Лира раство оральный 100 мг/мл 30 мл

Один мл препарата содержит

активное вещество - цитиколин натрия 104,5 мг в пересчете на цитиколин  100 мг,

вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (Е 218); пропилпарагидроксибензоат (Е 216); калия сорбат; натрия цитрат; кислота лимонная, моногидрат; сорбит (Е 420); сахарин натрия; ароматизатор пищевой «Клубника 653; 665»; глицерин; вода очищенная.

Нарушения мозгового кровообращения в остром периоде и периоде реабилитации:

• черепно-мозговые травмы и их последствия
• когнитивные, сенситивные, моторные и нейропсихологические расстройства, вызванные дегенеративными и сосудистыми нарушениями головного мозга.

• гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ

– повышенный тонус парасимпатической нервной системы.

Пациентам с наследственными нарушениями толерантности к фруктозе не следует принимать препарат Лира^®, раствор оральный, поскольку препарат содержит сорбит. Метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, содержащиеся в составе препарата, могут вызвать аллергические реакции (обычно замедленного типа).

Это лекарственное средство содержит 1,2 ммоль натрия в 5 мл препарата. Следует быть осторожными при применении пациентам, которые применяют натрий-контролированную диету.

Цитиколин усиливает эффект леводопы. Не следует назначать препарат одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

Применение в педиатрии

Нет достаточных данных о применении цитиколина детям, поэтому не рекомендуется применять детям и подросткам до 18 лет.

Во время беременности или лактации

Нет достаточных данных о применении цитиколина беременным женщинам. Данные об экскреции цитиколина в грудное молоко и его действии на плод отсутствуют. Поэтому в период беременности или кормления грудью препарат назначают только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортом и потенциально опасными механизмами

В отдельных случаях некоторые побочные реакции со стороны центральной нервной системы могут влиять на способность управлять автотранспортом или работать со сложными механизмами.  

Режим дозирования

Рекомендованная доза для взрослых составляет от 500 мг (5 мл) до  2000 мг (20 мл) в сутки, которые распределяют на 2-3 приема.

Пациенты пожилого возраста не требуют коррекции дозы.

Метод и путь введения

Внутрь. Необходимое количество раствора набирают в шприц-дозатор и смешивают с небольшим количеством воды, принимают с помощью шприца-дозатора. Необходимо промывать шприц-дозатор водой после каждого применения.

Частота применения с указанием времени приема

От 500 мг (5 мл) до 2000 мг (20 мл) в сутки, которые распределяют на   2-3 приема. Принимать независимо от употребления пищи.

Длительность лечения

Дозы препарата и срок лечения зависят от тяжести поражения мозга и устанавливаются врачом индивидуально. Минимальный рекомендуемый срок лечения – 45 суток.

Частота определена как: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); и неизвестно (не может быть установлено по имеющимся данным).

Очень редко

• галлюцинации
• сильная головная боль, головокружение
• артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, тахикардия
• диспноэ
• тошнота, рвота, диарея
• озноб, отек, аллергические реакции, в том числе: высыпания, пурпура, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Не замораживать и не охлаждать.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Срок хранения препарата после вскрытия флакона 6 суток.

Не применять по истечении срока годности.