daribar logo
Каталог
search-icon
Қала
Қаз
Дәріханаларға
Кеңес

Себет

Уральске қаласындағы Моксонидин Ксантис Таблеткалары 0,2 Мг №30 | Saneca Pharmaceuticals a.s.

Уральске қаласындағы Моксонидин Ксантис Таблеткалары 0,2 Мг №30 | Saneca Pharmaceuticals a.s.
Сипаттама:

Дөңгелек, екі жақ беті дөңес, қызғылт түсті, үлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар (0,2 мг дозасы үшін). Дөңгелек, екі жақ беті дөңес, қызғылт түсті, бір жағында бөлуге арналған сызығы бар, үлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар (0,4 мг доза).

Халықаралық атауы:

Моксонидин

Өндіруші:

Saneca Pharmaceuticals a.s.

Өндіруші ел:

Словения

Белсенді ингредиент:

- синус түйінінің әлсіздік синдромы - брадикардия (жүректің жиырылу жиілігі минутына 50-ден аз) - II немесе III дәрежелі атриовентрикулярлық блокада - жүрек жеткіліксіздігі - балалар мен 18 жасқа дейінгі жасөспірімдер - жүктілік және лактация кезеңі - бүйрек функциясының ауыр бұзылулары (ШСЖ < 30 мл/мин, қан сарысуындағы креатинин концентрациясы әйелдер үшін > 160 мкмоль/л және ерлер үшін > 200 мкмоль/л). -тұқым қуалайтын галактоза көтере алмаушылығы, Lapp (ЛАПП)-лактаза ферментінің тапшылығы, глюкоза-галактоза мальабсорбциясы бар адамдарға Қолдану кезіндегі қажетті сақтық шаралары Моксонидинмен ем қабылдайтын пациенттерде AV блокада дәрежесінің өзгеру жағдайлары туралы хабарланды. AV блокадасының дамуына ықтимал бейімділігі бар пациенттерді емдеу кезінде сақ болу керек. Моксонидинді ауыр жүректің ишемиялық ауруы немесе тұрақсыз стенокардиясы бар пациенттерде қолданғанда ерекше сақ болу керек. Бүйрек жеткіліксіздігі бар науқастарға моксонидин тағайындау кезінде сақтық шараларын сақтау ұсынылады. Моксонидиннің бастапқы дозасы тәулігіне 0.2 мг құрауы тиіс және клиникалық көрсетілімдер мен жақсы жағымдылық жағдайында орташа бүйрек жеткіліксіздігі (ШСЖ > 30 мл/мин, бірақ < 60 мл/мин) бар пациенттерде тәулігіне ең көбі 0.4 мг дейін ұлғайтылуы мүмкін. Егер моксонидинді бета-адреноблокаторлар тобындағы препаратпен біріктіріп қабылдаса, онда екі препаратты да тоқтату қажет болған жағдайда, алдымен бета-адреноблокатор және бірнеше күннен кейін ғана - моксонидин тоқтатылады. Туа біткен галактоза көтере алмаушылығы, Лапп лактаза тапшылығы немесе глюкоза-галактоза сіңуі бұзылған пациенттер моксонидин қабылдамауы тиіс. Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі Моксонидинді басқа гипотензивті дәрілермен бірге қолданғанда әсер етудің өзара күшеюі жүреді. Трициклді антидепрессанттар орталық әсер ететін гипертензияға қарсы дәрілердің тиімділігін төмендетуі мүмкін болғандықтан, моксонидинді осы топтың препараттарымен бір мезгілде қабылдау ұсынылмайды. Моксонидин трициклді антидепрессанттардың (оларды бірге тағайындаудан аулақ болу керек), транквилизаторлардың, алкогольдің, тыныштандыратын және ұйықтайтын таблеткалардың тыныштандыратын әсерін күшейте алады. Моксонидин лоразепам қабылдайтын пациенттерде төмендетілген когнитивті қабілетін біршама жақсартады. Моксонидин бірге қабылдаған кезде бензодиазепиндердің тыныштандыратын әсерін күшейтеді. Моксонидин тубулярлы экскреция арқылы шығарылады. Осындай шығарылу жолы бар препараттармен өзара әрекеттесу жоққа шығарылмайды. Арнайы ескертулер Педиатрияда қолдану Моксонидинді балалар мен 18 жасқа дейінгі жасөспірімдерде қолдану қауіпсіздік пен тиімділік туралы деректердің болмауына байланысты ұсынылмайды. Жүктілік немесе лактация кезінде Моксонидинді жүкті әйелдерде қолдану туралы деректер жоқ. Ықтимал қауіп белгісіз. Моксонидин емшек сүтіне шығарылады, сондықтан оны лактация кезінде қолдануға болмайды. Егер моксонидинді қолданумен ем абсолютті қажет деп есептелсе, лактацияны тоқтату керек. Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері Көлік құралын немесе механизмдерді басқару қабілетіне әсерін зерттеу жүргізілген жоқ. Ұйқышылдық және бас айналу туралы хабарланды. Мұндай тапсырмаларды орындау кезінде мұны ескеру қажет.

