Панаджезик Ампулы 20 Мг/мл 1 Мл №5 в Алматы | «Медокеми Лтд»

Одна ампула содержит

активное вещество - нефопама гидрохлорида 20 мг,

вспомогательные вещества: пропиленгликоль, вода для инъекций

Купирование острой и хронической боли, включая боль в послеоперационный период, зубную боль, мышечно-скелетную боль, острую боль травматического генеза и боль, связанная с онкологическими заболеваниями.

- гиперчувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных веществ

- пациенты с судорожными проявлениями или наличием судорог в анамнезе

- пациенты, принимающие ингибиторы моноаминоксидазы

- задержка мочеиспускания, связанная с поражением уретры и предстательной железы

- острая глаукома

- беременность

- период лактации

- детский возраст до 12 лет (в связи с отсутствием клинических данных)

Не следует применять препарат при лечении инфаркта миакарда, так как недостаточен клинический опыт использования нефопама у пациентов с инфарктом миокарда.

У пациентов с почечной или печеночной недостаточностью могут быть нарушены метаболизм и выведение нефопама.

Препарат следует применять с осторожностью у пациентов с риском задержки мочеиспускания. На фоне лечения возможно обратимое розовое окрашивание мочи, что не имеет клинического значения.

В составе препарата Панаджезик содержится пропиленгликоль. Пропиленгликоль оказывает эффекты, подобные действию алкоголя.

Необходимо соблюдать осторожность при применении нефопама в сочетании с трициклическими антидепрессантами.

Побочные эффекты нефопама могут усиливаться при одновременном применении препаратов, обладающих антихолинергическим или симпатомиметическим действием.

Беременность

Достаточных данных по применению препарата Панаджезик у беременных женщин нет. В связи с отсутствием данных о воздействии на человека препарат не должен применяться во время беременности.

Грудное вскармливание

Препарат Панаджезик не следует применять в период грудного вскармливания.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Во время лечения препаратом не рекомендуется работа с автотранспортом и механизмами, которые требуют повышенного внимания.

Режим дозирования

Доза должна соответствовать интенсивности болевого синдрома и реакции пациента.

Взрослые

Внутримышечно однократно вводят 20 мг (1 мл) препарата Панаджезик. При необходимости введение повторяют каждые 6 часов. После внутримышечной инъекции эффект наступает в течение 15–20 минут, а максимальный эффект достигается через 1-1½ часа после введения.

Пациенты пожилого возраста

Возможно, потребуется уменьшение дозы в следствие замедленного метаболизма. У таких пациентов часто более выражены побочные эффекты со стороны ЦНС. Некоторые случаи галлюцинации и спутанность сознания были зарегистрированы в этой возрастной группе.

Дети

Отсутствуют клинические данные по применению у детей в возрасте до 12 лет.

Способ применения

Препарат Панаджезик всегда следует вводить пациенту в положении лежа, а после инъекции пациент должен оставаться в положении лежа в течение 15–20 минут. После этого пациент должен встать медленно.

Симптомы: судороги, галлюцинации, повышенная возбудимость, тахикардия.

Лечение: необходимо проведение симптоматического лечения, контроль дыхательной и сердечно-сосудистой системы в условиях стационара.

Часто (≥1/100, <1/10)

- отек Квинке, аллергические реакции

- озадаченность, галлюцинации

- повышенная возбудимость, предобморочное состояние, парестезия,

судороги, головокружение, тремор

- тошнота, желудочно-кишечное заболевание (в том числе боли в области живота и диарея), сухость во рту

- пониженное артериальное давление, обморок

- учащенное сердцебиение

- задержка мочеиспускания

Нечасто (≥ 1/1 000, < 1/100)

- сонливость, бессонница

- головная боль

- нечеткость зрения

- рвота

- тахикардия

- потливость

Неизвестно

- спутанность сознания

- кома

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

5 лет

Не применять по истечении срока годности.