Уральске қаласындағы Гамалате В6 №60 Таблеткалар | Феррер Интернациональ С.А

Мына көріністері бар функционалдық астения кезінде қосымша дәрі ретінде тағайындалады:

эмоционалдық құбылмалылық

зейін қою және есте сақтау қабілетінің бұзылуы

депрессия және астения

бейімделу қабілетінің төмендеуі

әсер етуші затқа (заттарға) немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

жүктілік және лактация кезеңі

18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдер

фруктозаға тұқым қуалайтын жақпаушылық немесе глюкоза-галактоза мальабсорбциясы

леводопаны қабылдаған пациенттер.

Қолданған кездегі қажетті сақтандыру шаралары

Индигокармин E132 бояғышының құрамына байланысты (қабық құрамында) педиатриялық тәжірибеде қолданылмайды.

Құрамында сахароза бар, осыған байланысты қант диабеті, тұқым қуалайтын фруктозаға жақпаушылығы, глюкоза-галактоза мальабсорбциясы немесе сахароза-изолматоз жеткіліксіздігі бар пациенттерге қабылдауға болмайды.

Пиридоксиннің фотосенсибилизацияның ықтимал қаупі бар (теріде бөртпе, қышыну, күлдіреуік және везикулалар түрінде көрінеді).

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Орталық жүйке жүйесін тежейтін препараттар: ұйықтататтын дәрілер, седативті дәрілер, анксиолитиктер және анальгетиктер ГАМҚергиялық жүйеге әсер етеді, Гамалате препаратымен бір мезгілде қабылдау осы препараттардың әсерін күшейте алады.

Леводопа: Гамалате В6 леводопаның әсерін төмендетуі мүмкін, леводопаны қабылдайтын Паркинсон ауруы бар пациенттерге тағайындауға болмайды.

Алкогольдің әсерін магний глутамат гидробромидімен күшейтуге болады.

Арнайы ескертулер

Сипатталмаған

Педиатрияда қолдану

Қатысты емес

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүктілік

Жүктілік кезіндегі дәрілік препараттың қауіпсіздігі анықталмаған. Жүкті немесе жүктілікке күдікті пациенттерге оны күтілетін емдік пайдасы кез келген ықтимал қауіптен асып кеткен жағдайда ғана енгізу керек.

Бала емізу

Емшекпен емізу кезінде дәрілік препараттың қауіпсіздігі белгіленбеген. Бала емізетін пациенттерге күтілетін емдік пайдасы кез келген ықтимал қауіптен асып кеткен жағдайда ғана тағайындау керек.

Препараттың көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне ықпал ету ерекшеліктері

Гамалате В6 ұйқышылдық пен седативті әсер тудыруы мүмкін және бұл реакция жасау қабілетін төмендетуі мүмкін, сондықтан препаратты қабылдау кезінде пациент көлік құралдарын басқарудан және оның осы әрекеттерді орындау қабілеті бұзылмағаны расталғанға дейін ерекше назар аударуды қажет ететін басқа жұмыстарды орындаудан бас тартуы керек.

Орталық жүйке жүйесін тежейтін препараттар: ұйықтататтын дәрілер, седативті дәрілер, анксиолитиктер және анальгетиктер ГАМҚергиялық жүйеге әсер етеді, Гамалате препаратымен бір мезгілде қабылдау осы препараттардың әсерін күшейте алады.

Леводопа: Гамалате В6 леводопаның әсерін төмендетуі мүмкін, леводопаны қабылдайтын Паркинсон ауруы бар пациенттерге тағайындауға болмайды.

Алкогольдің әсерін магний глутамат гидробромидімен күшейтуге болады.

Арнайы ескертулер

Сипатталмаған

Педиатрияда қолдану

Қатысты емес

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүктілік

Жүктілік кезіндегі дәрілік препараттың қауіпсіздігі анықталмаған. Жүкті немесе жүктілікке күдікті пациенттерге оны күтілетін емдік пайдасы кез келген ықтимал қауіптен асып кеткен жағдайда ғана енгізу керек.

Бала емізу

Емшекпен емізу кезінде дәрілік препараттың қауіпсіздігі белгіленбеген. Бала емізетін пациенттерге күтілетін емдік пайдасы кез келген ықтимал қауіптен асып кеткен жағдайда ғана тағайындау керек.

Препараттың көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне ықпал ету ерекшеліктері

Гамалате В6 ұйқышылдық пен седативті әсер тудыруы мүмкін және бұл реакция жасау қабілетін төмендетуі мүмкін, сондықтан препаратты қабылдау кезінде пациент көлік құралдарын басқарудан және оның осы әрекеттерді орындау қабілеті бұзылмағаны расталғанға дейін ерекше назар аударуды қажет ететін басқа жұмыстарды орындаудан бас тартуы керек.

Дозалау режимі

Ересектер: ішке тәулігіне 2 таблеткадан 2 - 3 рет.

Енгізу әдісі және жолы

Ішке қабылдауға арналған

Қабықпен қапталған таблеткаларды аз мөлшердегі сұйықтықпен, шайнамай қабылдау керек.

Қабылдау уақыты көрсетілген қолдану жиілігі

Тәулігіне 3 рет

Емдеу ұзақтығы

Емдеу курсының ұзақтығы 2 айдан 18 айға дейін.

Артық дозаланған жағдайда қолданылуы қажет шаралар

Ұзақ уақыт бойы енгізілетін жоғары дозалары нейроуытты әсер етуі мүмкін (сенсорлық симптомдар және невропатиялық ауырсыну).

Артық дозаланған жағдайда емдеуді тоқтатып, симптоматикалық емді бастау керек.

Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын өткізіп алған кездегі қажетті шаралар

Сипатталмаған

Тоқтату симптомдары қаупінің барын көрсету

Сипатталмаған

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкерге кеңес алу үшін жүгіну бойынша ұсынымдар

Дәрілік препаратты қолдану жөнінде сұрақтар туындаса емдеуші дәрігерге жүгіну керек

Жиілігі белгісіз

ұйқышылдық, мазасыздық, седативті әсер, бағыттан адасу

қозу, ұйқысыздық

ентігу

жүрек айну, құсу, кейде - диарея, іш қату, асқазан мен іштегі жайсыздық

гиперемия, есекжем, эритема, пурпура, экзема.

10 таблеткадан  Алю/ПВХ/БПА (алюминий фольга/поливинилхлорид/бағытталған полиамид) үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынады.   

2 және 6 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

30°С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

5 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Сақтау шарттары

30°С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!