Белсенді заттың дозасы:

0,2 мг

Дәрілік түрі:

Үлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар, 0.2 мг және 0.4 мг Фармакотерапиялық тобы Жүрек-қантамыр жүйесі. Гипертензияға қарсы препараттар. Орталықтан әсер ететін антиадренергиялық препараттар. Имидазолин рецепторларының агонистері. Моксонидин. АТХ коды С02АС05<br> Қолданылуы - артериялық гипертензияны емдеуде Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі Қолдануға болмайтын жағдайлар - белсенді затқа немесе қосымша заттардың кез келгеніне жоғары сезімталдық - синус түйінінің әлсіздік синдромы - брадикардия (жүректің жиырылу жиілігі минутына 50-ден аз) - II немесе III дәрежелі атриовентрикулярлық блокада - жүрек жеткіліксіздігі - балалар мен 18 жасқа дейінгі жасөспірімдер - жүктілік және лактация кезеңі - бүйрек функциясының ауыр бұзылулары (ШСЖ < 30 мл/мин, қан сарысуындағы креатинин концентрациясы әйелдер үшін > 160 мкмоль/л және ерлер үшін > 200 мкмоль/л). -тұқым қуалайтын галактоза көтере алмаушылығы, Lapp (ЛАПП)-лактаза ферментінің тапшылығы, глюкоза-галактоза мальабсорбциясы бар адамдарға Қолдану кезіндегі қажетті сақтық шаралары Моксонидинмен ем қабылдайтын пациенттерде AV блокада дәрежесінің өзгеру жағдайлары туралы хабарланды. AV блокадасының дамуына ықтимал бейімділігі бар пациенттерді емдеу кезінде сақ болу керек. Моксонидинді ауыр жүректің ишемиялық ауруы немесе тұрақсыз стенокардиясы бар пациенттерде қолданғанда ерекше сақ болу керек. Бүйрек жеткіліксіздігі бар науқастарға моксонидин тағайындау кезінде сақтық шараларын сақтау ұсынылады. Моксонидиннің бастапқы дозасы тәулігіне 0.2 мг құрауы тиіс және клиникалық көрсетілімдер мен жақсы жағымдылық жағдайында орташа бүйрек жеткіліксіздігі (ШСЖ > 30 мл/мин, бірақ < 60 мл/мин) бар пациенттерде тәулігіне ең көбі 0.4 мг дейін ұлғайтылуы мүмкін. Егер моксонидинді бета-адреноблокаторлар тобындағы препаратпен біріктіріп қабылдаса, онда екі препаратты да тоқтату қажет болған жағдайда, алдымен бета-адреноблокатор және бірнеше күннен кейін ғана - моксонидин тоқтатылады. Туа біткен галактоза көтере алмаушылығы, Лапп лактаза тапшылығы немесе глюкоза-галактоза сіңуі бұзылған пациенттер моксонидин қабылдамауы тиіс. Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі Моксонидинді басқа гипотензивті дәрілермен бірге қолданғанда әсер етудің өзара күшеюі жүреді. Трициклді антидепрессанттар орталық әсер ететін гипертензияға қарсы дәрілердің тиімділігін төмендетуі мүмкін болғандықтан, моксонидинді осы топтың препараттарымен бір мезгілде қабылдау ұсынылмайды. Моксонидин трициклді антидепрессанттардың (оларды бірге тағайындаудан аулақ болу керек), транквилизаторлардың, алкогольдің, тыныштандыратын және ұйықтайтын таблеткалардың тыныштандыратын әсерін күшейте алады. Моксонидин лоразепам қабылдайтын пациенттерде төмендетілген когнитивті қабілетін біршама жақсартады. Моксонидин бірге қабылдаған кезде бензодиазепиндердің тыныштандыратын әсерін күшейтеді. Моксонидин тубулярлы экскреция арқылы шығарылады. Осындай шығарылу жолы бар препараттармен өзара әрекеттесу жоққа шығарылмайды. Арнайы ескертулер Педиатрияда қолдану Моксонидинді балалар мен 18 жасқа дейінгі жасөспірімдерде қолдану қауіпсіздік пен тиімділік туралы деректердің болмауына байланысты ұсынылмайды. Жүктілік немесе лактация кезінде Моксонидинді жүкті әйелдерде қолдану туралы деректер жоқ. Ықтимал қауіп белгісіз. Моксонидин емшек сүтіне шығарылады, сондықтан оны лактация кезінде қолдануға болмайды. Егер моксонидинді қолданумен ем абсолютті қажет деп есептелсе, лактацияны тоқтату керек. Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері Көлік құралын немесе механизмдерді басқару қабілетіне әсерін зерттеу жүргізілген жоқ. Ұйқышылдық және бас айналу туралы хабарланды. Мұндай тапсырмаларды орындау кезінде мұны ескеру қажет.

