Алматы қаласындағы Протефлазид Тамшылары 30 Мл | ООО «НПК «Экофарм»

1-ші және 2-ші түрдегі  қарапайым герпес (Herpes simplex) вирусы туындатқан ауруларды емдеу және рецидивтердің профилактикасында

- әсер етуші заттарға немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

- асқазанның немесе он екі елі ішектің ойық жарасы

Қолданған кезде қажетті сақтық шаралары

Талап етілмейді

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Клиникалық қолдану кезінде Протефлазид® препаратын вирусты-бактериялық және вирусты-зендік ауруларды емдеуге арналған антибиотиктермен және зеңге қарсы препараттармен біріктірудің мүмкіндігі мен орындылығы анықталды. Басқа дәрілік заттармен өзара әрекеттесу салдарынан теріс көріністер анықталған жоқ.

Айрықша нұсқаулар

Асқазан-ішек жолының бұзылуы бар және созылмалы гастродуодениті бар пациенттерде гастродуоденит асқынған жағдайда, гастроэзофагеальді рефлюкс пайда болған кезде препаратты тамақтанудан кейін 1,5-2 сағаттан соң қабылдау керек.

Дене температурасының 38°С-ге дейін транзиторлы көтерілуі препаратты тоқтатуды талап етпейді. Дене қызуы көтерілген жағдайда оның пайда болуының басқа да ықтимал себептерін болдырмау үшін дәрігермен кеңесу қажет.

Препаратты жергілікті қолданғанда күйдіру, қышыну, құрғақтық сезімі пайда болған жағдайда аппликация үшін ерітіндідегі препарат концентрациясын азайту қажет.

Урогенитальды реинфекцияны болдырмау үшін жыныстық серіктесті бір мезгілде емдеу ұсынылады.

Педиатрияда қолдану

Протефлазид® препаратын балаларға туғаннан бастап қолданады.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Эмбриоуытты, тератогендік, фетоуытты, мутагендік және канцерогенді әсерлерге клиникаға дейінгі зерттеулер жүргізу кезінде анықталған жоқ. Препараттың адам ұрығына осындай әсеріне қатысты арнайы зерттеулер жүргізілген жоқ, бірақ препаратты жүктіліктің I–III триместрінде және бала емізу кезеңінде қолданудың клиникалық тәжірибесі теріс әсері анықтаған жоқ. Препаратты жүктілік немесе бала емізу кезеңінде қолданудың орындылығы туралы шешімді дәрігер қабылдайды.

Препараттың көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Ұсынылған дозаларда ерекше назар аударуды және жылдам реакцияны талап ететін жұмысты орындау қабілетіне теріс әсер ету анықталған жоқ.

Клиникалық қолдану кезінде Протефлазид® препаратын вирусты-бактериялық және вирусты-зендік ауруларды емдеуге арналған антибиотиктермен және зеңге қарсы препараттармен біріктірудің мүмкіндігі мен орындылығы анықталды. Басқа дәрілік заттармен өзара әрекеттесу салдарынан теріс көріністер анықталған жоқ.

Айрықша нұсқаулар

Асқазан-ішек жолының бұзылуы бар және созылмалы гастродуодениті бар пациенттерде гастродуоденит асқынған жағдайда, гастроэзофагеальді рефлюкс пайда болған кезде препаратты тамақтанудан кейін 1,5-2 сағаттан соң қабылдау керек.

Дене температурасының 38°С-ге дейін транзиторлы көтерілуі препаратты тоқтатуды талап етпейді. Дене қызуы көтерілген жағдайда оның пайда болуының басқа да ықтимал себептерін болдырмау үшін дәрігермен кеңесу қажет.

Препаратты жергілікті қолданғанда күйдіру, қышыну, құрғақтық сезімі пайда болған жағдайда аппликация үшін ерітіндідегі препарат концентрациясын азайту қажет.

Урогенитальды реинфекцияны болдырмау үшін жыныстық серіктесті бір мезгілде емдеу ұсынылады.

Педиатрияда қолдану

Протефлазид® препаратын балаларға туғаннан бастап қолданады.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Эмбриоуытты, тератогендік, фетоуытты, мутагендік және канцерогенді әсерлерге клиникаға дейінгі зерттеулер жүргізу кезінде анықталған жоқ. Препараттың адам ұрығына осындай әсеріне қатысты арнайы зерттеулер жүргізілген жоқ, бірақ препаратты жүктіліктің I–III триместрінде және бала емізу кезеңінде қолданудың клиникалық тәжірибесі теріс әсері анықтаған жоқ. Препаратты жүктілік немесе бала емізу кезеңінде қолданудың орындылығы туралы шешімді дәрігер қабылдайды.

Препараттың көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Ұсынылған дозаларда ерекше назар аударуды және жылдам реакцияны талап ететін жұмысты орындау қабілетіне теріс әсер ету анықталған жоқ.

30 мл-ден алғаш ашылуы бақыланатын тығын-тамшылатқышы бар құтыларға арналған қақпақтармен немесе балалардан қорғау үшін және алғаш ашылуы бақыланатын тығын-тамшылатқышы бар құтыларға арналған қақпақтармен тығындалған шыныдан жасалған жарықтан қорғайтын құтыларда. Құтыларға аппликацияға арналған орама материалдан жасалған желімді жабыны бар заттаңбалар жапсырылады.

1 құтыдан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі қолдану жөніндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.

Түпнұсқалық қаптамасында 25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек. Мұздатып қатыруға болмайды!

Сілкіген кезде ыдырайтын гель тәрізді құрылымның түзілуіне жол беріледі.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!