Уральске қаласындағы Ампициллин Бөтелкесі 1 Г №1 | ОАО «Синтез»

Ампициллинге сезімтал патогендер тудырған инфекцияларды емдеу:

ЛОР-ағзалар инфекциясы;

төменгі тыныс алу жолдарының инфекциялары;

бүйрек және несеп шығару жолдарының инфекциялары;

жыныстық инфекциялар;

өт қабы мен өт жолдарының инфекциясы;

асқазан-ішек жолының инфекциялары;

тері және жұмсақ тіндердің инфекциясы;

көз инфекциясы;

листериоз;

менингит, эндокардит, сепсис және остеомиелит, әсіресе ампициллинге сезімтал Haemophilus influenzae , энтеробактериялар мен листериялар тудырғандары, қажет жағдайда басқа қолайлы антибиотикпен біріктірілімде.

Ампициллинді қолдану кезінде микробқа қарсы препараттарды дұрыс қолдану бойынша жалпы қабылданған ұсыныстарды ескеру қажет.

препаратқа аса жоғары сезімталдық (оның ішінде пенициллиндерге, цефалоспориндерге, карбапенемдерге);

инфекциялық мононуклеоз;

лимфолейкоз;

бауыр жеткіліксіздігі;

анамнездегі асқазан-ішек жолдарының аурулары (әсіресе антибиотиктерді қолданумен байланысты колит);

лактация кезеңі.

Аминогликозидтермен фармацевтикалық тұрғыдан үйлеспейді.

Бактерицидтік антибиотиктер (оның ішінде аминогликозидтер, цефалоспориндер, циклосерин, ванкомицин, рифампицин) синергидтік; бактериостатикалық препараттар (макролидтер, хлорамфеникол, линкозамидтер, тетрациклиндер, сульфаниламидтер) – антагонистік әсер етеді.

Ампициллин тікелей емес антикоагулянттардың тиімділігін арттырады (ішек микрофлорасын бәсеңдетіп, К дәрумені мен протромбин индексінің синтезін төмендетеді), метаболизм үдерісінде парааминобензой қышқылы түзілетін дәрілер (соңғы жағдайда «бұзушы» қан кету қаупі артады).

Пробенецид

Пробенецидті бір мезгілде енгізу ампициллиннің өзекшелік секрециясын басады және сарысу мен өттегі ампициллиннің жоғарырақ және ұзағырақ концентрациясына әкеледі.

Аллопуринол

Ампициллинмен емдеу кезінде аллопуринолды бір мезгілде қабылдау терінің аллергиялық реакциялардың туындауына әкелуі мүмкін.

Антикоагулянттар

Кумариндік қатардағы антикоагулянттарды бір мезгілде қолданғанда қан кетуге бейімділік күшеюі мүмкін.

Дигоксин

Ампициллинмен емдеу кезінде бір мезгілде енгізілетін дигоксиннің абсорбциясы жоғарылауы мүмкін.

Метотрексат

Ампициллин метотрексаттың шығарылуын тежеуі мүмкін, осылайша метотрексаттың жағымсыз әсерлерін күшейтеді. Қандағы метотрексат деңгейін бақылау керек.

Дозалау режимі

Ампициллин дозасының шамасы пациенттің жасына, салмағына және бүйрек функциясына, инфекцияның ауырлығы мен орналасуына, сондай-ақ болжамды немесе анықталған қоздырғыштарға байланысты.

Бұлшықет ішіне және вена ішіне енгізуге және инфузияға арналған 10 мл 10% ерітіндіде 1,063 г натрий ампициллині бар (тиісінше 1,0 г ампициллинге және 65,8 мг немесе 2,86 ммоль натрийге сәйкес келеді).

Ересектер, жасөспірімдер және 6 жастан бастап балалар

Тәуліктік доза: 1,5–6 г ампициллин

Тәуліктік дозаны 15 г ампициллинге дейін және одан жоғары арттыруға болады.

Дозалау аралығы:

– Күніне 2 рет 12 сағат сайын;

– Күніне 3 рет 8 сағат сайын;

– Күніне 4 рет 6 сағат сайын.

6 жасқа дейінгі балалар

Тәуліктік доза:

Дене салмағына 100 мг ампициллин/кг (ерекше жағдайларда 1 кг дене салмағына 200-400 мг)

Менингит кезінде ұсынылатын тәуліктік доза дене салмағының 1 кг-на 200-400 мг ампициллинді құрайды.

Дозалау аралығы:

– Күніне 2 рет 12 сағат сайын;

– Күніне 3 рет 8 сағат сайын;

– Күніне 4 рет 6 сағат сайын.

