Фурадонин 50 Мг Таблетки №10 в Алматы | Ирбитский ХФЗ

Одна таблетка содержит Активное вещество нитрофурантоин (фурадонин)-50 мг, Вспомогательные вещества крахмал картофельный - 46,15мг, кремния диоксид коллоидный
(аэросил) – 2 мг, стеариновая кислота – 1 мг, полисорбат-80 (твин-80) - 0,85 мг.

Противомикробное средство, производное нитрофурана, прежде всего для лечения инфекций мочевыводящих путей. Нарушает синтез белков в бактериях и проницаемость клеточной мембраны. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteriaе, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Escherichia coli, Proteus spp.).

Фармакокинетика

Абсорбция из желудочно-кишечного тракта – хорошая. Биодоступность – 50% (пища увеличивает биодоступность). Скорость всасывания зависит от размеров кристаллов (микрокристаллическая форма характеризуется быстрой растворимостью и скоростью поглощения, коротким временем достижения максимальной концентрации в моче). Связь с белками плазмы – 60%. Метаболизируется в печени и мышечной ткани. Период полувыведения - 20-25 мин. Проникает через плаценту, гематоэнцефалический барьер, выделяется с грудным молоком. Выводится полностью почками (30-50%-в неизменном виде).

Бактериальные инфекции мочевыводящих путей (пиелит, пиелонефрит, уретрит, цистит), профилактика инфекций при урологических операциях или обследовании (цистоскопия, катетеризация и т.п.).

Гиперчувствительность, хроническая почечная недостаточность, сердечная недостаточность II-III ст., цирроз печени, хронический гепатит, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, острая порфирия, беременность, период лактации, детский возраст до 3-х лет.

Одновременное применение налидиксовой кислоты и антацидов, содержащих магний трисиликат, уменьшает антибактериальный эффект. Несовместим с фторхинолонами. Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, уменьшают антибактериальный эффект (за счет снижения концентрации нитрофурантоина в моче) и увеличивают токсичность (повышается концентрация в крови) препарата.

Применение прибеременности и в период грудного вскармливания. Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливанияпротивопоказано. Влияние препарата на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующихособого внимания и быстрых реакций.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видамидеятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстротыпсихомоторныхреакций (при появлении головокруженияи сонливости).
Препарат не следует применять после истечения срока годности и следует хранить в недоступном для детей месте.

Внутрь, запивая большим количеством воды, взрослым – 0,1-0,15 г, 3 – 4 раза в день; детям – из расчета 5-8 мг/кг/сут, суточную дозу делят на 4 приема. Высшие дозы для взрослых разовая -0,3 г, суточная – 0,6 г. При острых инфекциях мочевыводящих путей продолжительностьлечения – 7-10 дней. Профилактическое, противорецидивное лечение продолжается, в зависимости от характера заболевания, от 3 до 12 мес. Суточная доза в данном случае составляет 1-2 мг/кг.

Симптомы рвота. Лечение прием большого количества жидкости приводит к повышению выведения препарата с мочой. Эффективен диализ.

Тошнота, рвота, аллергические реакции (волчаночноподобный синдром, артралгия, миалгия, анафилаксия, озноб, эозинофилия, сыпь), головокружение, головная боль, астения, нистагм, сонливость, интерстициальные изменения в легких, бронхообструктивный синдром, лихорадка, кашель, боль в грудной клетке, гепатит, холестатический синдром, периферическая невропатия, панкреатит, псевдомембранозный энтероколит, редко – боль в животе, диарея.

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25С.

4 года