Уральске қаласындағы Банеоцин Жақпа 250 ХБ / 5000 ХБ/1г 5г | Салютас Фарма ГмбХ

Банеоцин® неомицинге және/немесе бацитрацинге сезімтал микроорганизмдер туғызған инфекцияларға тиімді:

- фурункулдар, карбункулдар (хирургиялық емшаралардан кейін), стафилококк туындатқан сикоз, терең фолликулит, іріңді гидраденит, жалған фурункулез, паронихия сияқты терінің ошақтық инфекцияларында

- контагиозды импетиго, аяқтағы инфекция түскен ойық жаралар, екінші қайтара инфекция түскен экзема, жыртылған немесе кесілген жарақаттарда, күйіктерде, косметикалық хирургияда және теріні трансплантациялау кезінде екінші қайтара түскен инфекцияда (сондай-ақ профилактика мақсатында және таңғыштарға сіңдіру үшін) терідегі жайылуы шектеулі бактериялық инфекцияларда.

- операциядан кейінгі кезеңде үлкен немесе кіші хирургиялық емшараларда қосымша ем ретінде: инфекция түскен қуыстар немесе жараларда арнайы жергілікті ем ретінде (мысалы, сыртқы құлақ отитінде, хирургиялық тыртықтарға қайтара инфекция түскен жағдайда).

- бацитрацинге және/немесе неомицинге немесе басқа аминогликозидті антибиотиктерге, қосымша заттарға жоғары сезімталдықта

- тері бөліктерінің ауқымды зақымданулары (өйткені сіңірілуі естуден айрылумен қатар жүретін отоуытты әсер өршуін туғызуы мүмкін)

- егер бацитрацин және/немесе неомициннің белсенді заттары сіңірілетін болса, вестибулярлы және кохлеарлы жүйенің орын алған зақымданулары бар пациенттерде жүрек немесе бүйрек жеткіліксіздігінің салдарынан бөлу функциясының айқын бұзылуларында

- дыбыс жарғағы тесілген кезде құлақтың сыртқы есту жолына пайдалануға болмайды

- көз ауруларын емдеуде қолданылмайды

Қолдану кезінде қажетті сақтық шаралары

Банеоцин® құрамында бактерияға қарсы (бактерицидті әсері бар) екі зат – неомицин мен бацитрацин бар олар, синергиялық әсер етiп, препараттың кең спектріне қол жеткізуге мүмкіндік береді.

Жинақталған уыттылық қаупінен аминогликозидтердің жергілікті және жүйелі сіңірілуіне біріктіре қолдануға жол бермеу керек.

Банеоцин® препаратының тіндік жағымдылығы жақсы деп бағаланады, секреция, қан немесе тін элементтерімен белсенділігін жоғалту орын алмаған. Банеоцин® препаратының ықтимал сіңірілуі (тері жабындары бүтіндігінің ауқымды бұзылуларында), әсіресе ацидозы, ауыр миастениясы немесе басқа нейробұлшықет бұзылулары бар пациенттерге нейробұлшықет блокадасы белгілерінің ықтимал пайда болуын бақылау керек. Нейробұлшықет блокадасы өршіген жағдайда кальций препараттары немесе холинэстераза (неостигмин) тежегіштерін қабылдау керек. Егер сіңірілуі орын алса, неомицин мен бацитрациннің қан cарысуынан жартылай шығарылу кезеңі шамамен 2-3 сағатты құрайды.

Ұзақ емдегенде тұрақты микроорганизмдердің ықтимал өсуіне назар аударылуы керек. Микроорганизмдердің неомицинге төзімділігі баяу және аз дәрежеде дамиды. Банеоцин® препаратын ұзақ қолдану неомицинге төзімді бактериялар және зеңдердің штамдары ұлғаюына әкеп соғуы мүмкін. Мұндай жағдайларда тиісті ем тағайындау керек.

Аллергия немесе суперинфекция дамыған пациенттерде Банеоцин® препаратын қолдануды тоқтату керек.

Күн сәулесі немесе ультракүлгін сәулелер әсерінің салдарынан фотосенсибилизация немесе фотоуытты реакциялар дамуы ықтимал.

Банеоцин® препаратының құрамында жергілікті тері реакцияларын туғызуы мүмкін (жанаспалы дерматит) жүннің шайыры бар.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Жүйелі сіңірілуде немесе аминогликозидті қатардың басқа антибиотиктерін қатар тағайындау нефроуыттылық реакциясының ықтималдығын арттыруы мүмкін.

Этакрин қышқылы немесе фуросемид сияқты диуретиктерді бір мезгілде қолдану сонымен бірге ото- және нефроуыттылықты туындатуы мүмкін.

Банеоцин® препаратының сіңірілуі есірткілерді, анестетиктерді және миорелаксанттарды қабылдайтын пациенттерде нейробұлшықеттің блокада құбылыстарын күшейтуі мүмкін.

Арнайы ескертулер

Балалар

Препарат жаңа туған нәрестелерде, сәбилерде, балаларда және 18 жасқа дейінгі жасөспірімдерде қолдануға арналған. Банеоцин® препаратының әсіресе балалардың аузына түсуіне жол бермеу керек.