Қаптамадағы саны:

30 шт
...loading

Нұсқаулық

Қолдану көрсеткіштері

- артериялық гипертензияны емдеуде

Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі

Қолдануға болмайтын жағдайлар

- белсенді затқа немесе қосымша заттардың кез келгеніне жоғары сезімталдық

- синус түйінінің әлсіздік синдромы

- брадикардия (жүректің жиырылу жиілігі минутына 50-ден аз)

- II немесе III дәрежелі атриовентрикулярлық блокада

- жүрек жеткіліксіздігі

- балалар мен 18 жасқа дейінгі жасөспірімдер

- жүктілік және лактация кезеңі

- бүйрек функциясының ауыр бұзылулары (ШСЖ < 30 мл/мин, қан сарысуындағы креатинин концентрациясы әйелдер үшін > 160 мкмоль/л және ерлер үшін > 200 мкмоль/л).

-тұқым қуалайтын галактоза көтере алмаушылығы, Lapp (ЛАПП)-лактаза ферментінің тапшылығы, глюкоза-галактоза мальабсорбциясы бар адамдарға

Қолдану кезіндегі қажетті сақтық шаралары

Моксонидинмен ем қабылдайтын пациенттерде AV блокада дәрежесінің өзгеру жағдайлары туралы хабарланды. AV блокадасының дамуына ықтимал бейімділігі бар пациенттерді емдеу кезінде сақ болу керек. Моксонидинді ауыр жүректің ишемиялық ауруы немесе тұрақсыз стенокардиясы бар пациенттерде қолданғанда ерекше сақ болу керек.

