Лоратал Таблетки 10 Мг №10 в Алматы | АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика»

Одна таблетка содержит

активное вещество: лоратадин, 10 мг;

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, магния стеарат.

Для симптоматического лечения аллергического ринита и хронической идиопатической крапивницы.

- гиперчувствительность к активному веществу препарата или к вспомогательным веществам препарата

-лица с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом фермента Lapp-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы

- беременность и период лактации

- детский возраст до 6 лет

При применении одновременно с алкоголем ЛОРАТАЛ^® не обладает потенцирующими эффектами, что подтверждено исследованиями психомоторной функции.

Потенциальное взаимодействие может иметь место при применении всех известных ингибиторов CYP3A4 или CYP2D6 с повышением уровней лоратадина, что может сопровождаться повышением частоты возникновения побочных реакций.

Повышение концентрации лоратадина в плазме крови зарегистрировано после одновременного приема с кетоконазолом, эритромицином и циметидином без клинически значимых изменений (включая ЭКГ).

Пациентам с тяжелыми нарушениями функций печени назначать ЛОРАТАЛ^®  следует с осторожностью.

Таблетка содержит лактозу, поэтому препарат противопоказан пациентам, страдающим редкими наследственными заболеваниями, связанными с непереносимостью галактозы, дефицитом фермента Lapp-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы.

Прием препарата ЛОРАТАЛ^® следует прекратить как минимум за 48 часов до проведения кожных тестов, поскольку антигистаминные средства могут нейтрализовать или ослаблять другим образом положительные реакции кожных проб при определении индекса реактивности.

Применение в педиатрии

Для детей до 6 лет с массой тела 30 кг или менее имеются другие, более подходящие формы выпуска лоратадина.

Для детей младше 2 лет безопасность и эффективность препарата ЛОРАТАЛ^®  не исследовались и данные отсутствуют.

Во время беременности или лактации

Не рекомендуется применять в период беременности и грудного вскармливания

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

ЛОРАТАЛ^® не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность управлять автотранспортом и механизмами. Однако пациентам необходимо сообщить, что очень редко у некоторых людей возникает сонливость, что может влиять на способность управлять автотранспортом и механизмами.

Режим дозирования

Взрослые: одна таблетка (10 мг) один раз в сутки.

Таблетку можно принимать независимо от приема пищи.

Дети

Дети в возрасте от 6 лет и старше с массой тела более 30 кг: одна таблетка (10 мг) один раз в сутки.

Особые группы пациентов:

Пациенты с нарушением функции печени

Пациентам с тяжелой формой нарушения функции печени следует назначать препарат в более низкой начальной дозе, поскольку возможно снижение клиренса лоратадина. Для взрослых и детей с массой тела более 30 кг рекомендованная начальная доза составляет 10 мг через день.

Пациенты с нарушением функции почек

Нет необходимости в коррекции дозы для пациентов с нарушением функции почек.

Пациенты пожилого возраста

Для лиц пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

Метод и путь введения

Перорально.

Частота применения с указанием времени приема

По 1 таблетке (10 мг) один раз в сутки.

Симптомы: сонливость, тахикардия и головная боль. Передозировка лоратадином повышает частоту возникновения антихолинергических симптомов.

При появлении указанных симптомов следует прекратить прием препарата и обратиться за медицинской помощью.

Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия в течение необходимого периода времени. Промывание желудка, возможно применение активированного угля в виде водной суспензии. Лоратадин не выводится путем гемодиализа, эффективность перитонеального диализа в выведении препарата неизвестна. После оказания неотложной помощи пациент должен оставаться под врачебным наблюдением.

Очень редко:

Нарушения со стороны иммунной системы: реакция гиперчувствительности (включая ангионевротический отек и анафилаксию).

Нарушения со стороны нервной системы: головокружение, судороги.

Нарушения со стороны сердца: тахикардия, сердцебиение.

Желудочно-кишечные нарушения: тошнота, сухость во рту, гастрит.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: нарушения функции печени.

Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: сыпь, алопеция.

Общие нарушения: усталость.

Частота неизвестна:

Исследуемые нарушения: увеличение веса

Дети

В клинических исследованиях с участием детей в возрасте от 2 до 12 лет возникали следующие побочные реакции, о которых сообщалось чаще, чем при применении плацебо: головная боль (2,7 %), нервозность (2,3 %) и усталость (1 %).

При температуре не выше 25°С в сухом, защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте!

5 лет.

Не применять по истечении срока годности.