Уральске қаласындағы Нейромидин Ампуласы 5 Мг/мл 1 Мл №10 | АО «Софарма»

1 мл ерітіндінің (1 ампула) құрамында

белсенді зат: ипидакрин гидрохлориді (сусыз затқа шаққанда) 5 мг немесе 15 мг,

қосымша заттар: 1 М хлорсутек қышқылы, инъекцияға арналған су.

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Түссіз мөлдір сұйықтық.

Кешенді ем құрамында

- шеткері жүйке жүйесі аурулары (неврит, полиневрит, полиневропатия, полирадикулоневропатия, миастения және түрлі этиологиядағы миастениялық синдром)

- орталық жүйке жүйесі аурулары: бульбарлы салдану және парездер

- қозғалыстың бұзылуымен қатар жүретін, орталық жүйке жүйесінің органикалық зақымдануы кезіндегі қалпына келу кезеңі

- әсер етуші затқа немесе қосымша заттарының кез келгеніне жоғары сезімталдық

- эпилепсия

- гиперкинезі бар экстрапирамидтік аурулар

- стенокардия

- айқын брадикардия

- бронх демікпесі

- ішектің немесе несеп шығаратын жолдың бітелуі

- вестибулярлық бұзылыстарға бейімділік

- асқыну сатысындағы асқазан немесе он екі елі ішектің ойық жаралы ауруы

- жүктілік және емшек емізу кезеңі

- 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдер (дәрілік заттың балаларда қауіпсіздігін зерттеу бойынша адекватты зерттеулер жүргізілген жоқ).

Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары

Ерекше сақтық шаралары қажет емес.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Нейромидин орталық жүйке жүйені бәсеңдететін дәрілермен біріктірілімде тыныштандыратын әсерді күшейтеді. Басқа холинэстераза тежегіштерімен және м-холиномиметикалық дәрілермен бірге қолданған кезде әсері және жағымсыз әсерлері күшейеді.

Myasthenia gravis бар науқастарда басқа холиномиметикалық дәрілерді қолдану аясында холинергиялық криздің даму қаупі артады.

Егер Нейромидинмен емдеуді бастағанға дейін ß-адреноблокаторлар қолданылса, брадикардияның даму қаупі артады.

Церебролизин препараттың тиімділігін арттырады.

Нейромидин жергілікті анестетиктердің, антибиотиктердің әсерін төмендетеді.

Алкоголь препараттың жағымсыз әсерлерін күшейтеді.

Арнайы сақтандырулар

Асқазан мен он екі елі ішектің ойық жаралы ауруы, тиреотоксикозда, жүрек-қантамыр жүйесі ауруларында, сондай-ақ анамнезінде тыныс алу жолдарының аурулары бар пациенттерге немесе тыныс алу жолының жедел ауруларында сақтықпен тағайындау керек.

Педиатрияда қолданылуы

Осы дәрілік затты 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдерде қолдану қауіпсіздігі осы уақытқа дейін дәлелденген жоқ.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Препарат жатырдың тонусын күшейтеді және мерзімінен бұрын босануды туындатуы мүмкін, сондықтан жүктілік кезінде қолдануға болмайды.

Бұл дәрілік затты емшек емізу кезеңінде қолдануға болмайды.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Нейромидин тыныштандыратын әсер етуі мүмкін, сондықтан орталық жүйке жүйесінің тарапынан жағымсыз құбылыстар байқалатын адамдарда, мысалы, ұйқышылдық, көлік құралын басқарудан тартынған жөн.

Ерекше сақтық шаралары қажет емес.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Нейромидин орталық жүйке жүйені бәсеңдететін дәрілермен біріктірілімде тыныштандыратын әсерді күшейтеді. Басқа холинэстераза тежегіштерімен және м-холиномиметикалық дәрілермен бірге қолданған кезде әсері және жағымсыз әсерлері күшейеді.

Myasthenia gravis бар науқастарда басқа холиномиметикалық дәрілерді қолдану аясында холинергиялық криздің даму қаупі артады.

Егер Нейромидинмен емдеуді бастағанға дейін ß-адреноблокаторлар қолданылса, брадикардияның даму қаупі артады.

Церебролизин препараттың тиімділігін арттырады.

Нейромидин жергілікті анестетиктердің, антибиотиктердің әсерін төмендетеді.

Алкоголь препараттың жағымсыз әсерлерін күшейтеді.

Арнайы сақтандырулар

Асқазан мен он екі елі ішектің ойық жаралы ауруы, тиреотоксикозда, жүрек-қантамыр жүйесі ауруларында, сондай-ақ анамнезінде тыныс алу жолдарының аурулары бар пациенттерге немесе тыныс алу жолының жедел ауруларында сақтықпен тағайындау керек.

Педиатрияда қолданылуы

Осы дәрілік затты 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдерде қолдану қауіпсіздігі осы уақытқа дейін дәлелденген жоқ.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Препарат жатырдың тонусын күшейтеді және мерзімінен бұрын босануды туындатуы мүмкін, сондықтан жүктілік кезінде қолдануға болмайды.

Бұл дәрілік затты емшек емізу кезеңінде қолдануға болмайды.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Нейромидин тыныштандыратын әсер етуі мүмкін, сондықтан орталық жүйке жүйесінің тарапынан жағымсыз құбылыстар байқалатын адамдарда, мысалы, ұйқышылдық, көлік құралын басқарудан тартынған жөн.

Асқазан мен он екі елі ішектің ойық жаралы ауруы, тиреотоксикозда, жүрек-қантамыр жүйесі ауруларында, сондай-ақ анамнезінде тыныс алу жолдарының аурулары бар пациенттерге немесе тыныс алу жолының жедел ауруларында сақтықпен тағайындау керек.