Егде жастағы пациенттерде

65 жаста және одан асқан пациенттерге Банеоцин® препаратының дозасын түзету қажет емес.

Бауыр және/немесе бүйрек функциясының бұзылулары бар пациенттер

Ұсынылғаннан едәуір жоғары дозаларда қолданғанда, белсенді заттар ықтимал сіңірілуіне орай, нефро- және/немесе отоуытты реакцияларды көрсететін симптомдарға аса зейін қою керек.

Бауыр және/немесе бүйрек функциясы төмендегенде уытты әсерлер қаупі артатындықтан бауыр және/немесе бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттерге Банеоцин® препаратымен ем жүргізгенге дейін және емдеу кезінде аудиометриялық зерттеулермен бірге қан және несеп талдауын жүргізу керек.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Банеоцин® препаратын анаға күтілетін пайда шарана/нәрестеге зор қауіптен аспайтын жағдайда ғана жүктілік және лактация кезеңінде қолдануға болады.

Барлық аминогликозидті антибиотиктер сияқты, неомицин плацента арқылы өтеді. Аминогликозидтердің жоғары дозаларын жүйелі қолданғанда шарананың құрсақ ішінде құлақ естуі төмендеуі сипатталған болатын.

Фертильділікке әсер етуіне қатысты зерттеулер жүргізілген жоқ.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Белгісіз

Жүйелі сіңірілуде немесе аминогликозидті қатардың басқа антибиотиктерін қатар тағайындау нефроуыттылық реакциясының ықтималдығын арттыруы мүмкін.

Этакрин қышқылы немесе фуросемид сияқты диуретиктерді бір мезгілде қолдану сонымен бірге ото- және нефроуыттылықты туындатуы мүмкін.

Банеоцин® препаратының сіңірілуі есірткілерді, анестетиктерді және миорелаксанттарды қабылдайтын пациенттерде нейробұлшықеттің блокада құбылыстарын күшейтуі мүмкін.

Арнайы ескертулер

Балалар

Препарат жаңа туған нәрестелерде, сәбилерде, балаларда және 18 жасқа дейінгі жасөспірімдерде қолдануға арналған. Банеоцин® препаратының әсіресе балалардың аузына түсуіне жол бермеу керек.

Егде жастағы пациенттерде

65 жаста және одан асқан пациенттерге Банеоцин® препаратының дозасын түзету қажет емес.

Бауыр және/немесе бүйрек функциясының бұзылулары бар пациенттер

Ұсынылғаннан едәуір жоғары дозаларда қолданғанда, белсенді заттар ықтимал сіңірілуіне орай, нефро- және/немесе отоуытты реакцияларды көрсететін симптомдарға аса зейін қою керек.

Бауыр және/немесе бүйрек функциясы төмендегенде уытты әсерлер қаупі артатындықтан бауыр және/немесе бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттерге Банеоцин® препаратымен ем жүргізгенге дейін және емдеу кезінде аудиометриялық зерттеулермен бірге қан және несеп талдауын жүргізу керек.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Банеоцин® препаратын анаға күтілетін пайда шарана/нәрестеге зор қауіптен аспайтын жағдайда ғана жүктілік және лактация кезеңінде қолдануға болады.

Барлық аминогликозидті антибиотиктер сияқты, неомицин плацента арқылы өтеді. Аминогликозидтердің жоғары дозаларын жүйелі қолданғанда шарананың құрсақ ішінде құлақ естуі төмендеуі сипатталған болатын.

Фертильділікке әсер етуіне қатысты зерттеулер жүргізілген жоқ.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Белгісіз

Дозалау режимі

Ересектер мен туылған күнінен бастап 18 жасқа дейінгі балалар: Банеоцин® препараты тәулігіне 2-3 рет қолданылады.

Банеоцин® препаратын қолданудың ұзақтығы 7 күннен аспауы керек.

Банеоцин® препаратын жағу ауқымы дене беті ауқымының 1%-нан (ол пациенттің алақаны мөлшеріне сәйкес келеді) аспауы керек.

Енгізу әдісі мен жолы

Тек жергілікті (сыртқа) қолдануға арналған. Банеоцин® препаратын жұқа етіп зақымданған бөліктеріне жағады, окклюзиялық емес таңғыш пайдаланылуы мүмкін.

Артық дозалану жағдайында қабылдануы қажетті шаралар

Банеоцин® препаратын ұсынылған дозадан едәуір артатын дозаларда пайдаланғанда, белсенді заттар ықтимал сіңірілуі салдарынан нефро- және/немесе отоуытты реакцияларды көрсететін симптомдарға аса назар аудару керек.

Дәрілік препаратты қолдану әдісін түсіндіру үшін дәрігер кеңесіне жүгінген жөн.

5 г немесе 20 г препаратты алюминийден жасалған сықпаларға салынған (5 г үшін цилиндрлік және 20 г үшін конустық), ішінен қорғаныш лакпен жабылған, латекс сақинасымен және полиэтилен бұрандалы қақпағы бар қолайлы қапталды тығыздағышпен жабдықталған.

1 сықпадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.

25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.