Усть-Каменогорске қаласындағы Пирантел Суспензиясы 250 Мг / 5 Мл 15 Мл | Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО

Пирантел, 250 мг/5 мл, ішуге арналған суспензия ересектер мен балаларға қолданылады:

Энтеробиоз (острица жұқтыру)

Аскаридоз

Антилостомоз.

әсер етуші затқа немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

6 айлық жасқа дейінгі балалар

Қолдану кезіндегі қажетті сақтау шаралары

Бауыр аурулары болған жағдайда дәрігерге ескерту қажет. Бауыр жеткіліксіздігі жағдайында дозаны азайтады.

Энтеробиоз: қайталап жұқтыруды болдырмау үшін гигиена ережелерін қатаң сақтау керек: анустық аумақты күнделікті жуу, қолды жуу, тырнақты алу және тазалау, шат аумағын қасымау, төсек-орын мен іш киімді үнемі ауыстырып отыру. Бір уақытта барлық отбасы мүшелерін емдеу ұсынылады. Инфекция жұқтыру ешқандай симптомдармен білінбеуі мүмкін.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Қазіргі кезде қолда бар деректер клиникалық маңызды өзара әрекеттесулерін дәлелдемейді.

Арнайы ескертулер

Қосымша заттар туралы ақпарат:

70% сорбитол (E420): Бұл препараттың құрамында әр миллилитр суспензияда 519,05 мг сорбитол бар (бұл әр 20 миллилитр суспензияда 10381 мг сорбитолға сәйкес келеді). Сорбитол асқазан-ішек жайсыздығын және жеңіл іш жүргізетін әсерін тудыруы мүмкін. Құрамында сорбит (немесе фруктоза) бар өнімдерді бір мезгілде қабылдаудың және сорбитолды (немесе фруктозаны) тамақпен бірге қабылдаудың аддитивті әсерін ескеру қажет. Пероральді қолдануға арналған дәрілік заттардың құрамындағы сорбит бір мезгілде қабылданатын басқа пероральді қолдануға арналған дәрілік заттардың биожетімділігіне әсер етуі мүмкін. Бұл препаратты тұқым қуалайтын фруктоза жақпаушылығымен зардап шегетін пациенттерге қолдануға болмайды.

Натрий бензоаты: Бұл препараттың құрамында әр миллилитр суспензияда 3 мг натрий бензоаты бар. Альбуминнен шығарылғаннан кейін билирубинемияның жоғарылауы неонатальді сарғаюды күшейтуі мүмкін, ол ядролық сарғаюға айналуы мүмкін (ми тінінде конъюгацияланбаған билирубин шөгінділері).

Натрий: Бұл препараттың бір дозасына 1 ммольден (23 мг) аз натрий бар, яғни оның құрамында натрий жоқ деуге болады.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүктілік кезінде дәрігер анықтайтын шарана үшін пайда/қауіп арақатынасын мұқият бағалағаннан кейін қатаң көрсеткіштер бойынша өте қажет болған жағдайда ғана қолдану және ұсынылған дозаларды қатаң сақтау керек. Егер Сіз емделіп жүргенде жүкті екеніңізді білсеңіз, дәрігерге барыңыз, өйткені емдеуді жалғастырудың қажеттілігі туралы шешімді тек дәрігер қабылдай алады.

Зерттеулердің жеткіліксіздігіне байланысты тек қатаң қажет болған жағдайларды қоспағанда, препаратты бала емізу кезінде қолдануға болмайды.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Әсер етпейді

Қазіргі кезде қолда бар деректер клиникалық маңызды өзара әрекеттесулерін дәлелдемейді.

Арнайы ескертулер

Қосымша заттар туралы ақпарат:

70% сорбитол (E420): Бұл препараттың құрамында әр миллилитр суспензияда 519,05 мг сорбитол бар (бұл әр 20 миллилитр суспензияда 10381 мг сорбитолға сәйкес келеді). Сорбитол асқазан-ішек жайсыздығын және жеңіл іш жүргізетін әсерін тудыруы мүмкін. Құрамында сорбит (немесе фруктоза) бар өнімдерді бір мезгілде қабылдаудың және сорбитолды (немесе фруктозаны) тамақпен бірге қабылдаудың аддитивті әсерін ескеру қажет. Пероральді қолдануға арналған дәрілік заттардың құрамындағы сорбит бір мезгілде қабылданатын басқа пероральді қолдануға арналған дәрілік заттардың биожетімділігіне әсер етуі мүмкін. Бұл препаратты тұқым қуалайтын фруктоза жақпаушылығымен зардап шегетін пациенттерге қолдануға болмайды.

Натрий бензоаты: Бұл препараттың құрамында әр миллилитр суспензияда 3 мг натрий бензоаты бар. Альбуминнен шығарылғаннан кейін билирубинемияның жоғарылауы неонатальді сарғаюды күшейтуі мүмкін, ол ядролық сарғаюға айналуы мүмкін (ми тінінде конъюгацияланбаған билирубин шөгінділері).

Натрий: Бұл препараттың бір дозасына 1 ммольден (23 мг) аз натрий бар, яғни оның құрамында натрий жоқ деуге болады.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүктілік кезінде дәрігер анықтайтын шарана үшін пайда/қауіп арақатынасын мұқият бағалағаннан кейін қатаң көрсеткіштер бойынша өте қажет болған жағдайда ғана қолдану және ұсынылған дозаларды қатаң сақтау керек. Егер Сіз емделіп жүргенде жүкті екеніңізді білсеңіз, дәрігерге барыңыз, өйткені емдеуді жалғастырудың қажеттілігі туралы шешімді тек дәрігер қабылдай алады.

Зерттеулердің жеткіліксіздігіне байланысты тек қатаң қажет болған жағдайларды қоспағанда, препаратты бала емізу кезінде қолдануға болмайды.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Әсер етпейді

15 мл препараттан полиэтилен қақпақтары бар қоңыр немесе қызғылт сары шыны құтыларда.

1 құты шкаласы бар өлшеуішпен және медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапқа салынған.

25ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек. Жарықтан қорғау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

3 жыл

Ашылған құтыны 21 күн ішінде пайдалану керек.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Сақтау шарттары

25ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек. Жарықтан қорғау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!