйіршіктен ламинатталған фольгадан жасалған сашеде. 10 немесе 30 сашеден медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 25ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

3 жыл.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Сақтау шарттары

Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 25ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!