Микостер лак для ногтей 8% 3 мл в Алматы

100 г препарата содержит:

активное вещество – циклопирокс 8,0 г,

вспомогательные вещества: кополимера метилвинилового эфира и малеиновой кислоты монобутилового эфира^**, этилацетат, изопропиловый спирт.

**соответствует 15 г кополимера метилвинилового эфира и малеиновой кислоты монобутилового эфира

- первичное лечение от слабого до умеренного онихомикоза без участия ногтевого ложа и вызванного дерматофитами и / или другими грибами чувствительными к циклопироксу

• повышенная чувствительность к циклопироксу и какому-либо компоненту препарата
• детский и подростковый возраст до 18 лет

Исследования взаимодействий с другими лекарственными препаратами не проводились.

Микостер^® 8% предназначен только для наружного применения. Следует избегать контакта с глазами и слизистыми оболочками.

Не наносить обычный лак для ногтей или любой другой косметический лак на обработанные ногти.

В случае сенсибилизации, лечение должно быть прекращено и начата соответствующая терапия. Как и во всех случаях местного лечения онихомикоза, в случае поражения нескольких ногтей (> 5 ногтей), в случае если более двух третей ногтевой пластины поражено, а также в случаях предрасполагающих факторов, таких как диабет и иммунные нарушения, следует дополнительно рассматривать системную терапию.

Для больных инсулинозависимым сахарным диабетом и диабетической невропатией необходимо оценить риск при удалении инфицированного, шатающегося ногтя медицинским работником или самим пациентом во время чистки.

Во время беременности или лактации 

Беременность

Никакого эмбриотоксического или тератогенного эффекта не наблюдалось. Никаких эффектов во время беременности не ожидается, так как системное воздействие циклопирокса незначительно. Циклопирокс может использоваться во время беременности.

Лактация

Недостаточно информации об экскреции циклопирокса и его потенциальных метаболитов с грудным молоком, при этом риск для новорожденных/младенцев не может быть исключен. Микостер^® 8% не должен применяться в период кормления грудью.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами

Микостер^® 8% не влияет на способность управлять транспортом и работать с механизмами.

Режим дозирования

Не применимо.

Метод и путь введения

Для наружного применения.

Частота применения с указанием времени приема

Микостер^® 8% предназначен для применения у взрослых. Если не рекомендовано иное, то Микостер^® 8 % следует наносить тонким слоем на пораженные ногти, один раз в день, желательно в вечернее время.

Микостер^® 8% нужно наносить по всей ногтевой пластине. Держите флакон плотно закрытым после использования.

Перед началом лечения рекомендуется удалить отросшие части пораженных ногтей, используя кусачки для ногтей, пилочку для ногтей или ножницы.

На протяжении всего периода лечения, пленкообразующий слой на поверхности ногтя необходимо удалять раз в неделю, используя косметическое средство для удаления лака с ногтей, так как в дальнейшем он может мешать проникновению активных веществ. В это же время рекомендуется удалять отросшие части пораженных ногтей.

Длительность лечения

Лечение следует продолжать до полного микологического и клинического выздоровления и появления роста здорового ногтя. Лечение обычно длится от 3 (онихомикоз на ногтях рук) до 6 месяцев (онихомикоз на ногтях ног).

Продолжительность лечения не должна превышать 6 месяцев.

Особые группы пациентов

Безопасность и эффективность Микостер^® 8% у новорожденных, младенцев и детей не установлена. Данные отсутствуют.

О случаях передозировки препаратом не сообщалось.

Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата

Не применимо.

Указание на наличие риска симптомов отмены

Не применимо.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Если у пациента есть какие-либо дополнительные вопросы относительно использования данного лекарства, то ему необходимо обратиться к своему врачу.

Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 < 1/100), редко (≥ 1/10000 < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных).

Частота неизвестна

- контактный дерматит

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30^о С.

Хранить в недоступном для детей месте!

3 года.

После вскрытия флакона препарат использовать в течение 3 мес.

Не применять по истечении срока годности.