Экофурил Капсулы 100 Мг №30 в Алматы | АВВА РУС ОАО

Одна капсула содержит

активное вещество − нифуроксазид 100.0 мг/200.0 мг;

вспомогательные вещества (для дозировки 100 мг/ 200 мг): лактулоза, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, магния стеарат, сахароза;

состав оболочки капсулы (для дозировки 100 мг):

состав корпуса капсулы: титана диоксид (Е 171), краситель хинолиновый желтый (Е 104), краситель солнечный закат (Е 110), вода, желатин;

состав крышки капсулы: краситель солнечный закат (Е 110), титана диоксид (Е 171), краситель хинолиновый желтый (Е 104), вода, желатин;

− острая и хроническая диарея инфекционного генеза (без признаков глистной инвазии)

− хронические колиты и энтероколиты

− повышенная чувствительность к нифуроксазиду, другим компонентам препарата, другим производным 5-нитрофурана

− дефицит сахаразы/изомальтазы

− непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция

− беременность

− возраст до 18 лет (для данной лекарственной формы)

− при лечении диареи одновременно с терапией нифуроксазидом необходимо проводить регидратационную терапию (пероральную или внутривенную) в соответствии с состоянием пациента и продолжительностью диареи.

− во время терапии нифуроксазидом не допускается прием алкоголя.

Экофурил^® не рекомендуется применять в комбинации с препаратами, ведущими к дисульфирамоподобным реакциям или с депрессантами центральной нервной системы.

При лечении диареи одновременно с терапией нифуроксазидом необходимо проводить регидратационную терапию (пероральную или внутривенную) в соответствии с состоянием пациента и продолжительностью диареи.

Во время терапии нифуроксазидом не допускается прием алкоголя.

Вспомогательные вещества

Лекарственный препарат Экофурил^® содержит сахарозу, поэтому он  противопоказан к применению при непереносимости фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбции или недостаточности сахаразы-изомальтазы.

Пациенты пожилого возраста

Клинические исследования лекарственного препарата Экофурил^® у пожилых пациентов не проводились.

Лекарственный препарат Экофурил^® не оказывает системного действия, так как после перорального применения практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте, поэтому риск возникновения нежелательных реакций, которые могут представлять особую опасность для пожилых пациентов (например, головокружение или воздействие на центральную нервную систему), маловероятен. Наличие множественной сопутствующей патологии и многокомпонентной лекарственной терапии, оказывающих одновременное воздействие, которое может модифицировать профиль безопасности лекарственного препарата, также с малой долей вероятности может повлиять на риск возникновения нежелательных реакций с учетом отсутствия системного действия.

Пациенты с печеночной недостаточностью

Клинические исследования лекарственного препарата Экофурил^® у пациентов с нарушениями функции печени не проводились.

Лекарственный препарат Экофурил^® не оказывает системного действия, так как после перорального применения практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте, поэтому риск возникновения нежелательных реакций, которые могут представлять особую опасность для пациентов с нарушениями функции печени, маловероятен.

Пациенты с почечной недостаточностью

Клинические исследования лекарственного препарата Экофурил^® у пациентов с нарушениями функции почек не проводились.

Лекарственный препарат Экофурил^® не оказывает системного действия, так как после перорального применения практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте, поэтому риск возникновения нежелательных реакций, которые могут представлять особую опасность для пациентов с нарушениями функции почек, маловероятен.

Применение в педиатрии

Лекарственный препарат Экофурил^® противопоказан к применению у детей и подростков до 18 лет (для данной лекарственной формы).

Во время беременности или лактации

На сегодняшний день нет достаточных клинических данных для оценки возможного порока или фетотоксического эффекта нифуроксазида при введении при беременности. Следовательно, в качестве меры предосторожности препарат предпочтительно не следует использовать во время беременности.

Лекарственный препарат Экофурил^® можно принимать во время грудного вскармливания в случае краткосрочного лечения.  

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат не оказывает негативного влияния на способность управлять транспортными средствами и/или другими механизмами.

Режим дозирования

2 капсулы по 100 мг или 1 капсула по 200 мг (800 мг/сут).

Метод и путь введения

Принимать внутрь.

Частота применения с указанием времени приема

Кратность приема лекарственного препарата Экофурил^® составляет 4 раза в сутки.

Длительность лечения

Длительность терапии нифуроксазидом – не более 7 суток.

Специфических симптомов передозировки не описано. Рекомендуются стандартные меры неотложной помощи.

Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата

При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Экофурил^® не следует принимать двойную дозу препарата.

При возникновении дополнительных вопросов о применении препарата пациенту необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.

Указание на наличие риска симптомов отмены

После прекращения применения лекарственного препарата Экофурил^®, развитие каких-либо симптомов отмены препарата не ожидается.

Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до  < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (невозможно определить из имеющихся данных).

Частота неизвестна

− со стороны иммунной системы: анафилактический шок

− со стороны кожи и подкожных тканей: аллергические реакции, такие как кожные высыпания, крапивница, аллергическая ангиодистрофия

В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!

5 лет.

Не применять по истечении срока годности.