Уральске қаласындағы Бактопиялық Жақпа 2% 15 Г | Кусум Хелткер Пвт. Лтд.

1 г жақпамайдың құрамында

белсенді зат – 20 мг мупироцин**

қосымша заттар: полиэтиленгликоль 3350, полиэтиленгликоль 400

** - 22.0 мг - 10 % артығын ескергенде

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Түсі ақ немесе ақ дерлік жақпамай.

БАКТОПИК® метициллинге төзімді штаммдарды, басқа стафилококктарды, стрептококктарды қоса, тері инфекцияларының көпшілігіне, мысалы Staphylococcus aureus жауапты организмдерге қатысты белсенді, бактерияларға қарсы жергілікті дәрі болып табылады. Ол сондай-ақ Escherichia coli және Haemophilus influenzae сияқты грамтеріс организмдерге қарсы белсенді. БАКТОПИК® жақпамайы мысалы, импетиго, фолликулит, фурункулез сияқты тері инфекцияларында пайдаланылады.

- әсер етуші затқа немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

- интраназальді және интраокулярлық қолдану

Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары

БАКТОПИК® жақпамайын пайдаланғанда, жағылған орында аллергиялық реакциялар немесе тітіркену пайда болуы мүмкін, мұндай жағдайларда емдеуді тоқтатып, препаратты мұқият жуып тастау және емдеу бойынша қажетті шаралар жүргізу керек.

Бактерияға қарсы басқа препараттарды қолданғандағыдай, ұзақ уақыт қолдану сезімтал емес организмдердің шамадан тыс өсуіне әкелуі мүмкін.

Антибиотиктермен емдеу кезінде орташа ауырлықтан өмірге қауіптісіне дейінгі ауырлық дәрежесі болуы мүмкін жалған жарғақшалы колиттің пайда болуы туралы деректер бар. Осы себепті, әсіресе антибиотикті қолдану кезінде немесе одан кейін диареямен ауыратын пациенттерге уақытылы диагноз қоюдың маңыздылығын атап өткен жөн. Мупироцинді сыртқа жаққанда бұл әсерлердің ықтималдығы аз, диарея ұзаққа созылғанда немесе пациенттердің ішінде шаншу пайда болғанда емдеуді дереу тоқтатып, пациентті одан әрі бақылау керек.

Бүйрек функциясының бұзылуы

Полиэтиленгликоль ашық жарақаттан және зақымданған теріден сіңіріледі және бүйрек арқылы шығарылады. Полиэтиленгликоль негізіндегі басқа жақпамайларды пайдаланған кезде, егер Полиэтиленгликольдің жоғары мөлшерінің сіңірілу ықтималдығы болса, әсіресе бүйрек функциясының орташадан ауыр дәрежеге дейінгі бұзылулары болған жағдайларда мупироцин жақпамайын қолдануға болмайды.

БАКТОПИК® жақпамайы келесілерде жарамсыз:

Офтальмологиялық қолдануға

Интраназальді қолдануға

Катетермен үйлесімде қолдануға және

Орталық веналық катетер бөлігінде.

Көзге тигізуден аулақ болыңыз. Тие қалған жағдайда, жақпамай қалдықтары толық жойылғанша сумен мұқият жуу қажет.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Басқа препараттармен өзара әрекеттесуі анықталған жоқ.

Арнайы сақтандырулар

Жүктілік немесе лактация кезінде

БАКТОПИК® препаратын жүкті әйелдерде қолдану бойынша деректер жоқ, осыған байланысты препарат әлеуетті пайдасының болжамды қаупінен асып кеткен жағдайда ғана қолданылады.

Лактация

Препараттың емшек сүтіне өтуі туралы деректер жоқ. Егер БАКТОПИК® емшек ұшының жарылуларын емдеу үшін қолданылса, баланы емізу алдында жақпамай қалдықтарын кетіру үшін омырауды мұқият жуу қажет.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Автокөлікті немесе басқа механизмдерді басқару қабілетіне әсер етуі анықталған жоқ.

