Уральске қаласындағы Ипигрикс Таблеткалары 20 Мг №100 | Grindeks JSC

Бір таблетканың құрамында

белсенді зат - ипидакрин гидрохлориді (сусыз затқа шаққанда) – 20 мг,

қосымша заттар: лактоза моногидраты; картоп крахмалы; картоп крахмалы, кептірілген; кальций стеараты.

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Ойығы бар, ақ немесе ақ дерлік түсті дөңгелек жалпақ цилиндрлі таблеткалар.

шеткергі жүйке жүйесінің аурулары (неврит, полиневрит, полинейропатия, полирадикулонейропатия, миастения және этиологиясы әртүрлі миастения синдромы)

бульбарлық салдану және парездер

қимыл-қозғалыс бұзылыстарымен қатар жүретін ОЖЖ органикалық зақымдануынан кейінгі қалпына келу кезеңі

демиелинді ауруларды кешенді емдеу

еске сақтаудың шығу тегі әртүрлі бұзылуы (Альцгеймер ауруы және кәрілік деменцияның басқа түрлері)

ішек атониясы

ипидакринге немесе препараттың кез келген қосымша заттарына жоғары сезімталдық

эпилепсия

гиперкинезбен экстрапирамидалық бұзылулар

стенокардия

айқын брадикардия

бронх демікпесі

ішектің немесе несеп шығару жолдарының бітелуі

асқазанның немесе он екі елі ішектің ойықжарасының өршуі

вестибулярлық бұзылулар

жүктілік және бала емізу

балалар мен 18 жасқа дейінгі жасөспірімдер

Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары

Сақтықпен қолдану керек:

анамнезінде асқазанның ойықжарасы, он екі елі ішектің ойықжарасы бар, тиреотоксикоз және жүрек-қантамыр аурулары бар пациенттерге

анамнезінде тыныс алу жолдарының ауруы және тыныс алу жолдарының жедел ауруы бар пациенттерге.

Басқа дәрілік  препараттармен өзара әрекеттесуі

ОЖЖ бәсеңдететін дәрілік препараттармен бір мезгілде қолданғанда седативті әсерді күшейтеді. Басқа холинэстераза тежегіштерімен және м-холиномиметикалық дәрілермен қолданғанда әсері мен жанама әсерлерін күшейтеді.

Миастениясы бар пациенттерде басқа холинергиялық дәрілермен бір мезгілде қолданған кезде холинергиялық криздің қаупі күшейеді.

Бета-адреноблокаторлар ипидакрин тудыратын брадикардияның айқындылығын күшейтеді.

Церебролизин ипидакринмен бірге ақыл-ой қызметі процесін жақсартады.

Алкоголь ипидакриннің жанама әсерлерін күшейтеді.

Арнайы сақтандырулар

Қосымша заттар

Таблеткалардың құрамында лактоза моногидраты бар. Бұл дәрілік препаратты сирек туа біткен галактоза жақпаушылығы, лактазаның абсолютті тапшылығы немесе глюкоза-галактоза мальабсорбциясы бар пациенттерге қолдануға болмайды.

Педиатрияда қолдану

Балалар мен 18 жасқа дейінгі жасөспірімдерге дәрілік препаратты қолдану қауіпсіздігі зерттелмеген, сондықтан қолдануға болмайды.

Жүктілік немесе лактация кезеңінде

Ипидакрин жатырдың тонусын күшейтеді және мерзімінен бұрын босануға әкелуі мүмкін, сондықтан оны жүктілік кезінде қолдануға болмайды.

Ипидакринді қолдану қауіпсіздігі жөніндегі деректердің болмауына байланысты аналарға баланы емізу кезінде қолдануға болмайды.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді  басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Ипидакрин седативті әсер етуі мүмкін, сондықтан осы әрекетке бейім пациенттер ипидакринді қолданғанда көлік құралдарын басқару және механизмдермен жұмыс істеу кезінде абай болу керек.

Сақтықпен қолдану керек:

анамнезінде асқазанның ойықжарасы, он екі елі ішектің ойықжарасы бар, тиреотоксикоз және жүрек-қантамыр аурулары бар пациенттерге

анамнезінде тыныс алу жолдарының ауруы және тыныс алу жолдарының жедел ауруы бар пациенттерге.

Басқа дәрілік  препараттармен өзара әрекеттесуі

ОЖЖ бәсеңдететін дәрілік препараттармен бір мезгілде қолданғанда седативті әсерді күшейтеді. Басқа холинэстераза тежегіштерімен және м-холиномиметикалық дәрілермен қолданғанда әсері мен жанама әсерлерін күшейтеді.

