Уральске қаласындағы Пантопразол LF Таблеткалары 20 Мг №30 | Лекфарм СООО

Осы дәрілік препарат құрамында жеңіл іш жүргізетін әсер көрсетуі мүмкін маннитол бар.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Сіңуі аcқазан pH мәніне тәуелденетін дәрілік заттар

Асқазан секрециясының айқын және ұзақ уақыт бәсеңдеуіне байланысты, пантопразол биожетімділігі аcқазан pH мәніне тәуелденетін дәрілік заттардың, мысалы, кетоконазол, итраконазол, позаконазол сияқты кейбір зеңге қарсы азол дәрілерінің, сондай-ақ эрлотиниб сияқты басқа препараттардың сіңуін бөгеуі мүмкін.

АИТВ протеазасының тежегіштері

Пантопразолды сіңуі қышқылды интрагастральді pH мәніне тәуелденетін АИТВ протеазасының тежегіштерімен, мысалы, атазанавирмен бірге қолдану олардың биожетімділігінің елеулі төмендеуіне әкелуі мүмкін. Егер АИТВ протеазасының тежегіштерін протон сорғысы тежегішімен біріктірмеу мүмкін болмаса, мұқият қадағалап отыру (мысалы, вирустық жүктемені бақылау) ұсынылады. Пантопразолды тәулігіне 20 мг дозадан асыруға болмайды. АИТВ протеазасы тежегіштерінің дозасын түзету қажет болуы мүмкін.

Кумариндік антикоагулянттар (фенпрокумон немесе варфарин) Пантопразолды варфаринмен немесе фенпрокумонмен бірге қолдану варфарин, фенпрокумон фармакокинетикасына немесе халықаралық қалыптасқан қатынасқа (ХҚҚ) ықпал етпеді. Алайда бір мезгілде протон сорғысының басқа тежегіштерін және варфарин немесе фенпрокумон қабылдаған пациенттерде ХҚҚ және протромбин уақытының артуы хабарланды. ХҚҚ және протромбин уақытының артуы қан кетуге және тіпті өлімге әкелуі мүмкін. Пантопразол мен варфарин немесе фенпрокумон қабылдайтын пациенттерде ХҚҚ және протромбин уақытының артуы тұрғысынан мониторинг қажет болуы мүмкін. Метотрексат

Метотрексаттың жоғары дозасын (мысалы, 300 мг) және протон сорғысының тежегіштерін бірге қолдану кейбір пациенттерде метотрексат деңгейлерін арттыратыны хабарланды. Осылайша, метотрексаттың жоғары дозаларын, мысалы, обыр және псориаз кезінде қолданған жағдайларда пантопразолды уақытша тоқтатуды қарастыруға болады.

Басқа өзара әрекеттесу зерттеулері

Пантопразол Р450 цитохромы жүйесі ферменттерінің қатысуымен едәуір дәрежеде бауырда метаболизденеді. Негізгі метаболизм жолы CYP2C19 қатысуымен деметилдену болып табылады, басқа метаболизмдік жолдар CYP3A4 қатысуымен тотығуды қамтиды.

Метаболизмі атап көрсетілген жолдармен жүретін карбамазепин, диазепам, глибенкламид, нифедипин, құрамында левоноргестрел және этинилэстрадиол бар контрацептив сияқты дәрілермен өзара әрекеттесу зерттеулерінде клиникалық мәнді өзара әрекеттесуі анықталмады.

Пантопразолдың басқа дәрілік заттармен немесе осы ферменттік жүйе арқылы метаболизмге ұшырайтын қосылыстармен өзара әрекеттесуін жоққа шығаруға болмайды.

Бірқатар өзара әрекеттесу зерттеулерінің нәтижелері пантопразолдың CYP1A2 (кофеин, теофиллин сияқты), CYP2C9 (пироксикам, диклофенак, напроксен сияқты), CYP2D6 (метопролол сияқты), CYP2E1 (этанол сияқты) арқылы метаболизденетін белсенді заттар метаболизміне ықпал етпейтінін және дигоксиннің р-гликопротеинге тәуелді сіңірілуін өзгертетінін көрсетеді.

Антацидтермен бірге тағайындалатын өзара әрекеттесулері жоқ

Өзара әрекеттесу зерттеулері сонымен қатар пантопразолмен бірге тағайындалған антибиотиктермен (кларитромицин, метронидазол, амоксициллин) жүргізілді. Ешқандай клиникалық мәнді өзара әрекеттесуі болмады.