БАКТОПИК® жақпамайын пайдаланғанда, жағылған орында аллергиялық реакциялар немесе тітіркену пайда болуы мүмкін, мұндай жағдайларда емдеуді тоқтатып, препаратты мұқият жуып тастау және емдеу бойынша қажетті шаралар жүргізу керек.

Бактерияға қарсы басқа препараттарды қолданғандағыдай, ұзақ уақыт қолдану сезімтал емес организмдердің шамадан тыс өсуіне әкелуі мүмкін.

Антибиотиктермен емдеу кезінде орташа ауырлықтан өмірге қауіптісіне дейінгі ауырлық дәрежесі болуы мүмкін жалған жарғақшалы колиттің пайда болуы туралы деректер бар. Осы себепті, әсіресе антибиотикті қолдану кезінде немесе одан кейін диареямен ауыратын пациенттерге уақытылы диагноз қоюдың маңыздылығын атап өткен жөн. Мупироцинді сыртқа жаққанда бұл әсерлердің ықтималдығы аз, диарея ұзаққа созылғанда немесе пациенттердің ішінде шаншу пайда болғанда емдеуді дереу тоқтатып, пациентті одан әрі бақылау керек.

Бүйрек функциясының бұзылуы

Полиэтиленгликоль ашық жарақаттан және зақымданған теріден сіңіріледі және бүйрек арқылы шығарылады. Полиэтиленгликоль негізіндегі басқа жақпамайларды пайдаланған кезде, егер Полиэтиленгликольдің жоғары мөлшерінің сіңірілу ықтималдығы болса, әсіресе бүйрек функциясының орташадан ауыр дәрежеге дейінгі бұзылулары болған жағдайларда мупироцин жақпамайын қолдануға болмайды.

БАКТОПИК® жақпамайы келесілерде жарамсыз:

Офтальмологиялық қолдануға

Интраназальді қолдануға

Катетермен үйлесімде қолдануға және

Орталық веналық катетер бөлігінде.

Көзге тигізуден аулақ болыңыз. Тие қалған жағдайда, жақпамай қалдықтары толық жойылғанша сумен мұқият жуу қажет.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Басқа препараттармен өзара әрекеттесуі анықталған жоқ.

Арнайы сақтандырулар

Жүктілік немесе лактация кезінде

БАКТОПИК® препаратын жүкті әйелдерде қолдану бойынша деректер жоқ, осыған байланысты препарат әлеуетті пайдасының болжамды қаупінен асып кеткен жағдайда ғана қолданылады.

Лактация

Препараттың емшек сүтіне өтуі туралы деректер жоқ. Егер БАКТОПИК® емшек ұшының жарылуларын емдеу үшін қолданылса, баланы емізу алдында жақпамай қалдықтарын кетіру үшін омырауды мұқият жуу қажет.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Автокөлікті немесе басқа механизмдерді басқару қабілетіне әсер етуі анықталған жоқ.

Басқа препараттармен өзара әрекеттесуі анықталған жоқ.

Арнайы сақтандырулар

Жүктілік немесе лактация кезінде

БАКТОПИК® препаратын жүкті әйелдерде қолдану бойынша деректер жоқ, осыған байланысты препарат әлеуетті пайдасының болжамды қаупінен асып кеткен жағдайда ғана қолданылады.

Лактация

Препараттың емшек сүтіне өтуі туралы деректер жоқ. Егер БАКТОПИК® емшек ұшының жарылуларын емдеу үшін қолданылса, баланы емізу алдында жақпамай қалдықтарын кетіру үшін омырауды мұқият жуу қажет.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Автокөлікті немесе басқа механизмдерді басқару қабілетіне әсер етуі анықталған жоқ.