Миастениясы бар пациенттерде басқа холинергиялық дәрілермен бір мезгілде қолданған кезде холинергиялық криздің қаупі күшейеді.

Бета-адреноблокаторлар ипидакрин тудыратын брадикардияның айқындылығын күшейтеді.

Церебролизин ипидакринмен бірге ақыл-ой қызметі процесін жақсартады.

Алкоголь ипидакриннің жанама әсерлерін күшейтеді.

Арнайы сақтандырулар

Қосымша заттар

Таблеткалардың құрамында лактоза моногидраты бар. Бұл дәрілік препаратты сирек туа біткен галактоза жақпаушылығы, лактазаның абсолютті тапшылығы немесе глюкоза-галактоза мальабсорбциясы бар пациенттерге қолдануға болмайды.

Педиатрияда қолдану

Балалар мен 18 жасқа дейінгі жасөспірімдерге дәрілік препаратты қолдану қауіпсіздігі зерттелмеген, сондықтан қолдануға болмайды.

Жүктілік немесе лактация кезеңінде

Ипидакрин жатырдың тонусын күшейтеді және мерзімінен бұрын босануға әкелуі мүмкін, сондықтан оны жүктілік кезінде қолдануға болмайды.

Ипидакринді қолдану қауіпсіздігі жөніндегі деректердің болмауына байланысты аналарға баланы емізу кезінде қолдануға болмайды.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді  басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Ипидакрин седативті әсер етуі мүмкін, сондықтан осы әрекетке бейім пациенттер ипидакринді қолданғанда көлік құралдарын басқару және механизмдермен жұмыс істеу кезінде абай болу керек.

Қосымша заттар

Таблеткалардың құрамында лактоза моногидраты бар. Бұл дәрілік препаратты сирек туа біткен галактоза жақпаушылығы, лактазаның абсолютті тапшылығы немесе глюкоза-галактоза мальабсорбциясы бар пациенттерге қолдануға болмайды.

Педиатрияда қолдану

Балалар мен 18 жасқа дейінгі жасөспірімдерге дәрілік препаратты қолдану қауіпсіздігі зерттелмеген, сондықтан қолдануға болмайды.

Жүктілік немесе лактация кезеңінде

Ипидакрин жатырдың тонусын күшейтеді және мерзімінен бұрын босануға әкелуі мүмкін, сондықтан оны жүктілік кезінде қолдануға болмайды.

Ипидакринді қолдану қауіпсіздігі жөніндегі деректердің болмауына байланысты аналарға баланы емізу кезінде қолдануға болмайды.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді  басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Ипидакрин седативті әсер етуі мүмкін, сондықтан осы әрекетке бейім пациенттер ипидакринді қолданғанда көлік құралдарын басқару және механизмдермен жұмыс істеу кезінде абай болу керек.

Дозалау режимі

Ересектер

Шеткергі жүйке жүйесінің аурулары, миастения және миастениялық синдром: 10-20 мг күніне 1-3 рет қабылдайды. Емдеу курсының ұзақтығы 1-2 ай. Қажет болса, емдеу курсын 1-2 айлық курстар арасындағы үзіліспен бірнеше рет қайталауға болады. 10 мг бір реттік дозаны алу үшін басқа дәрілік түр қолданылады (1 мл-де 5 мг ипидакрин бар инъекцияға арналған 2 мл ерітінді). Нейробұлшықеттік берілістің ауыр бұзылуында миастениялық криздің дамуының алдын алу үшін: қысқа уақыт ішінде парентеральді түрде 15-30 мг (1 мл-де 15 мг ипидакрин бар инъекцияға арналған 1-2 мл ерітінді) енгізіледі. Емдеуді дозасын күніне 5-6 рет 20-40 мг (1-2 таблетка) дейін ұлғайта отырып, таблеткалармен жалғастырады. Ең жоғары тәуліктік доза 240 мг-ға жетуі мүмкін (6 қабылдауға 12 таблетка).

Еске сақтаудың шығу тегі әртүрлі бұзылуы (Альцгеймер ауруы және кәрілік деменцияның басқа түрлері): ең жоғары тәуліктік доза 200 мг-ға жетуі мүмкін (5 қабылдауға 10 таблетка). Емдеу курсының ұзақтығы 1-12 айды құрайды.

Ішек атониясы: дозасы 1-2 апта бойы күніне 2-3 рет 20 мг құрайды.

Пациенттердің ерекше топтары

Егде жастағы пациенттер мен бауыр және/немесе бүйрек қызметі бұзылған пациенттер: дозаларды іріктеу талап етілмейді.

Балалар

Балалар мен 18 жасқа дейінгі жасөспірімдерге қолдану қауіпсіздігі зерттелмеген, сондықтан қолдануға болмайды.

