Алматы қаласындағы Телмиста Таблеткалары 40 Мг №28 | KRKA d.d., Novo mesto

Артериялық гипертензия

Ересектерде эссенциалды артериялық гипертензияны емдеу.

Жүрек-қантамыр ауруларының профилактикасы

Жүрек-қантамырлар аурушаңдығын мынадай:

- айқын атеротромбоздық жүрек-қантамыр ауруларымен (жүректің ишемиялық ауруы, инсульт немесе анамнезіндегі шеткері артериялар аурулары) немесе

- зертханалық зерттеулердің нәтижелерімен расталған нысана-ағзалары зақымданған 2 типті қант диабетімен ересектерде төмендету.

- телмисартанға немесе препараттың кез келген компонентіне жоғары сезімталдық

- өт жолдарының обструктивті аурулары

- бауырдың ауыр жеткіліксіздігі

- сирек тұқым қуалайтын фруктоза жақпаушылығы

- жүктілік және лактация кезеңі

- 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдер

- қант диабеті немесе бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттерде алискиренмен бірлескен қабылдау (ШСЖ <60мл/мин/1,73 м2)

Егер сізде жоғарыда аталған жағдайлардың бірі орын алса, онда Телмиста® қолданар алдында сіздің емдеуші дәрігеріңізге немесе фармацевтіңізге хабарлаңыз.

Телмиста® басқа антигипертензиялық заттардың гипотензивтік әсерін ұлғайтуы мүмкін. Басқа клиникалық елеулі өзара әрекеттесулері анықталмаған.

Телмисартанды үйлестіріп пайдалану дигоксинмен, варфаринмен, гидрохлоротиазидпен, глибенкламидпен, ибупрофенмен, парацетамолмен, симвастатинмен және амлодипинмен клиникалық елеулі өзара әрекеттесулерге соқтырмайды. Дигоксинмен бір мезгілде қолданғанда дигоксиннің қан плазмасындағы орташа ең аз концентрациясының 20 %-ға

(жеке дара жағдайларда 39 %-ға) артқаны байқалды, сондықтан дигоксиннің қан плазмасындағы деңгейіне мониторинг жүргізу керек.

Телмисартан мен рамиприлді бір уақытта пайдаланғанда рамиприл мен рамиприлаттың AUC0-24 және Cmax 2,5 есеге артқаны байқалған. Бұл құбылыстың клиникалық мәні анықталмаған.

Сарысудағы литий концентрациясының қайтымды жоғарылауы және телмисартанды қоса, литий мен ангиотензин II рецепторларының антагонистерін үйлестіре пайдаланғандағы уыттылығы туралы хабарланған. Сондықтан үйлестіре пайдаланғанда қан плазмасындағы литий деңгейіне мониторинг жүргізу ұсынылады, ал пациенттер дәрігердің қатаң бақылауында болуы тиіс.

Қабынуға қарсы стероидты емес препараттармен (ҚҚСП) емдеу, ацетилсалицил қышқылын, циклооксигеназа-2 [ЦОГ-2] тежегіштерін және селективті емес ҚҚСП қоса, бір мезгілде емдеу сусызданған пациенттердегі жедел бүйрек жеткіліксіздігі даму қаупіне байланысты.

Ренин-ангиотензиндік жүйеге әсер етуші препараттардың синергиялық әсері болуы мүмкін. ҚҚСП мен Телмиста® препаратын бір уақытта қабылдаушы пациенттерге емнің басында жоғалтқан судың орнын талапқа сай толтыру және бүйрек функциясын бақылау керек.

Телмисартанды ҚҚСП бір мезгілде қолданғанда антигипертензивтік әсерінің біршама төмендегені туралы хабарланған.

Дозалау режимі

Ұсынылатын Телмиста® дозасы тәулігіне бір рет бір таблетканы құрайды.