Педиатрияда қолданылуы

Осы дәрілік затты 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдерде қолдану қауіпсіздігі осы уақытқа дейін дәлелденген жоқ.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Препарат жатырдың тонусын күшейтеді және мерзімінен бұрын босануды туындатуы мүмкін, сондықтан жүктілік кезінде қолдануға болмайды.

Бұл дәрілік затты емшек емізу кезеңінде қолдануға болмайды.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Нейромидин тыныштандыратын әсер етуі мүмкін, сондықтан орталық жүйке жүйесінің тарапынан жағымсыз құбылыстар байқалатын адамдарда, мысалы, ұйқышылдық, көлік құралын басқарудан тартынған жөн.

Дозалану режимі

Шеткері жүйке жүйесінің аурулары:

- түрлі генездегі моно- және полиневропатия: күніне 1-2 рет 1 мл 5 мг/мл немесе 1 мл 15 мг/мл инъекцияға арналған ерітіндіні бұлшық ет ішіне немесе тері астына, емдеу курсы – 10-15 күн (ауыр жағдайда – 30 күнге дейін). Одан әрі емдеуді препараттың таблетка түрінде жалғастырады.

- миастения және миастениялық синдром: күніне 1-3 рет 1 мл 5 мг/мл немесе 1 мл 15 мг/мл инъекцияға арналған ерітіндіні бұлшықет ішіне немесе тері астына, әрі қарай препараттың таблетка түріне көшеді. Жалпы емдеу курсы 1-2 айды құрайды. Қажет болған жағдайда емдеуді курстар арасында 1-2 ай үзіліс жасап, бірнеше рет қайталауға болады.

Орталық жүйке жүйесінің аурулары:

- бульбарлы салдану және парездер: күніне 1-2 рет 1 мл 5 мг/мл немесе 1 мл 15 мг/мл инъекцияға арналған ерітіндіні бұлшықет ішіне немесе тері астына, емдеу курсы – 10-15 күнді құрайды. Одан әрі мүмкіндік болса препараттың таблетка түріне көшеді.

- орталық жүйке жүйесінің органикалық зақымдануы кезінде қалпына келу кезеңі: күніне 1-2 рет 1 мл 5 мг/мл немесе 1 мл 15 мг/мл инъекцияға арналған ерітіндіні бұлшықет ішіне 15 күнге дейін. Одан әрі мүмкіндік болса препараттың таблетка түріне көшеді.

Енгізу әдісі және жолы

Нейромидин 5 мг/мл және Нейромидин 15 мг/мл инъекцияға арналған ерітінділерін бұлшық ет ішіне немесе тері астына енгізеді.

Емдеу ұзақтығы

Дозасын және емдеу ұзақтығын аурудың ауырлық деңгейіне байланысты жеке анықтайды.

Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет болатын шаралар

Ауыр артық дозалану кезінде мынадай симптомдармен «холинергиялық криздің» дамуы мүмкін: бронх түйілуі, көзден жас ағу, қатты тершеңдік, қарашықтардың тарылуы, нистагм, өздігінен болатын дефекация және несеп шығару, құсу, брадикардия, жүрек блокадасы, аритмия, гипотензия, мазасыздық, үрей, қозу, қорқыныш сезімі, атаксия, түсініксіз сөйлеу, ұйқышылдық, әлсіздік, конвульсия және кома. Симптомдары әлсіз байқалуы мүмкін.

Емі: симптоматикалық ем, м-холиноблокаторларды пайдаланады: атропин, тригексифенидил, метацин және басқалары.

Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын өткізіп алғанда қажетті шаралар

Егер кезекті доза енгізілмесе, оны мүмкіндігінше тезірек, бірақ тағайындалған бір реттік дозадан асырмай енгізу керек. Жіберіп алған дозаны алмастыру үшін қосарлы дозаны енгізуге болмайды.

Дәрілік препараттың қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкерге кеңес алуға жүгіну жөніндегі ұсынымдар

Дәрілік препаратты қабылдамас бұрын кеңес алу үшін дәрігерге немесе фармацевтке жүгініңіз.

Ауыр артық дозалану кезінде мынадай симптомдармен «холинергиялық криздің» дамуы мүмкін: бронх түйілуі, көзден жас ағу, қатты тершеңдік, қарашықтардың тарылуы, нистагм, өздігінен болатын дефекация және несеп шығару, құсу, брадикардия, жүрек блокадасы, аритмия, гипотензия, мазасыздық, үрей, қозу, қорқыныш сезімі, атаксия, түсініксіз сөйлеу, ұйқышылдық, әлсіздік, конвульсия және кома. Симптомдары әлсіз байқалуы мүмкін.

Емі: симптоматикалық ем, м-холиноблокаторларды пайдаланады: атропин, тригексифенидил, метацин және басқалары.

Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын өткізіп алғанда қажетті шаралар

Егер кезекті доза енгізілмесе, оны мүмкіндігінше тезірек, бірақ тағайындалған бір реттік дозадан асырмай енгізу керек. Жіберіп алған дозаны алмастыру үшін қосарлы дозаны енгізуге болмайды.

Дәрілік препараттың қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкерге кеңес алуға жүгіну жөніндегі ұсынымдар

Дәрілік препаратты қабылдамас бұрын кеңес алу үшін дәрігерге немесе фармацевтке жүгініңіз.

1 мл препараттан бейтарап шыны ампулаларға құйылады.

10 ампуладан поливинилхлоридті үлбірден жасалған пішінді ұяшықты қаптамаларға салынады.

1 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

Сақтау мерзімі

2 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Сақтау шарттары

Жарықтан қорғалған жерде, 25 °C-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Жарықтан қорғалған жерде, 25 °C-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

2 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Сақтау шарттары

Жарықтан қорғалған жерде, 25 °C-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!