Уральске қаласындағы Нейротекс Ампуласы 50 Мг/мл 2 Мл №10 | ЗАО «ФармФирма «Сотекс»

НЕЙРОТЕКС®, вена ішіне және бұлшықет ішіне енгізуге арналған ерітінді ересектерде қолданылады:

ми қан айналымының жедел бұзылуында (кешенді ем құрамында);

бассүйек-ми жарақатында, бассүйек-ми жарақатының салдарында;

дисциркуляторлы энцефалопатияда;

вегетативті (нейроциркуляторлы) дистонияда;

шығу тегі атеросклероздық болатын жеңіл когнитивті бұзылыстарда;

невроздық және невроз тәрізді жағдайлардағы үрейлі жай-күйде;

жедел миокард инфарктісінде (бірінші тәуліктен бастап) кешенді ем құрамында;

әртүрлі сатыдағы алғашқы ашық бұрышты глаукомада, кешенді ем құрамында;

алкоголизмдегі невроз тәрізді және вегетативті-қантамырлық бұзылыстар басым болатын абстинентті синдромда;

психозға қарсы дәрілік заттармен жедел уыттануда;

құрсақ қуысының жедел іріңді-қабыну үдерістерінде (жедел некроздық панкреатит, перитонит) кешенді ем құрамында

әсер етуші затқа және қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық;

жедел бүйрек жеткіліксіздігі;

жедел бауыр жеткіліксіздігі;

жүктілік және лактация кезеңі;

18 жасқа дейінгі балалар және жасөспірімдер.

Қолдану кезінде қажетті сақтық шаралары

НЕЙРОТЕКС® анамнезінде аллергиялық реакциялар (анафилаксиялық шок, ангионевроздық ісіну және т.б.), оның ішінде сульфиттерге аса жоғары сезімталдығы бар пациенттерге сақтықпен тағайындау керек.

НЕЙРОТЕКС® көтерімділігі әдетте жақсы, жағымсыз реакциялары сирек, қысқа мерзімдік сипатқа ие және көп жағдайда оны шамадан тыс жоғары жылдамдықпен енгізуге байланысты болады.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Бензодиазепинді анксиолитиктердің, эпилепсияға қарсы (карбамазепин), депрессияға қарсы, ұйықтататын, Паркинсон ауруында (леводопа) дәрілік заттардың әсерін күшейтеді, бұл олардың дозаларын төмендетуге және жағымсыз әсерлерін азайтуға мүмкіндік береді.

Нитропрепараттардың антиангинальді белсенділігін арттырады.

Этанолдың уытты әсерлерін азайтады.

Арнайы ескертулер

Препарат құрамында натрий метабисульфиті бар, ол кейде аса жоғары сезімталдықтың ауыр реакцияларын және бронх түйілуін туындатуы мүмкін.

Егде жастағы пациенттер

Егде жастағы пациенттерде дозаны түзету талап етілмейді.

Педиатрияда қолдану

Препаратты балалар мен 18 жасқа толмаған жасөспірімдерге қолдануға болмайды.

Жүктілік немесе лактация кезеңі

НЕЙРОТЕКС® жүктілік немесе бала емізу кезеңінде қолдануға болмайды.

Препараттың автокөлікті және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Емделу кезеңінде автокөлік басқарғанда және жоғары зейінділікті және психомоторлы реакциялардың шапшаңдығын қажет ететін қауіптілігі зор қызмет түрлерімен айналысқанда сақ болу қажет.

Бензодиазепинді анксиолитиктердің, эпилепсияға қарсы (карбамазепин), депрессияға қарсы, ұйықтататын, Паркинсон ауруында (леводопа) дәрілік заттардың әсерін күшейтеді, бұл олардың дозаларын төмендетуге және жағымсыз әсерлерін азайтуға мүмкіндік береді.

Нитропрепараттардың антиангинальді белсенділігін арттырады.

Этанолдың уытты әсерлерін азайтады.

Арнайы ескертулер

Препарат құрамында натрий метабисульфиті бар, ол кейде аса жоғары сезімталдықтың ауыр реакцияларын және бронх түйілуін туындатуы мүмкін.

Егде жастағы пациенттер

Егде жастағы пациенттерде дозаны түзету талап етілмейді.

Педиатрияда қолдану

Препаратты балалар мен 18 жасқа толмаған жасөспірімдерге қолдануға болмайды.

Жүктілік немесе лактация кезеңі

НЕЙРОТЕКС® жүктілік немесе бала емізу кезеңінде қолдануға болмайды.

Препараттың автокөлікті және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Емделу кезеңінде автокөлік басқарғанда және жоғары зейінділікті және психомоторлы реакциялардың шапшаңдығын қажет ететін қауіптілігі зор қызмет түрлерімен айналысқанда сақ болу қажет.

Дозалау режимі

Ең жоғары тәуліктік доза 1200 мг-ден аспауы тиіс.

Ми қанайналымының жедел бұзылуында НЕЙРОТЕКС® кешенді емдеуде алғашқы 10-14 күнде – вена ішіне (в/і) тамшылатып 200-500 мг-ден тәулігіне 2-4 рет, содан соң - бұлшықет ішіне (б/і) 200-250 мг-ден тәулігіне 2-3 рет 2 апта бойы қолданады.

Бассүйек-ми жарақатында және бассүйек-ми жарақаты салдарында

НЕЙРОТЕКС® 10-15 күн бойы в/і тамшылатып 200-500 мг-ден тәулігіне 2-4 рет қолданады.

Дисциркуляторлы энцефалопатияның декомпенсация сатысында НЕЙРОТЕКС® 14 күн бойы тәулігіне 1-2 рет 200-500 мг дозада в/і сорғалатып немесе тамшылатып енгізуге тағайындау керек. Содан кейін – б/і тәулігіне 100-250 мг-ден кейінгі 2 апта бойы.

Дисциркуляторлы энцефалопатия курстық профилактикасы үшін НЕЙРОТЕКС® б/і 200-250 мг дозада тәулігіне 2 рет 10-14 күн бойы енгізеді.

Нейроциркуляторлы дистонияда, невроздық және невроз тәрізді жағдайларда препаратты б/і тәулігіне 50-400 мг-ден 14 күн бойы енгізеді.

Егде жастағы науқастарда жеңіл когнитивтік бұзылуларда және үрей тудыратын бұзылуларда препаратты б/і тәулігіне 100-300 мг дозада 14-30 күн бойы қолданады.

Кешенді ем құрамында жедел миокард инфарктінде НЕЙРОТЕКС® миокард инфарктісін (нитраттар, бета-адреноблокаторлар, ангиотензин-өзгертетін фермент (АӨФ) тежегіштері, тромболитиктер, антикоагулянтты және антиагрегантты препараттар, сондай-ақ, көрсетілімдері бойынша симптоматикалық дәрілер кіретін) дәстүрлі емдеу аясында 14 тәулік бойы в/і немесе б/і енгізеді.

Алғашқы 5 тәулікте НЕЙРОТЕКС® вена ішіне енгізеді, кейінгі 9 тәулікте препарат бұлшықет ішіне енгізілуі мүмкін.

Препаратты вена ішіне енгізуді 30-90 минут бойы тамшылату инфузиясы (баяу) арқылы жүзеге асырады (100-150 мл 0,9 % натрий хлоридінің ерітіндісіне немесе 5 % декстроза (глюкоза) ерітіндісіне), қажет болғанда препаратты баяу сорғалатып в/і енгізуге болады, ұзақтығы кемінде 5 минут.

Препаратты енгізуді (в/і немесе б/і) тәулігіне 3 рет жүзеге асырады, әр 8 сағат сайын. Тәуліктік доза дене салмағына 6-9 мг/кг құрайды, бір реттік доза дене салмағына – 2-3 мг/кг. Ең жоғары тәуліктік доза 800 мг-ден, бір реттік доза – 250 мг-ден аспауы тиіс.

Әртүрлі сатыдағы ашық бұрышты глаукомада кешенді ем құрамында НЕЙРОТЕКС® б/і тәулігіне 100-300 мг-ден 1-3 рет 14 күн бойы енгізеді.

