Шымкенте қаласындағы Глюкоза Ампуласы 40% 5 Мл №10 | Борисовский ЗМП

- көмірсулардың көзі ретінде (жеке немесе қажет болған жағдайда парентеральді тамақтандыру бөлігі ретінде);

- сұйықтықты жоғалтқан жағдайда, әсіресе көмірсуларға қажеттілігі жоғары пациенттерде регидратация үшін;

- парентеральді енгізілетін дәрілік заттарды сұйылту және еріту үшін.

Төмендегі пациенттерге қарсы көрсетілген:

- декомпенсацияланған қант диабеті, глюкозаға төзбеушіліктің басқа белгілі жағдайлары (метаболикалық стресс секілді), гиперосмолярлық кома, гипергликемия, гиперлактатемия

- әсер етуші затқа немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдығы

- клиникалық елеулі гипергликемиясы бар

Венаішілік глюкозаның гликемиялық әсері де, оның су мен электролиттік теңгерімге әсері де гликемиялық бақылауға немесе су және/немесе электролиттік теңгеріміне әсер ететін басқа заттарды қабылдаған пациенттерде венаішілік глюкозаны пайдаланған кезде ескерілуі керек.

Арнайы ескертулер

Ана глюкозасының интранатальді венаішілік инфузиясы шарана гипергликемиясы мен метаболизмдік ацидоздың қатарлас қаупі, сондай-ақ жаңа туған нәрестеде гипогликемияның қайталануы бар шаранада инсулиннің өндірілуіне әкелуі мүмкін.

Жүктілік

Глюкоза ерітіндісін жүктілік кезінде пайдалануға болады. Алайда, глюкоза ерітіндісін интраназальді қолдану кезінде сақ болу керек.

Ұрпақ өрбіту функциясы

Глюкозаның ұрпақ өрбіту функциясына әсері туралы жеткілікті деректер жоқ.

Емшек емізу

Лактация кезеңінде глюкоза ерітіндісін қолдану туралы жеткілікті деректер жоқ. Глюкоза ерітінділері емізу кезеңінде қолданылды.

Қосымша заттар

Бұл препараттың құрамында бір дозаға 1 ммольден (23 мг) кем натрий бар, яғни натрийден бос дерлік.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Глюкоза ерітінділері көлік жүргізу қабілетіне және механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне әсер етпейді немесе мардымсыз әсер етеді.

Дозалау режимі

Дәрілік препараттың дозасы мен енгізу жылдамдығы бірнеше факторлармен, оның ішінде қолданылуымен, жасымен, дене салмағымен және пациенттің клиникалық жай-күйімен анықталады.

Енгізу әдісі және жолы

Дәрілік препарат тиісті сұйылтудан кейін немесе парентеральді тамақтанудыруға арналған қоспаға қосқаннан кейін вена ішіне енгізуге арналған.

Гиперосмолярлы ерітінділерді енгізу веналардың тітіркенуі мен флебитті туындатуы мүмкін.

Алынған қоспаны оның соңғы осмолярлығына байланысты орталық немесе шеткері вена арқылы вена ішіне құюға арналған жүйенің көмегімен енгізу керек. Егер енгізуге дайын қоспа гипертониялық болып табылса, бұл шеткері венаға енгізген кезде венаның тітіркенуін туындатуы мүмкін.

Инфузияның жылдамдығы мен көлемі науқастың жасына, дене салмағына, клиникалық және метаболизмдік жағдайына, сондай-ақ қатарлас емге байланысты.

Құрамында глюкоза бар препараттарды енгізуді бастаған кезде ағын жылдамдығын біртіндеп арттыруды ескеру керек.

Инфузияны тоқтатқаннан кейін гипогликемия қаупін төмендету үшін инфузияны тоқтатар алдында ағын жылдамдығын біртіндеп төмендету туралы мәселені қарастыру керек.

Электролиттердің қосылуы пациент үшін клиникалық қажеттілікке сәйкес көрсетілуі мүмкін.

Жеке тәртіпте тағайындау кезінде дәрумендер мен микроэлементтер және басқа компоненттер (аминқышқылдары мен липидтерді қоса) қоректік заттардың қажеттіліктерін қанағаттандыру және тапшылық пен асқынудың алдын алу үшін парентеральді режимге қосылуы мүмкін.

Дәрілік препаратты пайдалану алдында аминоқышқылдар (азот) көзімен енгізген кезде азоттың грамына калориялардың тиісті арақатынасына әкелетін және енгізу жолына сәйкес келетін осмолярлығы бар концентрацияға дейін сұйылтады.

Глюкоза аминқышқылдарымен бірге пайдаланылған кезде, ақуыздардың оңтайлы анаболизмі үшін глюкозаны енгізу жылдамдығы сағатына 1 г/кг аспауы тиіс.

