Қолдану көрсеткіштері
Сумафикс препараты аурамен және онсыз бас сақинасының жедел ұстамаларын басу мақсатында қолданылады. Препаратты бас сақинасы диагнозы күмән тудырмаған жағдайда ғана қолдану керек.
Сумафикс препараты аурамен және онсыз бас сақинасының жедел ұстамаларын басу мақсатында қолданылады. Препаратты бас сақинасы диагнозы күмән тудырмаған жағдайда ғана қолдану керек.
- суматриптанға немесе препараттың «құрамы» бөлімінде атап көрсетілген басқа да қосымша компоненттеріне аса жоғары сезімталдық
- миокард инфарктісін бастан өткерген, жүректің ишемиялық ауруы немесе оны білдіретін симтомдары/белгілері бар, коронарлық тамырлардың түйілуі (Принцметал стенокардиясы), шеткері тамырлардың аурулары бар пациенттер
- анамнезінде мидағы қан айналымының бұзылуы немесе транзиторлы ишемиялық шабуыл (ТИШ) бар пациенттер
- бауырдың ауыр жеткіліксіздігі
- бақыланбайтын жеңіл дәрежедегі артериялық гипертензия, орташа және ауыр дәрежелі артериялық гипертензия
- эрготаминмен немесе оның туындыларымен (метисергидті қоса) бір мезгілде қабылдау
- басқа триптандармен/ 5-HT1 рецепторлардың агонистерімен бір мезгілде қабылдау
- моноаминооксидаза тежегіштерімен бір мезгілде қолдану (Сумафикс препаратын моноаминооксидаза тежегіштерімен емдегеннен кейін 14 күннен соң қолдануға болады)
- 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдер
- жүктілік және лактация кезеңі
- 65 жастан асқандар
Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі
Дені сау еріктілердегі зерттеулер суматриптанның пропранололмен, флунаризинмен, пизотифенмен немесе алкогольмен үйлесімді емес екенін көрсетеді.
Құрамында эрготамин бар препараттармен және триптан/5-НТ1 рецепторларының басқа агонистерімен өзара әрекеттесуі туралы шектеулі деректер бар. Теориялық тұрғыдан коронарлық вазоспазм болуы мүмкін, сондықтан оларды бір мезгілде қолдануға болмайды.
Суматриптанды және құрамында эрготамин бар препараттарды немесе триптан/5-НТ1 рецепторларының басқа агонисін қолдану арасында өтуі тиіс уақыт кезеңі белгісіз. Бұл сондай-ақ қолданылатын препараттардың дозасы мен түріне байланысты. Әсерлерінің жинақталуы мүмкін.
Суматриптанды құрамында эрготамин бар препараттарды немесе триптан/5-НТ1 рецепторларының басқа агонисін қабылдаудан кейін 24 сағат өткен соң қабылдауға болады. Сондай-ақ құрамында эрготамин бар препараттарды енгізер алдында суматриптанды қабылдағаннан кейін кем дегенде алты сағат немесе триптан/5-4НТ1 рецепторларының басқа агонистін енгізер алдында кем дегенде 24 сағат күту ұсынылады.
Суматриптан мен моноаминоксидаза тежегіштері арасында өзара әрекеттесудің болуы мүмкін, сондықтан оларды бір мезгілде қолдануға болмайды.
СКҚІТ мен суматриптанды қатарлас қолдану нәтижесінде серотонин синдромының (психиканың бұзылуын, вегетативті құбылмалылықты және жүйке-бұлшықет бұзылуларын қоса) дамығаны туралы өте сирек хабарлар бар. Сондай-ақ триптандар мен СНКҚІТ бір мезгілде тағайындау аясында серотонин синдромының дамығаны туралы хабарланған.
Арнайы ескертулер
Сумафикс препаратын бас сақинасы диагнозы күмән тудырмайтын жағдайда ғана қолдану керек.
Сумафикс препаратын гемиплегиялық, базиллярлық және офтальмоплегиялық бас сақинасы бар пациенттерге қолдануға болмайды.