CYP2C19-ті тежейтін немесе индукциялайтын дәрілік заттар Флувоксамин сияқты CYP2C19 тежегіштері пантопразолдың жүйелі әсерін арттыруы мүмкін. Пантопразолдың жоғары дозаларын ұзақ уақыт бойы қабылдайтын немесе бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттерде дозаны азайту қажет болуы мүмкін. Рифампицин пен шайқурай (Hypericum perforatum) сияқты CYP2C19 және CYP3A4-ке ықпал ететін ферменттердің индукторлары осы ферменттер жүйелері арқылы метаболизмге ұшырайтын протон сорғысы тежегіштерінің плазмалық концентрацияларын төмендетуі мүмкін.

Арнайы сақтандырулар

Педиатрияда қолдану

Препарат қауіпсіздік пен тиімділік туралы деректердің жеткіліксіз болуына байланысты 18 жасқа толмаған балалар мен жасөспірімдерде қолдану үшін ұсынылмайды.

Жүктілік және емшек емізу

Жүктілік кезінде қолдану ұсынылмайды.

Емшек емізу кезінде қолдану ұсынылмайды.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Пантопразол көлік құралын басқару немесе механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне әсер етпейді немесе елеусіз әсер етеді. Алайда, бас айналу немесе көрудің бұзылуы сияқты жағымсыз реакциялардың дамуы мүмкін. Олар пайда болған кезде пациенттерге көлікті басқаруға немесе механизмдермен жұмыс істеуге болмайды.

Пантопразол 20 мг препараты ересектердегі рефлюкс симптомдарын (мысалы, қыжыл, қышқылды кекіру) қысқа мерзімді емдеуге арналған.

әсер етуші затқа, бензимидазолдар туындыларына, қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық;

пантопразолды сіңірілуі асқазан ішіндегі рН қышқылдылығына тәуелденетін атазанавир, нелфинавир сияқты АИТВ протеазасы тежегіштерімен бірге қолдану олардың биожетімділігінің елеулі төмендеуіне орай ұсынылмайды.

Айрықша нұсқаулар және қолдану кезіндегі сақтандыру шаралары

Пациенттерді емдеуші дәрігерге келесі жағдайларда кеңес алуға жіберу керек:

- Дене салмағының еріктен тыс жоғалуы, анемия, асқазан-ішектен қан кету, дисфагия, тоқтамайтын құсу немесе қан құсу дамиды, өйткені бұл жағдайда препаратты қолдану симптомдарды бүркемелеп, ауыр аурулардың диагнозын қоюды кейінге қалдыруы мүмкін. Мұндай жағдайларда қатерлі үдерістерді болдырмау керек.

- Анамнезінде асқазанның ойық жарасы немесе асқазан-ішек жолында хирургиялық араласудың болуы.

- 4 және одан да көп апта бойы ас қорыту бұзылыстарын немесе қыжылды үздіксіз симптоматикалық емдеу.

- Сарғаю, бауыр жеткіліксіздігі немесе бауыр ауруының болуы.

- Пациенттің жалпы жай-күйіне әсер ететін басқа да күрделі аурулардың болуы.

- Егер 55 жастан асқан пациенттерде симптомдардың өзгеруі немесе жаңаларының пайда болуы байқалса.

Ас қорытудың бұзылуы немесе қыжылдың ұзақ мерзімді қайталанатын симптомдары бар пациенттерге емдеуші дәрігерге үнемі бару ұсынылады. Бұл әсіресе 55 жастан асқан пациенттерге қатысты, олар ас қорыту бұзылулары немесе қыжыл кезінде күнделікті рецептісіз босатылатын препараттарды қабылдайды – олар бұл туралы фармацевтке немесе емдеуші дәрігерге хабарлауы керек.

Препаратты протонды помпаның басқа тежегішімен (ППТ) немесе H2-рецепторлардың блокаторымен бір мезгілде қабылдауға болмайды.

Егер пациентте эндоскопия немесе уреазды тыныс алу тестін жүргізу жоспарланса, ол осы препаратты қабылдау басталғанға дейін өзінің емдеуші дәрігерімен кеңесу керек.

Пациенттерге таблеткалардың дереу әсер етпейтінін ескерту керек. Симптомдардың ауырлығы пантопразолмен емнің шамамен бір тәулігінен кейін төмендеуі мүмкін, бірақ қыжылды толық басу үшін 7 күнге дейін уақыт кетуі мүмкін. Симптомдардың профилактикасы үшін пантопразолды қабылдамаған жөн.

