Кетотоп Пластырь №7 в Алматы | АО Химфарм

1 пластырь содержит

активное вещество – кетопрофен   30.0 мг

вспомогательные вещества: диэтиленгликоля моноэтиловый эфир, минеральное масло, гидрогенизированный стирен/метилстирен/инден кополимер, акриловый клеевой раствор 1, акриловый клеевой раствор 2, полиизобутилен высокомолекулярный, полиизобутилен низкомолекулярный, n-гексан, изопропиловый спирт, лента тканевая.

- для местного лечения боли и уменьшения воспаления и отека тканей (при неосложнённых травмах, в том числе, спортивных)

- при растяжениях или разрывах связок, тендинитах, ушибах мышц и связок, а также при болях в спине

- боли локальные, связанные с хроническими воспалительными заболеваниями (в том числе, ревматологические)

- гиперчувствительность к кетопрофену или другим компонентам препарата

- реакции гиперчувствительности к фенофибрату, тиапрофеновой кислоте, блокаторам УФ-лучей или парфюмерии, ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным средствам (указания в анамнезе на бронхиальную астму, крапивницу или ринит, связанные с приемом ацетилсалициловой кислоты) 

- реакция фотосенсибилизации в анамнезе

- экзема, мокнущий дерматит, открытая или инфицированная рана в месте

предполагаемого наложения пластыря (пластырь не должен наноситься на

поврежденную кожу)

- солнечная инсоляция, даже в пасмурную погоду, воздействие УФ-лучей в солярии во время лечения и через 2 недели после его окончания

- тяжелая почечная и печеночная недостаточность

- язвенный колит, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки

- детский возраст до 15 лет

- беременность и период лактации

Не следует наносить пластырь на поврежденную поверхность кожи, открытые раны.

После нанесения пластыря необходимо тщательно вымыть руки.

При появлении раздражения кожи, следует временно прекратить терапию.

Лечение должно быть немедленно приостановлено при появлении любых кожных реакций, включая кожные реакции после применения октокриленсодержащих косметических средств.

Во время терапии и в течение 2 недель после прекращения терапии следует избегать прямого солнечного света и ультрафиолетового облучения.

Пластырь Кетотоп® следует с осторожностью применять при тяжелой почечной недостаточности.

Пластырь не имеет запаха, не содержит красящих веществ, не оставляет пятен на одежде.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами при местном применении Кетотоп® пластыря маловероятно.

Одновременный прием ацетилсалициловой кислоты уменьшает степень связывания кетопрофена с белками плазмы. Кетотоп® повышает концентрацию в крови метотрексата (усиливает его побочные действия).

Противопоказан во время беременности и период лактации

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет

Режим дозирования

Взрослым и детям старше 15 лет

Кетотоп® пластырь накладывают на болезненные участки тела, 2 раза в день. Не следует наносить пластырь на поврежденную поверхность кожи.

Нельзя применять несколько пластырей одновременно.

Пластыри Кетотоп® можно использовать вместе с пероральными нестероидными противовоспалительными препаратами в качестве вспомогательного лечения.

Метод и путь введения

Применяют наружно.

Длительность лечения

Длительность терапии зависит от тяжести и характера повреждения, но не более 6 дней.

Симптомы: при передозировке препарата возможно усиление побочных эффектов, таких как раздражение кожи, зуд, эритема.

Лечение: прекратить применение пластыря, тщательно промыть кожу водой.

Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата

Не следует применять дважды с целью компенсации пропущенной дозы препарата.

Часто

- диспепсия, тошнота, боль в животе

- местные реакции в виде эритемы, кожного зуда, жжения (контактный дерматит)

Нечасто

- головокружение, головная боль

Редко

- ангионевротический отек

- парестезия

- ухудшение зрения, звон в ушах

- крапивница, реакция фотосенсибилизации

- астения, нарушения сна

Очень редко

- агранулоцитоз, тромбоцитопения, лейкопения, анемия

- изменение вкуса

- депрессия, спутанность сознания

- повышение артериального давления, отеки

- бронхоспазм (особенно у пациентов с известной гиперчувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП), одышка, ринит, реакции

гиперчувствительности, анафилактический шок, эксфолиативный дерматит, буллезная или фликтенулезная экзема

- нарушение функции печени, увеличение уровня «печеночных» ферментов

- гематурия, нарушение функции почек, нефротический синдром,

  интерстициальный нефрит

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!

3 года Не применять по истечении срока годности