Бас сақинасына қарсы басқа да дәрілерді қолданған кездегідей, суматриптанды бұрын диагностикаланбаған бас сақинасы бар пациенттерге немесе атипиялық бас сақинасы бар пациенттерге тағайындағанда басқа әлеуетті күрделі неврологиялық бұзылулардың (мысалы, МҚЖБ, ТИШ) жоқ екенін анықтау керек. Сумафикс препаратын қабылдағаннан кейін кеуде қуысының қысылуы сияқты өтпелі симптомдар пайда болуы және мойын аймағына таралуы мүмкін. Егер симптомдар жүректің ишемиялық ауруының дамуын білдірсе, дәрілік препаратты тоқтатып, тиісті тексерулер жүргізу ұсынылады.
Сумафикс препаратын жүректің ишемиялық ауруының бейімдеуші факторлары бар пациенттерге жүрек-қантамыр статусына алдын ала баға берместен тағайындамау керек, оларға шылым шегетіндер және никотин алмастыратын емді пайдаланатындар жатады. Постменопаузалық кезеңдегі әйелдерге және 40 жастан асқан еркектерге ерекше көңіл бөлу керек. Жүргізілген тексеру барлық пациенттерде жүрек ауруын анықтауға мүмкіндік бере бермесе де, өте сирек жағдайларда бұрын диагностикаланбаған жүрек-қантамыр аурулары бар пациенттерде жүректің ауыр зақымданулары дамыған.
Сумафикс препаратын жеңіл дәрежедегі бақыланатын артериялық гипертензияда сақтықпен қабылдау керек, өйткені жекелеген жағдайларда қабылдау аясында артериялық қысымның және шеткері тамырлар кедергісінің транзиторлық жоғарылауы байқалған.
Тіркеуден кейінгі кезеңде серотонинді кері қармаудың іріктелген тежегішін (СКҚІТ) және суматриптанды бірге қабылдау аясында серотонин синдромының (психикалық статустың өзгеруін, вегетативтік бұзылуларды және жүйке-бұлшықет бұзылыстарын қоса алғанда) дамыған сирек жағдайлары туралы хабарламалар келіп түсті. Серотонин синдромы туралы триптандарды және серотонин мен норадреналинді кері қармаудың іріктелген тежегіштерін (СНКҚІТ) бір мезгілде қолданғаннан кейін хабарланды.
Егер суматриптанды және СКҚІТ/СНКҚІТ бір мезгілде тағайындау клиникалық тұрғыдан қажет болса, пациенттің жай-күйін тиісті түрде бақылау ұсынылады.
Суматриптанды препараттың сіңуіне, метаболизміне немесе шығарылуына елеулі әсер етуі мүмкін аурулары, мысалы, бауыр функциясының (Чайлд-Пью шкаласы бойынша A немесе B класы) немесе бүйрек функциясының бұзылуы бар пациенттерге сақтықпен тағайындау керек. Бауыр функциясы бұзылған пациенттерге препаратты 50 мг дозада тағайындау керек.
Сумафикс препаратын анамнезінде эпилепсия немесе құрысу шегінің төмендеуімен қатар жүретін басқа қауіп факторлары бар пациенттер сақтықпен қабылдауы керек, өйткені суматриптанды қабылдау аясында құрысу ұстамаларының дамуы туралы хабарламалар болған.
Сульфаниламидтерге аса жоғары сезімталдығы бар пациенттерде суматриптанды қолдану аллергиялық реакцияларды туғызуы мүмкін, олардың айқындығы терідегі біліністерден анафилаксияға дейін өзгереді. Айқаспалы сезімталдық туралы деректер шектеулі, алайда суматриптанды ондай пациенттерге тағайындағанда сақтық таныту керек.
Жағымсыз әсерлер триптандарды және құрамында шілтерлі шайқурай (Hypericum perforatum) бар өсімдік препараттарын қолданған кезде жиі байқалуы мүмкін.
Бас ауыруы кезінде кез келген анальгетиктерді ұзақ уақыт қабылдау оларды нашарлатуы мүмкін. Дәрілік препараттарды шамадан тыс пайдалануға байланысты бас ауыруы дамығанда немесе оған күдік туғанда дәрігерге көріну және препарат қабылдауды тоқтату қажет. Ұстамаларды басуға арналған дәрілерді шамадан тыс қолданумен байланысты бас ауыруы осы дәрілік заттарды тұрақты пайдалануға қарамастан немесе соның салдарынан туындайтын жиі немесе күнделікті бас ауырулары бар пациенттерде болады деп күдіктену керек.
Бұл препарат құрамында бір таблеткада 11 мг (50 мг дозасы үшін) және 22 мг (100 мг дозасы үшін) натрий кроскармеллозасы және 1 мг (50 мг дозасы үшін) және 2 мг (100 мг дозасы үшін) натрий гидрокарбонаты бар, осы ең аз мөлшерінің негізінде, препарат «натрийден бос» деп санауға болады.
Жүктілік немесе лактация кезінде
Суматриптанды 1000-нан астам әйелде жүктіліктің бірінші триместрі кезінде қолдану туралы тіркеуден кейінгі деректер бар. Қолда бар деректер түпкілікті қорытындылар жасау үшін жеткіліксіз болғандықтан, олар туа біткен кемістіктердің қаупі жоғарылайтынын білдірмейді. Суматриптанды екінші және үшінші триместрде қолдану тәжірибесі шектеулі.
Жануарларға жүргізілген клиникаға дейінгі зерттеулер пери- және постнатальді дамуға тікелей тератогенді немесе зиянды әсерін көрсетпеді. Алайда үй қояндарында эмбриофетальді тіршілікке қабілеттілік өзгерді. Суматриптанды қолдануды, егер ана үшін күтілетін пайда шарана үшін кез келген ықтимал қауіптен асатын жағдайда ғана қарастыру керек.
Тері астына енгізген кезде суматриптан емшек сүтіне секрецияланады. Балаға тигізетін әсерін барынша азайту үшін препаратты қабылдағаннан кейін 12 сағат бойы емізбеу керек; осы уақыт ішінде бөлінген емшек сүтін төгіп тастау керек.
Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Сумафикс препаратымен емдеу кезеңінде ұйқышылдық дамуы мүмкін, сондықтан көлік құралдарын және қауіптілігі зор механизмдерді басқаруға байланысты қауіптілік туралы пациентке ескерту керек.
Дені сау еріктілердегі зерттеулер суматриптанның пропранололмен, флунаризинмен, пизотифенмен немесе алкогольмен үйлесімді емес екенін көрсетеді.
Құрамында эрготамин бар препараттармен және триптан/5-НТ1 рецепторларының басқа агонистерімен өзара әрекеттесуі туралы шектеулі деректер бар. Теориялық тұрғыдан коронарлық вазоспазм болуы мүмкін, сондықтан оларды бір мезгілде қолдануға болмайды.
Суматриптанды және құрамында эрготамин бар препараттарды немесе триптан/5-НТ1 рецепторларының басқа агонисін қолдану арасында өтуі тиіс уақыт кезеңі белгісіз. Бұл сондай-ақ қолданылатын препараттардың дозасы мен түріне байланысты. Әсерлерінің жинақталуы мүмкін.
Суматриптанды құрамында эрготамин бар препараттарды немесе триптан/5-НТ1 рецепторларының басқа агонисін қабылдаудан кейін 24 сағат өткен соң қабылдауға болады. Сондай-ақ құрамында эрготамин бар препараттарды енгізер алдында суматриптанды қабылдағаннан кейін кем дегенде алты сағат немесе триптан/5-4НТ1 рецепторларының басқа агонистін енгізер алдында кем дегенде 24 сағат күту ұсынылады.
Суматриптан мен моноаминоксидаза тежегіштері арасында өзара әрекеттесудің болуы мүмкін, сондықтан оларды бір мезгілде қолдануға болмайды.
СКҚІТ мен суматриптанды қатарлас қолдану нәтижесінде серотонин синдромының (психиканың бұзылуын, вегетативті құбылмалылықты және жүйке-бұлшықет бұзылуларын қоса) дамығаны туралы өте сирек хабарлар бар. Сондай-ақ триптандар мен СНКҚІТ бір мезгілде тағайындау аясында серотонин синдромының дамығаны туралы хабарланған.
Арнайы ескертулер
Сумафикс препаратын бас сақинасы диагнозы күмән тудырмайтын жағдайда ғана қолдану керек.
Сумафикс препаратын гемиплегиялық, базиллярлық және офтальмоплегиялық бас сақинасы бар пациенттерге қолдануға болмайды.
Бас сақинасына қарсы басқа да дәрілерді қолданған кездегідей, суматриптанды бұрын диагностикаланбаған бас сақинасы бар пациенттерге немесе атипиялық бас сақинасы бар пациенттерге тағайындағанда басқа әлеуетті күрделі неврологиялық бұзылулардың (мысалы, МҚЖБ, ТИШ) жоқ екенін анықтау керек. Сумафикс препаратын қабылдағаннан кейін кеуде қуысының қысылуы сияқты өтпелі симптомдар пайда болуы және мойын аймағына таралуы мүмкін. Егер симптомдар жүректің ишемиялық ауруының дамуын білдірсе, дәрілік препаратты тоқтатып, тиісті тексерулер жүргізу ұсынылады.
Сумафикс препаратын жүректің ишемиялық ауруының бейімдеуші факторлары бар пациенттерге жүрек-қантамыр статусына алдын ала баға берместен тағайындамау керек, оларға шылым шегетіндер және никотин алмастыратын емді пайдаланатындар жатады. Постменопаузалық кезеңдегі әйелдерге және 40 жастан асқан еркектерге ерекше көңіл бөлу керек. Жүргізілген тексеру барлық пациенттерде жүрек ауруын анықтауға мүмкіндік бере бермесе де, өте сирек жағдайларда бұрын диагностикаланбаған жүрек-қантамыр аурулары бар пациенттерде жүректің ауыр зақымданулары дамыған.
Сумафикс препаратын жеңіл дәрежедегі бақыланатын артериялық гипертензияда сақтықпен қабылдау керек, өйткені жекелеген жағдайларда қабылдау аясында артериялық қысымның және шеткері тамырлар кедергісінің транзиторлық жоғарылауы байқалған.
Тіркеуден кейінгі кезеңде серотонинді кері қармаудың іріктелген тежегішін (СКҚІТ) және суматриптанды бірге қабылдау аясында серотонин синдромының (психикалық статустың өзгеруін, вегетативтік бұзылуларды және жүйке-бұлшықет бұзылыстарын қоса алғанда) дамыған сирек жағдайлары туралы хабарламалар келіп түсті. Серотонин синдромы туралы триптандарды және серотонин мен норадреналинді кері қармаудың іріктелген тежегіштерін (СНКҚІТ) бір мезгілде қолданғаннан кейін хабарланды.
Егер суматриптанды және СКҚІТ/СНКҚІТ бір мезгілде тағайындау клиникалық тұрғыдан қажет болса, пациенттің жай-күйін тиісті түрде бақылау ұсынылады.
Суматриптанды препараттың сіңуіне, метаболизміне немесе шығарылуына елеулі әсер етуі мүмкін аурулары, мысалы, бауыр функциясының (Чайлд-Пью шкаласы бойынша A немесе B класы) немесе бүйрек функциясының бұзылуы бар пациенттерге сақтықпен тағайындау керек. Бауыр функциясы бұзылған пациенттерге препаратты 50 мг дозада тағайындау керек.
Сумафикс препаратын анамнезінде эпилепсия немесе құрысу шегінің төмендеуімен қатар жүретін басқа қауіп факторлары бар пациенттер сақтықпен қабылдауы керек, өйткені суматриптанды қабылдау аясында құрысу ұстамаларының дамуы туралы хабарламалар болған.
Сульфаниламидтерге аса жоғары сезімталдығы бар пациенттерде суматриптанды қолдану аллергиялық реакцияларды туғызуы мүмкін, олардың айқындығы терідегі біліністерден анафилаксияға дейін өзгереді. Айқаспалы сезімталдық туралы деректер шектеулі, алайда суматриптанды ондай пациенттерге тағайындағанда сақтық таныту керек.