В12 дәруменінің сіңуіне әсері

Золлингер-Эллисон синдромы мен ұзақ емдеу қажет болатын басқа патологиялық гиперсекрециялық жай-күйлері бар пациенттерде пантопразол, секрецияға қарсы басқа дәрілер сияқты, гипо- немесе ахлоргидрия салдарынан В12 дәруменінің (цианокобаламин) сіңуін төмендетуі мүмкін. Бұл осы дәрумен қорлары азайған пациенттерде немесе қауіп факторлары болғанда оның сіңуін төмендету үшін ұзаққа созылатын ем кезінде және тиісті клиникалық симптомдар болғанда ескерілу керек. Шығу тегі бактериялық асқазан-ішек инфекциялары

Пантопразолмен емделу Salmonella және Campylobacter немесе C. Difficile сияқты бактериялар тудырған асқазан-ішек инфекцияларының сәл жоғары қаупіне әкелуі мүмкін.

Гипомагниемия

Протон сорғысының тежегіштерімен кем дегенде үш ай бойы (көпшілік жағдайларда – бір жыл бойы) емделген пациенттерде айқын гипомагниемия хабарланды. Қажу, тетания, делирий, құрысулар, бас айналу және қарыншалық аритмия сияқты гипомагниемияның күрделі көріністері туындауы мүмкін, алайда олар жасырын басталуы және байқалмай қалуы мүмкін. Пациенттердің көпшілігінде гипомагниемия протон сорғысының тежегіштерін тоқтату аясында магний енгізілуімен басылды.

Протон сорғысының тежегіштерін дигоксинмен немесе гипомагниемия тудыруы мүмкін дәрілермен (мысалы, диуретиктермен) бірге қабылдайтын немесе ұзақ уақыт ем жүргізу көзделетін пациенттер үшін медициналық қызметкерлер емдеудің басталуына дейін және ем жүргізілген кезеңде мезгіл-мезгіл қандағы магний деңгейін өлшеу қажеттілігін қарастыруы тиіс.

Сүйек сынулары

Протон сорғысының тежегіштері, әсіресе, жоғары дозаларда және ұзақ уақыт бойы (бір жылдан астам) пайдаланғанда, негізінен, егде жастағыларда немесе басқа танылған қауіп факторлары болғанда ортан жіліктің, білезіктің және омыртқаның сыну қаупін орташа арттыруы мүмкін. Бақылау зерттеулері протон сорғысы тежегіштерінің жалпы сыну қаупін 10-40 % арттыруы мүмкін екенін көрсетеді. Осы жоғарылаудың белгілі бір бөлігі басқа қауіп факторларымен байланысты болуы мүмкін. Остеопороз қаупі бар пациенттер қазіргі замандық клиникалық нұсқауларға сәйкес медициналық көмек алуы және D дәрумені мен кальцийді жеткілікті мөлшерде қабылдауы тиіс.

Жеделге жуық терінің қызыл жегісі (ЖТҚЖ)

Протон сорғысының тежегіштерін өте сирек ЖТҚЖ жағдайларымен байланысты. Терінің, әсіресе, күн сәулесінің әсеріне ұшыраған бөліктерінде патологиялық өзгерістер білінген жағдайда және артралгиялар қосылған жағдайда пациент шұғыл медициналық көмекке жүгінуі тиіс, ал медициналық қызметкер препаратты тоқтатудың мақсатқа сай болуын бағалауы тиіс. Осының алдында протон сорғысының тежегішімен емдеуден кейінгі ЖТҚЖ протон сорғысының басқа тежегіштерін қолдану кезіндегі ЖТҚЖ қаупін арттыруы мүмкін.

Зертханалық көрсеткіштердің бұрмалануы

CgA жоғары деңгейі нейроэндокриндік ісіктердің анықталуы тұрғысынан зерттеулердің нәтижелерін бұрмалауы мүмкін. Интерференциядан сақтану үшін Пантопразол препаратымен емделу CgA деңгейін анықтауға дейін, кем дегенде, 5 күн бұрын тоқтатылуы тиіс. Егер CgA және гастрин деңгейлері бастапқы анықталуына дейінгі қалыпты мәндер диапазонына оралмаcа, протон сорғысы тежегіштерімен емді тоқтатудан кейін 14 күннен соң өлшеу жүргізілуі тиіс.

Осы дәрілік препарат құрамында лактоза моногидраты бар. Егер пациентте кейбір қанттардың жақпаушылығы болса, осы дәрілік препаратты қабылдар алдында емдеуші дәрігерге қаралу керек.

