Форкал Мазь 30 Г в Алматы | Кусум Хелткер Пвт. Лтд.

Один грамм мази содержит

активное вещество – кальцитриол 0,003 мг,

вспомогательные вещества: парафин белый мягкий, парафин жидкий легкий, α-токоферол.

- псориаз легкой и средней степени тяжести

- гиперчувствительность к действующему веществу (веществам) или к любому из вспомогательных веществ

- прогрессирующая стадия псориаза, пустулезный псориаз

- заболевания, сопровождающиеся нарушениями метаболизма кальция, сопутствующая системная (поддерживающая) терапия кальциевого гомеостаза или гиперкальциемия

- пациенты с тяжелой печеночной или печеночной недостаточностью  

- период беременности и кормления грудью

- детский возраст до 18 лет

Рекомендуется ограничение использования фототерапии у пациентов, получающих лечение с применением мази ФОРКАЛ^®.

Нанесение на лицо увеличивает риск раздражения кожи. После нанесения мази на область поражений необходимо вымыть руки. При случайном попадании мази на слизистую оболочку глаз, рта или носа следует тщательно промыть их теплой водой.

При условии длительного применения следует периодически контролировать уровень кальция в сыворотке крови.

Применение кальцитриола одновременно с бетаметазоном показало более высокую эффективность этой комбинации при местном лечении псориаза, чем раздельное применение этих препаратов.

Тиазидные диуретики повышают риск развития гиперкальциемии.

С осторожностью применяют ФОРКАЛ^® мазь при одновременном приеме внутрь активных метаболитов витамина D (кальцитриола, альфакальцидола), высоких доз витамина D и препаратов кальция в связи с возможным потенцирующим действием и увеличением риска развития гиперкальциемии.

ФОРКАЛ^® мазь не рекомендуется наносить одновременно с салициловой кислотой и препаратами, содержащими ее. Одновременное использование препарата со средствами для пилинга, вяжущими или раздражающими веществами может усиливать раздражающий эффект.

Назначение мази ФОРКАЛ^® в комбинации с ультрафиолетовым облучением (УФО) обеспечивает более быстрый лечебный эффект. При одновременном лечении с применением ультрафиолетовых лучей наносить препарат на кожу следует только после облучений, так как ультрафиолетовые лучи на 30% разрушают витамин Д3.

Применение в педиатрии

Нет опыта применения препарата  ФОРКАЛ^® у детей.

Во время беременности и лактации.

Беременность

Безопасность применения препарата ФОРКАЛ^®  во время беременности у женщин не установлена. Исследования на животных показали токсичность развития в дозах, которые вызывали материнскую токсичность. 

ФОРКАЛ^® не следует применять во время беременности, за исключением крайней необходимости и только в тех случаях, когда потенциальные преимущества преобладают над возможным риском для плода. Уровень кальция должен контролироваться.

Период лактации

Препарат выделяется с грудным молоком, поэтому следует принять решение о прекращении кормления грудью или отмене препарата ФОРКАЛ^® у кормящих матерей

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Влияние препарата на скорость реакций при местном применении в рекомендованных дозах маловероятно.

Режим дозирования

Для наружного применения. Препарат ФОРКАЛ® наносят тонким слоем на пораженные, предварительно очищенные и высушенные, участки кожи 2 раза в день (утром и вечером). Ежедневное нанесение мази не должно превышать 30% поверхности кожи. Средняя продолжительность лечения составляет 6 недель, при необходимости допустимо более длительное лечение, а также использование препарата в качестве поддерживающей терапии на протяжении до 1 года. Терапевтический эффект развивается в течение 1 - 2 недель лечения. Максимальная суточная доза 30 г.

При местном применении в рекомендуемых дозах передозировка препарата маловероятна, однако при длительном лечении и избыточном нанесении мази (более 100г в неделю) возможно возникновение следующих симптомов гиперкальциемии: тошнота, рвота, снижение веса, мышечная слабость, миальгия, артральгия, боли в костях, усталость (изменения ЭКГ), эндокринный психосиндром: утрата интереса, депрессия, слабость концентрации нарушения зрения)

Лечение:

- снижение дозы или отмена препарата

- медицинское наблюдение и еженедельный контроль уровня кальция в сыворотки крови до его нормализации.

- симптоматическая терапия

- лечение можно возобновить с применением пониженной дозы либо той же дозы, но при больших интервалах между применением препарата.

Побочные реакции представлены со следующей частотой: очень частые (>1/10), частые (от ≥ 1/100 до < 1/10), нечастые (от ≥ 1/1000 до < 1/100), редкие (от ≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редкие (< 1/10000) и частота неизвестна (частота не может быть определена).

Часто

- зуд, раздражение кожи, эритема

Нечасто

- сухость кожи, псориаз в обострении

Не известно

- отек кожи, контактный дерматит

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25^оС. Хранить в недоступном для детей месте!

3 года

Не применять по истечении срока годности.