Алматы қаласындағы Цефподо Таблеткалары 200 Мг №20 | «ФармаВижн Санайи ве Тиджарет А.Ш.»

Цефподо препаратын цефподоксимге сезімтал микроорганизмдер штаммдарынан туындаған инфекцияларды емдеу үшін ересектерде және 12 және одан жоғары жастағы жасөспірімдерде қолдануға көрсетілген:

- жоғарғы тыныс алу жолдарының инфекциялары - жедел бактериялық синусит;

- төменгі тыныс алу жолдарының инфекциялары - созылмалы бронхиттің өршуі, бактериялық пневмония (цефподоксимді қолдану ауруды тудырған микроорганизмнің штаммына байланысты орынсыз болуы мүмкін).

Бактерияға қарсы дәрілерді тиісінше пайдалану жөніндегі ресми нұсқаулықтарда қамтылған ақпаратты назарға алу қажет.

- белсенді затқа немесе препараттың қосымша заттарының кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

- анамнезінде пенициллиндерді немесе басқа β-лактамды антибиотиктерді пайдаланумен байланысты жедел түрдегі аса жоғары сезімталдық реакциялары және/немесе аса жоғары сезімталдықтың ауыр реакциялары (мысалы, анафилаксия).

Препаратпен емді бастар алдында пациентте анамнезінде цефподоксимді, басқа цефалоспориндерді немесе кез келген басқа β-лактамды дәрілік заттарды пайдаланумен байланысты аса жоғары сезімталдықтың ауыр реакциялары болғанын анықтау қажет.

Цефподоксимді анамнезінде β-лактамды дәрілік заттармен емге байланысты аса жоғары сезімталдықтың ауыр емес реакцияларының туындағаны туралы хабарламалары бар пациенттерде қолданған кезде сақ болған жөн.

Клиникалық зерттеулерде цефподоксимнің басқа дәрілік заттармен елеулі өзара әрекеттесуі туралы хабарланған жоқ.

Н2-гистаминді рецепторлардың блокаторларымен және антацидтермен бір мезгілде қолданғанда цефподоксимнің биожетімділігі төмендейді. Пробенецидпен бірге қолданғанда цефалоспориндерді ағзадан шығару жылдамдығы төмендейді. Цефалоспориндермен бір мезгілде қолданған кезде кумариндер тобынан пероральді антикоагулянттардың әсері күшеюі және құрамында эстрогендер бар контрацептивтердің тиімділігі төмендеуі мүмкін.

Пероральді антикоагулянттар

Цефподоксиммен біріктірілген пайдалану кезінде варфариннің антикоагулянттық әсері күшеюі мүмкін. Цефалоспориндерді қоса, бактерияға қарсы дәрілермен ем қабылдаған пациенттерде пероральді антикоагулянттардың әсерінің күшеюі туралы көптеген хабарламалар бар (қауіп инфекция түріне, пациенттің жасына және жалпы жағдайына байланысты өзгеруі мүмкін, сондықтан цефалоспориндердің халықаралық қалыпқа келтірілген қатынас (ХҚҚ) көрсеткішіне әсер ету дәрежесін бағалау қиындық туғызады). Цефподоксиммен және пероральді антикоагулянттармен біріктірілген ем кезінде және одан кейінгі қысқа мерзім ішінде ХҚҚ көрсеткішіне жиі мониторинг жүргізу ұсынылады.

Н2-гистаминді рецепторлардың антацидтері мен блокаторлары

Клиникалық зерттеулерде асқазандағы ортаның рН мәнін арттыратын (тұз қышқылын бейтараптандыратын немесе оның секрециясын тежейтін) дәрілік заттармен бір мезгілде қолданғанда цефподоксимнің биожетімділігі шамамен 30%-ға төмендегені анықталды. Сондықтан мұндай дәрілік заттарды, мысалы, антацидтер немесе Н2-гистаминді рецепторлардың (мысалы, ранитидин) блокаторларын цефподоксим қабылдағаннан кейін 2-3 сағаттан кейін қабылдау керек.

Бактериостатикалық антибиотиктер

Цефподоксимді бактериостатикалық антибиотиктермен (мысалы, хлорамфеникол, эритромицин, сульфаниламидтер немесе тетрациклиндер) бірге қолдануға болмайды, өйткені бұл ретте дәрілік заттың тиімділігі төмендеуі мүмкін.

Дозалау режимі

Бүйрек функциясы қалыпты ересектер және 12 және одан жоғары жастағы жасөспірімдер

Жедел бактериялық синусит

Цефподоксимнің тәуліктік дозасы тәулігіне 2 рет 400 мг (200 мг (1 таблетка) құрайды).

Созылмалы бронхиттің өршуі

Цефподоксимнің тәуліктік дозасы тәулігіне 2 рет 400 мг (200 мг (1 таблетка) құрайды).

Бактериялық пневмония

Цефподоксимнің тәуліктік дозасы тәулігіне 2 рет 400 мг (200 мг (1 таблетка) құрайды).

Егде жастағы пациенттер

Бүйрек функциясы қалыпты егде жастағы пациенттерде цефподоксим дозасын түзету талап етілмейді.

Пациенттердің ерекше топтары

Балалар

Цефподо препаратын 12 жасқа дейінгі балаларда қолдануға арналмаған.

Бауыр функциясы бұзылған пациенттер

Бауыр функциясы бұзылған пациенттерде цефподоксим дозасын түзету талап етілмейді.

Бүйрек функциясы бұзылған пациенттер

Бүйрек функциясы бұзылған және креатинин клиренсі (Clcr) 40 мл/мин артық пациенттерде цефподоксим дозасын түзету талап етілмейді. Фармакокинетикалық зерттеулерде бүйрек функциясы бұзылған және CLcr 40 мл/мин төмен пациенттерде қан плазмасындағы ең жоғары концентрация мәні (Cmax) және цефподоксим үшін жартылай шығарылу кезеңі ұлғайғаны анықталды, сондықтан мұндай пациенттерде дәрілік заттың дозасын түзету қажет.

Clcr 10-39 мл/мин пациенттерде цефподоксим дозасы әр 24 сағат сайын 200 мг (1 таблетка) құрайды (яғни ересектер үшін ұсынылған тәуліктік дозаның жартысы).

Clcr 10 мл/мин аз пациенттерде цефподоксим дозасы әр 48 сағат сайын 200 мг (1 таблетка) құрайды (яғни ересектер үшін ұсынылған тәуліктік дозаның төрттен бір бөлігі).

Гемодиализдегі пациенттерде цефподоксим дозасы диализдің әр процедурасынан кейін 200 мг (1 таблетка) құрайды.

Енгізу әдісі мен жолы

Таблеткаларды ішке қабылдайды, оларды тамақ ішу кезінде қабылдау керек, өйткені бұл ретте дәрілік заттың ең жоғары сіңу дәрежесі белгіленеді.

7, 10 немесе 15 таблеткадан поливинилхлоридті үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынады.

1 (10 немесе 15 таблеткадан) немесе 2 (7 немесе 10 таблеткадан) пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

25ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!