Бүйрек жеткіліксіздігі бар науқастарға моксонидин тағайындау кезінде сақтық шараларын сақтау ұсынылады. Моксонидиннің бастапқы дозасы тәулігіне 0.2 мг құрауы тиіс және клиникалық көрсетілімдер мен жақсы жағымдылық жағдайында орташа бүйрек жеткіліксіздігі (ШСЖ > 30 мл/мин, бірақ < 60 мл/мин) бар пациенттерде тәулігіне ең көбі 0.4 мг дейін ұлғайтылуы мүмкін. Егер моксонидинді бета-адреноблокаторлар тобындағы препаратпен біріктіріп қабылдаса, онда екі препаратты да тоқтату қажет болған жағдайда, алдымен бета-адреноблокатор және бірнеше күннен кейін ғана - моксонидин тоқтатылады. Туа біткен галактоза көтере алмаушылығы, Лапп лактаза тапшылығы немесе глюкоза-галактоза сіңуі бұзылған пациенттер моксонидин қабылдамауы тиіс.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Моксонидинді басқа гипотензивті дәрілермен бірге қолданғанда әсер етудің өзара күшеюі жүреді.

Трициклді антидепрессанттар орталық әсер ететін гипертензияға қарсы дәрілердің тиімділігін төмендетуі мүмкін болғандықтан, моксонидинді осы топтың препараттарымен бір мезгілде қабылдау ұсынылмайды.

Моксонидин трициклді антидепрессанттардың (оларды бірге тағайындаудан аулақ болу керек), транквилизаторлардың, алкогольдің, тыныштандыратын және ұйықтайтын таблеткалардың тыныштандыратын әсерін күшейте алады.

Моксонидин лоразепам қабылдайтын пациенттерде төмендетілген когнитивті қабілетін біршама жақсартады. Моксонидин бірге қабылдаған кезде бензодиазепиндердің тыныштандыратын әсерін күшейтеді.

Моксонидин тубулярлы экскреция арқылы шығарылады. Осындай шығарылу жолы бар препараттармен өзара әрекеттесу жоққа шығарылмайды.

Арнайы ескертулер

Педиатрияда қолдану

Моксонидинді балалар мен 18 жасқа дейінгі жасөспірімдерде қолдану қауіпсіздік пен тиімділік туралы деректердің болмауына байланысты ұсынылмайды.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Моксонидинді жүкті әйелдерде қолдану туралы деректер жоқ. Ықтимал қауіп белгісіз.

Моксонидин емшек сүтіне шығарылады, сондықтан оны лактация кезінде қолдануға болмайды. Егер моксонидинді қолданумен ем абсолютті қажет деп есептелсе, лактацияны тоқтату керек.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Көлік құралын немесе механизмдерді басқару қабілетіне әсерін зерттеу жүргізілген жоқ. Ұйқышылдық және бас айналу туралы хабарланды. Мұндай тапсырмаларды орындау кезінде мұны ескеру қажет.

Қарсы көрсеткіштер

- белсенді затқа немесе қосымша заттардың кез келгеніне жоғары сезімталдық

- синус түйінінің әлсіздік синдромы

- брадикардия (жүректің жиырылу жиілігі минутына 50-ден аз)

- II немесе III дәрежелі атриовентрикулярлық блокада

- жүрек жеткіліксіздігі

- балалар мен 18 жасқа дейінгі жасөспірімдер

- жүктілік және лактация кезеңі

- бүйрек функциясының ауыр бұзылулары (ШСЖ < 30 мл/мин, қан сарысуындағы креатинин концентрациясы әйелдер үшін > 160 мкмоль/л және ерлер үшін > 200 мкмоль/л).

-тұқым қуалайтын галактоза көтере алмаушылығы, Lapp (ЛАПП)-лактаза ферментінің тапшылығы, глюкоза-галактоза мальабсорбциясы бар адамдарға

Қолдану кезіндегі қажетті сақтық шаралары

Моксонидинмен ем қабылдайтын пациенттерде AV блокада дәрежесінің өзгеру жағдайлары туралы хабарланды. AV блокадасының дамуына ықтимал бейімділігі бар пациенттерді емдеу кезінде сақ болу керек. Моксонидинді ауыр жүректің ишемиялық ауруы немесе тұрақсыз стенокардиясы бар пациенттерде қолданғанда ерекше сақ болу керек.

