Алматы қаласындағы Ингалор Аэрозоль 30 Мл | АО Алтайвитамины

Один баллон содержит

активные вещества: сульфаниламид натрия (стрептоцид растворимый) – 0,750 г,сульфатиазол натрия пентагидрат– 0,750 г, эвкалиптовое масло – 0,015 г, мяты перечной масло – 0,015 г,тимол – 0,015 г;

вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый) 95%, сахароза,  глицерол  (глицерин),  полисорбат-80, вода очищенная, азот.

Лекарственный препарат показан к применению у взрослых, детей в возрасте от 3 лет как противомикробное и противовоспалительное средство для ингаляций при воспалительных заболеваниях полости рта и глотки (тонзиллите, фарингите, ларингите, афтозном и язвенном стоматите).

–гиперчувствительность к любому из вспомогательных веществ препарата

– период беременности и кормления грудью

–детский возраст до 3 лет.

Совместим с другими лекарственными средствами, данные о клинически значимых взаимодействиях отсутствуют.

Возможно одновременное применение с другими местными противомикробными средствами с целью расширения спектра действия и повышения эффективности.

При приеме более 2 недель может вызвать поражение зубов.

Препарат содержит низкий уровень этанола. Содержание этанола в разовой дозе – 10 мг, в суточной дозе – 40 мг (в пересчете на абсолютный спирт).

Препарат содержит сахарозу. Применение противопоказано лицам с наследственной непереносимостью фруктозы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы.

При проявлении побочных реакций необходимо отменить применение препарата и обратиться к врачу.

В случае проявления необычных реакций следует посоветоваться с врачом о целесообразности дальнейшего применения препарата.

Применение в педиатрии

Препарат противопоказан к применению у детей до 3 лет.

Применение препарата Ингалор у детей возможно только по рекомендации врача.

Во время беременности и лактации

Противопоказано применение препарата Ингалор при беременности и в период грудного вскармливания. В состав препарата входят сульфаниламиды, которые проникают через плаценту и обнаруживаются в крови плода. Возможно развитие тератогенного действия. При необходимости применения препарата в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание, т. к. сульфаниламиды проникают в грудное молоко и могут вызвать ядерную желтуху у новорожденных.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Режим дозирования

Сняв предохранительный  колпачок с флакона и надев прилагаемый распылитель, распыляют взвесь в полость рта 1–2 секунды. Препарат удерживают в полости рта 5–7 минут. Орошение проводится 3–4 раза в сутки с предварительнымпрополаскиванием  рта кипяченой водой.

Во избежание закупорки отверстия распылителя по окончании манипуляции его необходимо продуть или поместить в стакан с чистой водой.

При использовании баллон следует держать строго вертикально.

Частота применения с указанием времени приема

Орошение проводится 3–4 раза в сутки.

Длительность лечения

7–10 дней.

Симптомы: тошнота, рвота, связанные с заглатыванием части препарата.

Лечение: специфический антидот отсутствует, симптоматическая и поддерживающая терапия.

Указание на наличие риска симптомов отмены

Не установлено.

Частота не известна

– аллергические реакции (высыпания на коже, зуд)

– кратковременное ощущение жжения или першения в горле.

Хранить при температуре не выше 30 ^оС.

Не допускать падений, ударов и воздействия прямых солнечных лучей.

Хранить в недоступном для детей месте!

2 года.

Не применять по истечении срока годности!