Меропенем Флакон 500 Мг №1 в Алматы | ПАО «Синтез»,

Меропенем, 500 мг, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения

Один флакон содержит

активное вещество –меропенема тригидрат 570 мг в пересчете на меропенем 500 мг.

Меропенем, 1000 мг, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения

Один флакон содержит

активное вещество –меропенема тригидрат 1140 мг в пересчете на меропенем 1000 мг;

вспомогательное вещество: натрия карбонат безводный.

Меропенем показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 3 месяцев при следующих инфекционно-воспалительных заболеваниях, вызванных одним или несколькими чувствительными к меропенему возбудителями:

- тяжелые пневмонии, включая внутрибольничные пневмонии и пневмонии, приобретенные при искусственном дыхании;

- бронхолегочные инфекции при муковисцидозе;

- осложненные инфекции почек и мочевыводящих путей;

- осложненные внутрибрюшные инфекции;

- родовые и послеродовые инфекции;

- осложненные инфекции кожи и мягких тканей;

- острый бактериальный менингит.

Меропенем может применяться для лечения пациентов с нейтропенией и лихорадкой, предположительно вызванными бактериальной инфекцией, а также для лечения пациентов с бактериемией, связанной или предположительно связанной с любой из вышеперечисленных инфекций.

Для правильного применения антибиотиков следует руководствоваться официальными рекомендациями.

- гиперчувствительность к действующему веществу, или к любому из вспомогательных веществ, или к другим препаратам группы карбапенемов в анамнезе;

- выраженная гиперчувствительность (анафилактические реакции, тяжелые кожные реакции) к любому антибактериальному средству, имеющему бета-лактамную структуру (т.е. к пенициллинам или цефалоспоринам);

- беременность и период лактации;

- детский возраст до 3 месяцев.

При выборе меропенема при лечении конкретного пациента необходимо принимать во внимание целесообразность применения карбапенемов исходя из ряда факторов (тяжесть инфекции, распространенность резистентности к другим подходящим антибиотикам, риск назначения препарата против инфекций, вызванных карбапенем-резистентными бактериями).

Резистентность Enterobacteriaceae, Pseudomonasaeruginosa и Acinobacterspp.

Распространенность приобретенной антибиотикорезистентности различных возбудителей в странах Европейского союза различается. При назначении препарата рекомендуется учитывать распространенность резистентности этих бактерий к карбапенемам в соответствующем регионе.

Реакции гиперчувствительности

Как и при применении других бета-лактамных антибиотиков, были зарегистрированы серьезные (в т. ч. летальные) реакции гиперчувствительности.

Пациенты с гиперчувствительностью к карбапенемам, пенициллинам или другим бета-лактамным антибиотикам в анамнезе также могут быть чувствительны к меропенему. Перед началом терапии меропенемом следует тщательно оценить анамнез пациента относительно реакций гиперчувствительности к бета-лактамным антибиотикам, наблюдавшихся у него в прошлом.

При возникновении тяжёлой аллергической реакции следует отменить препарат и принять соответствующие меры.

Тяжелые кожные нежелательные реакции, такие как синдром Стивенса– Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, лекарственная реакция с эозинофилией и системными синдромами (DRESS синдром), мультиформная эритема, острый генерализованный экзантематозныйпустулез, наблюдались у пациентов, получающих терапию меропенемом. В случае появления признаков и симптомов, свидетельствующих о развитии указанных реакций, следует незамедлительно отменить терапию меропенемом и рассмотреть альтернативное лечение.

При применении других бета-лактамных антибиотиков были зарегистрированы реакции гиперчувствительности, которые прогрессировали до синдрома Коуниса (острый аллергический спазм коронарных артерий, который может привести к инфаркту миокарда).

Рабдомиолиз

При применении меропенема были зарегистрированы случаи рабдомиолиза. Если наблюдаются признаки или симптомы рабдомиолиза, прием меропенема следует отменить и начать соответствующую терапию.

