Уральске қаласындағы Мукоген Таблеткалары 100 Мг №30 | Маклеодс Фармасьютикалс

- асқазанның ойық жарасы

- асқыну сатысында асқазанның қышқыл түзетін функциясының жоғарылауымен созылмалы гастрит, эрозиялық гастрит

- қабынуға қарсы стероидты емес препараттарды қабылдау аясында шырышты қабықтың зақымдануының алдын алу

Біріктірілген ем құрамында қолданылуы мүмкін.

- белсенді затқа немесе препараттың қосымша заттардың қандай да біріне аса жоғары сезімталдық

- асқазанның қатерлі аурулары

- жүктілік және емшек емізу кезеңі

- 18 жасқа дейінгі балалар және жасөспірімдер

Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары

Асқазан-ішек ауруларының қаупін азайту үшін қарттарда сақтықпен қолдану керек, өйткені бұл пациенттер жас адамдарға қарағанда ребамипидке сезімтал болуы мүмкін.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Helicobacter pylori инфекциясын жұқтырған пациенттерді Мукогенді қолдану кезінде дәстүрлі емдеу схемаларының құрамында эрадикация емінің тиімділігі айтарлықтай артады. Препараттың Р450 цитохромасының энзимдерімен өзара әрекеттесуі ребамипидтің метаболизмін де, Мукогенмен бірге қабылданатын басқа препараттардың метаболизмін де бұзбайды деп саналады.

Ребамипидтің гидроксилдеу процесіне тек CYP3A4 қатысады деп саналады. Ребамипидтің CYP1A2-, 2C9-, 2C19-, 2D6-, 2E1- 3A4- энзимдері көмегімен жүзеге асырылатын метаболизмді баспайды.

Ребамипидтің цитопротекторлық әсері циклогексимид немесе актиномицин Д әсерінен әлсірейді.

Ребамипидтің және натрий экабеттің синергетикалық антиадгезиялық белсенділігі әрбір ойық жараға қарсы дәрілерге қарағанда жоғары.

Ребамипид натрий декстрансульфатындағы нейтрофилдермен өзара байланысады.

Арнайы ескертулер

Балаларда қолдану

Ребамипидтің балалар мен жасөспірімдердегі қауіпсіздігі мен тиімділігі зерттелмеген.

Жүктілік және лактация кезеңі

Ребамипидті жүкті кезде қолданудың қауіпсіздігі анықталмаған. Мукогенді жүкті әйелдерге егер күтілетін емдік әсер потенциальді қауіптен артатын болса ғана тағайындау керек.

Лактация кезеңінде препаратты тағайындау қажет болған жағдайда емшек емізуді тоқтату туралы мәселені шешіп алу керек.

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Деректер жоқ

Асқазан-ішек ауруларының қаупін азайту үшін қарттарда сақтықпен қолдану керек, өйткені бұл пациенттер жас адамдарға қарағанда ребамипидке сезімтал болуы мүмкін.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Helicobacter pylori инфекциясын жұқтырған пациенттерді Мукогенді қолдану кезінде дәстүрлі емдеу схемаларының құрамында эрадикация емінің тиімділігі айтарлықтай артады. Препараттың Р450 цитохромасының энзимдерімен өзара әрекеттесуі ребамипидтің метаболизмін де, Мукогенмен бірге қабылданатын басқа препараттардың метаболизмін де бұзбайды деп саналады.

Ребамипидтің гидроксилдеу процесіне тек CYP3A4 қатысады деп саналады. Ребамипидтің CYP1A2-, 2C9-, 2C19-, 2D6-, 2E1- 3A4- энзимдері көмегімен жүзеге асырылатын метаболизмді баспайды.

Ребамипидтің цитопротекторлық әсері циклогексимид немесе актиномицин Д әсерінен әлсірейді.

Ребамипидтің және натрий экабеттің синергетикалық антиадгезиялық белсенділігі әрбір ойық жараға қарсы дәрілерге қарағанда жоғары.

Ребамипид натрий декстрансульфатындағы нейтрофилдермен өзара байланысады.

Арнайы ескертулер

Балаларда қолдану

Ребамипидтің балалар мен жасөспірімдердегі қауіпсіздігі мен тиімділігі зерттелмеген.

