Уральске қаласындағы Клофан Суппозиторийлер Қынаптық 100 Мг №6 | Кусум Хелткер Пвт. Лтд.

- Candida тектес ашытқы тәрізді зеңдерден туындаған гениталий инфекцияларында (кандидоздық вульвовагинитте)

- клотримазолға немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

- жүктіліктің бірінші триместрі

- лактация кезеңі

- балалар мен 18 жасқа дейінгі жасөспірімдерге

Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары

Егер пациент қынаптық кандидоз симптомдарын алғаш анықтаса, оған дәрігерге жүгіну керек.

Егер келесі жағдайлардың кез келгені болса, клотримазолдың қынаптық суппозиторийлерін пайдаланбас бұрын маманның кеңесіне жүгіну қажет:

соңғы алты ай ішінде кандидоздық вагинит дамуының екеуден артық жағдайы

осының алдындағы, жыныстық жолмен берілетін аурулар жағдайлары

жүктілік немесе болжамды жүктілік

60 жастан асқандар

имидазолға немесе зеңге қарсы басқа қынаптық препараттарға белгілі аса жоғары сезімталдық

Егер пациентте келесі симптомдардың кез келгені болса, КЛОФАН® суппозиторийлері пайдаланылмауы тиіс, содан кейін маманның кеңесіне жүгіну қажет:

қынаптан жүйесіз қан кету

қынаптан патологиялық қан кету немесе қан аралас бөліністер

әйелдердің сыртқы жыныс мүшелерінің немесе қынаптың ойық жаралары, күлдіреуіктері немесе жаралары

іштің төменгі жағының ауырсынуы немесе дизурия

шырышты қабықтың еммен астасқан қызаруы, тітіркенуі, ісінуі

қызба немесе қалтырау

жүрек айнуы немесе құсу

диарея

қынаптан жағымсыз иіс шығуы

Егер КЛОФАН® 100 мг суппозиторийлері пайдаланылған бір апта ішінде симптомдар басылмаса, пациенттерге өз дәрігерімен кеңесу ұсынылады. Егер 7 күннен соң симптомдар қайта басталса, КЛОФАН® 100 мг суппозиторийлерін қайталап қолдануға болады. Егер инфекцияның қайталануы алты ай ішінде екі реттен жиірек анықталса, дәрігермен кеңесу қажет.

Етеккір оралымы кезінде емдеу жүргізілмейді. Емдеу етеккір басталғанға дейін аяқталуы тиіс.

КЛОФАН® препаратымен емдеу кезінде тампондарды, бүркіп шайынуды, спермицидтерді немесе қынап ішіне енгізілетін басқа препараттарды қолданбаған дұрыс.

Препаратты қолданып жүрген кезде қынаптық жыныстық қатынасқа түспеу ұсынылады, өйткені инфекция сексуалдық серіктесіне жұғуы мүмкін.

Егер жергілікті қышыну, қабыну және т.б. сол сияқты симптомдар болса, сексуалдық серіктесі де емделуі тиіс.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Клотримазол амфотерицин В мен басқа полиендік антибиотиктердің белсенділігін төмендетеді. Натамицинмен және нистатинмен бір мезгілде қолданғанда, клотримазолдың белсенділігі төмендейді. Жоғары концентрацияларында дексаметазон клотримазолдың зеңге қарсы тиімділігін төмендетеді. Пара-бензой қышқылының пропил эфирі жоғары концентрацияларында клотримазолдың зеңге қарсы әсерін күшейтеді.

Бірге қолданылғанда, препарат латексті контрацептивтердің зақымдануына алып келуі мүмкін. Сәйкесінше, ұрықтануға қарсы мұндай дәрілердің тиімділігі азаюы ықтимал. Пациенттерге осы өнімді пайдаланғаннан кейін кемінде бес күн бойы баламалы сақтық шараларын пайдалануды ұсыну керек.

Клотримазолды қынап ішіне және такролимусты пероральді (FK-506; иммуносупрессант) бір мезгілде қолдану қан плазмасындағы такролимус деңгейінің жоғарылауын тудыруы мүмкін және мұндай әсері сирулимуспен бір мезгілде қабылдағанда байқалады. Сондықтан, пациенттер такролимуспен немесе сиролимуспен артық дозаланудың белгілері мен симптомдарын мұқият қадағалауы, қажет болған жағдайда, олардың қан плазмасындағы концентрациясын зертханалық жолмен анықтауы тиіс.

Арнайы сақтандырулар

Клотримазолды жүктілік кезінде қолдануға қатысты шектеулі деректер бар. Клотримазолды сақтық шарасы ретінде жүктіліктің бірінші триместрінде қолданудан аулақ болу керек.