Колит, вызванный приемом антибиотиков

В редких случаях при применении меропенема, как и при применении практически всех антибиотиков, наблюдается развитие псевдомембранозного колита, который может варьировать по тяжести от легких до угрожающих жизни форм. Важно помнить о возможности развития псевдомембранозного колита при возникновении диареи на фоне применения препарата Меропенем. При развитии псевдомембранозного колита следует рассмотреть возможность отмены препарата и назначение терапии, специфичной к Clostridiumdifficile. Противопоказано применение препаратов, тормозящих перистальтику кишечника.

Судороги

На фоне применения карбапенемов, в том числе меропенема, нечасто сообщалось о возникновении судорог. Следует соблюдать осторожность при применении меропенема у пациентов со сниженным порогом судорожной готовности.

Проблемы с печенью

Если вы заметили пожелтение кожи и глаз, кожный зуд, темный цвет мочи или светлый цвет стула, сообщите об этом своему врачу. Это может быть признаком проблем с печенью, которые необходимо проверить вашему врачу.

Применение препарата Меропенем у пациентов с заболеваниями печени должно проводиться под тщательным контролем активности трансаминаз и концентрации билирубина.

Сероконверсия при прямом антиглобулиновом тесте (проба Кумбса)

Прямой или непрямой тест Кумбса может дать положительный результат во время лечения меропенемом.

Одновременный прием вальпроевой кислоты/вальпроата натрия/вальпромида

Не рекомендуется одновременное применение меропенема и вальпроевой кислоты/натрия вальпроата/вальпромидаиз-за возможного снижения концентрации вальпроевой кислоты в сыворотке крови. У некоторых пациентов может быть достигнута концентрация ниже терапевтической.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Пробенецид конкурирует с меропенемом за активную канальцевую секрецию, ингибируя почечную экскрецию и вызывая увеличение периода полувыведения и концентрации меропенема в плазме. Так как эффективность и длительность действия меропенема, вводимого без пробенецида, являются адекватными, совместное введение пробенецида с меропенемом не рекомендуется.

Возможное действие меропенема на степень связи других препаратов с белками плазмы крови или метаболизм не изучалось. Связь меропенема с белками плазмы крови низкая (около 2 %), поэтому взаимодействия с другими препаратами, основанного на механизме вытеснения из связи с белками плазмы, не предполагается.

Совместный прием карбапенемов и препаратов вальпроевой кислоты приводил к снижению концентрации вальпроевой кислоты в плазме крови на 60–100 % через 2 дня терапии. В связи с быстрым и значительным снижением концентрации вальпроевой кислоты не рекомендуется совместный прием меропенема и препаратов вальпроевой кислоты.

Применение меропенема во время приема других препаратов не сопровождалось развитием неблагоприятных фармакологических взаимодействий. Исследования по изучению взаимодействия меропенема с другими препаратами (за исключением пробенецида) не проводились.

Неоднократно сообщалось о случаях усиления антикоагулянтного эффекта при совместном приеме непрямых антикоагулянтов (например, варфарина) и антибактериальных препаратов. Риск усиления антикоагулянтного эффекта может зависеть от характера инфекции, возраста и общего состояния пациента, поэтому оценить влияние антибактериального препарата на увеличение международного нормализованного отношения (МНО) сложно.

Во время совместного приема антибактериального препарата и непрямого антикоагулянта и некоторое время после его прекращения рекомендуется частый мониторинг МНО.

Дети и подростки

Исследования по выявлению взаимодействия проводились только у взрослых.

Вспомогательные вещества

В каждом флаконе лекарственного препарата Меропенем дозировкой 500 мг содержится 3,84 ммоль (или 88,2 мг) натрия, в каждом флаконе дозировкой 1000 мг – 7,67 ммоль (или 176,4 мг) натрия. Необходимо учитывать пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления натрия.

Во время беременности или лактации

Безопасность применения меропенема у женщин во времябеременности не изучалась. Исследованияна животных не показали каких-либонеблагоприятных эффектов наразвивающийся плод.

Меропенем не должен применяться во времябеременности, за исключением случаев,когда потенциальное преимущество дляматери от его применения превышаетвозможный риск для плода. В каждомслучае препарат должен применяться подстрогим наблюдением врача.