Дәрілік препарат құрамында сусыз натрий карбонаты, натрий гидрокарбонаты және натрий лаурилсульфаты бар. Бұл ақпаратты натрий түсуі шектелетін диетада жүрген пациенттер ескеруі қажет.

Осы дәрілік препарат құрамында жеңіл іш жүргізетін әсер көрсетуі мүмкін маннитол бар.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Сіңуі аcқазан pH мәніне тәуелденетін дәрілік заттар

Асқазан секрециясының айқын және ұзақ уақыт бәсеңдеуіне байланысты, пантопразол биожетімділігі аcқазан pH мәніне тәуелденетін дәрілік заттардың, мысалы, кетоконазол, итраконазол, позаконазол сияқты кейбір зеңге қарсы азол дәрілерінің, сондай-ақ эрлотиниб сияқты басқа препараттардың сіңуін бөгеуі мүмкін.

АИТВ протеазасының тежегіштері

Пантопразолды сіңуі қышқылды интрагастральді pH мәніне тәуелденетін АИТВ протеазасының тежегіштерімен, мысалы, атазанавирмен бірге қолдану олардың биожетімділігінің елеулі төмендеуіне әкелуі мүмкін. Егер АИТВ протеазасының тежегіштерін протон сорғысы тежегішімен біріктірмеу мүмкін болмаса, мұқият қадағалап отыру (мысалы, вирустық жүктемені бақылау) ұсынылады. Пантопразолды тәулігіне 20 мг дозадан асыруға болмайды. АИТВ протеазасы тежегіштерінің дозасын түзету қажет болуы мүмкін.

Кумариндік антикоагулянттар (фенпрокумон немесе варфарин) Пантопразолды варфаринмен немесе фенпрокумонмен бірге қолдану варфарин, фенпрокумон фармакокинетикасына немесе халықаралық қалыптасқан қатынасқа (ХҚҚ) ықпал етпеді. Алайда бір мезгілде протон сорғысының басқа тежегіштерін және варфарин немесе фенпрокумон қабылдаған пациенттерде ХҚҚ және протромбин уақытының артуы хабарланды. ХҚҚ және протромбин уақытының артуы қан кетуге және тіпті өлімге әкелуі мүмкін. Пантопразол мен варфарин немесе фенпрокумон қабылдайтын пациенттерде ХҚҚ және протромбин уақытының артуы тұрғысынан мониторинг қажет болуы мүмкін. Метотрексат

Метотрексаттың жоғары дозасын (мысалы, 300 мг) және протон сорғысының тежегіштерін бірге қолдану кейбір пациенттерде метотрексат деңгейлерін арттыратыны хабарланды. Осылайша, метотрексаттың жоғары дозаларын, мысалы, обыр және псориаз кезінде қолданған жағдайларда пантопразолды уақытша тоқтатуды қарастыруға болады.

Басқа өзара әрекеттесу зерттеулері

Пантопразол Р450 цитохромы жүйесі ферменттерінің қатысуымен едәуір дәрежеде бауырда метаболизденеді. Негізгі метаболизм жолы CYP2C19 қатысуымен деметилдену болып табылады, басқа метаболизмдік жолдар CYP3A4 қатысуымен тотығуды қамтиды.

Метаболизмі атап көрсетілген жолдармен жүретін карбамазепин, диазепам, глибенкламид, нифедипин, құрамында левоноргестрел және этинилэстрадиол бар контрацептив сияқты дәрілермен өзара әрекеттесу зерттеулерінде клиникалық мәнді өзара әрекеттесуі анықталмады.

Пантопразолдың басқа дәрілік заттармен немесе осы ферменттік жүйе арқылы метаболизмге ұшырайтын қосылыстармен өзара әрекеттесуін жоққа шығаруға болмайды.

Бірқатар өзара әрекеттесу зерттеулерінің нәтижелері пантопразолдың CYP1A2 (кофеин, теофиллин сияқты), CYP2C9 (пироксикам, диклофенак, напроксен сияқты), CYP2D6 (метопролол сияқты), CYP2E1 (этанол сияқты) арқылы метаболизденетін белсенді заттар метаболизміне ықпал етпейтінін және дигоксиннің р-гликопротеинге тәуелді сіңірілуін өзгертетінін көрсетеді.

