Уральске қаласындағы 160 Мг №30 Капсуладағы Пермиксон | Пьер Фабр Мед

Ересектерде:

ересек еркектерде қуықасты безінің қатерсіз гипертрофиясына байланысты несеп шығарудың орташа бұзылуларын емдеу.

- белсенді затқа немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

Қолдану кезіндегі қажетті сақтық шаралары

Бұл дәрілік препарат егер оны аш қарынға қабылдаса, жүрек айнуы тудыруы мүмкін

Басқа дәрілік препараттармен және тамақ өнімдерімен өзара әрекеттесуі

Пермиксон® препаратымен экспериментальды зерттеулер дәрілердің емдік топтарында, әдетте, емдеуге байланысты қандай да бір жағымсыз салдарларды анықтаған жоқ (несеп шығару жолдарының инфекцияларына арналған антибиотиктер, антисептиктер және қабынуға қарсы препараттар).

Бірлескен ем кезінде ешқандай фармакокинетикалық өзара әрекеттесу күтілмейді.

Арнайы ескертулер

Қуықасты безінің қатерсіз гипертрофиясына жүргізілетін әдеттегі мониторингке сәйкес, пациент емдеу кезінде тұрақты медициналық бақылауда болуы тиіс.

Педиатрияда қолдану

Бұл дәрі балаларға қолданылмайды.

Жүктілік және лактация кезінде қолдану

Қолданылмайды, себебі бұл дәрілік препарат әйелдерге көрсетілмеген.

Дәрілік препараттың көлік құралдарын және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері.

Автомобильді басқару және қауіптілігі зор механизмдерді пайдалану қабілетіне әсері зерттелмеген.

Қолдану жөніндегі нұсқаулар

Дозалау режимі

- тамақтану кезінде күніне екі рет 1 капсуладан.

Ең жоғары тәуліктік доза 320 мг құрайды.

Енгізу әдісі мен жолы

Тамақтану кезінде стакан сумен қабылдаңыз.

Емдеу ұзақтығы

Емдеудің ең ұзақ мерзімі: 6 ай

Артық дозалану жағдайында қабылдануы қажеті шаралар

Артық дозалану жағдайында пациентте өтпелі асқазан-ішек бұзылулары болуы мүмкін.

Емі: симптоматикалық.

Жануарларға зерттеу осы дәрінің қандай да бір ерекше уыттылығын көрсетпейді.

Пермиксон® стандартты қолдану кезінде көрініс табатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және осы жағдайда қабылдануы керек шаралар.

Төменде аталған жағымсыз әсерлері кездесу жиілігіне сәйкес жіктелген. Жиілік санаттары MedDRA белгілеріне (Реттеуші қызметтің медициналық терминдер сөздігі) сәйкес анықталған: өте жиі (≥1/10); жиі (≥1/100 <1/10 дейін); жиі емес (≥1/1000 <1/100 дейін); сирек (≥1/10000 <1/1000 дейін); өте сирек (<1/10000); белгісіз (қолда бар деректер бойынша бағалау мүмкін емес).

«Өте сирек», «сирек» немесе «өте жиі» жиілігі бар дәріге жағымсыз реакциялар болған жоқ, сондықтан бұл жиіліктер ұсынылмаған.

Жиі (≥1/100 <1/10 дейін)

- бас ауыруы

- іштің ауыруы

Жиі емес (≥ 1/1000 <1/100 дейін)

- жүрек айнуы

- гамма-глутаминтрансферазаның жоғарылауы

- трансаминазалардың артуы

- бөртпе

- гинекомастия, ем аяқталғаннан кейін қайтымды

Белгісіз

- ісіну

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаса медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласыңыз

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК http://www.ndda.kz

Дозалау режимі

- тамақтану кезінде күніне екі рет 1 капсуладан.

Ең жоғары тәуліктік доза 320 мг құрайды.

Енгізу әдісі мен жолы

Тамақтану кезінде стакан сумен қабылдаңыз.

Емдеу ұзақтығы

Емдеудің ең ұзақ мерзімі: 6 ай

Артық дозалану жағдайында қабылдануы қажеті шаралар

Артық дозалану жағдайында пациентте өтпелі асқазан-ішек бұзылулары болуы мүмкін.

Емі: симптоматикалық.

Жануарларға зерттеу осы дәрінің қандай да бір ерекше уыттылығын көрсетпейді.

Пермиксон® стандартты қолдану кезінде көрініс табатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және осы жағдайда қабылдануы керек шаралар.

Төменде аталған жағымсыз әсерлері кездесу жиілігіне сәйкес жіктелген. Жиілік санаттары MedDRA белгілеріне (Реттеуші қызметтің медициналық терминдер сөздігі) сәйкес анықталған: өте жиі (≥1/10); жиі (≥1/100 <1/10 дейін); жиі емес (≥1/1000 <1/100 дейін); сирек (≥1/10000 <1/1000 дейін); өте сирек (<1/10000); белгісіз (қолда бар деректер бойынша бағалау мүмкін емес).

«Өте сирек», «сирек» немесе «өте жиі» жиілігі бар дәріге жағымсыз реакциялар болған жоқ, сондықтан бұл жиіліктер ұсынылмаған.

Жиі (≥1/100 <1/10 дейін)

- бас ауыруы

- іштің ауыруы

Жиі емес (≥ 1/1000 <1/100 дейін)

- жүрек айнуы

- гамма-глутаминтрансферазаның жоғарылауы

- трансаминазалардың артуы

- бөртпе

- гинекомастия, ем аяқталғаннан кейін қайтымды

Белгісіз

- ісіну

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаса медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласыңыз

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК http://www.ndda.kz

15 капсуладан мөлдір ПВХ үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салады.

2 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

25 ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!