Жағымсыз әсерлер триптандарды және құрамында шілтерлі шайқурай (Hypericum perforatum) бар өсімдік препараттарын қолданған кезде жиі байқалуы мүмкін.
Бас ауыруы кезінде кез келген анальгетиктерді ұзақ уақыт қабылдау оларды нашарлатуы мүмкін. Дәрілік препараттарды шамадан тыс пайдалануға байланысты бас ауыруы дамығанда немесе оған күдік туғанда дәрігерге көріну және препарат қабылдауды тоқтату қажет. Ұстамаларды басуға арналған дәрілерді шамадан тыс қолданумен байланысты бас ауыруы осы дәрілік заттарды тұрақты пайдалануға қарамастан немесе соның салдарынан туындайтын жиі немесе күнделікті бас ауырулары бар пациенттерде болады деп күдіктену керек.
Бұл препарат құрамында бір таблеткада 11 мг (50 мг дозасы үшін) және 22 мг (100 мг дозасы үшін) натрий кроскармеллозасы және 1 мг (50 мг дозасы үшін) және 2 мг (100 мг дозасы үшін) натрий гидрокарбонаты бар, осы ең аз мөлшерінің негізінде, препарат «натрийден бос» деп санауға болады.
Жүктілік немесе лактация кезінде
Суматриптанды 1000-нан астам әйелде жүктіліктің бірінші триместрі кезінде қолдану туралы тіркеуден кейінгі деректер бар. Қолда бар деректер түпкілікті қорытындылар жасау үшін жеткіліксіз болғандықтан, олар туа біткен кемістіктердің қаупі жоғарылайтынын білдірмейді. Суматриптанды екінші және үшінші триместрде қолдану тәжірибесі шектеулі.
Жануарларға жүргізілген клиникаға дейінгі зерттеулер пери- және постнатальді дамуға тікелей тератогенді немесе зиянды әсерін көрсетпеді. Алайда үй қояндарында эмбриофетальді тіршілікке қабілеттілік өзгерді. Суматриптанды қолдануды, егер ана үшін күтілетін пайда шарана үшін кез келген ықтимал қауіптен асатын жағдайда ғана қарастыру керек.
Тері астына енгізген кезде суматриптан емшек сүтіне секрецияланады. Балаға тигізетін әсерін барынша азайту үшін препаратты қабылдағаннан кейін 12 сағат бойы емізбеу керек; осы уақыт ішінде бөлінген емшек сүтін төгіп тастау керек.
Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Сумафикс препаратымен емдеу кезеңінде ұйқышылдық дамуы мүмкін, сондықтан көлік құралдарын және қауіптілігі зор механизмдерді басқаруға байланысты қауіптілік туралы пациентке ескерту керек.
Дозалау режимі
Ересектер
Сумафикс препараты бас сақинасын мерзімді түрде шұғыл емдеу үшін қолданылады. Сумафикс препараты профилактикалық мақсаттарда қолданылмауға тиіс. Препараттың ұсынылған дозасын арттыруға болмайды.
Препаратты бас сақинасы ұстамасы пайда болғаннан кейін мүмкіндігінше ертерек қолдану керек, бірақ бас сақинасының кез келген сатысында оның тиімділігі бірдей.
Ұсынылатын доза 50 мг құрайды. Кейбір пациенттерге 100 мг қажет болуы мүмкін. Егер пациент бірінші дозаны қабылдағаннан кейін жақсарғанын сезінсе, бірақ содан кейін симптомдар қайта басталса, оның қабылдауының арасында кемінде 2 сағат өткен жағдайда екінші дозаны қабылдауына болады. Суматриптанның тәуліктік ең жоғары дозасы 300 мг-ден аспауға тиіс. Егер бас сақинасының симптомдары бірінші дозаны қабылдағаннан кейін жойылмаса және азаймаса, онда дәл осы ұстаманы басу үшін препаратты қайталап қабылдау керек емес. Мұндай жағдайларда ұстамаларды парацетамол, ацетилсалицил қышқылын немесе басқа қабынуға қарсы стероидты емес препараттарды қабылдаумен басуға болады. Алайда препаратты бас сақинасының келесі ұстамаларын басу үшін қолдануға болады. Сумафикс препаратын бас сақинасының жедел ұстамаларын басу үшін монотерапия ретінде қолдану ұсынылады және эрготаминмен немесе оның туындыларымен (метисергидті қоса) бір мезгілде тағайындауға болмайды.