Енгізу әдісі мен жолы

Таблеткалар ішке, сумен қабылданады. Дозаларды және емдеу ұзақтығын аурудың ауырлығына байланысты жеке анықтайды.

Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет болатын шаралар

Симптомдары

Ауыр артық дозаланғанда «холинергиялық криз» дамуы мүмкін, оның симптомдары бронхоспазм, көзжасының ағуы, жоғары тершеңдік, көздің қарашығының тарылуы, нистагм, спонтанды дефекация және несептің шығуы, құсу, брадикардия, жүрек блокадасы, аритмия, артериялық гипотензия, мазасыздық, үрей сезімі, қозу, қорқыныш сезімі, атаксия, түсініксіз сөйлеу, ұйқышылдық, әлсіздік, құрысулар және кома. Симптомдар әлсіз көрінуі мүмкін.

Емдеу симптоматикалық: м-холиноблокаторларды (атропин, циклодол, метацин және т.б.) қолданады .

Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын өткізіп алған кезде қажетті шаралар

Егер сіз дозаны өткізіп алсаңыз, қабылданбаған дозаны есіңізге түскенде бірден қабылдаңыз. Өткізіп алған таблетканың орнын толтыру үшін бір күнде қос дозаны қабылдамаңыз.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкеріне консультацияға жүгіну бойынша ұсынымдар

Бұл дәрілік препаратты қабылдағанға дейін емдеуші дәрігермен, фармацевтика қызметкерімен немесе медбикемен кеңесіңіз. Күмән пайда болса, емдеуші дәрігермен кеңесіңіз.

Симптомдары

Ауыр артық дозаланғанда «холинергиялық криз» дамуы мүмкін, оның симптомдары бронхоспазм, көзжасының ағуы, жоғары тершеңдік, көздің қарашығының тарылуы, нистагм, спонтанды дефекация және несептің шығуы, құсу, брадикардия, жүрек блокадасы, аритмия, артериялық гипотензия, мазасыздық, үрей сезімі, қозу, қорқыныш сезімі, атаксия, түсініксіз сөйлеу, ұйқышылдық, әлсіздік, құрысулар және кома. Симптомдар әлсіз көрінуі мүмкін.

Емдеу симптоматикалық: м-холиноблокаторларды (атропин, циклодол, метацин және т.б.) қолданады .

Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын өткізіп алған кезде қажетті шаралар

Егер сіз дозаны өткізіп алсаңыз, қабылданбаған дозаны есіңізге түскенде бірден қабылдаңыз. Өткізіп алған таблетканың орнын толтыру үшін бір күнде қос дозаны қабылдамаңыз.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкеріне консультацияға жүгіну бойынша ұсынымдар

Бұл дәрілік препаратты қабылдағанға дейін емдеуші дәрігермен, фармацевтика қызметкерімен немесе медбикемен кеңесіңіз. Күмән пайда болса, емдеуші дәрігермен кеңесіңіз.

Дәрілік препараттың төзімділігі жақсы. М-холинорецепторлардың қозуымен байланысты ықтимал жағымсыз реакциялар барлығында байқалмауы мүмкін. Жағымсыз реакциялар пайда болған кезде дозаны азайтады немесе қолдануды қысқа мерзімге (1-2 күнге) тоқтатады.

Жағымсыз реакциялар жиілігінің сандық критерийлері және жүйелік-ағзалық жіктемеге және олардың туындау жиілігіне сәйкес жағымсыз реакциялардың жіктелуі: өте жиі (≥1/10), жиі (≥1/100 <1/10 дейін), жиі емес (≥1/1000 <1/100 дейін), сирек (≥1/10 000 <1/1000 дейін), өте сирек (<1/10 000), белгісіз (қолда бар деректер негізінде бағалау мүмкін емес).

Жиі

- жүрек соғуының күшеюі, брадикардия*

- сілекей ағу*, жүрек айнуы

- жоғары тершеңдік

Жиі емес

- бас айналу, бас ауыру, ұйқышылдық (үлкен дозаларды қолданғанда)

- бронх секрециясының жоғарылауы

- құсу (үлкен дозаларды қолданғанда)

- аллергиялық реакциялар (қышу, бөртпелер) (үлкен дозаларды қолданғанда)

- бұлшықет құрысуы (үлкен дозаларды қолданғанда)

- әлсіздік (үлкен дозаларды қолданғанда)

25 таблеткадан алюминий фольгадан және поливинилхлоридті үлбірден жасалған пішінді ұяшықты қаптамада.

2 немесе 4 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салады.

Сақтау мерзімі

5 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Сақтау шарттары

25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

5 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Сақтау шарттары

25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской.