Уральске қаласындағы Ноофен Таблеткалары 250 Мг №20 | АО «Олайнфарм»

астениялық және үрейлі-невротикалық жай-күйлерде: мазасыздық, қорқыныш, үрей

егде жастағы адамдарда ұйқысыздық, түнгі мазасыздықта

балаларда  кекештенуді, бұлшықеттің еріксіз тартылуын емдеуде (11-тен 14 жасқа дейін)

операциядан немесе ауыр диагностикалық зерттеулер алдында стресс жай-күйдің профилактикасында

абстиненция синдромында психопатологиялық және соматовегетативтік бұзылуларды басу үшін алкоголизмді емдеу кезінде көмекші құрал ретінде

вестибулярлық аппарат қызметінің бұзылуымен байланысты бас айналуында, Меньер ауруында

шайқалудың профилактикасында

препараттың әсер етуші затына немесе қосымша заттарына жоғары сезімталдық

жүктілік және лактация кезеңі

11 жасқа дейінгі балалар (осы дәрілік түр үшін)

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Ноофен препаратының және онымен үйлесетін дәрілік заттардың дозасын төмендете отырып, Ноофенді психотропты препараттармен біріктіруге болады.

Ұйықтататын, есірткілік анальгетиктердің, паркинсонизмге қарсы дәрілердің, транквилизаторлардың және нейролептиктердің әсерін ұзартады және күшейтеді.

Арнайы ескертулер

Препараттың тітіркендіруші әсеріне байланысты асқазан-ішек жолының эрозиялық-ойық жаралы аурулары бар науқастарға сақтық таныту керек. Бұл науқастарға препараттың аз дозалары тағайындалады. Ұзақ қолданғанда  бауыр функциясының көрсеткіштерін және шеткері қан көрінісін бақылау қажет.

Препарат құрамында лактоза моногидраты бар.

Сирек туа біткен  галактоза көтере алмаушылығы, Lapp лактаза тапшылығы, глюкоза-галактоза мальабсорбциясы бар пациенттерге қолдануға болмайды.

Педиатрияда қолдану

11 жасқа дейінгі балаларға қолдануға болмайды.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Қолдануға болмайды.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Ұйқышылдық, бас айналуы немесе орталық жүйке жүйесі тарапынан болатын басқа бұзылыстар байқалатын науқастарда осы жағымсыз әсерлер білінген кезде көлік құралдарын басқаруға немесе механизммен жұмыс істеуге болмайды.

Ноофен препаратының және онымен үйлесетін дәрілік заттардың дозасын төмендете отырып, Ноофенді психотропты препараттармен біріктіруге болады.

Ұйықтататын, есірткілік анальгетиктердің, паркинсонизмге қарсы дәрілердің, транквилизаторлардың және нейролептиктердің әсерін ұзартады және күшейтеді.

Арнайы ескертулер

Препараттың тітіркендіруші әсеріне байланысты асқазан-ішек жолының эрозиялық-ойық жаралы аурулары бар науқастарға сақтық таныту керек. Бұл науқастарға препараттың аз дозалары тағайындалады. Ұзақ қолданғанда  бауыр функциясының көрсеткіштерін және шеткері қан көрінісін бақылау қажет.

Препарат құрамында лактоза моногидраты бар.

Сирек туа біткен  галактоза көтере алмаушылығы, Lapp лактаза тапшылығы, глюкоза-галактоза мальабсорбциясы бар пациенттерге қолдануға болмайды.

Педиатрияда қолдану

11 жасқа дейінгі балаларға қолдануға болмайды.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Қолдануға болмайды.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Ұйқышылдық, бас айналуы немесе орталық жүйке жүйесі тарапынан болатын басқа бұзылыстар байқалатын науқастарда осы жағымсыз әсерлер білінген кезде көлік құралдарын басқаруға немесе механизммен жұмыс істеуге болмайды.

Дозалау режимі

Астениялық және үрейлік-невроздық жағдайлар

Ересектерге күніне 3 реттен 250-500 мг тағайындайды. Жоғарғы бір реттік доза: ересектер үшін 750 мг,  60 жастан асқан адамдарға – 500 мг. Емдеу курсы 2-3 апта. Қажет жағдайда курсты 4-6 аптаға дейін ұзартуға болады.