Пациенттердің ерекше топтары
Балалар
10 жасқа дейінгі балаларда суматриптанның тиімділігі мен қауіпсіздігі анықталмаған. Осы жас тобында препаратты қолдану туралы клиникалық деректер жоқ.
10 жастан 17 жасқа дейінгі балаларда суматриптанның тиімділігі мен қауіпсіздігі клиникалық зерттеулерде зерттелмеген. Сондықтан суматриптанды 10 жастан 17 жасқа дейінгі балаларда қолдану ұсынылмайды.
Егде жастағы (65 жастан асқан) пациенттер
65 жастан асқан пациенттерде суматриптанды қолдану тәжірибесі шектеулі. Фармакокинетикасы жасы кішірек пациенттердегіден айтарлықтай ерекшеленбейді, алайда 65 жастан асқан пациенттерге суматриптанды қолдану ұсынылмайды.
Енгізу жолы және тәсілі
Ішке қабылдау үшін.
Таблеткаларды сумен ішіп, тұтастай жұту керек.
Артық дозалану жағдайында қабылдануы қажет шаралар
Симптомдары: 400 мг-ден астам пероральды дозасы жоғарыда көрсетілгендерден басқа жағымсыз әсерлерді туғызған жоқ.
Емі: пациенттердің жай-күйін кемінде 10 сағат бойы бақылау және қажет болса симптоматикалық ем жүргізу қажет. Гемодиализдің немесе перитонеальді диализдің суматриптанның плазмадағы концентрациясына әсері белгісіз.
Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкеріне консультация алу үшін жүгіну ұсынылады.
Полиамид/алюминий/ПВХ (поливинихлоридтен) тұратын үш қабатты ламинатталған үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға 4 таблеткадан салынады.
Пішінді ұяшықты 5 қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.
Сақтау мерзімі
4 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!
Сақтау шарттары
Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 30°C-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 30°C-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
4 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!
Сақтау шарттары
Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 30°C-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Жеткізуді таңдаған кезде, сіз тапсырысыңызды сайтта немесе қосымшада Kaspi-дегі қашықтан төлеу арқылы немесе белгілі бір дәріханаларда карта, Apple Pay немесе Google Pay арқылы төлей аласыз. Өзіңіз алып кетуді таңдаған кезде, сіз тапсырысты белгілі бір дәріханаларда Kaspi QR, карта немесе қолма-қол ақша арқылы немесе сайтта немесе қосымшада Kaspi-дегі қашықтан төлеу арқылы немесе белгілі бір дәріханаларда карта, Apple Pay, Google Pay арқылы төлей аласыз.
Жеткізу Алматы, Астана, Шымкент, Караганды қалаларында Яндекс және Choco жеткізу қызметтерінің тарифтері бойынша, сондай-ақ Қазақстанның басқа қалаларына Avis жеткізу қызметінің тарифтері бойынша немесе Indrive қызметі арқылы жүзеге асырылады. Choco-дан басқа барлық жеткізу қызметтері тәулік бойы қолжетімді. Choco жеткізуі Алматыда 01:20-ға дейін, Астанада 00:50-ге дейін, Шымкентте, Карагандыда 23:00-ге дейін қолжетімді.
Заңнамаға сәйкес, жалпы ереже бойынша дәрілік заттар мен медициналық бұйымдар қайтарылуға және айырбасталуға жатпайды. Толығырақ ақпарат алу үшін біздің қолдау қызметіне хабарласыңыз.
Фармацевттің тегін кеңесі және сізге ең жақын дәріхананы таңдау мүмкіндігі. Дәріханаларда болуын тексерудің қарапайым жүйесі және бағаларды ыңғайлы салыстыру. Өнім бетінде егжей-тегжейлі анықтамалық материалдар және қолдану жөніндегі нұсқаулар бар.
