Шымкенте қаласындағы Димедрол Ампуласы 1% 1 Мл №10 | Общество с ограниченной ответственностью «Харьковское фармацевтическое предприятие «Здоровье народу».

Препарат төмендегі ауруларда кешенді ем құрамында қолданылады

анафилаксиялық шокта, есекжемде, пішен қызбасында, Квинке ісінуінде, аллергиялық конъюнктивитте және көздің аллергиялық ауруларында, дәрілік заттарды қабылдаумен байланысты аллергиялық реакцияларда

геморрагиялық васкулитте (капиллярлық токсикоз)

сарысу құю ауруында

қышынатын дерматоздарда, қышынуда

хореяда

Меньер ауруында

полиморфты экссудативті эритемада

операциядан кейін болатын құсуда

әсер ететін затқа (заттарға) немесе 6.1-бөлімде көрсетілген қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

жабық бұрышты глаукома

қуық асты безінің гиперплазиясы

асқазан және он екі елі ішектің стеноздалған ойық жаралы ауруы

қуық мойнының стенозы

эпилепсия

бронх демікпесінің ұстамасы

феохромоцитома

туа біткен ұзарған QT-синдромы немесе препараттарды QT-аралығын ұзартуы мүмкін ұзақ қабылдау

брадикардия

жүрек ырғағының бұзылуы

порфирия

жүктілік, лактация кезеңі

Димедрол наркозға арналған дәрілердің, ұйықтататын, тыныштандыратын дәрілердің, есірткілік анальгетиктер мен жергілікті анестетиктердің әсерін күшейтеді. Трициклді антидепрессанттармен қолданғанда орталық жүйке жүйесіне холиноблокаторлық және бәсеңдететін әсері күшеюі мүмкін. Аналептиктермен бірге қолданған кезде құрысулар дамуы мүмкін.

Моноаминооксидазы (МАО) тежегіштері мен Димедролды бір мезгілде қолдану артериялық қысымды жоғарылатуы, сондай-ақ орталық жүйке және тыныс алу жүйелеріне әсер етуі мүмкін. Димедролды гипотензиялық препараттармен бірге қолдану шаршау сезімін күшейтуі ықтимал. Препарат этанолдың әсерін күшейтеді, улануды емдеген кезде құсуға қарсы дәрі ретінде апоморфиннің тиімділігін төмендетеді. Құрамында Димедрол бар, оның ішінде жергілікті қолдануға арналған препараттармен бір мезгілде тағайындамаған жөн.

Дозалау режимі

Бұлшықет ішіне енгізген кезде бір реттік доза 10 - 50 мг (1-5 мл), ең жоғары бір реттік дозасы - 50 мг (5 мл), ең жоғары тәуліктік дозасы - 150 мг (15 мл) құрайды. Препаратты 100 мл 0,9 % натрий хлориді ерітіндісінде 20 - 50 мг (2-5 мл) дозада Димедрол вена ішіне тамшылатып енгізіледі.

Енгізу әдісі және жолы

Препаратты ересектерге бұлшықет ішіне және вена ішіне тамшылатып тағайындайды. Тітіркендіретін әсеріне байланысты препаратты тері астына енгізбейді.

Емдеу ұзақтығы

Емдеу ұзақтығы қол жеткен әсері мен препараттың көтерімділігіне байланысты болады.

Пациенттердің ерекше топтары

Балалар

Препаратты педиатриялық тәжірибеде қолданбайды.

Артық дозалану жағдайында қабылдануы қажеті шаралар

Симптомдары: ауыздың құрғауы, тыныс алудың бәсеңдеуі, тұрақты мидриаз, беттің қызаруы, орталық жүйке жүйесінің бәсеңдеуі немесе қозуы, депрессия, сананың шатасуы, гиперкинезия, құрысулар, сандырақтау, тахикардия, аритмия. Димедрол артық дозаланғаннан кейін рабдомиолиздың даму жағдайы сипатталған.

Емі: тыныс алу функциясын және артериялық қысымды мұқият бақылау арқылы симптоматикалық және демеуші ем жүргізу. Эпинефрин және аналептиктер қабылдауға болмайды. Плазма алмастырғыш сұйықтықтарды вена ішіне тамшылатып енгізу, оксигенотерапия. Егер антихолинергиялық симптомдары күшейе түссе, дифенгидрамин гидрохлоридінің артық дозалануы кезінде антидот ретінде бірнеше рет физостигмин (вена ішіне, 02-0,06 мг/кг дене салмағына) тағайындалуы мүмкін. Физостигминнің артық дозалануы жағдайында атропин енгізу ұсынылады. Құрысулар және ОЖЖ қозу симптомдары дамуында диазепам парентеральді енгізіледі.

Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын жіберіп алғанда қажетті шаралар

Егер сіз дозаны қабылдауды ұмытсаңыз, келесі дозаларын сіздің дәрігер ұсынған емдеу режиміне сәйкес қабылдаңыз. Одан әрі қарай препаратты дәрігердің нұсқауларына сәйкес қабылдауды жалғастырыңыз. Жіберіп алған дозаның орнын толтыру үшін қосарлы дозаны қабылдамаңыз

Тоқтату симптомдарының болу қаупіне нұсқау

Деректер жоқ.

1 мл-ден шыны ампулада.

10 ампуладан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен және керамикалық кескіш диск немесе керамикалық ампула пышағымен бірге картон аралығы бар қорапқа салынады.

5 ампуладан поливинилхлоридті үлбірден және лакталған баспалы алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынады.

2 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен және керамикалық кескіш диск немесе керамикалық ампула пышағымен бірге картон қорапқа салынады.

Сындыру сақинасы немесе нүктесі мен кертігі бар ампулаларындағы препаратты қаптаған кезде керамикалық кескіш диск немесе керамикалық ампулалық пышақты салмауға болады.

Түпнұсқалық қаптамасында 25° С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

4 жыл.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!