Получены данные о выделении меропенемас грудным молоком. Меропенем не должен применяться в период грудноговскармливания, за исключением техслучаев, когда потенциальноепреимущество для матери от примененияпрепарата превышает возможный риск дляребенка. Оценив преимущество для матери,следует принять решение о прекращениигрудного вскармливания либо об отмене препарата.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не проводилось исследований влияния меропенема на способность управлять автомобилем и другой техникой. Тем не менее следует принимать во внимание, что при приеме меропенема могут наблюдаться головная боль, парестезия и судороги.

Режим дозирования

Общие рекомендации по дозированию приведены в таблицах ниже.

Доза и продолжительность терапии должны устанавливаться в зависимости от типа и тяжести инфекции и состояния пациента.

Дозировка до 2 г три раза в день для взрослых и подростков и до 40 мг/кг три раза в день для детей может быть целесообразной, особенно при лечении определенных инфекций, вызванных менее чувствительными бактериальными патогенами (например, Enterobacteriaceae, Pseudomonasaeruginosa, Acinetobacter spp.), или очень тяжелых инфекций.

Взрослые и подростки

Меропенем обычно вводят внутривенно в течение примерно 15–30 минут.

Альтернативно дозы до 1 г можно вводить в виде внутривенной болюсной инъекции в течение примерно 5 минут. Данные о безопасности внутривенного болюсного введения 2 г у взрослых ограничены.

Особые группы пациентов

Пациенты с почечной недостаточностью

У пациентов с клиренсом креатинина менее 51 мл/мин доза должна быть уменьшена следующим образом(см. ниже). Коррекция дозы препарата при единице дозирования 2,0 г недостаточно изучена.

Меропенем выводится при гемодиализе и гемофильтрации. Если требуется продолжительное лечение препаратом Меропенем, рекомендуется, чтобы препарат (в зависимости от типа и тяжести инфекции) вводился по завершении процедуры гемодиализа, чтобы восстановить эффективную концентрацию в плазме крови.

В настоящее время нет данных об опытеприменения меропенема для введения пациентам, находящимся на перитонеальном диализе.

Пациенты с печеночной недостаточностью

У пациентов с нарушением функции печени нет необходимости коррекции дозы.

Пациенты пожилого возраста

У пожилых пациентов с нормальной функцией почек или клиренсом креатинина более 50 мл/мин не требуется коррекции дозы.

Дети

Дети младше 3 месяцев

Безопасность и эффективность у детей младше 3 месяцев не установлены, и оптимальная дозировка не установлена. Однако имеются ограниченные фармакокинетические данные, позволяющие рекомендовать дозу 20 мг/кг каждые 8 ​​часов в качестве подходящего лечения.

Дети от 3 месяцев до 11 лет и с массой тела до 50 кг

Рекомендуемые дозировки приведены в следующей таблице:

Дети с массой тела более 50 кг

Следует использовать дозу для взрослых.

Опыт применения препарата у детей при почечной недостаточности отсутствует.

Метод и путь введения

Меропенем вводят в виде внутривенной инфузии в течении 15-30 минут. Кроме того, дозы до 20 мг/кг можно вводить в виде внутривенной болюсной инъекции в течение 5 минут. Безопасность введения дозы 40 мг/кг детям в виде внутривенной болюсной инъекции недостаточно изучена. Для разведения следует использовать соответствующие инфузионные жидкости.

Правила приготовления раствора

Для приготовления раствора для внутривенных болюсных инъекций препарат Меропенем следует растворить стерильной водой для инъекций (10 мл на 500 мг или 20 мл на 1000 мг меропенема), при этом концентрация раствора составляет 50 мг/мл.

Для приготовления раствора для внутривенных инфузий препарат следует растворить 0,9 % раствором натрия хлорида для инфузий либо 5 % раствором декстрозы (глюкозы) для инфузий, при этом концентрация раствора должна составить от 1 до 20 мг/мл.

При разведении препарата Меропенем следует соблюдать стандартный режим асептики.

Все флаконы предназначены только для однократного применения.

Приготовленный раствор рекомендуется вводить сразу после приготовления (с микробиологической точки зрения), если условия приготовления раствора не исключают возможности микробиологической контаминации.

Возможна случайная передозировка во время лечения, особенно у пациентов с нарушением функции почек.