Бүйрек жеткіліксіздігі бар науқастарға моксонидин тағайындау кезінде сақтық шараларын сақтау ұсынылады. Моксонидиннің бастапқы дозасы тәулігіне 0.2 мг құрауы тиіс және клиникалық көрсетілімдер мен жақсы жағымдылық жағдайында орташа бүйрек жеткіліксіздігі (ШСЖ > 30 мл/мин, бірақ < 60 мл/мин) бар пациенттерде тәулігіне ең көбі 0.4 мг дейін ұлғайтылуы мүмкін. Егер моксонидинді бета-адреноблокаторлар тобындағы препаратпен біріктіріп қабылдаса, онда екі препаратты да тоқтату қажет болған жағдайда, алдымен бета-адреноблокатор және бірнеше күннен кейін ғана - моксонидин тоқтатылады. Туа біткен галактоза көтере алмаушылығы, Лапп лактаза тапшылығы немесе глюкоза-галактоза сіңуі бұзылған пациенттер моксонидин қабылдамауы тиіс.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Моксонидинді басқа гипотензивті дәрілермен бірге қолданғанда әсер етудің өзара күшеюі жүреді.

Трициклді антидепрессанттар орталық әсер ететін гипертензияға қарсы дәрілердің тиімділігін төмендетуі мүмкін болғандықтан, моксонидинді осы топтың препараттарымен бір мезгілде қабылдау ұсынылмайды.

Моксонидин трициклді антидепрессанттардың (оларды бірге тағайындаудан аулақ болу керек), транквилизаторлардың, алкогольдің, тыныштандыратын және ұйықтайтын таблеткалардың тыныштандыратын әсерін күшейте алады.

Моксонидин лоразепам қабылдайтын пациенттерде төмендетілген когнитивті қабілетін біршама жақсартады. Моксонидин бірге қабылдаған кезде бензодиазепиндердің тыныштандыратын әсерін күшейтеді.

Моксонидин тубулярлы экскреция арқылы шығарылады. Осындай шығарылу жолы бар препараттармен өзара әрекеттесу жоққа шығарылмайды.

Арнайы ескертулер

Педиатрияда қолдану

Моксонидинді балалар мен 18 жасқа дейінгі жасөспірімдерде қолдану қауіпсіздік пен тиімділік туралы деректердің болмауына байланысты ұсынылмайды.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Моксонидинді жүкті әйелдерде қолдану туралы деректер жоқ. Ықтимал қауіп белгісіз.

Моксонидин емшек сүтіне шығарылады, сондықтан оны лактация кезінде қолдануға болмайды. Егер моксонидинді қолданумен ем абсолютті қажет деп есептелсе, лактацияны тоқтату керек.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Көлік құралын немесе механизмдерді басқару қабілетіне әсерін зерттеу жүргізілген жоқ. Ұйқышылдық және бас айналу туралы хабарланды. Мұндай тапсырмаларды орындау кезінде мұны ескеру қажет.

Өзара әрекеттесуі

Моксонидинді басқа гипотензивті дәрілермен бірге қолданғанда әсер етудің өзара күшеюі жүреді.

Трициклді антидепрессанттар орталық әсер ететін гипертензияға қарсы дәрілердің тиімділігін төмендетуі мүмкін болғандықтан, моксонидинді осы топтың препараттарымен бір мезгілде қабылдау ұсынылмайды.

Моксонидин трициклді антидепрессанттардың (оларды бірге тағайындаудан аулақ болу керек), транквилизаторлардың, алкогольдің, тыныштандыратын және ұйықтайтын таблеткалардың тыныштандыратын әсерін күшейте алады.

Моксонидин лоразепам қабылдайтын пациенттерде төмендетілген когнитивті қабілетін біршама жақсартады. Моксонидин бірге қабылдаған кезде бензодиазепиндердің тыныштандыратын әсерін күшейтеді.