Антацидтермен бірге тағайындалатын өзара әрекеттесулері жоқ

Өзара әрекеттесу зерттеулері сонымен қатар пантопразолмен бірге тағайындалған антибиотиктермен (кларитромицин, метронидазол, амоксициллин) жүргізілді. Ешқандай клиникалық мәнді өзара әрекеттесуі болмады.

CYP2C19-ті тежейтін немесе индукциялайтын дәрілік заттар Флувоксамин сияқты CYP2C19 тежегіштері пантопразолдың жүйелі әсерін арттыруы мүмкін. Пантопразолдың жоғары дозаларын ұзақ уақыт бойы қабылдайтын немесе бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттерде дозаны азайту қажет болуы мүмкін. Рифампицин пен шайқурай (Hypericum perforatum) сияқты CYP2C19 және CYP3A4-ке ықпал ететін ферменттердің индукторлары осы ферменттер жүйелері арқылы метаболизмге ұшырайтын протон сорғысы тежегіштерінің плазмалық концентрацияларын төмендетуі мүмкін.

Арнайы сақтандырулар

Педиатрияда қолдану

Препарат қауіпсіздік пен тиімділік туралы деректердің жеткіліксіз болуына байланысты 18 жасқа толмаған балалар мен жасөспірімдерде қолдану үшін ұсынылмайды.

Жүктілік және емшек емізу

Жүктілік кезінде қолдану ұсынылмайды.

Емшек емізу кезінде қолдану ұсынылмайды.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Пантопразол көлік құралын басқару немесе механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне әсер етпейді немесе елеусіз әсер етеді. Алайда, бас айналу немесе көрудің бұзылуы сияқты жағымсыз реакциялардың дамуы мүмкін. Олар пайда болған кезде пациенттерге көлікті басқаруға немесе механизмдермен жұмыс істеуге болмайды.

Сіңуі аcқазан pH мәніне тәуелденетін дәрілік заттар

Асқазан секрециясының айқын және ұзақ уақыт бәсеңдеуіне байланысты, пантопразол биожетімділігі аcқазан pH мәніне тәуелденетін дәрілік заттардың, мысалы, кетоконазол, итраконазол, позаконазол сияқты кейбір зеңге қарсы азол дәрілерінің, сондай-ақ эрлотиниб сияқты басқа препараттардың сіңуін бөгеуі мүмкін.

АИТВ протеазасының тежегіштері

Пантопразолды сіңуі қышқылды интрагастральді pH мәніне тәуелденетін АИТВ протеазасының тежегіштерімен, мысалы, атазанавирмен бірге қолдану олардың биожетімділігінің елеулі төмендеуіне әкелуі мүмкін. Егер АИТВ протеазасының тежегіштерін протон сорғысы тежегішімен біріктірмеу мүмкін болмаса, мұқият қадағалап отыру (мысалы, вирустық жүктемені бақылау) ұсынылады. Пантопразолды тәулігіне 20 мг дозадан асыруға болмайды. АИТВ протеазасы тежегіштерінің дозасын түзету қажет болуы мүмкін.

Кумариндік антикоагулянттар (фенпрокумон немесе варфарин) Пантопразолды варфаринмен немесе фенпрокумонмен бірге қолдану варфарин, фенпрокумон фармакокинетикасына немесе халықаралық қалыптасқан қатынасқа (ХҚҚ) ықпал етпеді. Алайда бір мезгілде протон сорғысының басқа тежегіштерін және варфарин немесе фенпрокумон қабылдаған пациенттерде ХҚҚ және протромбин уақытының артуы хабарланды. ХҚҚ және протромбин уақытының артуы қан кетуге және тіпті өлімге әкелуі мүмкін. Пантопразол мен варфарин немесе фенпрокумон қабылдайтын пациенттерде ХҚҚ және протромбин уақытының артуы тұрғысынан мониторинг қажет болуы мүмкін. Метотрексат

Метотрексаттың жоғары дозасын (мысалы, 300 мг) және протон сорғысының тежегіштерін бірге қолдану кейбір пациенттерде метотрексат деңгейлерін арттыратыны хабарланды. Осылайша, метотрексаттың жоғары дозаларын, мысалы, обыр және псориаз кезінде қолданған жағдайларда пантопразолды уақытша тоқтатуды қарастыруға болады.

Басқа өзара әрекеттесу зерттеулері

Пантопразол Р450 цитохромы жүйесі ферменттерінің қатысуымен едәуір дәрежеде бауырда метаболизденеді. Негізгі метаболизм жолы CYP2C19 қатысуымен деметилдену болып табылады, басқа метаболизмдік жолдар CYP3A4 қатысуымен тотығуды қамтиды.