Алкогольді абстиненция синдромын бәсеңдету үшін алғашқы күндері күніне  3  рет 250-500 мг-ден және түнге қарай 750 мг-ден тәуліктік дозаны әдеттегі дозаға  дейін біртіндеп төмендету арқылы қабылдайды.

Шығу тегі инфекциялық вестибулярлық анализатор қызметінің бұзылуы (отогенді лабиринтит) және Меньер ауруының өршуі кезінде 5-7 күн бойы 750 мг-ден тәулігіне 3 рет тағайындайды, вестибулярлық бұзылыстардың айқындылығын төмендету кезінде 250-500 мг 5-7 күн бойы  тәулігіне 3 рет және содан  кейін 250 мг-ден тағы 5 күн бойы тәулігіне 1 рет. Аурудың жеңіл ағымы кезінде – 5-7 күн бойы тәулігіне 2 рет 250 мг-ден, содан кейін 7-10 күн бойы тәулігіне 1 рет 250 мг-ден қабылдайды.

Тамырлық және жарақаттық генезді вестибулярлық анализатордың дисфункциясы кезінде бас айналуды емдеу үшін 12 күн бойы тәулігіне 3 рет 250 мг тағайындайды.

Кинетоздарда шайқалудың профилактикасында: болжамды сапарға дейін 1 сағат бұрын 250-500 мг-ден бір рет немесе шайқалудың алғашқы симптомдары пайда болғанда. Препарат дозасын арттырған кезде шайқалуға қарсы әсері күшейе түседі. Препарат шайқалудың айқын құбылыстарында тиімсіз болады ("тоқтаусыз" құсу және басқалар).

Балалар: 11-ден 14 жасқа дейінгі балаларға күніне 3 рет 250 мг. 14 жастан асқан балаларға - ересектерге арналған дозалар Емдеу курсы 2-6 апта.

11 жасқа дейінгі балаларға ішке қабылдау үшін ерітінді дайындауға арналған Ноофен 100 ұнтағын қолдану ұсынылады.

Бауыр функциясы бұзылған пациенттер

Бауыр функциясы бұзылған  пациенттерге Ноофен препаратының жоғары дозалары гепатоуыттылықты тудыруы мүмкін. Осы топтағы пациенттер ең аз тиімді дозалар тағайындалады.

Бүйрек функциясы бұзылған пациенттер

Емдік дозаларда дәрілік затты қабылдау кезінде бүйрек функциясы бұзылған пациенттерге Ноофен препаратының жағымсыз әсері туралы деректер жоқ.

Енгізу әдісі мен жолы

Ноофенді тамақ ішкеннен кейін, сумен ішеді. Таблетканы бөлуге болады.

Артық дозаланған жағдайда қабылдануы тиіс шаралар

Артық дозалану жағдайлары белгісіз. Препараттың уыттылығы аз.

Симптомдары: ұйқышылдық, жүрек айнуы, құсу, бас айналуы. Жоғарғы дозаларда ұзақ қолданғанда эозинофилия, артериялық гипотензия, бауырдың майлы дистрофиясы, бүйрек функциясының бұзылуы дамуы мүмкін.

Емі: улану кезінде асқазанды шаю, белсендірілген көмір қабылдау, демеуші және симптоматикалық ем жүргізіледі. Спецификалық антидоты жоқ.

Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын өткізіп алу кезіндегі қажетті шаралар

Өткізіп алған дозаны алмастыру үшін ешқашан қос дозаны қабылдамаңыз.

Тоқтату симптомдары қаупінің болуын көрсету

Дәрілік затқа тәуелділік және тәуелділік байқалмайды, «тоқтату синдромы» жоқ. Әдебиетте Ноофенді қолданумен байланысты тәуелділіктің жекелеген жағдайлары туралы жарияланым бар.

10 таблеткадан поливинилхлоридті үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынады.

2 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

Жарықтан және ылғалдан қорғалған жерде, 25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

4 жыл.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Сақтау шарттары

Жарықтан және ылғалдан қорғалған жерде, 25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!