Клотримазолмен ем кезінде бала емізуді тоқтату керек.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Препарат көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді немесе болар-болмас әсер етеді.

Егер пациент қынаптық кандидоз симптомдарын алғаш анықтаса, оған дәрігерге жүгіну керек.

Егер келесі жағдайлардың кез келгені болса, клотримазолдың қынаптық суппозиторийлерін пайдаланбас бұрын маманның кеңесіне жүгіну қажет:

соңғы алты ай ішінде кандидоздық вагинит дамуының екеуден артық жағдайы

осының алдындағы, жыныстық жолмен берілетін аурулар жағдайлары

жүктілік немесе болжамды жүктілік

60 жастан асқандар

имидазолға немесе зеңге қарсы басқа қынаптық препараттарға белгілі аса жоғары сезімталдық

Егер пациентте келесі симптомдардың кез келгені болса, КЛОФАН® суппозиторийлері пайдаланылмауы тиіс, содан кейін маманның кеңесіне жүгіну қажет:

қынаптан жүйесіз қан кету

қынаптан патологиялық қан кету немесе қан аралас бөліністер

әйелдердің сыртқы жыныс мүшелерінің немесе қынаптың ойық жаралары, күлдіреуіктері немесе жаралары

іштің төменгі жағының ауырсынуы немесе дизурия

шырышты қабықтың еммен астасқан қызаруы, тітіркенуі, ісінуі

қызба немесе қалтырау

жүрек айнуы немесе құсу

диарея

қынаптан жағымсыз иіс шығуы

Егер КЛОФАН® 100 мг суппозиторийлері пайдаланылған бір апта ішінде симптомдар басылмаса, пациенттерге өз дәрігерімен кеңесу ұсынылады. Егер 7 күннен соң симптомдар қайта басталса, КЛОФАН® 100 мг суппозиторийлерін қайталап қолдануға болады. Егер инфекцияның қайталануы алты ай ішінде екі реттен жиірек анықталса, дәрігермен кеңесу қажет.

Етеккір оралымы кезінде емдеу жүргізілмейді. Емдеу етеккір басталғанға дейін аяқталуы тиіс.

КЛОФАН® препаратымен емдеу кезінде тампондарды, бүркіп шайынуды, спермицидтерді немесе қынап ішіне енгізілетін басқа препараттарды қолданбаған дұрыс.

Препаратты қолданып жүрген кезде қынаптық жыныстық қатынасқа түспеу ұсынылады, өйткені инфекция сексуалдық серіктесіне жұғуы мүмкін.

Егер жергілікті қышыну, қабыну және т.б. сол сияқты симптомдар болса, сексуалдық серіктесі де емделуі тиіс.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Клотримазол амфотерицин В мен басқа полиендік антибиотиктердің белсенділігін төмендетеді. Натамицинмен және нистатинмен бір мезгілде қолданғанда, клотримазолдың белсенділігі төмендейді. Жоғары концентрацияларында дексаметазон клотримазолдың зеңге қарсы тиімділігін төмендетеді. Пара-бензой қышқылының пропил эфирі жоғары концентрацияларында клотримазолдың зеңге қарсы әсерін күшейтеді.

Бірге қолданылғанда, препарат латексті контрацептивтердің зақымдануына алып келуі мүмкін. Сәйкесінше, ұрықтануға қарсы мұндай дәрілердің тиімділігі азаюы ықтимал. Пациенттерге осы өнімді пайдаланғаннан кейін кемінде бес күн бойы баламалы сақтық шараларын пайдалануды ұсыну керек.

Клотримазолды қынап ішіне және такролимусты пероральді (FK-506; иммуносупрессант) бір мезгілде қолдану қан плазмасындағы такролимус деңгейінің жоғарылауын тудыруы мүмкін және мұндай әсері сирулимуспен бір мезгілде қабылдағанда байқалады. Сондықтан, пациенттер такролимуспен немесе сиролимуспен артық дозаланудың белгілері мен симптомдарын мұқият қадағалауы, қажет болған жағдайда, олардың қан плазмасындағы концентрациясын зертханалық жолмен анықтауы тиіс.

Арнайы сақтандырулар

Клотримазолды жүктілік кезінде қолдануға қатысты шектеулі деректер бар. Клотримазолды сақтық шарасы ретінде жүктіліктің бірінші триместрінде қолданудан аулақ болу керек.

Клотримазолмен ем кезінде бала емізуді тоқтату керек.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Препарат көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді немесе болар-болмас әсер етеді.