Абстинентті алкогольдік синдромда НЕЙРОТЕКС® б/і немесе в/і тамшылатып 200–500 мг дозада тәулігіне 2–3 рет 5–7 күн бойы енгізеді.

Психозға қарсы дәрілік препараттармен жедел уыттануда НЕЙРОТЕКС® в/і тәулігіне 200-500 мг дозада 7-14 күн бойы енгізеді.

Құрсақ қуысының жедел іріңді-қабыну процестерінде (жедел некроздық панкреатит, перитонит) НЕЙРОТЕКС® операция алдындағы және операциядан кейінгі кезеңде бірінші күні тағайындалады. Енгізілетін дозалар аурудың формасы мен ауырлығына, процестің таралуына, клиникалық ағымның нұсқаларына байланысты. Препаратты тоқтату тұрақты оң клиникалық-зертханалық әсерден кейін ғана біртіндеп жүргізілуі тиіс.

Жедел ісіну (интерстициальды) панкреатит кезінде НЕЙРОТЕКС® күніне 3 рет 200-500 мг, в/і тамшылатып (натрий хлоридінің 0,9% ерітіндісінде) және б/і тағайындалады. Некроздық панкреатиттің жеңіл ауырлық дәрежесі-күніне 3 рет 100-200 мг тамшылатып (натрий хлоридінің 0,9% ерітіндісінде) және б/і. Орташа ауырлық дәрежесі-күніне 3 рет 200 мг, тамшылатып в/і (0,9% натрий хлориді ерітіндісінде). Ауыр ағым-пульс-дозада алғашқы тәулікте 800 мг, екі рет енгізу режимінде; бұдан әрі тәуліктік дозаны біртіндеп төмендете отырып, күніне 2 рет 200-500 мг. Өте ауыр ағым - тәуліктік дозаны біртіндеп төмендете отырып, тәулігіне 2 рет тамшылатып (натрий хлоридінің 0,9% ерітіндісінде) 300-500 мг күйін тұрақтандыру бойынша панкреатогендік шок көріністерін тұрақты тоқтатқанға дейін тәулігіне 800 мг бастапқы дозада.

Енгізу жолы және тәсілі

Бұлшықет ішіне (б/і) немесе вена ішіне (в/і) (сорғалатып немесе тамшылатып). Енгізудің инфузиялық тәсілінде препаратты 0,9% натрий хлориді ерітіндісінде сұйылту керек.

НЕЙРОТЕКС® 5–7 минут бойы баяу сорғалатып енгізеді, тамшылатып - енгізу минутына 40–60 тамшы.

Артық дозалану жағдайында қабылдануы қажеті шаралар

Симптомдары: ұйқысыздық, ұйқышылдық.

Емі: препараттың уыттылығы төмен болғандықтан, артық дозалануы ықтималдығы аз. Әдетте емдеу қажет емес - симптомдар тәулік ішінде өздігінен жоғалады. Айқын көріністерде демеуші және симптоматикалық емдеу жүргізіледі.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінің кеңесіне жүгіну бойынша нұсқаулар

Әрқашан осы препаратты дәрігердің ұсыныстарына сәйкес қолданыңыз. Егер күмән туындаса, емдеуші дәрігерге хабарласыңыз.

Вена ішіне және бұлшықет ішіне енгізуге арналған ерітінді 50 мг/мл.

2 мл немесе 5 мл препараттан сындыратын түрлі-түсті сақинасы немесе түрлі-түсті нүктесі және кертігі бар, І типті қоңыр бейтарап шыны ампулаларда. Ампулаға қосымша бір, екі немесе үш түрлі-түсті сақина және/немесе екі өлшемді штрих-код және/немесе әріп-сандық код жазылады немесе қосымша түрлі-түсті сақинасыз, екі өлшемді штрих-кодсыз, әріп-сандық кодсыз болады.

5 ампуладан поливинилхлоридті үлбірден және алюминий фольгадан немесе полимер үлбірден немесе фольгасыз және үлбірсіз пішінді ұяшықты қаптамада.

5 мл ампулалары бар 1 пішінді ұяшықты қаптамадан немесе 2 мл ампулалары бар 2 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшада.

Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 25 С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

5 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!