Макропен Таблетки 400 Мг №16 в Алматы | KRKA d.d., Novo mesto

Одна таблетка содержит

активное вещество - мидекамицин 400 мг

вспомогательные вещества: калия полакрилин, тальк, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат

пленочная оболочка: сополимер метакрилата основного бутилированного, полиэтиленгликоль, титана диоксид (Е 171), тальк

Мидекамицин показан взрослым и детям весом более 30 кг:

• инфекции дыхательных путей и мочеполового тракта, вызванные микоплазмами, легионеллами, хламидиями и Ureaplasma urealyticum

• инфекции дыхательных путей, кожи и подкожной клетчатки и все другие инфекции, вызванные чувствительными к мидекамицину и пенициллину бактериями, у пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллину

• энтериты, вызванные бактериями рода Campylobacter

• лечение и профилактика дифтерии и коклюша

- гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ

– тяжелая печеночная недостаточность

- детский возраст до 6 лет

При длительной терапии следует контролировать активность печеночных ферментов, особенно у пациентов с нарушенной функцией печени. 

Как и при использовании любых других антимикробных препаратов, длительное лечение может приводить к избыточному росту устойчивых бактерий. Длительная диарея может указывать на развитие псевдомембранозного колита.

Известно, что макролиды взаимодействуют с другими лекарственными препаратами. Антибиотики макролиды воздействуют на метаболизм в печени путем инактивирования цитохрома P450. В отличие от эритромицина мидекамицин не связывается с микросомными оксидазами клеток печени и не производит устойчивые комплексы с цитохромом P450. В результате они не воздействуют на фармакокинетику теофиллина.

Мидекамицин может увеличивать уровень циклоспорина в сыворотке (в два раза) и продлевать полупериод выведения и увеличивать AUC (площадь под кривой «концентрация-время») карбамазепина. Пациентам, которые одновременно принимают карбамазепин или циклоспорин, рекомендуется соблюдать осторожность, и по возможности следует контролировать их уровни в сыворотке.

Одновременный прием мидекамицина и алкалоидов спорыньи может вызвать уменьшенный метаболизм в печени и увеличенные концентрации алкалоидов спорыньи в сыворотке. 

Следует соблюдать осторожность при одновременном использовании варфарина, так как мидекамицин может замедлить его выведение, что увеличивает риск геморрагии.

Дети  

Препарат Макропен^® не предназначен для применения у детей в возрасте до 6 лет.

Во время беременности или лактации

Применение препарата во время беременности показано только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает риск для плода.

Кормящие матери должны прекратить грудное вскармливание во время лечения Макропеном.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет.

Режим дозирования

Взрослые и дети массой более 30 кг: по одной таблетке 400 мг 3 раза в день. Максимальная суточная доза мидекамицина для взрослых составляет 1600 мг.

Метод и путь введения

Макропен^® должен приниматься до еды.

Частота применения с указанием времени приема

Макропен^® следует принимать 3 раза в день.

Длительность лечения

Длительность лечения обычно составляет от 7 до 14 дней. 

Хламидийные инфекции лечатся 14 дней.

При приеме препарата в большой дозе возможны тошнота и рвота.

При возникновении признаков передозировки врач примет соответствующие меры.

Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата

Не следует принимать двойную дозу в целях восполнения пропущенной.

Если вы забыли принять дозу в обычное время, следует принять дозу как можно скорее. Если время для принятия следующей дозы почти наступило, пропустите дозу и продолжайте прием в соответствии с обычным режимом дозирования.

Указание на наличие риска симптомов отмены

Препарат следует принимать в соответствии с рекомендациями врача. При преждевременном прекращении приема препарата может возникнуть рецидив болезни.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

При возникновении дополнительных вопросов по применению данного препарата обратитесь к своему лечащему врачу или фармацевту.

Нечасто (от ≥ 1 / 1000 до <1 / 100)

• тошнота, снижение аппетита, рвота, диарея и стоматит

Очень редко (<1 / 10, 000)

• эозинофилия

• псевдомембранозный колит

• сыпь, крапивница и зуд

• повышение уровня трансаминаз и желтуха

При возникновении тяжелых побочных эффектов лечение следует прекратить.

В оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 ºС, в защищенном от влаги месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не применять по истечении срока годности!