Уральске қаласындағы Оземпик Шприц Қаламы 1,34 Мг/мл 1,5 Мл 6 №1 Инемен | Ново Нордиск А/С

Оземпик® бақылануы жеткіліксіз 2 типті қант диабеті бар ересек пациенттердi емдеу үшін диетаға және дене жаттығуларына қосымша ретінде көрсетілген

• жақпаушылығымен немесе қолдануға келмейтін жағдайларымен байланысты метформинді тағайындау мақсатқа сай болмағанда монотерапия ретінде

• диабетті емдеуге арналған басқа дәрілік препараттарға қосымша ретінде. Басқа препараттарға мыналар кіруі мүмкін: диабетке қарсы таблеткаланған препараттар (мысалы, метформин, тиазолидиндиондар, натрий глюкозасының котранспортерінің 2 типті (НГЛТ-2) ингибиторлары) немесе инсулин.

- әсер етуші затқа немесе «Дәрілік препараттың құрамы» бөлімінде тізімделген қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық.

Қолдану кезіндегі қажетті сақтық шаралары

Семаглутидті І типті қант диабеті бар пациенттерге немесе диабеттік кетоацидозды емдеу үшін қолданбау керек. Семаглутид инсулиннің орнын алмастырғышы болып табылмайды.

Семаглутид жүрек функциясы жеткіліксіздігінің IV функциональді класы (NYHA жіктемесі бойынша) бар пациенттерге қолдану ұсынылмайды, өйткені қолдану тәжірибесі жоқ.

Асқазан-ішек жолына (АІЖ) әсер етуі

ГТП-1 рецепторының агонистерін қолдану АІЖ тарапынан жағымсыз реакциялармен астасуы мүмкін. Мұны бүйрек функциясы бұзылған пациенттерді емдеген кезде ескеру керек, өйткені жүректің айнуы, құсу және диарея сусыздануға себеп бола алады, бұл бүйрек функциясының нашарлауына жағдай жасауы мүмкін («ДП стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және мұндай жағдайда қабылдау керек шаралар» бөлімін қараңыз).

Жедел панкреатит

Жедел панкреатит ГТП-1 агонистерін қолданған кезде білінді. Пациенттерге жедел панкреатитке тән симптомдар туралы айту керек. Панкреатитке күдіктенген жағдайда семаглутид қабылдауды тоқтату қажет. Панкреатит айғақталған жағдайда семаглутидпен емдеуді қайта жаңғыртпаған жөн. Анамнезінде панкреатиті бар пациенттерде препаратты сақтықпен қолдану керек.

Гипогликемия

Семаглутидті сульфонилмочевина препараттарымен немесе инсулинмен біріктіріп қабылдап жүрген пациенттер гипогликемияның пайда болуының өте жоғары қаупіне ұшыраған. Семаглутидпен емдеуді бастаған кезде гипогликемияның даму қаупі сульфонилмочевина препараттарының немесе инсулиннің дозасын азайту есебінен төмендетілуі мүмкін («ДП стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және мұндай жағдайда қабылдау керек шаралар» бөлімін қараңыз).

Диабеттік ретинопатия

Инсулин және семаглутид қабылдаған, диабеттік ретинопатиясы бар пациенттерде диабеттік ретинопатияның дамуы қаупінің артуы байқалды («ДП стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және мұндай жағдайда қабылдау керек шаралар» бөлімін қараңыз). Инсулин қабылдайтын, диабеттік ретинопатиясы бар пациенттерде семаглутидті сақтықпен қолдану керек. Осы пациенттерді мұқият бақылау және клиникалық нұсқауларға сәйкес ем жүргізу қажет. Глюкоза концентрациясын бақылаудың тез жақсаруы диабеттік ретинопатияның уақытша нашарлауымен астасты, бірақ оның дамуының басқа да механизмдерін жоққа шығаруға болмайды.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Семаглутид асқазанның босауын кідіртеді және қатар қолданылатын пероральді дәрілік препараттардың сіңу жылдамдығына потенциалды түрде ықпалын тигізеді. Асқазан-ішек жолынан тез сіңуді қажет ететін пероральді дәрілік препараттарды қабылдап жүрген пациенттерде семаглутидті сақтықпен қолдану керек.