Моксонидин тубулярлы экскреция арқылы шығарылады. Осындай шығарылу жолы бар препараттармен өзара әрекеттесу жоққа шығарылмайды.

Арнайы ескертулер

Педиатрияда қолдану

Моксонидинді балалар мен 18 жасқа дейінгі жасөспірімдерде қолдану қауіпсіздік пен тиімділік туралы деректердің болмауына байланысты ұсынылмайды.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Моксонидинді жүкті әйелдерде қолдану туралы деректер жоқ. Ықтимал қауіп белгісіз.

Моксонидин емшек сүтіне шығарылады, сондықтан оны лактация кезінде қолдануға болмайды. Егер моксонидинді қолданумен ем абсолютті қажет деп есептелсе, лактацияны тоқтату керек.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Көлік құралын немесе механизмдерді басқару қабілетіне әсерін зерттеу жүргізілген жоқ. Ұйқышылдық және бас айналу туралы хабарланды. Мұндай тапсырмаларды орындау кезінде мұны ескеру қажет.

Шығарылу түрі

10 таблеткадан ПВХ/ПВДХ/Аl блистерде.

3 блистерден медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.

Сақтау шарттары

Түпнұсқалық қаптамасында, 30°С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Жарамдылық мерзімі

2 жыл.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Сақтау шарттары

Түпнұсқалық қаптамасында, 30°С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Сатып алу мәліметтері

Төлем

Жеткізуді таңдаған кезде, сіз тапсырысыңызды сайтта немесе қосымшада Kaspi-дегі қашықтан төлеу арқылы немесе белгілі бір дәріханаларда карта, Apple Pay немесе Google Pay арқылы төлей аласыз. Өзіңіз алып кетуді таңдаған кезде, сіз тапсырысты белгілі бір дәріханаларда Kaspi QR, карта немесе қолма-қол ақша арқылы немесе сайтта немесе қосымшада Kaspi-дегі қашықтан төлеу арқылы немесе белгілі бір дәріханаларда карта, Apple Pay, Google Pay арқылы төлей аласыз.

Жеткізу

Жеткізу Алматы, Астана, Шымкент, Караганды қалаларында Яндекс және Choco жеткізу қызметтерінің тарифтері бойынша, сондай-ақ Қазақстанның басқа қалаларына Avis жеткізу қызметінің тарифтері бойынша немесе Indrive қызметі арқылы жүзеге асырылады. Choco-дан басқа барлық жеткізу қызметтері тәулік бойы қолжетімді. Choco жеткізуі Алматыда 01:20-ға дейін, Астанада 00:50-ге дейін, Шымкентте, Карагандыда 23:00-ге дейін қолжетімді.

Қайтару

Заңнамаға сәйкес, жалпы ереже бойынша дәрілік заттар мен медициналық бұйымдар қайтарылуға және айырбасталуға жатпайды. Толығырақ ақпарат алу үшін біздің қолдау қызметіне хабарласыңыз.

...loading

Daribar.kz сайтында сапа және клиенттерге қамқорлық

Біздің сайтта сатып алуға боладыМоксонидин Ксантис таблеткалары 0,2 мг №30 дәріханалардан онлайн . бәсекеге қабілетті бағамен.

Фармацевттің тегін кеңесі және сізге ең жақын дәріхананы таңдау мүмкіндігі. Дәріханаларда болуын тексерудің қарапайым жүйесі және бағаларды ыңғайлы салыстыру. Өнім бетінде егжей-тегжейлі анықтамалық материалдар және қолдану жөніндегі нұсқаулар бар.

Тексерілген

Провизор

Каражанова Айгерим

Тәжірибе: 6 жыл
БілімКазахский Национальный Университет им С.Д. Асфендиярова
Тексеру әдісіРесми NDDA ақпаратымен расталған
Дейін жарамды: Май 2025
Медициналық ұсыныс емес, анықтамалық ақпарат ретінде қызмет етеді
...loading

Қосымшаны пайдаланыңыз

Бізді қадағалаңыз

Instagram

TikTok

YouTube