Глюкоза аминофиллинмен, еритін барбитураттармен, эритромицинмен, гидрокортизонмен, варфаринмен, канамицинмен, еритін сульфаниламидтермен, цианокобаламинмен ерітінділерде үйлесімді емес. Глюкоза ерітіндісін спецификалық емес агглютинация қаупіне байланысты қанмен бір инфузиялық жүйеде енгізбеген жөн. Венаішілік инфузияға арналған глюкоза ерітіндісінің қышқыл реакциясы (рН<7) болғандықтан, басқа дәрілік заттармен бір мезгілде енгізген кезде үйлесімсіздік пайда болуы мүмкін. Басқа дәрілік заттармен біріктірген кезде олардың ықтимал үйлесімсіздігін клиникалық бақылау қажет.

Балалар мен жасөспірімдерде қолдану

Инфузияның жылдамдығы мен көлемі пациенттің жасына, дене салмағына, клиникалық және метаболизмдік жай-күйіне, қосарлас емге байланысты және оны балалар мен жасөспірімдерде вена ішіне енгізу тәжірибесі бар дәрігер-кеңесші анықтауы тиіс.

Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет болатын шаралар

Симптомдары: гипергликемия, глюкозурия, осмостық қан қысымының көтерілуі (гипергликемиялық гиперосмолярлық кома дамуына дейін апаратын), гипергидратация, электролиттік теңгерім бұзылуы.

Емдеу: препаратты тоқтату және қандағы глюкозаның 9 ммоль/л деңгейіне жетуге дейін қандағы глюкозаның әр 0,45-0,9 ммоль мөлшеріне 1 ӘБ есебінен жылдам әсер ететін инсулин тағайындау.

Глюкоза деңгейін біртіндеп төмендету керек. Бір мезгілде инсулин тағайындаумен теңестірілген тұз ерітінділерінің инфузиясы жасалады.

Қажет болса, симптоматикалық емдеу тағайындалады.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіну мақсатында кеңес алу үшін медициналық қызметкерге хабарласу ұсынылады

Симптомдары: гипергликемия, глюкозурия, осмостық қан қысымының көтерілуі (гипергликемиялық гиперосмолярлық кома дамуына дейін апаратын), гипергидратация, электролиттік теңгерім бұзылуы.

Емдеу: препаратты тоқтату және қандағы глюкозаның 9 ммоль/л деңгейіне жетуге дейін қандағы глюкозаның әр 0,45-0,9 ммоль мөлшеріне 1 ӘБ есебінен жылдам әсер ететін инсулин тағайындау.

Глюкоза деңгейін біртіндеп төмендету керек. Бір мезгілде инсулин тағайындаумен теңестірілген тұз ерітінділерінің инфузиясы жасалады.

Қажет болса, симптоматикалық емдеу тағайындалады.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіну мақсатында кеңес алу үшін медициналық қызметкерге хабарласу ұсынылады

Белгісіз:

- Анафилаксиялық реакция**

- Аса жоғары сезімталдық**

- Гипергликемия

- Бөртпе

- Қалтырау

- Қызба

- Инъекция орнындағы инфекция

- Тромбофлебит

- Енгізу орнындағы реакция, оның ішінде:

енгізу орнындағы флебит

енгізу орнындағы эритема

5 мл ампулаларда.

Әр ампулаға өздігінен желімденетін заттаңба жапсырылады немесе ампулаға тез кебетін бояумен терең басу әдісімен мәтін түсіріледі.

10 ампуладан ампулаларды ашуға арналған пышақпен немесе скарификатормен бірге хром-эрзац, макулатуралық немесе гофрлауға арналған қағаздан гофрланған ендірмесі бар полиграфиялық картоннан жасалған қорапқа салынады.

Қорапқа офсетті қағаздан немесе көп бояумен басып шығарылатын қағаздан жасалған бандероль-заттаңба желімденеді.

Қораптар медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықтармен бірге топтық қаптамаға салынады.

Медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықтар саны қаптамалар санына сәйкес болуы тиіс.

10 ампула ампулаларды ашуға арналған пышақпен немесе скарификатормен және медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге хром-эрзац картоннан немесе целлюлозалық картоннан ампулаларды бекітуге арналған бір немесе екі картон ендірмелері бар хром-эрзац картоннан немесе целлюлозалық картоннан жасалған қорапшаға салынады.

Сындыру сақинасы немесе сындыру кертігі мен нүктесі бар ампулаларды пайдаланған жағдайда ампулаларды ашуға арналған пышақ немесе скарификатор салу қаралмайды.

5 жыл.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.