Пациенттердің ерекше топтары

Бүйрек функциясы бұзылған пациенттер

30 мл/мин немесе одан аз шумақтық сүзіліс жылдамдығымен бүйрек функциясы ауыр бұзылған жағдайда дозаны төмендету ұсынылады, өйткені ампициллиннің жинақталуын күту керек:

– креатинин клиренсі 20-30 мл/мин болғанда стандартты дозаны 2/3 дейін төмендету керек;

– креатинин клиренсі 20 мл/мин кем болғанда – 1/3 дейін.

Жалпы, ауыр бүйрек жеткіліксіздігі кезінде 8 сағат ішінде 1 г ампициллин дозасынан асырмау керек.

Жүктілік

Жүктілік кезінде ампициллинді қолданған кезде қан плазмасындағы ампициллин концентрациясын 50% дейін төмендетуге болатындығын ескеру қажет.

Ұзақтығы

Қолдану ұзақтығы аурудың ағымына байланысты. Әдетте, ампициллин 7-10 күн ішінде және аурудың симптомдары төмендегеннен кейін 2-3 күн ішінде қолданылады.

Бета-гемолиздеуші стрептококк тудырған инфекцияларды емдеуде кеш асқынулардың (мысалы, ревматизмдік қызба, гломерулонефрит) алдын алу үшін терапияны кем дегенде 10 күнге дейін ұзарту қажет.

Енгізу жолы және тәсілі

Ампициллин бұлшықет ішіне/вена ішіне немесе инфузия түрінде 10% ерітінді түрінде енгізіледі. Вена ішіне енгізу кезінде 1 г ампициллинге кемінде 3 минут енгізу уақытын орындау қажет. Бұлшықет ішіне енгізген кезде инъекция уақытының әдеттегі шектелуін орындау қажет.

Емдеу ұзақтығы

Ампициллин 7-10 күн ішінде және аурудың симптомдары төмендегеннен кейін 2-3 күн ішінде қолданылады.

Бета-гемолиздеуші стрептококк тудырған инфекцияларды емдеуде кеш асқынулардың (мысалы, ревматизмдік қызба, гломерулонефрит) алдын алу үшін терапияны кем дегенде 10 күнге дейін ұзарту қажет.

Артық дозалану жағдайында қабылдануы қажет шаралар

Артық дозалану симптомдары

Ампициллиннің көп мөлшерін қолдану салдарынан уланудың типтік белгілері байқалмады. Тіпті ұзақ мерзімді емдеу белгілі бір спецификалық уытты жағымсыз әсерлерге әкелмейді. Артық дозалану симптомдары негізінен жағымсыз әсерлердің бейініне сәйкес келеді; жүрек айнуы, құсу, іштің ауыруы және диарея түріндегі асқазан-ішек жолдарының бұзылуы әдетте негізгі симптомдар болып табылады.

Ампициллиннің көп мөлшерін бір рет қолдану жедел уыттылыққа ие емес.

Өте жоғары дозаларда олигуриялық бүйрек жеткіліксіздігі және жүйке жасушаларының зақымдануы дамуы мүмкін, мысалы, орталық жүйке жүйесінің қозу күйлері, бұлшықет дисфункциясы және құрысулар. Бүйрек функциясы ауыр бұзылыстары бар, эпилепсия және менингиті бар пациенттерде бұл жағымсыз әсерлердің пайда болу қаупі жоғары.

Алайда, бұл әсерлер вена ішіне енгізгеннен кейін жекелеген жағдайларда ғана байқалды.

Артық дозалану жағдайындағы емдік шаралар

Артық дозаланғанда спецификалық антидот жоқ. Емдеу су мен электролит теңгеріміне ерекше ескерілетін симптоматикалық шаралардан тұрады. Ампициллин гемодиализге жауап береді.

500 мг, 1000 мг ампициллиннен сыйымдылығы 10 мл, резеңке тығындармен герметикалы тығындалған, алюминий қалпақшалармен немесе пластмасса қақпақтармен біріктірілген алюминий қалпақшалармен тығындалған құтыларда.

Әр құтыға ​​өздігінен жабысатын қағаз заттаңба жапсырылады.

Медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі 1-10 нұсқаулықпен бірге 50 құтыдан картон қорапқа салынған.

Қорапқа қағаздан жасалған заттаңба немесе жазылатын немесе өздігінен жабысатын заттаңба жапсырылады.

Жарықтан қорғалған жерде, 20 С-ден жоғары емес температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

2 жыл.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!