Клотримазол амфотерицин В мен басқа полиендік антибиотиктердің белсенділігін төмендетеді. Натамицинмен және нистатинмен бір мезгілде қолданғанда, клотримазолдың белсенділігі төмендейді. Жоғары концентрацияларында дексаметазон клотримазолдың зеңге қарсы тиімділігін төмендетеді. Пара-бензой қышқылының пропил эфирі жоғары концентрацияларында клотримазолдың зеңге қарсы әсерін күшейтеді.

Бірге қолданылғанда, препарат латексті контрацептивтердің зақымдануына алып келуі мүмкін. Сәйкесінше, ұрықтануға қарсы мұндай дәрілердің тиімділігі азаюы ықтимал. Пациенттерге осы өнімді пайдаланғаннан кейін кемінде бес күн бойы баламалы сақтық шараларын пайдалануды ұсыну керек.

Клотримазолды қынап ішіне және такролимусты пероральді (FK-506; иммуносупрессант) бір мезгілде қолдану қан плазмасындағы такролимус деңгейінің жоғарылауын тудыруы мүмкін және мұндай әсері сирулимуспен бір мезгілде қабылдағанда байқалады. Сондықтан, пациенттер такролимуспен немесе сиролимуспен артық дозаланудың белгілері мен симптомдарын мұқият қадағалауы, қажет болған жағдайда, олардың қан плазмасындағы концентрациясын зертханалық жолмен анықтауы тиіс.

Арнайы сақтандырулар

Клотримазолды жүктілік кезінде қолдануға қатысты шектеулі деректер бар. Клотримазолды сақтық шарасы ретінде жүктіліктің бірінші триместрінде қолданудан аулақ болу керек.

Клотримазолмен ем кезінде бала емізуді тоқтату керек.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Препарат көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді немесе болар-болмас әсер етеді.

Клотримазолды жүктілік кезінде қолдануға қатысты шектеулі деректер бар. Клотримазолды сақтық шарасы ретінде жүктіліктің бірінші триместрінде қолданудан аулақ болу керек.

Клотримазолмен ем кезінде бала емізуді тоқтату керек.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Препарат көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді немесе болар-болмас әсер етеді.

Дозалану режимі

Суппозиторий күн сайын 3 күн бойы күніне 2 рет бір суппозиторийден (100 мг) немесе 6 күн бойы күніне 1 рет бір суппозиторийден (100 мг) кешке ұйықтар алдында шалқадан жатқан күйде аяқты сәл бүгіп, тереңдігіне қарай қынапқа енгізіледі. Қажет болғанда емді қайталау курсы жүргізілуі мүмкін.

Пациенттердің ерекше топтары

Балалар

Препарат 18 жасқа дейінгі балаларға қолданылмайды.

Егде жастағы пациенттер

Бұл жастың тобы үшін арнайы дозалау режимі болмайды.

Бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттер

Бауыр функциясының бұзылуы бар пациенттер үшін дозалаудың арнайы режимі болмайды.

Бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттер

Бүйрек функциясының бұзылуы бар пациенттер үшін дозалаудың арнайы режимі болмайды.

Қолдану әдісі және жолы

Тек қынап ішіне қолдануға арналған.

Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет болатын шаралар

Препараттың сіңірілуінің төмендігіне байланысты, қынап ішіне қолданылғанда артық дозалану ықтималдығы аз.

Симптомдары: жағымсыз әсерлерінің күшеюі.

Емі: спецификалық антидоты жоқ. Қажет болған жағдайда – симптоматикалық ем.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіну үшін медицина қызметкерінен кеңес алу жөніндегі нұсқаулар

Егер Сізде осы препаратты қолдану жөнінде қосымша сұрақтар туындаса, дәрігермен немесе фармацевтпен ақылдасыңыз.

Препараттың сіңірілуінің төмендігіне байланысты, қынап ішіне қолданылғанда артық дозалану ықтималдығы аз.

Симптомдары: жағымсыз әсерлерінің күшеюі.

Емі: спецификалық антидоты жоқ. Қажет болған жағдайда – симптоматикалық ем.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіну үшін медицина қызметкерінен кеңес алу жөніндегі нұсқаулар

Егер Сізде осы препаратты қолдану жөнінде қосымша сұрақтар туындаса, дәрігермен немесе фармацевтпен ақылдасыңыз.

6 суппозиторийден ПВХ/ПЭ жасалған пішінді ұяшықсыз қаптамаға салынады.

1 пішінді ұяшықсыз қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға қоса салынады.

Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Мұздатып қатыруға болмайды!

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек.

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.