Симптомы: ограниченный опыт пострегистрационных исследований показывает, что нежелательные реакции после передозировки, обычно отличаются легкой степенью тяжести и разрешаются после отмены препарата или снижения дозы.

Лечение в случае передозировки должно быть симптоматическим. В норме происходит быстрая элиминация препарата через почки. У пациентов с нарушениями функции почек гемодиализ эффективно удаляет меропенем и его метаболит.

Часто:

• тромбоцитоз;
• головная боль;
• тошнота, рвота, диарея, повышение активности печеночных трансаминаз, щелочной фосфатазы, лактатдегидрогеназы и концентрации билирубина в сыворотке крови;
• сыпь;
• местные реакции – воспаление.

Нечасто:

• вагинальный кандидоз и кандидоз слизистой оболочки полости рта;
• тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, эозинофилия;
• судороги, парестезия, обморок**, галлюцинации**, депрессия**, тревожность**, повышенная возбудимость**, бессонница**;
• запор**, холестатический гепатит**, повышение активности гамма-глутамилтрансферазы;
• крапивница, кожный зуд;
• сердечная недостаточность**, остановка сердца**, тахикардия**, брадикардия**, инфаркт миокарда**;
• снижение или повышение артериального давления (АД)**, тромбоэмболия ветвей легочной артерии**;
• повышение концентрации креатинина в крови, повышение концентрации мочевины в крови;
• диспноэ**;
• тромбофлебит, боль в месте введения.

Редко:

• делирий***;
• гипокалиемия;
• повреждение печени, вызванное лекарственными препаратами****

Очень редко

• лимфоцитопения;
• фотофобия;
• проявления анафилаксии***, ангионевротический отек***.

Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных):

• агранулоцитоз***, гемолитическая анемия ***;
• псевдомембранозный колит***;
• токсический эпидермальный некролиз***, синдром Стивенса– Джонсона***, мультиформная эритема***, лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS синдром)***, острый генерализованный экзантематозныйпустулез***;
• снижение уровня калия в крови (что может вызвать слабость, мышечные спазмы, покалывание и нарушения сердечного ритма);
• проблемы с печенью (пожелтение кожи и глаз, кожный зуд, моча темного цвета или стул светлого цвета);
• рабдомиолиз.

Если вы заметили эти признаки или симптомы, немедленно обратитесь к врачу.

Среди нежелательных реакций со стороны крови и лимфатической системы отмечались положительнаяпрямая или непрямая проба Кумбса, а также изменения частичного тромбопластинового времени.

**Причинно-следственная связь с приёмом меропенема не установлена. Побочные эффекты наблюдали в исследовании, включавшем 2904 иммунокомпетентного взрослого пациента, получавшего терапию меропенемом (500 мг или 1000 мг каждые 8 ч) вследствие инфекций, не затрагивающих ЦНС. У 36 пациентов терапия была прекращена вследствие нежелательных явлений. В 5 случаях не исключена связь летального исхода с проводимой терапией. На фоне тяжелого состояния пациентов, многочисленных заболеваний и множественной сопутствующей терапии другими лекарственными препаратами не представлялось возможным сделать вывод о связи побочного эффекта с терапией меропенемом.

***Побочные эффекты, идентифицированные в пострегистрационном периоде.

****DILI включает гепатит и печеночную недостаточность.

Синдром Коуниса

Сообщалось об остром коронарном синдроме, связанном с аллергической реакцией (синдром Коуниса), при применении других бета-лактамных антибиотиков.

Пациенты детского возраста

Препарат Меропенем разрешен к применению у детей старше 3 месяцев. На основании имеющихся ограниченных данных не существует доказательств повышенного риска возникновения каких-либо побочных реакций у детей. Все полученные сообщения соответствовали сведениям о явлениях, выявленных у взрослых.

Хранить при температуре не выше 25 ºС, в оригинальной упаковке (флакон в пачке).

Условия хранения после разведения лекарственного препарата см. выше.

Хранить в недоступном для детей месте!

Невскрытый флакон

2 года.

Приготовленный раствор

Раствор, приготовленный с использованием стерильной воды для инъекций, или 0,9 % раствора натрия хлорида, или 5 % раствора глюкозы, должен быть использован немедленно.

Не замораживайте раствор препарата.