Метаболизмі атап көрсетілген жолдармен жүретін карбамазепин, диазепам, глибенкламид, нифедипин, құрамында левоноргестрел және этинилэстрадиол бар контрацептив сияқты дәрілермен өзара әрекеттесу зерттеулерінде клиникалық мәнді өзара әрекеттесуі анықталмады.

Пантопразолдың басқа дәрілік заттармен немесе осы ферменттік жүйе арқылы метаболизмге ұшырайтын қосылыстармен өзара әрекеттесуін жоққа шығаруға болмайды.

Бірқатар өзара әрекеттесу зерттеулерінің нәтижелері пантопразолдың CYP1A2 (кофеин, теофиллин сияқты), CYP2C9 (пироксикам, диклофенак, напроксен сияқты), CYP2D6 (метопролол сияқты), CYP2E1 (этанол сияқты) арқылы метаболизденетін белсенді заттар метаболизміне ықпал етпейтінін және дигоксиннің р-гликопротеинге тәуелді сіңірілуін өзгертетінін көрсетеді.

Антацидтермен бірге тағайындалатын өзара әрекеттесулері жоқ

Өзара әрекеттесу зерттеулері сонымен қатар пантопразолмен бірге тағайындалған антибиотиктермен (кларитромицин, метронидазол, амоксициллин) жүргізілді. Ешқандай клиникалық мәнді өзара әрекеттесуі болмады.

CYP2C19-ті тежейтін немесе индукциялайтын дәрілік заттар Флувоксамин сияқты CYP2C19 тежегіштері пантопразолдың жүйелі әсерін арттыруы мүмкін. Пантопразолдың жоғары дозаларын ұзақ уақыт бойы қабылдайтын немесе бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттерде дозаны азайту қажет болуы мүмкін. Рифампицин пен шайқурай (Hypericum perforatum) сияқты CYP2C19 және CYP3A4-ке ықпал ететін ферменттердің индукторлары осы ферменттер жүйелері арқылы метаболизмге ұшырайтын протон сорғысы тежегіштерінің плазмалық концентрацияларын төмендетуі мүмкін.

Арнайы сақтандырулар

Педиатрияда қолдану

Препарат қауіпсіздік пен тиімділік туралы деректердің жеткіліксіз болуына байланысты 18 жасқа толмаған балалар мен жасөспірімдерде қолдану үшін ұсынылмайды.

Жүктілік және емшек емізу

Жүктілік кезінде қолдану ұсынылмайды.

Емшек емізу кезінде қолдану ұсынылмайды.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Пантопразол көлік құралын басқару немесе механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне әсер етпейді немесе елеусіз әсер етеді. Алайда, бас айналу немесе көрудің бұзылуы сияқты жағымсыз реакциялардың дамуы мүмкін. Олар пайда болған кезде пациенттерге көлікті басқаруға немесе механизмдермен жұмыс істеуге болмайды.

Педиатрияда қолдану

Препарат қауіпсіздік пен тиімділік туралы деректердің жеткіліксіз болуына байланысты 18 жасқа толмаған балалар мен жасөспірімдерде қолдану үшін ұсынылмайды.

Жүктілік және емшек емізу

Жүктілік кезінде қолдану ұсынылмайды.

Емшек емізу кезінде қолдану ұсынылмайды.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Пантопразол көлік құралын басқару немесе механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне әсер етпейді немесе елеусіз әсер етеді. Алайда, бас айналу немесе көрудің бұзылуы сияқты жағымсыз реакциялардың дамуы мүмкін. Олар пайда болған кезде пациенттерге көлікті басқаруға немесе механизмдермен жұмыс істеуге болмайды.

Емі: артық дозалануына күдік туған жағдайда демеуші және симптоматикалық ем жүргізу ұсынылады. Препарат гемодиализ арқылы шығарылмайды.

Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын жіберіп алғанда қажетті шаралар

Егер препаратты кезекті қабылдауды жіберіп алған болса, келесі ұсынылған дозаны келесі күні әдеттегі уақытта қабылдаңыз. Препараттың қосарлы дозасын бір күнде қабылдауға тыйым салынады.

Егер сізде осы препаратты қолдануға қатысты қосымша сұрақтарыңыз болса, дәрігерге немесе фармацевтке хабарласыңыз

10 таблеткадан полимер үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада.

3 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салады.

Ылғалдан және жарықтан қорғалған жерде, 25 ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

3 жыл.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!