Жүктілік немесе лактация кезінде

БАКТОПИК® препаратын жүкті әйелдерде қолдану бойынша деректер жоқ, осыған байланысты препарат әлеуетті пайдасының болжамды қаупінен асып кеткен жағдайда ғана қолданылады.

Лактация

Препараттың емшек сүтіне өтуі туралы деректер жоқ. Егер БАКТОПИК® емшек ұшының жарылуларын емдеу үшін қолданылса, баланы емізу алдында жақпамай қалдықтарын кетіру үшін омырауды мұқият жуу қажет.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Автокөлікті немесе басқа механизмдерді басқару қабілетіне әсер етуі анықталған жоқ.

Дозалау режимі

Ересектер / 1 жас және одан үлкен балалар

Препарат күніне 3 рет жағылады. Емдеу ұзақтығы - жүргізілетін емге клиникалық жауабына байланысты - 10 күнге дейін. Егер клиникалық жауабына 3-5 күн ішінде қол жетпесе, емдеуді қайта қарау керек. Емдеудің ең жоғары ұзақтығы 10 күн.

Пациенттердің ерекше топтары

Балалар

Дозаны түзету қажет емес.

Егде жастағы пациенттер

Дозаны түзету қажет емес.

Бүйрек функциясы бұзылуы бар пациенттер

Егде жастағы пациенттер: жүргізілетін терапия бүйрек жеткіліксіздігінің орташа немесе ауыр түрлерінің бұрыннан бар белгілері аясында полиэтиленгликольдің сіңуіне әкелуі мүмкін жағдайларды қоспағанда, дозаны түзету талап етілмейді.

Бауыр функциясы бұзылуы бар пациенттер

Дозаны түзету қажет емес.

Енгізу әдісі және жолы

Сыртқа қолдануға арналған.

БАКТОПИК® жақпамайының аздаған мөлшерін зақымданған аймақты жаба отырып, жағу керек. Емдеу аймағын таңғышпен жабуға болады.

Емі аяқталғаннан кейін препараттың пайдаланылмаған кез келген қалдықтары жойылуы тиіс.

Басқа препараттармен араластырмаңыз, өйткені еріп кету қаупі бар, бұл бактерияға қарсы белсенділігінің азаюына және жақпамайдағы мупироцин тұрақтылығының потенциалды төмендеуіне әкелуі мүмкін.

Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет болатын шаралар

Симптомдары

Мупироциннің артық дозалануы туралы деректер тым аз.

Емі

Мупироцинмен артық дозаланғанда қандай да бір арнайы емдеу әдісі жоқ. Артық дозаланған жағдайда пациентті тиісті бақылаумен қосымша заттармен емдеу керек. Кейіннен бақылауды клиникалық көрсеткіштерге сәйкес немесе егер бар болса, улы заттардың ұлттық орталығының ұсынымдарына сәйкес жүргізген жөн.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінің кеңесіне жүгіну жөніндегі ұсыныстар

Сізде осы дәрілік препаратты қолдану туралы қандай да бір қосымша сұрақтар туындаған жағдайда, дәрігеріңізге жүгініңіз.

Симптомдары

Мупироциннің артық дозалануы туралы деректер тым аз.

Емі

Мупироцинмен артық дозаланғанда қандай да бір арнайы емдеу әдісі жоқ. Артық дозаланған жағдайда пациентті тиісті бақылаумен қосымша заттармен емдеу керек. Кейіннен бақылауды клиникалық көрсеткіштерге сәйкес немесе егер бар болса, улы заттардың ұлттық орталығының ұсынымдарына сәйкес жүргізген жөн.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінің кеңесіне жүгіну жөніндегі ұсыныстар

Сізде осы дәрілік препаратты қолдану туралы қандай да бір қосымша сұрақтар туындаған жағдайда, дәрігеріңізге жүгініңіз.

15 г препараттан бұрандалы қақпағы бар алюминий сықпаларға салынған.

1 сықпадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 25 ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек. Мұздатып қатыруға болмайды!

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

2 жыл.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.