Парацетамол

Стандартты тамақ ішуге тест кезінде парацетамолдың фармакокинетикасына баға беру асқазанның босауындағы кідіруді семаглутидтің туындататындығын көрсетті. Семаглутидтің 1 мг-мен бірге қолданған кезде парацетамолдың AUC0-60мин және Сmax мәндері, сәйкесінше, 27%-ға және 23%-ға төмендеді. Мұндайда парацетамолдың жалпы экспозициясы (AUC0-5сағ.) өзгерген жоқ. Семаглутидпен бірге қолданғанда парацетамолдың дозасын түзетудің қажеті болмайды.

Пероральді контрацептивтер

Семаглутид пероральді контрацептивтердің тиімділігін төмендетпейді, өйткені біріктірілген пероральді контрацепциялық препаратты (0,03 мг этинилэстрадиолды/0,15 мг левоноргестрелді) және семаглутидті бірге қолданған кезде семаглутид этинилэстрадиолдың және левоноргестрелдің жалпы экспозициясына клиникалық тұрғыдан маңызды ықпалын тигізген жоқ. Препарат этинилэстрадиолдың экспозициясына ықпалын тигізген жоқ, тепе-тең концентрацияларда левоноргестрел экспозициясының 20%-ға жоғарылағаны байқалды. Компоненттерінің бірде-біреуінде Сmax өзгерген жоқ.

Аторвастатин

Семаглутид аторвастатиннің бір реттік (40 мг) дозасын енгізгеннен кейін аторвастатиннің жалпы экспозициясын өзгерткен жоқ. Аторвастатиннің Сmax 38%-ға төмендеді. Осы төмендеуге клиникалық тұрғыдан маңызды емес деп баға берілді.

Дигоксин

Дигоксиннің бір реттік (0,5 мг) дозасын қабылдағаннан кейін, семаглутид дигоксиннің жалпы экспозициясын немесе Cmax мәнін өзгерткен жоқ.

Метформин

Метформинді 3,5 күн бойы тәулігіне 2 рет 500 мг дозада қабылдағаннан кейін, семаглутид оның жалпы экспозициясын немесе Cmax мәнін өзгерткен жоқ.

Варфарин

Варфариннің бір реттік (25 мг) дозасын қабылдағаннан кейін, семаглутид R- және S-варфариннің жалпы экспозициясын немесе Cmax мәнін өзгерткен жоқ, сондай-ақ халықаралық қалыптасқан қатынасты (ХҚҚ) қолданып өлшенген варфариннің фармакодинамикалық әсеріне клиникалық тұрғыдан маңызды әсері білінген жоқ. Алайда, варфаринді немесе кумариннің басқа да туындыларын қабылдап жүрген пациенттерде семаглутидпен емдеуді бастағаннан кейін ХҚҚ жиірек бақылау ұсынылады.

Егер Сіз инсулинді қолдансаңыз, Сіздің емдеуші дәрігеріңіз Сізге инсулин дозасын қалай төмендету керек екендігін түсіндіреді және гипергликемияны (глюкозаның қандағы жоғары деңгейі) немесе диабетикалық кетоацидозды (инсулиннің жеткіліксіздігінен организмнің глюкозаны ыдырата алмайтын кездегі диабеттің асқынуы) болдырмау үшін немесе глюкозаның қандағы деңгейін жиірек қадағалауды ұсынады.

Арнайы ескертулер

Егде жастағы пациенттер

Дозаны жасқа байланысты түзетудің қажеті болмайды. Препаратты ≥75 жастағы пациенттерге қолдану тәжірибесі шектеулі.

Бүйрек функциясының жеткіліксіздігі бар пациенттер

Бүйрек функциясының жеңіл, орташа немесе ауыр дәрежедегі бұзылулары бар пациенттерде дозаны түзетудің қажеті жоқ.

Бүйрек функциясының ауыр бұзылуы бар пациенттерде семаглутидті қолдану тәжірибесі шектеулі.

Бүйрек функциясының терминальді сатыдағы жеткіліксіздігі бар пациенттерде семаглутидті қолдану ұсынылмайды.

Бауыр функциясының жеткіліксіздігі бар пациенттер

Бауыр функциясы бұзылған пациенттерде дозаны түзетудің қажеті жоқ. Бауыр функциясының ауыр бұзылулары бар пациенттерде семаглутидті қолдану тәжірибесі шектеулі. Бұл пациенттерде семаглутидті сақтықпен қолдану керек.

Натрийдің мөлшері

Препарат дозасының құрамында 1 ммольден азырақ натрий (23 мг) бар, яғни препарат натрийден бос болып саналады.

Педиатрияда қолданылуы

Препаратты 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдерге қолдану ұсынылмайды, өйткені осы жас тобында қолданудың қауіпсіздігі мен тиімділігі анықталмаған.

Жүктілік және лактация кезеңі

Егер Сіз жүкті болсаңыз немесе емшек емізіп жүрсеңіз, сондай-ақ жүкті екендігіңізге күмәнді болған немесе жүкті болуды жоспарлап жүрген болсаңыз, препаратты қолданар алдында Өзіңіздің емдеуші дәрігеріңізден кеңес алыңыз.

Жүктілік кезінде препаратты қолдануға болмайды, өйткені оның шаранаға әсері зерттелген жоқ. Демек, Оземпик® препаратын қолданғанда контрацепция шараларын пайдалану ұсынылады. Препаратпен емдеуді, жоспарланған жүктіліктен, ең кемінде, 2 ай бұрын тоқтату керек. Егер Сіз препаратты қолдану кезеңінде жүкті болып қалсаңыз, мұны өзіңізді емдеп жүрген дәрігерге айтыңыз, өйткені емдеуді өзгерту қажет болуы мүмкін.

Емшек емізу кезінде препаратты қолданбау керек, өйткені препараттың емшек сүтімен бірге бөлініп шығатындығы-шықпайтындығы белгісіз.

Көлік құралын және потенциалды қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне препараттың ықпал ету ерекшеліктері

Препаратты сульфонилмочевина препараттарымен немесе инсулинмен біріктіріп қолданғанда қанда қант деңгейі төмендеуінің (гипогликемия) дамуына жол бермеу үшін сақтық шараларын орындауға кеңес беру керек, өйткені бұл зейін қою қабілетін төмендетуі мүмкін. Егер Сізде қандағы қант диабетінің төмен деңгейінің кез келген белгілері бар болса, көлік құралдарын басқарудан немесе механизмдермен жұмыс жасаудан аулақ болыңыз. Қандағы қанттың төмен деңгейінің белгілерімен танысу үшін «Қолдануға дейінгі қажетті мәліметтер тізімі» және «ДП стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және мұндай жағдайда қабылдау керек шаралар» бөлімдерін қараңыз. Әрі қарай ақпарат алу үшін Өзіңіздің емдеуші дәрігеріңізден кеңес алып тұрыңыз.

Семаглутид асқазанның босауын кідіртеді және қатар қолданылатын пероральді дәрілік препараттардың сіңу жылдамдығына потенциалды түрде ықпалын тигізеді. Асқазан-ішек жолынан тез сіңуді қажет ететін пероральді дәрілік препараттарды қабылдап жүрген пациенттерде семаглутидті сақтықпен қолдану керек.

Парацетамол

Стандартты тамақ ішуге тест кезінде парацетамолдың фармакокинетикасына баға беру асқазанның босауындағы кідіруді семаглутидтің туындататындығын көрсетті. Семаглутидтің 1 мг-мен бірге қолданған кезде парацетамолдың AUC0-60мин және Сmax мәндері, сәйкесінше, 27%-ға және 23%-ға төмендеді. Мұндайда парацетамолдың жалпы экспозициясы (AUC0-5сағ.) өзгерген жоқ. Семаглутидпен бірге қолданғанда парацетамолдың дозасын түзетудің қажеті болмайды.

Пероральді контрацептивтер

Семаглутид пероральді контрацептивтердің тиімділігін төмендетпейді, өйткені біріктірілген пероральді контрацепциялық препаратты (0,03 мг этинилэстрадиолды/0,15 мг левоноргестрелді) және семаглутидті бірге қолданған кезде семаглутид этинилэстрадиолдың және левоноргестрелдің жалпы экспозициясына клиникалық тұрғыдан маңызды ықпалын тигізген жоқ. Препарат этинилэстрадиолдың экспозициясына ықпалын тигізген жоқ, тепе-тең концентрацияларда левоноргестрел экспозициясының 20%-ға жоғарылағаны байқалды. Компоненттерінің бірде-біреуінде Сmax өзгерген жоқ.

Аторвастатин

Семаглутид аторвастатиннің бір реттік (40 мг) дозасын енгізгеннен кейін аторвастатиннің жалпы экспозициясын өзгерткен жоқ. Аторвастатиннің Сmax 38%-ға төмендеді. Осы төмендеуге клиникалық тұрғыдан маңызды емес деп баға берілді.

Дигоксин

Дигоксиннің бір реттік (0,5 мг) дозасын қабылдағаннан кейін, семаглутид дигоксиннің жалпы экспозициясын немесе Cmax мәнін өзгерткен жоқ.

Метформин

Метформинді 3,5 күн бойы тәулігіне 2 рет 500 мг дозада қабылдағаннан кейін, семаглутид оның жалпы экспозициясын немесе Cmax мәнін өзгерткен жоқ.

Варфарин

Варфариннің бір реттік (25 мг) дозасын қабылдағаннан кейін, семаглутид R- және S-варфариннің жалпы экспозициясын немесе Cmax мәнін өзгерткен жоқ, сондай-ақ халықаралық қалыптасқан қатынасты (ХҚҚ) қолданып өлшенген варфариннің фармакодинамикалық әсеріне клиникалық тұрғыдан маңызды әсері білінген жоқ. Алайда, варфаринді немесе кумариннің басқа да туындыларын қабылдап жүрген пациенттерде семаглутидпен емдеуді бастағаннан кейін ХҚҚ жиірек бақылау ұсынылады.

Егер Сіз инсулинді қолдансаңыз, Сіздің емдеуші дәрігеріңіз Сізге инсулин дозасын қалай төмендету керек екендігін түсіндіреді және гипергликемияны (глюкозаның қандағы жоғары деңгейі) немесе диабетикалық кетоацидозды (инсулиннің жеткіліксіздігінен организмнің глюкозаны ыдырата алмайтын кездегі диабеттің асқынуы) болдырмау үшін немесе глюкозаның қандағы деңгейін жиірек қадағалауды ұсынады.

Арнайы ескертулер

Егде жастағы пациенттер

Дозаны жасқа байланысты түзетудің қажеті болмайды. Препаратты ≥75 жастағы пациенттерге қолдану тәжірибесі шектеулі.

Бүйрек функциясының жеткіліксіздігі бар пациенттер

Бүйрек функциясының жеңіл, орташа немесе ауыр дәрежедегі бұзылулары бар пациенттерде дозаны түзетудің қажеті жоқ.

Бүйрек функциясының ауыр бұзылуы бар пациенттерде семаглутидті қолдану тәжірибесі шектеулі.

Бүйрек функциясының терминальді сатыдағы жеткіліксіздігі бар пациенттерде семаглутидті қолдану ұсынылмайды.

Бауыр функциясының жеткіліксіздігі бар пациенттер

Бауыр функциясы бұзылған пациенттерде дозаны түзетудің қажеті жоқ. Бауыр функциясының ауыр бұзылулары бар пациенттерде семаглутидті қолдану тәжірибесі шектеулі. Бұл пациенттерде семаглутидті сақтықпен қолдану керек.

Натрийдің мөлшері

Препарат дозасының құрамында 1 ммольден азырақ натрий (23 мг) бар, яғни препарат натрийден бос болып саналады.

Педиатрияда қолданылуы

Препаратты 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдерге қолдану ұсынылмайды, өйткені осы жас тобында қолданудың қауіпсіздігі мен тиімділігі анықталмаған.

Жүктілік және лактация кезеңі

Егер Сіз жүкті болсаңыз немесе емшек емізіп жүрсеңіз, сондай-ақ жүкті екендігіңізге күмәнді болған немесе жүкті болуды жоспарлап жүрген болсаңыз, препаратты қолданар алдында Өзіңіздің емдеуші дәрігеріңізден кеңес алыңыз.

Жүктілік кезінде препаратты қолдануға болмайды, өйткені оның шаранаға әсері зерттелген жоқ. Демек, Оземпик® препаратын қолданғанда контрацепция шараларын пайдалану ұсынылады. Препаратпен емдеуді, жоспарланған жүктіліктен, ең кемінде, 2 ай бұрын тоқтату керек. Егер Сіз препаратты қолдану кезеңінде жүкті болып қалсаңыз, мұны өзіңізді емдеп жүрген дәрігерге айтыңыз, өйткені емдеуді өзгерту қажет болуы мүмкін.

Емшек емізу кезінде препаратты қолданбау керек, өйткені препараттың емшек сүтімен бірге бөлініп шығатындығы-шықпайтындығы белгісіз.

Көлік құралын және потенциалды қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне препараттың ықпал ету ерекшеліктері

Препаратты сульфонилмочевина препараттарымен немесе инсулинмен біріктіріп қолданғанда қанда қант деңгейі төмендеуінің (гипогликемия) дамуына жол бермеу үшін сақтық шараларын орындауға кеңес беру керек, өйткені бұл зейін қою қабілетін төмендетуі мүмкін. Егер Сізде қандағы қант диабетінің төмен деңгейінің кез келген белгілері бар болса, көлік құралдарын басқарудан немесе механизмдермен жұмыс жасаудан аулақ болыңыз. Қандағы қанттың төмен деңгейінің белгілерімен танысу үшін «Қолдануға дейінгі қажетті мәліметтер тізімі» және «ДП стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және мұндай жағдайда қабылдау керек шаралар» бөлімдерін қараңыз. Әрі қарай ақпарат алу үшін Өзіңіздің емдеуші дәрігеріңізден кеңес алып тұрыңыз.

Препаратты әрдайым Сізді емдеуші дәрігердің жазып бергеніне сәйкес қолданыңыз. Егер сенімді болмасаңыз, Сізді емдеуші дәрігерден кеңес алыңыз.

Дозалау режимі

Препараттың бастапқы дозасы 4 апта бойы аптасына бір рет 0,25 мг семаглутидті құрайды.

4 аптадан кейін Сізді емдеуші дәрігер Сіздің дозаңызды аптасына бір рет 0,5 мг дейін арттыратын болады.

Сізді емдеуші дәрігер, егер Сізде қандағы қант деңгейі аптасына бір рет 0,5 мг дозада қолданғанда жеткіліксіз бақыланса, дозаны аптасына бір рет 1 мг дейін арттыруы мүмкін.

Сізді емдеуші дәрігер ұсынбағанға дейін Өзіңіздің дозаңызды өзгертпеңіз.

Енгізу әдісі және жолы

Оземпик® препараты тері астына енгізуге арналған ерітінді түрінде берілген. Препаратты вена ішіне немесе бұлшықетке енгізуге болмайды.

Тері астына енгізу үшін ұсынылатын жерлер – санның алдыңғы беті, іштің алдыңғы қабырғасы немесе иық. Шприц-қаламды алғаш рет пайдаланар алдында медицина қызметкері Сізге шприц-қаламды қалай пайдалану керектігін үйретеді.

Нақты ақпарат осы нұсқаулықтың келесі бетінде «Оземпик® препаратын қолдану жөніндегі нұсқаулық» бөлімінде сипатталған.

Қабылдау уақыты көрсетілген қолдану жиілігі

Сіз препаратты, егер мүмкін болса, апта сайын белгілі бір күнде аптасына бір рет енгізуіңіз керек.

Сіз препаратты тамақ ішуге қарамай, тәуліктің кез келген уақытында тері астына өзіңіз енгізе аласыз.

Картон қорапшаға аптаның таңдап алынған күнін (мысалы, сәрсенбі) белгілеуіңізге және препарат инъекциясы аптасына тек бір рет енгізілетінін Сіздің есіңізге түсіруіңізге жәрдемдесу үшін, Сіздің әрбір ретте енгізілетін күнді картон қорапшаға жазып қоюыңызға кеңес беріледі.

Қажет болғанда, Сіз екі инъекция арасындағы аралық кем дегенде 3 тәулік болуы үшін препаратты апта сайын енгізу күнін өзгерте аласыз. Препарат енгізілетін жаңа күнді таңдағаннан кейін аптасына бір рет енгізуді жалғастыру керек.

Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет шаралар

Егер Сіз Оземпик® препаратының дозасын Сізге керектіден көбірек пайдаланған жағдайда, Өзіңізді емдеуші дәрігерге дереу қаралуыңыз қажет. Сізде жағымсыз реакциялар, мысалы, жүректің айнуы дамуы мүмкін.

Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозаларын өткізіп алған кездегі қажетті шаралар

Сіз егер Өз дозаңызбен инъекция жасауды ұмытып кетсеңіз:

Егер Оземпик® препаратының дозасын өткізіп алғаннан бері 5 күн немесе одан азырақ уақыт өтсе, Сіз есіңізге түсіру бойына сол инъекцияны жасаңыз. Содан кейін Өзіңіздің келесі инъекцияңызды әдеттегідей Өзіңіздің кестеңіз бойынша аптаның таңдап алған күні жасаңыз.

Егер Оземпик® препаратының дозасын өткізіп алғаннан бері 5 күннен көбірек уақыт өтсе, онда өткізіп алған дозаны қабылдамай өткізіп жібересіз. Сіздің келесі дозаңыз Өзіңіздің кестеңіз бойынша әдеттегідей аптаның таңдап алынған күні жасалады.

Өткізіп алған дозаның орнын толтыру үшін ешқандай жағдайда Оземпик® препаратының екі еселенген дозасын енгізуге болмайды.

Тоқтату симптомдары қаупінің бар екендігін көрсету

Алдын ала Өзіңіздің емдеуші дәрігеріңізден кеңес алмай, Оземпик® препаратын қолдануды тоқтатпаңыз. Егер Сіз препарат қолдануды тоқтатсаңыз, қандағы қант деңгейі жоғарылауы мүмкін.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіну үшін медицина қызметкерінен кеңес алуға бару жөнінде нұсқаулар

Егер Сізде Оземпик® препаратын қолдану жөнінде қандай да болсын сұрақтар бар болса, дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіну үшін медицина қызметкерінен кеңес алуға баруыңызды өтінеміз.

Жағымсыз реакциялардың кездесу жиілігінің көрсеткіштері былайша белгіленген: өте жиі (≥ 1/10), жиі (≥ 1/100, бірақ < 1/10), жиі емес (≥1/1,000, бірақ < 1/100), сирек (≥ 1/10,000, бірақ < 1/1,000), өте сирек (< 1/10,000) және белгісіз (қолда бар деректер негізінде бағалау мүмкін емес). Әрбір топта жағымсыз реакциялардың жиілігі күрделілік дәрежесінің төмендеуі бойынша берілген.

Өте жиі

- Инсулинмен немесе сульфонилмочевина препараттарымен бірге қолданған кездегі гипогликемияа

- Жүректің айнуы

- Диарея

Жиі

- ПҚТП-мен бірге қолданған кездегі гипогликемияа

- Тәбеттің төмендеуі

- Бас айналу

- Диабеттік ретинопатияның асқынуларыb

- Құсу

- Іштің ауыруы

- Іштің кебуі

- Іш қату

- Диспепсия

- Гастрит

- Гастроэзофагеальді рефлюкс ауруы

- Кекіру

- Метеоризм

- Холелитиаз

- Әлсіздік

- Липаза концентрациясының артуы

- Амилаза концентрациясының артуы

- Салмақтың кемуі

Бір жағынан хлорбутил резеңкеден жасалған поршеньмен және басқа жағынан бромбутил резеңке/полиизопреннен жасалған дискісі бар алюминий қалпақшамен бекітілген, І класты шыныдан жасалған картриджде 1,5 мл препараттан. Картридж көп реттік инъекцияға арналған көп дозалы шприц-қаламның ішіне орналастырылған.

1 шприц-қалам медициналық қолданылуы жөнінде қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен және бір реттік 6 НовоФайн® Плюс инесімен бірге картон қорапшаға салынған.

2°С-ден 8°С-ге дейінгі температурада (тоңазытқышта) суытқыш элементке жақындатпай сақтау керек. Мұздатып қатыруға болмайды.

Бірінші ашылғаннан кейін: 30°С-ден аспайтын температурада сақтау керек. Тоңазытқышта (2°С–8°С) сақтауға рұқсат етіледі. Мұздатып қатыруға болмайды. Шприц-қаламды жарықтан қорғау үшін жабық қалпақшасымен сақтайды. Шприц-қаламды жалғанған инесімен сақтамаңыз.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

3 жыл.

Бірінші ашылғаннан кейінгі жарамдылық мерзімі: 6 апта.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Сақтау шарттары

2°С-ден 8°С-ге дейінгі температурада (тоңазытқышта) суытқыш элементке жақындатпай сақтау керек. Мұздатып қатыруға болмайды.

Бірінші ашылғаннан кейін: 30°С-ден аспайтын температурада сақтау керек. Тоңазытқышта (2°С–8°С) сақтауға рұқсат етіледі. Мұздатып қатыруға болмайды. Шприц-қаламды жарықтан қорғау үшін жабық қалпақшасымен сақтайды. Шприц-қаламды жалғанған инесімен сақтамаңыз.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!