Гипертониялық ауруды емдеу үшін көптеген пациенттер үшін Телмиста® әдеттегі дозасы 24 сағат ішінде артериялық қысымды бақылау үшін тәулігіне 40 мг құрайды. Алайда, емдеуші дәрігер кейде 20 мг төмен дозасын немесе 80 мг жоғары дозасын ұсына алады. Телмиста® диуретиктермен (суды шығаратын таблеткалармен), мысалы, гидрохлоротиазидпен біріктіруге болады, ол Телмиста® препаратымен бірге қолданғанда артериялық қысымды төмендететін қосымша әсер етеді.

Жиі

- жүрек-қантамырлық инциденттерінің ықтималдығын төмендету үшін емделетін пациенттерде артериялық қысымның төмендеуі (артериялық гипотензия)

Жиі емес

- несеп шығару жолдарының инфекциялары,

- жоғарғы тыныс алу жолдарының инфекциялары (мысалы, тамақтың ауыруы, гаймор қойнауларының қабынуы, мұрынның бітелуі),

- қызыл қан денешіктері деңгейінің төмендеуі (анемия),

- қандағы калий деңгейінің жоғарылауы,

- ұйықтап кетудегі қиындықтар, көңіл-күйдің түсіп кетуі (депрессия); естен тану (синкопе); бас айналу (вертиго),

- гипертониялық ауруға байланысты емделетін пациенттерде жүректің жиырылу жиілігінің төмендеуі (брадикардия), артериялық қысымның төмендеуі (артериялық гипотензия), орыннан тұрған кездегі бас айналу (ортостаздық гипотензия),

- ентігу, жөтел,

- іштің ауыруы, диарея, іштегі жайсыздығы, іштің кебуі, құсу,

- қышыну, қатты терлеу, дәрілік бөртпе,

- арқаның ауыруы, бұлшықет құрысулары, бұлшықет аурулары (миалгия),

- бүйрек жеткіліксіздігі, бүйректің жедел жеткіліксіздігін қоса,

- кеуде аймағындағы ауырсыну, әлсіздік сезімі және қандағы креатинин деңгейінің жоғарылауы

Сирек

- сепсис (көбіне «қанның бұзылуы» деп аталатын ауыр инфекциялық ауру, ол өлімге әкелу ықтималдығы бар бүкіл организмдегі қабыну реакциясымен қатар жүреді)

- кейбір лейкоциттер санының артуы (эозинофилия), қан пластиналары санының төмендеуі (тромбоцитопения),

- ауыр аллергиялық реакция (анафилаксиялық реакция), аллергиялық реакция (мысалы, есекжем, қышыну, тыныс алудың қиындауы, сырылдап дем алу, бет ісінуі немесе төмен артериялық қысым),

- қандағы қант концентрациясының төмендеуі (қант диабетімен ауыратын науқастарда),

- мазасыздық, ұйқышылдық,

- көрудің бұзылуы,

- жүрек қағуының жиілеуі (тахикардия),

- ауыздың құрғауы, ас қорытудың бұзылуы, дәм қабылдаудың бұзылуы (дисгевзия),

- бауыр функциясының бұзылуы (бұл жағымсыз әсерінің жапондық пациенттерде болу ықтималдығы бар),

- өлімге әкелуі мүмкін терінің және шырышты қабықтың кенеттен ісінуі (ангионевроздық ісіну, сондай-ақ өліммен аяқталатын), экзема (тері ауруы), терінің қызаруы, есекжем (уртикария), ауыр түрдегі дәрілік бөртпе

- буындардың ауыруы (артралгия), аяқ-қолдың ауыруы, сіңірдің ауыруы,

- тұмауға ұқсас ауру, гемоглобин деңгейінің төмендеуі (қан ақуызы),

- қандағы несеп қышқылы деңгейінің жоғарылауы, бауыр ферменттері белсенділігінің артуы немесе қандағы креатинфосфокиназа деңгейінің артуы.

Ламинацияланған полиамидті/алюминий/поливинилхлоридті үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға 7 таблеткадан салынған.

4 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.

Түпнұсқалық қаптамасында 25 °C-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!