Жүктілік және лактация кезеңі

Ребамипидті жүкті кезде қолданудың қауіпсіздігі анықталмаған. Мукогенді жүкті әйелдерге егер күтілетін емдік әсер потенциальді қауіптен артатын болса ғана тағайындау керек.

Лактация кезеңінде препаратты тағайындау қажет болған жағдайда емшек емізуді тоқтату туралы мәселені шешіп алу керек.

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Деректер жоқ

Helicobacter pylori инфекциясын жұқтырған пациенттерді Мукогенді қолдану кезінде дәстүрлі емдеу схемаларының құрамында эрадикация емінің тиімділігі айтарлықтай артады. Препараттың Р450 цитохромасының энзимдерімен өзара әрекеттесуі ребамипидтің метаболизмін де, Мукогенмен бірге қабылданатын басқа препараттардың метаболизмін де бұзбайды деп саналады.

Ребамипидтің гидроксилдеу процесіне тек CYP3A4 қатысады деп саналады. Ребамипидтің CYP1A2-, 2C9-, 2C19-, 2D6-, 2E1- 3A4- энзимдері көмегімен жүзеге асырылатын метаболизмді баспайды.

Ребамипидтің цитопротекторлық әсері циклогексимид немесе актиномицин Д әсерінен әлсірейді.

Ребамипидтің және натрий экабеттің синергетикалық антиадгезиялық белсенділігі әрбір ойық жараға қарсы дәрілерге қарағанда жоғары.

Ребамипид натрий декстрансульфатындағы нейтрофилдермен өзара байланысады.

Арнайы ескертулер

Балаларда қолдану

Ребамипидтің балалар мен жасөспірімдердегі қауіпсіздігі мен тиімділігі зерттелмеген.

Жүктілік және лактация кезеңі

Ребамипидті жүкті кезде қолданудың қауіпсіздігі анықталмаған. Мукогенді жүкті әйелдерге егер күтілетін емдік әсер потенциальді қауіптен артатын болса ғана тағайындау керек.

Лактация кезеңінде препаратты тағайындау қажет болған жағдайда емшек емізуді тоқтату туралы мәселені шешіп алу керек.

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Деректер жоқ

Дозалау режимі

Ересектер

Аздаған мөлшердегі сұйықтықпен ішке тәулігіне 3 рет 1 таблеткадан (100 мг) қабылдайды.

Енгізу әдісі және жолы

Ішке қабылдауға арналған.

Емдеу ұзақтығы

Емдеу курсы 2-4 аптаны құрайды, қажет болған жағдайда 8 аптаға дейін ұзартылуы мүмкін.

Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет болатын шаралар

Симптомдары: жағымсыз әсерлердің күшеюі мүмкін.

Емі: симптоматикалық. Арнайы антидоты жоқ.

Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын жіберіп алғанда қажетті шаралар

Бір дозаны қабылдауды өткізіп алған кезде, белгіленген уақытта препараттың келесі дозасын қабылдау керек, дозаны екі есе етіп қабылдамау керек.

Тоқтату симптомдары қаупінің бар екендігі туралы нұсқау

Препарат алғашқы қабылдауда да немесе оны тоқтатқанда да әсер етудің ерекшеліктеріне ие емес.

Препаратты қолданардың алдында дәрілік препаратты қолдану тәсілін анықтау үшін медициналық қызметкерден кеңес алу үшін жүгінуді ұсынымыз

Симптомдары: жағымсыз әсерлердің күшеюі мүмкін.

Емі: симптоматикалық. Арнайы антидоты жоқ.

Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын жіберіп алғанда қажетті шаралар

Бір дозаны қабылдауды өткізіп алған кезде, белгіленген уақытта препараттың келесі дозасын қабылдау керек, дозаны екі есе етіп қабылдамау керек.

Тоқтату симптомдары қаупінің бар екендігі туралы нұсқау

Препарат алғашқы қабылдауда да немесе оны тоқтатқанда да әсер етудің ерекшеліктеріне ие емес.

Препаратты қолданардың алдында дәрілік препаратты қолдану тәсілін анықтау үшін медициналық қызметкерден кеңес алу үшін жүгінуді ұсынымыз

10 таблеткадан алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықсыз қаптамада.

3 қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 30°С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Сақтау шарттары

Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 30°С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!