Алматы қаласындағы Фурацилин-Авексима Көпіршікті Таблеткалар 20 Мг №10 | ОАО «Ирбитский химфармзавод»

Кешенді емдеу құрамында:

– жергілікті: жедел тонзиллит (ангина), стоматит, гингивит, блефарит, конъюнктивит, остеомиелит, мұрын қосалқы қуыстары мен плевраның эмпиемасы; несеп шығару жолдарының инфекцияларықуыстарды жуу.

сыртқа: іріңді жаралар, ойылулар, ойық жаралар, II-III дәрежедегі күйіктер, терінің ұсақ зақымданулары (оның ішінде сыдырылулар, сызаттар, жарылулар, кесілулер).

нитрофуралға, нитрофуран туындыларына және/немесе препараттың басқа компоненттеріне жоғары сезімталдық

аллергодерматоздар

қан кету

бүйрек функциясының айқын білінетін бұзылуы

Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары

Шектеу дәрежесі препаратқа деген жекелей жағымдылығымен анықталады.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Зерттелмеген.

Арнайы ескертулер

Жүктілік және лактация кезеңі

Жүктілік және лактация кезеңінде қолайсыз әсері туралы деректер жоқ.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Препарат жоғары зейін қою мен психомоторлық реакциялардың жылдамдығын талап ететін көлік құралын немесе қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді.

Шектеу дәрежесі препаратқа деген жекелей жағымдылығымен анықталады.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Зерттелмеген.

Арнайы ескертулер

Жүктілік және лактация кезеңі

Жүктілік және лактация кезеңінде қолайсыз әсері туралы деректер жоқ.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Препарат жоғары зейін қою мен психомоторлық реакциялардың жылдамдығын талап ететін көлік құралын немесе қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді.

Зерттелмеген.

Арнайы ескертулер

Жүктілік және лактация кезеңі

Жүктілік және лактация кезеңінде қолайсыз әсері туралы деректер жоқ.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Препарат жоғары зейін қою мен психомоторлық реакциялардың жылдамдығын талап ететін көлік құралын немесе қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді.

Дозалау режимі

Жергілікті, сыртқа 0,02% жаңа дайындалған сулы ерітінді түрінде: тікелей қолданар алдында бір таблетканы (20 мг фурацилин) бөлме температурасындағы 100 мл дистилляцияланған суда немесе жылы қайнаған суда ерітеді.

Сыртқа: 0,02% сулы ерітінді түрінде – жараларды жуады, ылғалды таңғыштар салады.

Жергілікті: блефарит, конъюнктивитте – конъюнктива қалтасына 0,02% сулы ерітіндіні инстилляциялайды. Операциядан кейін остеомиелитте – қуысты жуу, соңынан ылғалды таңғыш салынады. Мұрын маңы қойнаулары эмпиемасында (оның ішінде гайморитте) – қуысты жуу, плевра эмпиемасында – іріңді сорып алғаннан кейін және плевра қуысын 20 - 100 мл 0,02 сулы ерітіндісін енгізе отырып жуып-шаяды. Несеп шығару өзегін және қуықты жуу үшін 20 минут экспозициямен 0,02% сулы ерітіндіні қолданады.

Тонзиллитте, стоматитте, гингивитте –ауызды және тамақты 100 мл сулы 0,02% ерітіндісімен күніне 2-3 рет шаю.

Емдеу ұзақтығы – зақымданған бөліктің сипаты мен орналасқан жеріне байланысты көрсетілім бойынша. Егер симптомдары сақталса, дәрігерге бару ұсынылады.

Енгізу әдісі мен жолы

Жергілікті, сыртқа

Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет болатын шаралар

Анықталмаған.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкер кеңесіне жүгіну жөніндегі нұсқаулар

Дәрілік препаратты қабылдамас бұрын дәрігерге немесе фармацевтің кеңесіне жүгініңіз.

ДП стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда қабылдау керек шаралар

Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымының (ДДҰ) мәліметтері бойынша жағымсыз реакциялар жиілігі бойынша келесідегідей жіктеледі:

өте жиі: ≥ 1/10; жиі: ≥ 1/100 және <1/10; жиі емес: ≥ 1/1000 және <1/100; сирек: ≥ 1/10 000 және <1/1000; өте сирек: <1/10 000; жиілігі белгісіз: пайда болу жиілігін қолда бар деректер бойынша бағалау мүмкін емес.

Жиілігі белгісіз: аллергиялық реакциялар: терінің қышуы, дерматит.

Анықталмаған.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкер кеңесіне жүгіну жөніндегі нұсқаулар

Дәрілік препаратты қабылдамас бұрын дәрігерге немесе фармацевтің кеңесіне жүгініңіз.

ДП стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда қабылдау керек шаралар

Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымының (ДДҰ) мәліметтері бойынша жағымсыз реакциялар жиілігі бойынша келесідегідей жіктеледі:

өте жиі: ≥ 1/10; жиі: ≥ 1/100 және <1/10; жиі емес: ≥ 1/1000 және <1/100; сирек: ≥ 1/10 000 және <1/1000; өте сирек: <1/10 000; жиілігі белгісіз: пайда болу жиілігін қолда бар деректер бойынша бағалау мүмкін емес.

Жиілігі белгісіз: аллергиялық реакциялар: терінің қышуы, дерматит.

Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымының (ДДҰ) мәліметтері бойынша жағымсыз реакциялар жиілігі бойынша келесідегідей жіктеледі:

өте жиі: ≥ 1/10; жиі: ≥ 1/100 және <1/10; жиі емес: ≥ 1/1000 және <1/100; сирек: ≥ 1/10 000 және <1/1000; өте сирек: <1/10 000; жиілігі белгісіз: пайда болу жиілігін қолда бар деректер бойынша бағалау мүмкін емес.

Жиілігі белгісіз: аллергиялық реакциялар: терінің қышуы, дерматит.

2 таблеткадан қағаз негізіндегі біріккен қаптамалық материалдан жасалған пішінді ұяшықсыз қаптамада (стрип).

Пішінді ұяшықсыз 5 қаптаманы (стриптер) медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салады.

Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 25 оС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

2 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!